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            從實(shí)驗(yàn)室到產(chǎn)線:全自動(dòng)玻璃顆粒制備技術(shù)如何革新98℃耐水性檢測流程?

            來源:濟(jì)南西奧機(jī)電有限公司   2025年04月11日 08:23  

            在預(yù)灌封注射器生產(chǎn)領(lǐng)域,98℃耐水性測試是驗(yàn)證玻璃包裝穩(wěn)定性的關(guān)鍵指標(biāo)。根據(jù)GB/T 6582-2021及ISO 719-1985標(biāo)準(zhǔn),該測試需模擬長期使用場景下的水解風(fēng)險(xiǎn)。傳統(tǒng)手工制備玻璃顆粒存在效率低、一致性差、數(shù)據(jù)溯源難等痛點(diǎn),而GHR-01A全自動(dòng)制備儀通過技術(shù)創(chuàng)新,構(gòu)建了從實(shí)驗(yàn)室研發(fā)到產(chǎn)線質(zhì)檢的標(biāo)準(zhǔn)化解決方案。

            一、技術(shù)突破:重塑98℃耐水性測試流程
            GHR-01A通過三大核心技術(shù),實(shí)現(xiàn)檢測流程的全面升級:

            智能一體化設(shè)計(jì)
            集成擊打破碎與振動(dòng)篩分功能,PLC控制系統(tǒng)精準(zhǔn)調(diào)節(jié)破碎力度(1-10000次/分鐘)和篩分時(shí)間(1-10000秒),確保顆粒尺寸符合YBB標(biāo)準(zhǔn)要求。實(shí)測顯示,其制備的玻璃顆粒在98℃測試中質(zhì)量損失標(biāo)準(zhǔn)差降低45%。
            多場景適配能力
            設(shè)備支持Φ50mm/Φ48mm標(biāo)準(zhǔn)碾缽,適配不同規(guī)格玻璃樣品。通過三級篩網(wǎng)(425μm/300μm/600-1000μm)組合,可定制化輸出符合ISO 719要求的顆粒分布,避免過細(xì)顆粒導(dǎo)致的測試偏差。
            數(shù)據(jù)可視化管理
            7英寸HMI觸摸屏實(shí)時(shí)記錄破碎能量、篩分頻率等參數(shù),自動(dòng)生成測試報(bào)告。支持?jǐn)?shù)據(jù)導(dǎo)出至LIMS系統(tǒng),滿足FDA 21 CFR Part 11的數(shù)據(jù)完整性要求。
            二、合規(guī)性保障:精準(zhǔn)落地行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
            預(yù)灌封注射器用玻璃需通過GB/T 6582-2021規(guī)定的98℃耐水性測試,GHR-01A在以下維度實(shí)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)落地:

            樣品均一性:采用三維振動(dòng)篩分技術(shù),顆粒尺寸分布CV值穩(wěn)定在3%以內(nèi),較手工篩分提升2個(gè)數(shù)量級
            過程可追溯:設(shè)備自動(dòng)存儲100組測試程序,支持審計(jì)追蹤和偏差調(diào)查
            結(jié)果可重復(fù):經(jīng)CNAS實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)證,同一樣品10次重復(fù)測試的質(zhì)量損失率誤差小于0.5%
            三、效率革命:從實(shí)驗(yàn)室到產(chǎn)線的價(jià)值躍遷
            GHR-01A帶來的效率提升體現(xiàn)在全流程:

            研發(fā)階段:快速驗(yàn)證玻璃配方調(diào)整對耐水性的影響,迭代周期縮短60%
            生產(chǎn)階段:支持在線取樣檢測,實(shí)現(xiàn)過程質(zhì)量控制(IPC)
            質(zhì)檢階段:全自動(dòng)操作減少人工干預(yù),測試通量提升300%
            某頭部藥企實(shí)測數(shù)據(jù)顯示,使用GHR-01A后,預(yù)灌封注射器的98℃耐水性測試時(shí)間從48小時(shí)縮短至8小時(shí),人工成本降低70%。

            四、技術(shù)問答
            Q1:GHR-01A在98℃測試中有哪些優(yōu)勢?
            A:設(shè)備采用伺服電機(jī)驅(qū)動(dòng)篩分系統(tǒng),振動(dòng)頻率精度達(dá)±0.5%,確保顆粒分布與ISO 719標(biāo)準(zhǔn)高度吻合。其制備的樣品在98℃測試中,質(zhì)量損失曲線與進(jìn)口設(shè)備的相關(guān)系數(shù)達(dá)0.992。

            Q2:如何避免玻璃粉末對測試結(jié)果的干擾?
            A:設(shè)備配備雙級除塵系統(tǒng),通過負(fù)壓抽吸和靜電吸附技術(shù),可收集99.8%以上的玻璃碎屑。同時(shí),限位保護(hù)裝置防止樣品外溢。

            Q3:該設(shè)備是否支持多標(biāo)準(zhǔn)并行測試?
            A:通過更換篩網(wǎng)和調(diào)節(jié)參數(shù),GHR-01A可同時(shí)滿足YBB00362004-2015(98℃)和YBB00252003-2015(121℃)雙標(biāo)準(zhǔn)測試需求,實(shí)現(xiàn)一機(jī)多用。

            對于預(yù)灌封注射器生產(chǎn)企業(yè)而言,GHR-01A不僅是檢測工具的革命,更是質(zhì)量管控體系的升級。通過標(biāo)準(zhǔn)化、智能化的玻璃顆粒制備,企業(yè)可顯著提升檢測效率,降低合規(guī)風(fēng)險(xiǎn),為藥品安全構(gòu)筑堅(jiān)實(shí)屏障。    


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