1、脂質(zhì)體轉染法

陽離子脂質(zhì)體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過靜電作用，將DNA分子包裹入內(nèi)，形成DNA脂復合物，也能被表面帶負電的細胞膜吸附，再通過融合或細胞內(nèi)吞進入細胞。脂質(zhì)體轉染適用于把DNA轉染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細胞中，是目前實驗室轉染方法之一，其轉染率較高，優(yōu)于磷酸鈣法。

2、磷酸鈣共沉淀法

該方法可重復性差，而且磷酸鈣溶液對溫度、pH和緩沖鹽濃度的變化十分敏感，對細胞尤其是原代細胞毒性較大，也不能采用RPMI培養(yǎng)基，因為其含有高濃度的磷酸鹽。

3、電穿孔轉染法

電流能夠可逆地擊穿細胞膜形成瞬時的小孔促使DNA分子進入胞內(nèi)，這種方法就是電穿孔。

當遇到某些脂質(zhì)體轉染效率很低或幾乎無法轉入時可以用電穿孔法轉染。

一般情況下，高電場強度會殺死50%-70% 的細胞?，F(xiàn)在針對細胞死亡開發(fā)出了一種電轉保護劑，可以大大的降低細胞的死亡率，同時提高電穿孔轉染效率。

4、病毒感染

對于脂質(zhì)體轉染與電穿孔轉染都無法成功轉染的細胞系可以采用病毒感染，腺病毒，腺相關病毒，逆轉錄病毒和慢病毒載體已廣泛用于哺乳動物細胞體內(nèi)外的基因轉染，轉染效率比較高，適用于較難轉染的細胞。

但是插入的片段長度有一定限制，最重要的是技術難度比較高，在一般實驗室中很難普及，而且某些病毒起效時間比較慢，跟不上細胞這種快速繁殖的速度，如果只是做簡單細胞系的轉染性價比不高。

沒有一種方法適用于所有的細胞和實驗，理想的方法應根據(jù)細胞類型和實驗需要進行選擇，如果只是在細胞水平做，而且用的是簡單細胞系，那么脂質(zhì)體轉染是綜合比較起來不錯的一個方法。