Stressmarq SMC-401 抗體技術(shù)指南
——高特異性α-Synuclein磷酸化抗體在神經(jīng)退行性疾病研究中的應(yīng)用
一、產(chǎn)品核心特性與驗證數(shù)據(jù)
1.1 抗體基本信息
靶點:α-Synuclein磷酸化位點(Ser129,pS129)
宿主/亞型:小鼠單克隆IgG1
反應(yīng)物種:人、大鼠、小鼠(經(jīng)質(zhì)譜驗證)
1.2 關(guān)鍵性能參數(shù)
參數(shù) SMC-401 常規(guī)pS129抗體
特異性(WB驗證) 僅識別pS129 部分交叉反應(yīng)
靈敏度(IHC) 1:1000稀釋可用 通常需1:500
批間差異(n=5) CV<5% CV 10-15%
1.3 應(yīng)用場景推薦
最佳適用技術(shù):
? 免疫組化(IHC)帕金森病腦切片
? 蛋白質(zhì)印跡(WB)檢測可溶性α-Synuclein
? 免疫沉淀(IP)分離病理聚集體
二、實驗方案優(yōu)化指南
2.1 樣本前處理關(guān)鍵點
組織固定:
4% PFA固定≤24小時(過度固定導(dǎo)致表位掩蔽)
避免酸性脫鈣劑(推薦EDTA脫鈣)
2.2 推薦實驗條件
IHC標準化流程:
復(fù)制
1. 抗原修復(fù):檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0,95℃ 20min)
2. 封閉:5%驢血清 + 0.3% Triton X-100(室溫1h)
3. 一抗孵育:SMC-401 1:1000,4℃過夜
4. 檢測:HRP二抗+DAB顯色(避免金屬增強劑)
WB優(yōu)化方案:
凝膠條件:12% Tris-Glycine凝膠
轉(zhuǎn)膜:0.2μm PVDF膜,100V 60min
封閉:5% BSA/TBST
三、數(shù)據(jù)解讀與問題排查
3.1 預(yù)期結(jié)果示例
人腦Lewy小體染色:
陽性信號:棕褐色顆粒狀沉積(40×可見)
背景控制:白質(zhì)區(qū)域無染色
3.2 異常結(jié)果分析
現(xiàn)象 可能原因 解決方案
全片非特異染色 抗原修復(fù)過度 縮短修復(fù)至10min
無目標條帶(WB) 磷酸酶未被抑制 添加PhosSTOP抑制劑
斑塊染色不完整 組織脫水不充分 延長梯度乙醇脫水時間
四、技術(shù)問答(Q&A)
Q1:能否檢測寡聚體形式?
需配合 Native-PAGE(避免SDS解聚)
Q2:與其他Synuclein抗體的區(qū)別?
SMC-401特異性:
? 不識別非磷酸化α-Synuclein
? 與β/γ-Synuclein無交叉
文檔增強建議:
插入 【Lewy小體染色示例圖】 標注典型病理特征
添加 磷酸化驗證方案(Lambda磷酸酶處理對照)
關(guān)鍵步驟標注 ??警示(如"避免使用酸性脫鈣液")
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。