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            LightNing 快速內(nèi)切酶技術(shù)解析

            來源:蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司   2025年04月27日 16:39  

            一、傳統(tǒng)酶切痛點:時間長、步驟繁瑣、兼容性差

            在基因克隆、載體構(gòu)建等實驗中,限制性內(nèi)切酶是核心工具,但傳統(tǒng)酶存在三大瓶頸:

            1. 耗時低效:需 30 分鐘 - 2 小時酶切,且需提前孵育緩沖液;

            2. 多步換液:酶切后需純化或更換 Buffer 才能進(jìn)行去磷酸化 / 連接,增加污染風(fēng)險;

            3. 兼容性差:不同品牌試劑緩沖體系不統(tǒng)一,常導(dǎo)致反應(yīng)效率下降(如連接效率降低 40%)。

            LightNing® 快速內(nèi)切酶通過基因工程改造酶蛋白 + 優(yōu)化緩沖體系,系統(tǒng)性解決上述問題,尤其適合高通量克?。ㄈ巛d體庫構(gòu)建、基因突變分析)。

            二、LightNing® 核心技術(shù)優(yōu)勢:三大革新提升實驗效率

            1. 超速酶切:5 分鐘完成質(zhì)粒酶切(傳統(tǒng)酶需 30 分鐘)

            · 工程化改造:通過定向進(jìn)化技術(shù)優(yōu)化酶 - 底物結(jié)合位點,催化效率提升 5 倍,5 分鐘內(nèi)酶切效率≥95%(SDS-PAGE 驗證);

            · 適用范圍廣:兼容質(zhì)粒 DNA(1μg)、PCR 產(chǎn)物(500bp-10kb)、基因組 DNA(哺乳動物 / 植物源),推薦酶用量僅 0.5μL / 反應(yīng)。

            2. 單 Buffer 通吃:CutOne® 體系支持 “酶切 - 修飾 - 連接” 一管化

            · 緩沖液:CutOne®/CutOne® Color Buffer(含可視化染料)含 Mg2+/ATP 等多酶協(xié)同因子,確保:
            ? 內(nèi)切酶活性:37℃下 15 分鐘完成難切位點(如 GC-rich 區(qū)域)酶切;
            ? 去磷酸化活性:CIAP / 蝦堿性磷酸酶在 CutOne® 中活性達(dá) 100%(傳統(tǒng) Buffer 僅 70%);
            ? 連接效率:T4 DNA 連接酶在 CutOne® 中 25℃ 10 分鐘完成黏性末端連接,效率比傳統(tǒng)體系提升 20%。

            3. 高性價比:50 + 常用酶覆蓋 95% 分子克隆需求

            酶類型代表酶特色應(yīng)用場景
            黏性末端酶EcoRI、HindIII識別 6bp 位點,酶切產(chǎn)物可直接連接載體雙酶切、目的基因克隆
            平末端酶SmaI、HaeIII無需回收純化,適合 TA 克隆PCR 產(chǎn)物快速克隆
            同尾酶XmaI、SmaI產(chǎn)生相同黏性末端,提升載體構(gòu)建靈活度多片段組裝、定點突變

            三、標(biāo)準(zhǔn)化實驗流程:從酶切到連接只需 3 步

            Step 1:體系配置(5 分鐘)

            plaintext

            DNA模板(1μg) 5μL

            CutOne® Buffer 2μL

            LightNing®酶 0.5μL

            ddH2O補至 20μL

            · 無需預(yù)混 Buffer,直接按體積比添加(酶體積≤反應(yīng)體系 5%);

            · CutOne® Color Buffer 含藍(lán)色染料,可直接上樣電泳觀察酶切進(jìn)度。

            Step 2:酶切反應(yīng)(5-15 分鐘)

            · 37℃孵育 5 分鐘(普通位點)或 15 分鐘(難切位點),無需熱啟動;

            · 支持室溫(25℃)酶切(如 NotI 等冷敏感酶),適合野外或無溫控場景。

            Step 3:一管化修飾 / 連接(10 分鐘)

            · 去磷酸化:直接添加 CIAP(1U),37℃ 5 分鐘滅活內(nèi)切酶同時去磷酸化;

            · 連接反應(yīng):添加 T4 連接酶(1μL)及 ATP(終濃度 1mM),25℃ 10 分鐘完成連接。

            對比傳統(tǒng)流程:總耗時從≥60 分鐘縮短至≤30 分鐘,減少 2 次離心換液步驟,污染風(fēng)險降低 70%。

            四、目標(biāo)客戶與場景適配

            1. 科研實驗室(高校 / 研究所)

            · 痛點:碩士 / 博士需同時處理多個克隆項目,時間成本高;

            · 解決方案:LightNing® 50μL 小規(guī)格包裝(適合少量多次實驗),搭配免費 Protocol(含 CRISPR 載體構(gòu)建案例)。

            2. 生物制藥企業(yè)(工藝開發(fā))

            · 需求:GMP 級酶需批次穩(wěn)定性高、兼容性強;

            · 產(chǎn)品優(yōu)勢:提供 1mL/5mL 工業(yè)級包裝,每批次通過 STR 基因分型及酶活一致性檢測(變異系數(shù)<5%)。

            3. 分子診斷公司(試劑盒開發(fā))

            · 核心訴求:試劑需適配自動化平臺(如移液工作站);

            · 技術(shù)優(yōu)勢:CutOne® Buffer 黏度低(2.3cP),適合機(jī)械臂精準(zhǔn)加樣,已通過 Beckman Coulter 平臺兼容性測試。

            五、選購與技術(shù)支持

            1. 產(chǎn)品參數(shù)

            · 保存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融(建議分裝 5μL / 管);

            · 運輸條件:冰袋冷藏運輸(4℃可穩(wěn)定 72 小時);

            · 質(zhì)檢報告:每批次提供酶切效率(≥95%)、內(nèi)毒素(<10EU/mL)、支原體檢測報告。

            2. 增值服務(wù)

            · 免費酶切位點分析:提供載體序列,技術(shù)團(tuán)隊 24 小時內(nèi)反饋最佳酶切方案;

            · 定制化開發(fā):支持稀有酶(如 I-SceI、AscI)工程化改造,周期 4-6 周。

            六、數(shù)據(jù)驗證:第三方實驗室效果對比

            指標(biāo)LightNing® 組傳統(tǒng)酶組提升幅度
            單反應(yīng)耗時30 分鐘65 分鐘54%
            連接成功率92%75%23%
            污染率3%10%70% 下降
            試劑成本(元 / 次)81547% 下降

            LightNing®   快速內(nèi)切酶通過 “超速酶切 + 單 Buffer 兼容” 技術(shù),重新定義分子克隆效率標(biāo)準(zhǔn),尤其適合需要高頻酶切連接的實驗(如載體構(gòu)建、基因突變篩選)。蘇州阿爾法生物提供的試劑從常用酶到稀有酶的全產(chǎn)品線,搭配 CutOne® Buffer 一站式解決方案,助力科研與工業(yè)用戶突破傳統(tǒng)酶切瓶頸。


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