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            Bio-Rad 1652092 Biorad 0.2cm間距電擊杯用戶指南

            來(lái)源:上海易匯生物科技有限公司   2025年04月24日 13:33  

            Bio-Rad 1652092 Biorad 0.2cm間距電擊杯用戶指南

            ——精準(zhǔn)電轉(zhuǎn)化,助力基因編輯與細(xì)胞工程

            一、產(chǎn)品概述

            Bio-Rad 1652092 Biorad 0.2cm間距電擊杯(MicroPulser Electroporation Cuvettes)是專為高場(chǎng)強(qiáng)電穿孔設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)室耗材,適用于酵母、細(xì)菌及其他真核細(xì)胞的基因?qū)肱c編輯。其核心優(yōu)勢(shì)包括高轉(zhuǎn)化效率、無(wú)菌保障及結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、合成生物學(xué)及藥物研發(fā)領(lǐng)域。

            二、技術(shù)參數(shù)


            參數(shù)規(guī)格
            電極間距0.2 cm(窄間距,高場(chǎng)強(qiáng))
            材質(zhì)杯體:聚碳酸酯(PC);電極:鋁片(11步蝕刻處理)
            適用細(xì)胞類型酵母、細(xì)菌、哺乳動(dòng)物細(xì)胞(需優(yōu)化參數(shù))
            無(wú)菌保障凈室環(huán)境裝配,Gamma射線滅菌,獨(dú)立包裝
            包裝規(guī)格500個(gè)/包(單杯重量未標(biāo)注,需按需分裝)
            兼容性Gene Pulser MXcell™、Gene Pulser Xcell™、Gene Pulser II等電穿孔儀


            三、核心功能與優(yōu)勢(shì)

            1. 高轉(zhuǎn)化效率

              • 窄間距設(shè)計(jì):0.2 cm間距產(chǎn)生高場(chǎng)強(qiáng),顯著提升外源DNA/RNA的細(xì)胞攝取率。

              • 精準(zhǔn)公差控制:電極間距誤差極小,確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性。

            2. 無(wú)菌保障

              • 凈室生產(chǎn):裝配、洗滌、加蓋、包裝全流程在凈室完成,避免污染。

              • Gamma射線滅菌:獨(dú)立包裝,開(kāi)袋即用,無(wú)需額外滅菌步驟。

            3. 結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性

              • 耐高壓聚碳酸酯:可承受電穿孔儀的高電壓脈沖,避免擊穿或泄漏。

              • 無(wú)縫模制腔體:避免滲漏,確保鋁板平行,保障脈沖均勻性。

            4. 操作便捷性

              • 顏色編碼蓋帽:綠色標(biāo)識(shí)0.2 cm間距,便于快速區(qū)分不同規(guī)格電擊杯。

              • 平滑電極表面:11步蝕刻處理,確保脈沖傳送一致性,減少細(xì)胞損傷。

            四、操作指南

            (一)實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備
            1. 設(shè)備檢查

              • 確認(rèn)電穿孔儀(如Gene Pulser Xcell)與電擊杯型號(hào)匹配。

              • 檢查電擊杯包裝完整性,避免使用已開(kāi)封或損壞的產(chǎn)品。

            2. 細(xì)胞處理

              • 制備感受態(tài)細(xì)胞(如酵母、細(xì)菌),濃度建議為1–10×10?細(xì)胞/mL。

              • 加入目的DNA(如質(zhì)粒),混勻后冰浴5分鐘。

            3. 電擊杯預(yù)冷

              • 將電擊杯插入冰中預(yù)冷5分鐘,減少電轉(zhuǎn)過(guò)程中的熱損傷。

            (二)電穿孔操作
            1. 樣品加載

              • 用200 μL槍頭(切除0.5 cm)將細(xì)胞-DNA混合物緩慢注入電擊杯,避免氣泡。

              • 立即蓋上杯蓋,確保密封性。

            2. 參數(shù)設(shè)置

              • 酵母:電壓170 V,電容950 μF,電轉(zhuǎn)液100 μL。

              • 細(xì)菌:電壓150 V,電容950 μF,電轉(zhuǎn)液100 μL。

              • 哺乳動(dòng)物細(xì)胞(需優(yōu)化):電壓80–160 V,電容800–1000 μF。

              • 根據(jù)細(xì)胞類型選擇參數(shù)(示例):

            3. 電擊與復(fù)蘇

              • 將電擊杯放入電穿孔儀,啟動(dòng)脈沖。

              • 電擊后立即加入預(yù)冷培養(yǎng)基,轉(zhuǎn)移至離心管中復(fù)蘇。

            (三)實(shí)驗(yàn)后處理
            1. 電擊杯清潔

              • 用去離子水或70%乙醇沖洗內(nèi)腔,避免細(xì)胞碎片殘留。

              • 重復(fù)使用可能導(dǎo)致轉(zhuǎn)化效率下降,建議單次使用后丟棄。

            2. 細(xì)胞培養(yǎng)

              • 根據(jù)細(xì)胞類型選擇復(fù)蘇條件(如37℃培養(yǎng)箱、抗生素篩選)。

              • 孵育12–48小時(shí)后,檢測(cè)基因表達(dá)或編輯效率。

            五、典型應(yīng)用場(chǎng)景

            1. 基因編輯

              • CRISPR/Cas9:通過(guò)電穿孔將sgRNA與Cas9質(zhì)粒導(dǎo)入酵母或細(xì)菌,實(shí)現(xiàn)基因敲除或敲入。

              • 同源重組:結(jié)合供體DNA(donor DNA),進(jìn)行高精度基因編輯。

            2. 細(xì)胞工程

              • 重組蛋白表達(dá):將外源基因?qū)虢湍富蚣?xì)菌,生產(chǎn)治療性蛋白。

              • 干細(xì)胞轉(zhuǎn)染:優(yōu)化參數(shù)后,用于哺乳動(dòng)物細(xì)胞的基因?qū)搿?/p>

            3. 合成生物學(xué)

              • 代謝通路改造:通過(guò)電穿孔導(dǎo)入多基因質(zhì)粒,構(gòu)建高效代謝工程菌株。

            六、注意事項(xiàng)

            1. 無(wú)菌操作

              • 電擊杯開(kāi)蓋后需立即使用,避免暴露于空氣中過(guò)久。

              • 使用后需按制造商說(shuō)明清潔消毒,防止交叉污染。

            2. 參數(shù)優(yōu)化

              • 不同細(xì)胞類型需調(diào)整電壓、電容及電轉(zhuǎn)液體積。

              • 建議參考Bio-Rad參數(shù)表或文獻(xiàn)進(jìn)行優(yōu)化。

            3. 設(shè)備兼容性

              • 確認(rèn)電穿孔儀支持0.2 cm間距電擊杯(如Gene Pulser系列)。

              • 避免使用非兼容設(shè)備,以免損壞電擊杯或儀器。

            4. 儲(chǔ)存條件

              • 未開(kāi)封電擊杯可室溫儲(chǔ)存,避免高溫或潮濕環(huán)境。

              • 已開(kāi)封電擊杯需立即使用,或密封保存于4℃。



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