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            《中國藥典》制藥用水:2025版 對比 2020版

            來源:濟(jì)南辰宇環(huán)??萍加邢薰?nbsp;  2025年04月29日 10:58  

            《中國藥典》制藥用水:2025版 對比 2020版


            前言

              制藥用水是制藥生產(chǎn)中至關(guān)重要的一環(huán),其會直接影響到藥品安全質(zhì)量與藥品合格率,更是當(dāng)下法規(guī)所一再強(qiáng)調(diào)的重點(diǎn),隨著重視程度的不斷增加,作為領(lǐng)域一大重點(diǎn),法規(guī)要求對其的要求也將愈發(fā)嚴(yán)格,領(lǐng)域企業(yè)也將面臨更大的挑戰(zhàn)。


            關(guān)鍵詞:中國藥典、制藥用水、制藥用水系統(tǒng)、工藝用水、注射用水、純化水、微生物限度、微生物控制、水系統(tǒng)、潔凈區(qū)、無菌室、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證、內(nèi)毒素、快檢技術(shù)、藥典規(guī)范、


            一、藥典2025版 VS 2020版 目覽表

             



            二、聚焦水系統(tǒng)消毒技術(shù)革新與微生物風(fēng)險(xiǎn)管理


            (一)微生物控制理念升級:

            從傳統(tǒng)的終產(chǎn)品檢測轉(zhuǎn)向全生命周期動態(tài)管理,新增《9209制藥用水微生物監(jiān)測和控制指導(dǎo)原則》,要求企業(yè)建立微生物趨勢分析模型,設(shè)定警戒限(歷史均值+2σ)和糾偏限(歷史均值+3σ),連續(xù)超標(biāo)需啟動調(diào)查并優(yōu)化消毒策略。


            (二)消毒技術(shù)規(guī)范化:

            明確化學(xué)消毒、熱力消毒、紫外線消毒等主流方法的適用范圍與驗(yàn)證要求,提出消毒劑殘留檢測標(biāo)準(zhǔn),要求企業(yè)建立消毒劑殘留數(shù)據(jù)庫,確保消毒后沖洗流程的有效性。


            (三)在線監(jiān)測技術(shù)強(qiáng)制應(yīng)用:

            規(guī)定電導(dǎo)率、TOC、微生物負(fù)荷等關(guān)鍵參數(shù)需實(shí)現(xiàn)實(shí)時監(jiān)控,鼓勵企業(yè)采用激光誘導(dǎo)熒光、ATP生物發(fā)光等快速檢測技術(shù)(RMM),將微生物檢測周期從5天縮短至30分鐘。


            三、水系統(tǒng)消毒技術(shù)核心變化解析


            (一)微生物監(jiān)測與風(fēng)險(xiǎn)控制


            1.取樣策略優(yōu)化:


            - 2020版:僅要求在儲罐、總送水口、總回水口取樣,微生物限度≤100CFU/ML。

            - 2025版:強(qiáng)制覆蓋所有使用點(diǎn)(包括高風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)如無菌制劑配制點(diǎn)),取樣頻率從每周一次提升至每日一次,微生物限度仍為≤100CFU/ML,但明確不得檢出洋蔥伯克霍爾德菌群(Bcc)、銅綠假單胞菌等高風(fēng)險(xiǎn)微生物。

            - 技術(shù)落地:推薦使用德國奧克泰士長期高效無殘留消毒劑,結(jié)合在線微生物分析儀(實(shí)現(xiàn)實(shí)時監(jiān)測)。


            2.生物膜防控:


            - 2020版:未明確生物膜控制要求。

            - 2025版:新增生物膜清除與預(yù)防條款,要求采用消毒劑定期清洗(接觸時間≥2小時),并通過結(jié)晶紫染色、ATP熒光檢測等手段識別風(fēng)險(xiǎn)區(qū)域。

