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FD高爾基試劑盒(PK401)小鼠腦組織處理流程
操作流程：
1. 取材
處死動物后，小心剝離顱骨取出全腦（避免任何腦區(qū)損傷）。
2.清洗
用雙蒸水或Milli-Q水短暫漂洗，清除殘留血液。
3.初次浸染
將完整腦組織浸入浸染液（A+B混合液，由我方提供），推薦用量為每腦9毫升/次。
4.換液
初次浸染6小時后或次日更換新鮮浸染液。
5.避光浸染
室溫避光保存14天。建議每周3次將容器水平輕旋數(shù)秒（勿振蕩）。
6.轉(zhuǎn)存固定
將腦組織移入C液（由我方提供），室溫避光靜置過夜。
注意事項：
1）容器清潔
所有容器（建議使用塑料材質(zhì)）需用蒸餾水清洗并沖洗干凈。
2）禁用金屬工具
在接觸A液和B液的過程中，嚴(yán)禁使用任何金屬器械。
3）密封保存
容器必須全程保持嚴(yán)格密閉狀態(tài)。
4）避光保存
經(jīng)A液和B液處理的組織應(yīng)盡可能避光保存。
產(chǎn)品詳情：
名稱 | 貨號 | 規(guī)格 |
FD Rapid GolgiStain™ Kit (large)高爾基染色試劑盒 | PK401 | 50 腦組織染色 |
FD Rapid GolgiStain™ Kit (Small) | PK401A | 25 腦組織染色 |
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