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            藥用級(jí)中鏈甘油三酸酯藥典備案

            來源:山西錦洋藥用輔料有限公司   2025年04月15日 09:06  

            本品系由椰子Cocos nucifera L.胚乳的堅(jiān)硬干燥部分或油棕Elaeis guineensis Jacq胚乳的干燥部分提取的脂肪油分離出的辛酸(C8H16O2)、癸酸(C10H20O2)等飽和脂肪酸,與甘油酯化而得的甘油三酯混合物。含辛酸(C8H16O2)與癸酸(C10H20O2)的總量不得少于95.0%。

              【性狀】本品為無色至微黃色的澄清油狀液體。

              本品可與二氯甲烷、石油醚或大豆油混溶,在甲醇中易溶,在水中幾乎不溶。

              相對(duì)密度    本品的相對(duì)密度(通則0601)為0.930.96。

              折光率    本品的折光率(通則0622)為1.4401.452。

              黏度    本品的動(dòng)力黏度(通則0633第一法)在20℃時(shí)為2533mPa·s。

              酸值    本品的酸值(通則0713)應(yīng)不大于0.2

              羥值    本品的羥值(通則0713)應(yīng)不大于10。

              碘值    本品的碘值(通則0713)應(yīng)不大于1.0。

              過氧化值    本品的過氧化值(通則0713)應(yīng)不大于1.0。

              皂化值    本品的皂化值(通則0713)應(yīng)為310360

              【鑒別】在脂肪酸組成項(xiàng)下記錄的色譜圖中,供試品溶液中辛酸甲酯峰、癸酸甲酯峰的保留時(shí)間應(yīng)分別與對(duì)照品溶液中相應(yīng)峰的保留時(shí)間一致。

              【檢查】澄清度與顏色   本品應(yīng)澄清無色;如顯色,與黃色3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。

              不皂化物    取本品5.0g,依法測(cè)定(通則0713),不皂化物不得過0.5%。

              堿性雜質(zhì)    取本品2.0g,加乙醇1.5ml與乙3.0ml使溶解,加溴酚藍(lán)指示液(取溴酚藍(lán)50mg,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.75ml與乙醇10ml使溶解,用水稀釋至50ml1滴,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液變?yōu)辄S色,消耗鹽酸滴定液(0.01mol/L)的體積不得過0.15ml。

              水分    取本品約10.0g,精密稱定,照水分測(cè)定法(通則0832第一法)測(cè)定,含水分不得過0.2%。

              熾灼殘?jiān)?span>    取本品2.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^0.1%

              金屬元素(供注射用)

              第一法(電感耦合等離子體質(zhì)譜法)

              取本品0.1g,置聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加入硝酸8ml30%過氧化氫溶液2ml,混勻,蓋上內(nèi)塞,靜置過夜,于100℃預(yù)消解2小時(shí)后,擰緊外蓋,置適宜的微波消解儀內(nèi),進(jìn)行消解。消解后,取消解內(nèi)罐置電熱板上,緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,用去離子水轉(zhuǎn)移至10ml量瓶中,稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;同法制備空白溶液;另分別精密量取銅、鉛、鉻、鎳、錫元素標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,用1%硝酸溶液定量稀釋制成每1ml中含銅、鉛、鉻、鎳、錫濃度分別為030ng的系列對(duì)照品溶液。照電感耦合等離子體質(zhì)譜法(通則0412)測(cè)定。含鉻不得過0.000 005%,銅不得過0.000 01%,鉛不得過0.000 01%,鎳不得過0.000 01%,錫不得過0.000 01%。

              第二法(原子吸收分光光度法)

              鉻    取本品2.0g,置10ml量瓶中,加甲基異丁基酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取鉻標(biāo)準(zhǔn)溶液(每1ml中相當(dāng)于1.0mgCr)適量,用甲基異丁基酮定量稀釋制成每1ml中約含0.1μg的溶液,作為對(duì)照品貯備液,取本品3份,每份2.0g,置三個(gè)10ml量瓶中,分別精密加入對(duì)照品貯備液0.5ml、1.0ml2.0ml,加甲基異丁基酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),采用石墨爐原子化器,在357.8nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,計(jì)算。含鉻不得過0.000 005%。

              銅    取本品2.0g,置10ml量瓶中,加甲基異丁基酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取銅標(biāo)準(zhǔn)溶液(每1ml中相當(dāng)于1.0mgCu)適量,用甲基異丁基酮定量稀釋制成每1ml中約含0.1μg的溶液,作為對(duì)照品貯備液,取本品3份,每份2.0g,置三個(gè)10ml量瓶中,分別精密加入對(duì)照品貯備液1.0ml、2.0ml4.0ml,加甲基異丁基酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),采用石墨爐原子化器,在324.7nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,計(jì)算。含銅不得過0.000 01%。

