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            美國(guó)藥典USP1207壓力衰減法:密封性測(cè)試參數(shù)介紹與應(yīng)用

            來(lái)源:濟(jì)南三泉中石實(shí)驗(yàn)儀器有限公司   2025年04月17日 13:33  

            美國(guó)藥典USP1207壓力衰減法:密封性測(cè)試參數(shù)介紹與應(yīng)用


            壓力衰減法,作為美國(guó)藥典《USP1207.2 包裝完整性泄漏測(cè)試技術(shù)》中詳述的一項(xiàng)核心技術(shù),以其精準(zhǔn)與高效的特性,在制藥和醫(yī)療器械密封性檢測(cè)領(lǐng)域占據(jù)重要地位。這一方法廣泛應(yīng)用于藥品包裝的完整性測(cè)試,為確保產(chǎn)品質(zhì)量與患者安全提供了堅(jiān)實(shí)保障。我國(guó)國(guó)家藥典委員會(huì)制定的《無(wú)菌藥品包裝系統(tǒng)密封性指導(dǎo)原則》中,壓力衰減法的部分內(nèi)容亦參考了《USP1207》,彰顯其國(guó)際化影響力和技術(shù)性。


            壓力衰減法的主要測(cè)試參數(shù)

            壓力衰減法通過(guò)精確控制壓力、時(shí)間和溫度等參數(shù),捕捉包裝的微小泄漏。以下是Sumspring三泉中石結(jié)合《USP1207.2》的描述,解析其關(guān)鍵參數(shù):

            1.壓力參數(shù)

            (1)加壓后測(cè)試樣品內(nèi)壓:測(cè)試樣品加壓后達(dá)到的壓力水平,與測(cè)試系統(tǒng)體積、加壓時(shí)間、壓力源容量及頂空溫度密切相關(guān)。更高的壓力可加速測(cè)試并提升靈敏度,但需權(quán)衡人員安全及對(duì)包裝與設(shè)備的潛在損害,謹(jǐn)慎選擇最大試驗(yàn)壓力。

            (2)壓力衰減基線:即無(wú)泄漏包裝的自然壓降(噪聲水平),受包裝體積、溫度條件及測(cè)試時(shí)長(zhǎng)影響。較長(zhǎng)時(shí)間的基線壓降易受表面氣體吸附、氣體含水量及溫度波動(dòng)干擾。應(yīng)對(duì)措施包括使用干燥氣體并維持恒定溫度,以降低基線干擾。

            (3)泄漏引起的壓力衰減:超出基線的壓降幅度,與泄漏孔徑、頂空體積、初始?jí)毫?、溫度控制及測(cè)試時(shí)間直接相關(guān),是判斷泄漏的核心依據(jù)。

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            2.時(shí)間參數(shù)

            (1)加壓時(shí)間:需分配充足時(shí)間,確保樣品內(nèi)部達(dá)到目標(biāo)壓力水平,為后續(xù)檢測(cè)奠定基礎(chǔ)。

            (2)壓力衰減監(jiān)測(cè)時(shí)間:應(yīng)確保足夠時(shí)長(zhǎng),使得最小泄漏的壓降超出基線水平??稍诩訅号c監(jiān)測(cè)間加入緩沖時(shí)間,促進(jìn)容器與系統(tǒng)內(nèi)氣體的平衡,提升測(cè)試精度。

            3.溫度參數(shù)

            (1)溫度影響:加壓氣體的溫度對(duì)測(cè)試靈敏度和可靠性至關(guān)重要,尤其在大容量容器測(cè)試中。初始加壓時(shí),氣體溫度升高會(huì)推高壓力,而平衡期間的溫度下降可能被誤判為泄漏。

            (2)溫度變化的影響是可以通過(guò)延長(zhǎng)系統(tǒng)平衡時(shí)間、減少外部溫度波動(dòng)、縮短測(cè)試時(shí)長(zhǎng)或?qū)毫ψx數(shù)進(jìn)行數(shù)學(xué)校正,可有效降低溫度變化的影響,確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。


            三泉中石:壓力衰減法國(guó)產(chǎn)化的技術(shù)

            作為《9628 無(wú)菌藥品包裝密封性檢查標(biāo)準(zhǔn)》中壓力衰減法標(biāo)準(zhǔn)起草單位之一,濟(jì)南三泉中石在國(guó)內(nèi)開(kāi)啟了壓力衰減法儀器的研發(fā)與應(yīng)用。其旗艦產(chǎn)品——Leak-S微泄漏密封性測(cè)試儀,嚴(yán)格參照《USP1207.2》的技術(shù)要求,結(jié)合不同包裝類型與內(nèi)容物的特性,構(gòu)建了一套完善的測(cè)試參數(shù)體系。該產(chǎn)品以其高精度和可靠性,贏得了市場(chǎng)的廣泛贊譽(yù)。


            三泉中石深度參與國(guó)家藥典委相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的制定,憑借豐富的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)與技術(shù)積累,為國(guó)內(nèi)無(wú)菌藥品包裝密封性檢測(cè)的規(guī)范化發(fā)展貢獻(xiàn)了重要力量。公司不僅致力于提供單一檢測(cè)設(shè)備,還為制藥企業(yè)打造全套藥品包裝材料及包裝完整性檢測(cè)解決方案,助力實(shí)現(xiàn)國(guó)產(chǎn)化替代。展望未來(lái),三泉中石將繼續(xù)以創(chuàng)新為驅(qū)動(dòng),為國(guó)內(nèi)制藥行業(yè)提供更優(yōu)質(zhì)的檢測(cè)技術(shù)與服務(wù),護(hù)航藥品安全,彰顯中國(guó)制造的實(shí)力。


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