一、傳統(tǒng)酶切痛點:時間長、步驟繁瑣、兼容性差
在基因克隆、載體構(gòu)建等實驗中,限制性內(nèi)切酶是核心工具,但傳統(tǒng)酶存在三大瓶頸:
1. 耗時低效:需 30 分鐘 - 2 小時酶切,且需提前孵育緩沖液;
2. 多步換液:酶切后需純化或更換 Buffer 才能進(jìn)行去磷酸化 / 連接,增加污染風(fēng)險;
3. 兼容性差:不同品牌試劑緩沖體系不統(tǒng)一,常導(dǎo)致反應(yīng)效率下降(如連接效率降低 40%)。
LightNing® 快速內(nèi)切酶通過基因工程改造酶蛋白 + 優(yōu)化緩沖體系,系統(tǒng)性解決上述問題,尤其適合高通量克?。ㄈ巛d體庫構(gòu)建、基因突變分析)。
二、LightNing® 核心技術(shù)優(yōu)勢:三大革新提升實驗效率
1. 超速酶切:5 分鐘完成質(zhì)粒酶切(傳統(tǒng)酶需 30 分鐘)
· 工程化改造:通過定向進(jìn)化技術(shù)優(yōu)化酶 - 底物結(jié)合位點,催化效率提升 5 倍,5 分鐘內(nèi)酶切效率≥95%(SDS-PAGE 驗證);
· 適用范圍廣:兼容質(zhì)粒 DNA(1μg)、PCR 產(chǎn)物(500bp-10kb)、基因組 DNA(哺乳動物 / 植物源),推薦酶用量僅 0.5μL / 反應(yīng)。
2. 單 Buffer 通吃:CutOne® 體系支持 “酶切 - 修飾 - 連接” 一管化
· 緩沖液:CutOne®/CutOne® Color Buffer(含可視化染料)含 Mg2+/ATP 等多酶協(xié)同因子,確保:
? 內(nèi)切酶活性:37℃下 15 分鐘完成難切位點(如 GC-rich 區(qū)域)酶切;
? 去磷酸化活性:CIAP / 蝦堿性磷酸酶在 CutOne® 中活性達(dá) 100%(傳統(tǒng) Buffer 僅 70%);
? 連接效率:T4 DNA 連接酶在 CutOne® 中 25℃ 10 分鐘完成黏性末端連接,效率比傳統(tǒng)體系提升 20%。
3. 高性價比:50 + 常用酶覆蓋 95% 分子克隆需求
酶類型 | 代表酶 | 特色 | 應(yīng)用場景 |
黏性末端酶 | EcoRI、HindIII | 識別 6bp 位點,酶切產(chǎn)物可直接連接 | 載體雙酶切、目的基因克隆 |
平末端酶 | SmaI、HaeIII | 無需回收純化,適合 TA 克隆 | PCR 產(chǎn)物快速克隆 |
同尾酶 | XmaI、SmaI | 產(chǎn)生相同黏性末端,提升載體構(gòu)建靈活度 | 多片段組裝、定點突變 |
三、標(biāo)準(zhǔn)化實驗流程:從酶切到連接只需 3 步
Step 1:體系配置(5 分鐘)
plaintext
DNA模板(1μg) 5μL
CutOne® Buffer 2μL
LightNing®酶 0.5μL
ddH2O補至 20μL
· 無需預(yù)混 Buffer,直接按體積比添加(酶體積≤反應(yīng)體系 5%);
· CutOne® Color Buffer 含藍(lán)色染料,可直接上樣電泳觀察酶切進(jìn)度。
Step 2:酶切反應(yīng)(5-15 分鐘)
· 37℃孵育 5 分鐘(普通位點)或 15 分鐘(難切位點),無需熱啟動;
· 支持室溫(25℃)酶切(如 NotI 等冷敏感酶),適合野外或無溫控場景。
Step 3:一管化修飾 / 連接(10 分鐘)
· 去磷酸化:直接添加 CIAP(1U),37℃ 5 分鐘滅活內(nèi)切酶同時去磷酸化;
· 連接反應(yīng):添加 T4 連接酶(1μL)及 ATP(終濃度 1mM),25℃ 10 分鐘完成連接。
對比傳統(tǒng)流程:總耗時從≥60 分鐘縮短至≤30 分鐘,減少 2 次離心換液步驟,污染風(fēng)險降低 70%。
四、目標(biāo)客戶與場景適配
1. 科研實驗室(高校 / 研究所)
· 痛點:碩士 / 博士需同時處理多個克隆項目,時間成本高;
· 解決方案:LightNing® 50μL 小規(guī)格包裝(適合少量多次實驗),搭配免費 Protocol(含 CRISPR 載體構(gòu)建案例)。
2. 生物制藥企業(yè)(工藝開發(fā))
· 需求:GMP 級酶需批次穩(wěn)定性高、兼容性強;
· 產(chǎn)品優(yōu)勢:提供 1mL/5mL 工業(yè)級包裝,每批次通過 STR 基因分型及酶活一致性檢測(變異系數(shù)<5%)。
3. 分子診斷公司(試劑盒開發(fā))
· 核心訴求:試劑需適配自動化平臺(如移液工作站);
· 技術(shù)優(yōu)勢:CutOne® Buffer 黏度低(2.3cP),適合機(jī)械臂精準(zhǔn)加樣,已通過 Beckman Coulter 平臺兼容性測試。
五、選購與技術(shù)支持
1. 產(chǎn)品參數(shù)
· 保存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融(建議分裝 5μL / 管);
· 運輸條件:冰袋冷藏運輸(4℃可穩(wěn)定 72 小時);
· 質(zhì)檢報告:每批次提供酶切效率(≥95%)、內(nèi)毒素(<10EU/mL)、支原體檢測報告。
2. 增值服務(wù)
· 免費酶切位點分析:提供載體序列,技術(shù)團(tuán)隊 24 小時內(nèi)反饋最佳酶切方案;
· 定制化開發(fā):支持稀有酶(如 I-SceI、AscI)工程化改造,周期 4-6 周。
六、數(shù)據(jù)驗證:第三方實驗室效果對比
指標(biāo) | LightNing® 組 | 傳統(tǒng)酶組 | 提升幅度 |
單反應(yīng)耗時 | 30 分鐘 | 65 分鐘 | 54% |
連接成功率 | 92% | 75% | 23% |
污染率 | 3% | 10% | 70% 下降 |
試劑成本(元 / 次) | 8 | 15 | 47% 下降 |
LightNing® 快速內(nèi)切酶通過 “超速酶切 + 單 Buffer 兼容” 技術(shù),重新定義分子克隆效率標(biāo)準(zhǔn),尤其適合需要高頻酶切連接的實驗(如載體構(gòu)建、基因突變篩選)。蘇州阿爾法生物提供的試劑從常用酶到稀有酶的全產(chǎn)品線,搭配 CutOne® Buffer 一站式解決方案,助力科研與工業(yè)用戶突破傳統(tǒng)酶切瓶頸。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點和對其真實性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。