賽默飛FC酶標儀操作方法詳解

一、儀器簡介

Multiskan FC是一款常用于酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）及其他微孔板分析實驗的酶標儀，具有較廣泛的波長選擇范圍和多種分析模式。其主要功能為對96孔或384孔微孔板中樣品進行光密度（OD）測定，常用于臨床診斷、生物研究、藥物篩選等領域。

二、儀器構造組成

1. 主機：包括檢測系統(tǒng)、光源系統(tǒng)、進樣托盤、控制面板等。

2. 軟件控制系統(tǒng)：通過SkanIt軟件與計算機連接，進行數(shù)據(jù)采集與分析。

3. 光源：采用鎢燈，支持340–850 nm的波長。

4. 濾光片：可更換濾光片模塊，常見波長有405、450、492、620 nm等。

5. 微孔板載入托盤：用于放置標準的96孔微孔板。

6. 通訊接口：常為USB連接，可與計算機實現(xiàn)數(shù)據(jù)交互。

三、操作前準備

1. 開機預熱
   插上電源線，打開主機電源開關，預熱時間約5-10分鐘，以保證光源穩(wěn)定。

2. 軟件啟動
   打開連接的計算機，運行SkanIt軟件。若儀器與軟件連接成功，界面下方會顯示設備狀態(tài)為“已連接”。

3. 濾光片確認
   根據(jù)實驗要求選擇對應波長的濾光片。如需安裝或更換濾光片，請按說明手冊進行操作，并確保儀器斷電狀態(tài)下進行。

4. 標準品與樣本準備
   按照試劑盒或?qū)嶒灧桨笢蕚浜脴悠贰藴势?，并?6孔板中完成加樣與反應。

四、操作流程

1. 實驗設置

在SkanIt軟件中新建項目，并進行如下設置：

• 實驗名稱：可自定義命名以便管理。

• 板型選擇：一般選擇96孔平底板。

• 測量波長：根據(jù)實驗設定一個或多個波長（如450 nm主測量波長，620 nm為參比波長）。

• 讀數(shù)模式：單波長、多波長或雙波長差值。

• 讀數(shù)速度：快速、中速、慢速，根據(jù)精度要求選擇。

2. 微孔板裝載

• 打開托盤，將已完成反應的96孔板置于托盤上，確?？装鍖蔬吔嵌ㄎ徊郏譇1在左上角。

• 關閉托盤或在軟件中點擊“關閉托盤”。

3. 開始測量

• 點擊“開始”按鈕，儀器開始讀取微孔板數(shù)據(jù)。

• 測量過程中可在界面中實時觀察光密度數(shù)據(jù)的采集情況。

• 測量完畢后，儀器自動退回托盤，提示測量完成。

4. 數(shù)據(jù)處理

• 軟件自動生成原始數(shù)據(jù)表格，用戶可設置標準曲線（如4參數(shù)、線性、Log等），并對樣品濃度進行計算。

• 支持數(shù)據(jù)導出為Excel或PDF格式，方便保存和進一步分析。

• 可對孔板布局進行編輯，如定義標準孔、空白孔、未知樣品孔等。

五、操作注意事項

1. 使用前必須檢查濾光片是否對應實驗波長。

2. 樣品加樣應均勻，避免產(chǎn)生氣泡。

3. 微孔板放置需平整，防止測量誤差。

4. 操作過程中應避免光線直接照射托盤，以免干擾讀數(shù)。

5. 每次測量前建議運行“空白校正”功能，提高清晰度。

6. 實驗結束后應關閉軟件與儀器，并切斷電源。

六、日常維護與清潔

1. 光學窗口清潔：使用無塵布或鏡頭紙輕拭，禁止使用腐蝕性溶劑。

2. 托盤清潔：托盤如有樣品殘留，應使用中性清潔劑擦拭，保持干燥。

3. 濾光片保護：存放時需放置在專用盒中，避免灰塵污染。

4. 定期校準：建議每6-12個月進行一次校準，可聯(lián)系專業(yè)服務人員進行。

七、常見故障與排查

八、安全規(guī)范

• 操作前應閱讀產(chǎn)品使用說明書。

• 非專業(yè)人員不得擅自拆卸儀器部件。

• 使用過程中避免觸摸儀器內(nèi)部部件，尤其是帶電部分和光源系統(tǒng)。

• 若設備長期不使用，應斷電保存并覆蓋防塵罩。

九、總結

賽默飛FC酶標儀在實驗室中用途廣泛，操作相對簡便。熟悉儀器構造、掌握基本流程、規(guī)范操作習慣，有助于提高實驗數(shù)據(jù)的可靠性和重復性。結合SkanIt軟件的圖形界面，可以快速實現(xiàn)數(shù)據(jù)讀取、曲線繪制與報告輸出，有效提升工作效率。通過定期維護與故障排查，能夠延長儀器使用壽命，保障實驗連續(xù)性。