              鉛    取本品2.0g,置10ml量瓶中,加甲基異丁基酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(每1ml中相當(dāng)于1.0mgPb)適量,用甲基異丁基酮定量稀釋制成每1ml中約含0.1μg的溶液,作為對(duì)照品貯備液,取本品3份,每份2.0g,置三個(gè)10ml量瓶中,分別精密加入對(duì)照品貯備液1.0ml2.0ml4.0ml,加甲基異丁基酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),采用石墨爐原子化器,以鈀為基體改進(jìn)劑,在283.3nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,計(jì)算。含鉛不得過0.000 01%。

              鎳    取本品2.0g,置10ml量瓶中,加甲基異丁基酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取鎳標(biāo)準(zhǔn)溶液(每1ml中相當(dāng)于1.0mgNi)適量,用甲基異丁基酮定量稀釋制成每1ml中約含0.1μg的溶液,作為對(duì)照品貯備液,取本品3份,每份2.0g,置三個(gè)10ml量瓶中,分別精密加入對(duì)照品貯備液1.0ml、2.0ml4.0ml,加甲基異丁基酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),采用石墨爐原子化器,在232.0nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,計(jì)算。含鎳不得過0.000 01%。

              錫    取本品2.0g,置10ml量瓶中,加甲基異丁基酮溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取錫標(biāo)準(zhǔn)溶液(每1ml中相當(dāng)于1.0mgSn)適量,用甲基異丁基酮定量稀釋制成每1ml中約含0.1μg的溶液,作為對(duì)照品貯備液,取本品3份,每份2.0g,置三個(gè)10ml量瓶中,分別精密加入對(duì)照品貯備液1.0ml、2.0ml4.0ml,加甲基異丁基酮溶解并稀釋至刻度,作為對(duì)照品溶液。照原子吸收分光光度法(通則0406第二法),采用石墨爐原子化器,以鈀為基體改進(jìn)劑,在286.3nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,計(jì)算。含錫不得過0.000 01%

              以上兩個(gè)方法可選做一個(gè)。如檢驗(yàn)結(jié)果需要仲裁時(shí),以第一法為準(zhǔn)。

              重金屬(供非注射用)    取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則0821第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

              脂肪酸組成    取本品4.0g,置100ml回流瓶中,加甲醇40ml6%氫氧化鉀甲醇溶液0.5ml,水浴加熱回流15分鐘使溶液澄清,放冷,移至分液漏斗中,用正庚烷20ml洗滌回流瓶,洗液并入分液漏斗中,加水40ml,用力振搖提取,靜置分層,水層再用正庚烷20ml提取一次,合并正庚烷層,用水洗滌兩次,每次20ml,取正庚烷層,經(jīng)無水硫酸鈉干燥,作為供試品溶液;分別取己酸甲酯、辛酸甲酯、癸酸甲酯、月桂酸甲酯與肉豆蔻酸甲酯對(duì)照品適量,加正庚烷溶解并稀釋制成每1ml中分別含11、2、24mg的溶液,作為對(duì)照品溶液。照氣相色譜法(通則0521)測(cè)定,以聚乙二醇(或極性相近)為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,起始柱溫為70℃,維持1分鐘,以每分鐘5℃的速率升溫至240℃,維持15分鐘。進(jìn)樣口溫度為250℃;檢測(cè)器溫度為250℃。取對(duì)照品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,理論板數(shù)按癸酸甲酯峰計(jì)算不低于15000,辛酸甲酯峰與癸酸甲酯峰的分離度應(yīng)大于4.0。取供試品溶液1μl注入氣相色譜儀,記錄色譜圖,按面積歸一化法計(jì)算,含己酸不得過2.0%,辛酸應(yīng)為50.0%80.0%,癸酸應(yīng)為20.0%50.0%,月桂酸不得過3.0%,肉豆蔻酸不得過1.0%,大于或等于十六碳的脂肪酸不得過1.0%。

              微生物限度(供注射用)    取本品10ml,依法檢查(通則1105與通則1106),加45℃含10%聚山梨酯80的胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基90ml,使分散均勻,制成110供試液。取110供試液10ml按薄膜過濾法(濾膜膜面直徑75mm),加入45℃含0.1%聚山梨酯80pH7.0無菌氯化鈉-蛋白胨緩沖液沖洗2次(100ml/次),測(cè)定需氧菌總數(shù)、霉菌和酵母菌總數(shù);取110供試液10ml100ml胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基檢查大腸埃希菌;取本品10ml,加45℃含10%聚山梨酯80的胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基100ml檢查沙門菌,依法測(cè)定。每1ml供試品中需氧菌總數(shù)不得過102cfu,霉菌和酵母菌總數(shù)不得過101cfu,不得檢出大腸埃希菌;每10ml供試品中不得檢出沙門菌。

              【類別】藥用輔料,溶劑等。


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