            - 典型案例:某制藥企業(yè)采用奧克泰士D-50/500循環(huán)沖洗管道4小時,成功清除生物膜,微生物負(fù)荷從10?CFU/Ml降至未檢出。


            (三)消毒劑殘留與驗(yàn)證


            1.殘留檢測方法:

            - 2020版:無明確要求,企業(yè)多采用目視檢查或pH試紙檢測。

            - 2025版:強(qiáng)制要求采用HPLC或GC-MS檢測殘留,例如過氧化氫殘留限值≤0.1ppm,采取一定方法快速檢測。

            - 技術(shù)難點(diǎn):殘留檢測需考慮消毒劑與水質(zhì)的相互作用,例如臭氧消毒后需檢測溴酸鹽殘留(限值≤0.01mg/L)。


            2.消毒驗(yàn)證流程:

            - 2020版:僅要求消毒周期驗(yàn)證,未明確挑戰(zhàn)性試驗(yàn)方法。

            - 2025版:要求開展微生物挑戰(zhàn)試驗(yàn),接種10?CFU/㎡的標(biāo)準(zhǔn)菌株(如銅綠假單胞菌ATCC 9027),消毒后存活率需≤0.001%。

            - 案例參考:某注射劑企業(yè)通過優(yōu)化過熱水滅菌參數(shù)(121℃、45分鐘),使內(nèi)毒素去除率從90%提升至99.99%,驗(yàn)證周期從每年一次縮短至每季度一次。


            四、企業(yè)應(yīng)對策略與技術(shù)升級路徑


            (一)系統(tǒng)設(shè)計(jì)優(yōu)化:

            - 管道材質(zhì):優(yōu)先采用316L不銹鋼(內(nèi)壁電拋光Ra≤0.28μm),焊接接口需進(jìn)行內(nèi)窺鏡檢測(缺陷率≤0.1%);非金屬管道(如PVDF)需通過溶出物測試,確保遷移物質(zhì)對TOC檢測無干擾。

            - 儲罐設(shè)計(jì):采用常溫循環(huán)(流速≥1.5m/s)或低溫儲存(≤4℃),搭配巴氏滅菌(80℃、30分鐘)防止微生物滋生。


            (二)消毒技術(shù)選型:

            - 高風(fēng)險(xiǎn)場景:無菌制劑生產(chǎn)推薦采用奧克泰士殺孢子劑進(jìn)行針對處理,確保生物負(fù)載降低≥3log。

            - 日常維護(hù):純化水系統(tǒng)可采用在線電化學(xué)消毒結(jié)合臭氧消毒(濃度0.5-1.0mg/L,接觸時間≥5分鐘)紫外線消毒(強(qiáng)度≥25mW/cm2),實(shí)現(xiàn)連續(xù)殺菌(在線電化學(xué)消毒逐步替代傳統(tǒng)方式)。

            - 生物膜清除:使用奧克泰士高濃縮原液循環(huán)沖洗,作用時間2-4小時,可有效破壞生物膜結(jié)構(gòu)。


            (三)在線監(jiān)測與數(shù)據(jù)管理:

            - 關(guān)鍵參數(shù):電導(dǎo)率(25℃≤5.1μS/cm)、TOC(≤0.5mg/L)、微生物負(fù)荷(≤100CFU/Ml)需實(shí)現(xiàn)實(shí)時監(jiān)控,數(shù)據(jù)存儲周期≥3年。

            - 智能預(yù)警:采用在線微生物分析儀,每2秒生成一次檢測結(jié)果,結(jié)合PLC系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)自動報(bào)警與消毒程序觸發(fā)。


            (四)驗(yàn)證與合規(guī)性:

            - 驗(yàn)證周期:消毒效果驗(yàn)證從每年一次調(diào)整為每季度一次,高風(fēng)險(xiǎn)系統(tǒng)(如注射用水)需每半年進(jìn)行一次全系統(tǒng)再驗(yàn)證。

            - 記錄要求:消毒操作需記錄消毒劑名稱、濃度、接觸時間、殘留檢測結(jié)果等,電子記錄需符合FDA 21 CFR Part 11要求。


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