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            產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學(xué)|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗(yàn)機(jī)|培養(yǎng)箱


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            Qiagen 51304 基因組DNA小提試劑盒科研應(yīng)用指南

            來源:上海易匯生物科技有限公司   2025年04月10日 14:39  

            Qiagen 51304 基因組DNA小提試劑盒科研應(yīng)用指南

            ——高效、高純度基因組DNA提取的標(biāo)準(zhǔn)化解決方案

            一、產(chǎn)品原理與核心優(yōu)勢

            1.1 技術(shù)原理

             

            硅膠膜離心柱技術(shù):

             

            選擇性結(jié)合DNA>100 bp),高效去除蛋白質(zhì)、RNA及小分子污染物

             

            基于pH調(diào)控的吸附/洗脫機(jī)制(裂解液pH=8.0,洗脫液pH=8.5

             

            關(guān)鍵步驟:

             

            細(xì)胞裂解(蛋白酶K+Buffer ATL

             

            核酸吸附(Buffer AL+乙醇)

             

            雜質(zhì)去除(Buffer AW1/AW2洗滌)

             

            DNA洗脫(Buffer AE或水)

             

            1.2 性能參數(shù)

             

            指標(biāo) Qiagen 51304 傳統(tǒng)酚-氯仿法

            得率(哺乳動物細(xì)胞) 5-10 μg/10? cells 3-8 μg/10? cells

            A260/A280 1.7-1.9 1.6-1.8(常含酚殘留)

            操作時(shí)間 20-30分鐘 2-3小時(shí)

            最大樣本量 5×10? cells25 mg組織 需分多次處理

            1.3 適用樣本類型

             

            推薦樣本:

            ? 培養(yǎng)細(xì)胞(貼壁/懸?。?/span>

            ? 動物組織(肝、脾等軟組織優(yōu)先)

            ? 血液(需配合紅細(xì)胞裂解步驟)

             

            不推薦樣本:

            ? 植物組織(需專用試劑盒)

            ? 石蠟包埋樣本(需脫蠟預(yù)處理)

             

            二、標(biāo)準(zhǔn)化操作流程

            2.1 實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備

             

            試劑預(yù)冷:Buffer AW1/AW24℃保存,使用前室溫平衡

             

            樣本預(yù)處理:

             

            復(fù)制

            貼壁細(xì)胞:胰酶消化后PBS重懸  

            組織樣本:液氮研磨至粉末狀  

            2.2 詳細(xì)操作步驟

             

            復(fù)制

            1. 裂解:  

               - 20 μL蛋白酶K + 200 μL Buffer ATL  

               - 56℃孵育10分鐘(組織需延長至30分鐘)  

            2. 結(jié)合:  

               - 200 μL Buffer AL + 200 μL乙醇(96-100%)  

               - 渦旋混勻15秒  

            3. 過柱:  

               - 轉(zhuǎn)移混合液至離心柱,≥6000 g離心1分鐘  

            4. 洗滌:  

               - 500 μL Buffer AW1,離心1分鐘  

               - 500 μL Buffer AW2,離心3分鐘(確保去鹽)  

            5. 洗脫:  

               - 50-100 μL Buffer AE,室溫靜置5分鐘后離心  

            2.3 關(guān)鍵優(yōu)化點(diǎn)

             

            提高得率:

             

            延長組織裂解時(shí)間至2小時(shí)

             

            二次洗脫(使用同一洗脫液)

             

            提高純度:

             

            增加AW2洗滌離心至5分鐘

             

            洗脫前空離2分鐘去除殘留乙醇

             

            三、質(zhì)量評估與問題排查

            3.1 質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)

             

            純度合格:A260/A280=1.7-1.9,A260/A230>2.0

             

            完整性驗(yàn)證:

            ? 0.8%瓊脂糖凝膠電泳,主帶>10 kb(無拖尾)

            ? 適用于PCR、Southern blot等下游應(yīng)用

             

            3.2 常見問題診斷

             

            現(xiàn)象 可能原因 解決方案

            得率低 /乙醇比例錯(cuò)誤 增加蛋白酶K用量/檢查乙醇濃度

            A260/A280異常 蛋白質(zhì)或酚殘留 增加AW2洗滌步驟

            DNA降解 樣本反復(fù)凍融/RNase污染 使用新鮮樣本/添加RNase抑制劑

            3.3 應(yīng)用案例數(shù)據(jù)

            案例1:小鼠尾尖基因分型

             

            結(jié)果對比:

             

            復(fù)制

            Qiagen 51304:平均得率8.2 μg,PCR成功率98%  

            CTAB法:平均得率5.1 μg,PCR成功率85%  

            案例2FFPE樣本提取

             

            優(yōu)化方案:

             

            增加蛋白酶K40 μL,裂解過夜

             

            得率提升3倍(從0.5 μg1.5 μg/10 μm切片)

             

            四、技術(shù)問答(Q&A

            Q1:能否用于微量樣本(<10? cells)?

             

            需配合 載體RNA(如Qiagen 1017456) 提高回收率(建議終濃度5 ng/μL

             

            Q2:洗脫緩沖液選擇建議?

             

            Buffer AE:含EDTA,適合長期儲存(-20℃)

             

            無菌水:適用于立即使用的PCR等應(yīng)用

             

            文檔優(yōu)化建議:

             

            插入 【電泳檢測示例圖】 標(biāo)注完整性與降解DNA區(qū)別

             

            添加 得率計(jì)算工具 二維碼(鏈接至在線計(jì)算器)

             

            關(guān)鍵步驟用 ??注意 標(biāo)注(如"勿讓離心柱干燥"


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