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            解鎖幽門螺桿菌研究新維度:成都邁??缮镏珳?zhǔn)科研與轉(zhuǎn)化

            來源:成都邁??缮锟萍加邢薰?nbsp;  2025年04月10日 18:48  

            解鎖幽門螺桿菌研究新維度:成都邁??缮镏珳?zhǔn)科研與轉(zhuǎn)化

            ——以微生物學(xué)、慢性炎癥及胃癌機(jī)制研究為核心

            引言

            幽門螺桿菌(Helicobacter pylori)作為感染率較高的革蘭氏陰性菌之一,與慢性胃炎、消化性潰瘍及胃癌的發(fā)生密切相關(guān)。其的致病機(jī)制、耐藥性演變以及與宿主基因互作的研究,是攻克胃癌防治難題的關(guān)鍵。成都邁??缮锟萍加邢薰緫{借科研技術(shù)平臺和跨學(xué)科團(tuán)隊(duì),為幽瑞門螺桿菌相關(guān)研究提供從基礎(chǔ)到臨床的全鏈條解決方案,助力科研機(jī)構(gòu)、醫(yī)院及藥企實(shí)現(xiàn)技術(shù)突破與成果轉(zhuǎn)化。

            一、聚焦幽門螺桿菌:微生物學(xué)與致病機(jī)制研究

            1. 菌株分型與毒力因子解析

            邁??缮锿ㄟ^全基因組測序(WGS)和生物信息學(xué)分析,精準(zhǔn)鑒定幽門螺桿菌的CagA、VacA等毒力因子,解析不同菌株(如高致癌性東亞型菌株)的基因組特征,結(jié)合體外感染模型(胃上皮細(xì)胞/類器官),揭示其定植、免疫逃逸及促炎機(jī)制。

            2. 耐藥性監(jiān)測與分子診斷

            針對克拉霉素、甲硝唑等抗生素耐藥問題,公司開發(fā)基于PCR和二代測序(NGS)的耐藥基因檢測方案(如23S rRNA、gyrA突變分析),為個(gè)體化治療和新型抗菌藥物研發(fā)提供數(shù)據(jù)支持。

            二、慢性胃炎研究:從病理模型到靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)

            幽門螺桿菌感染引發(fā)的慢性胃炎是胃癌發(fā)生的“啟動(dòng)因子”。邁??缮锾峁?/p>

            動(dòng)物模型構(gòu)建:定制Hp感染小鼠/蒙古沙鼠模型,模擬慢性胃炎00腸化生演進(jìn)過程。

            多組學(xué)整合分析:通過轉(zhuǎn)錄組、蛋白組和代謝組學(xué),解析胃黏膜炎癥微環(huán)境中關(guān)鍵信號通路(如NF-κB、Wnt/β-catenin),篩選潛在干預(yù)靶點(diǎn)。

            免疫微環(huán)境解析:利用單細(xì)胞測序(scRNA-seq)和空間轉(zhuǎn)錄組技術(shù),揭示巨噬細(xì)胞、T細(xì)胞等免疫細(xì)胞在慢性炎癥中的動(dòng)態(tài)調(diào)控網(wǎng)絡(luò)。

            三、胃癌發(fā)生機(jī)制:解碼致癌基因與宿主互作

            從慢性炎癥到胃癌的惡性轉(zhuǎn)化涉及多基因、多步驟的復(fù)雜機(jī)制。邁睿可生物的技術(shù)優(yōu)勢包括:

            1. 致癌基因與表觀遺傳調(diào)控

            基因突變譜分析:通過外顯子測序和Panel檢測,篩選TP53、APC、CDH1等胃癌驅(qū)動(dòng)基因突變。

            表觀修飾研究:利用甲基化芯片和ChIP-seq技術(shù),解析Hp感染誘導(dǎo)的DNA甲基化異常(如抑癌基因沉默)及組蛋白修飾變化。

            2. 宿主-菌群互作網(wǎng)絡(luò)

            結(jié)合宏基因組與宿主轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù),構(gòu)建Hp與胃微生物組的相互作用網(wǎng)絡(luò),探索菌群失衡在胃癌發(fā)生中的協(xié)同作用。

            3. 類器官與藥效評價(jià)

            基于患者來源的胃癌類器官(PDO)模型,高通量篩選靶向致癌通路(如HER2、VEGF)的藥物,加速抗癌新藥研發(fā)。

            四、邁睿可生物的核心技術(shù)平臺

            多組學(xué)整合分析平臺:基因組、轉(zhuǎn)錄組、蛋白組、代謝組一站式服務(wù)。

            精準(zhǔn)分子診斷:覆蓋Hp耐藥檢測、胃癌早期生物標(biāo)志物開發(fā)。

            病理模型:從細(xì)胞、類器官到動(dòng)物模型的全程技術(shù)支持。

            AI驅(qū)動(dòng)的大數(shù)據(jù)分析:結(jié)合機(jī)器學(xué)習(xí)算法,挖掘復(fù)雜數(shù)據(jù)中的關(guān)鍵調(diào)控節(jié)點(diǎn)。

            五、成功案例與合作

            協(xié)助某三甲醫(yī)院發(fā)現(xiàn)Hp感染相關(guān)的新型胃癌血清標(biāo)志物組合,靈敏度提升至92%。

            為某創(chuàng)新藥企完成靶向CagA蛋白的抗炎藥物臨床前評價(jià),顯著縮短研發(fā)周期。

            與高校合作發(fā)表多篇《Gut》《Nature Communications》高水平論文。

            結(jié)語

            成都邁??缮镆浴凹夹g(shù)賦能科研,數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)創(chuàng)新”為使命,致力于為幽門螺桿菌及其相關(guān)疾病研究提供高效、精準(zhǔn)的技術(shù)支持。無論是基礎(chǔ)機(jī)制探索、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究,還是臨床診斷產(chǎn)品開發(fā),我們均可量身定制解決方案。

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            邁??缮铩尶蒲懈悄埽屴D(zhuǎn)化更高效!

            關(guān)鍵詞:多組學(xué)分析、類器官模型、分子診斷


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