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            微生物發(fā)酵研究新方案:自動化與高通量的結(jié)合

            來源:哈美頓(上海)實驗器材有限公司   2025年05月08日 16:00  

            在微生物發(fā)酵研究領域,如何快速、高效地獲取微生物在不同條件下的基因表達信息,一直是科研人員關注的重點。今天要給大家介紹一項刊登于Microorganisms的研究,它通過自動化液體工作站,將RNA-Seq樣本制備與微型平行生物反應器相結(jié)合,實現(xiàn)了高通量的差異基因表達研究,為生物過程開發(fā)帶來了新的思路和方法。

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            研究背景

            生物過程開發(fā)中,確定生產(chǎn)菌株的最佳培養(yǎng)條件十分關鍵。平行生物反應器系統(tǒng)結(jié)合自動化和微型化方法,能加速這一進程。而RNA-Seq技術可從分子層面了解微生物生產(chǎn)菌株,但此前自動化、高通量的批量RNA-Seq設置尚未見報道。本研究旨在填補這一空白,利用釀酒酵母,在微型平行攪拌罐生物反應器中,結(jié)合自動化RNA-Seq樣本制備流程,研究不同碳源對其基因表達的影響。

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            實驗方法

            1. 實驗菌株和培養(yǎng)基:使用野生型釀酒酵母菌株(DSM No. 1333),菌種培養(yǎng)基于YPD培養(yǎng)基,平行攪拌罐生物反應器培養(yǎng)使用特定成分的培養(yǎng)基,添加抗生素防止污染。


            2. 平行攪拌罐生物反應器:采用24攪拌罐生物反應器單元,工作體積11mL,集成到液體處理系統(tǒng)中,該系統(tǒng)配備多種功能模塊,可實現(xiàn)自動化操作。溫度、pH、溶解氧等參數(shù)精準控制,還能定期采樣進行光密度(OD600)測量。


            3. 自動化RNA-Seq樣本制備流程:基于液體處理站(LHS)開發(fā)并優(yōu)化了24個反應器的自動化RNA-Seq樣本制備流程。當葡萄糖培養(yǎng)的攪拌罐反應器平均OD600超過2.5時,觸發(fā)樣本制備流程。流程包括酶解細胞裂解、總RNA提取、核酸濃度歸一化和cDNA文庫制備,且與發(fā)酵過程并行進行。其中,RNA提取使用特定試劑盒,cDNA文庫制備自動化完成,不過樣本收集、移液器吸頭補充以及最終的文庫定量和上樣等步驟需手動操作。


            4. RNA-Seq數(shù)據(jù)分析:測序數(shù)據(jù)經(jīng)一系列軟件處理,包括堿基識別、讀長篩選、與參考轉(zhuǎn)錄組比對等。通過tximport匯總蛋白編碼轉(zhuǎn)錄本,使用edgeR進行差異基因表達分析,以特定閾值篩選差異表達基因,最后用clusterProfiler進行基因集富集分析。


            實驗優(yōu)勢:自動化液體工作站的關鍵作用

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            1. 高通量與高效性:自動化液體工作站能同時操作24個平行生物反應器,11.5小時內(nèi)完成24個樣本的RNA提取和cDNA文庫制備,大大提高了實驗通量,相比傳統(tǒng)方法節(jié)省大量時間。讓科研人員能夠在更短的時間內(nèi)獲取大量寶貴數(shù)據(jù)。

            2. 精準操作與穩(wěn)定運行:液體工作站配備多種功能模塊,可精準控制實驗條件,Hamilton配置的生物反應器可以精準設置控制如溫度、攪拌速度、pH等實驗條件。在樣本制備過程中,對不同體積試劑的移液操作也能保證較高的準確性和精度,減少實驗誤差。

            3. 實現(xiàn)流程整合:它將發(fā)酵過程與RNA-Seq樣本制備流程整合在同一平臺,避免了樣本轉(zhuǎn)移帶來的誤差和污染風險,還能及時處理RNA樣本,減少細胞過程變化對實驗結(jié)果的影響。一個功能完備的實驗系統(tǒng)。工作站上配備的多種功能模塊,從試劑添加、樣本混合到反應條件控制,都能一站式完成。這種高度集成化的設計,不僅節(jié)省了實驗空間,還大大提高了實驗操作的便捷性和連貫性,讓科研人員能夠更專注于實驗核心環(huán)節(jié)。這也歸功于BioReactor生物反應器的小巧以及工作站可整合性。

            實驗結(jié)果

            微生物發(fā)酵研究新方案:自動化與高通量的<a class=

            1. 不同碳源下的生長情況:釀酒酵母在不同碳源下生長模式各異。葡萄糖、果糖和蔗糖為碳源時,前期呈指數(shù)增長,耗盡后利用乙醇繼續(xù)生長;半乳糖和甘露糖為碳源時,延遲期長且生長緩慢;丙酮酸為碳源時,生長受限。

            2. RNA和cDNA濃度:RNA提取后,不同樣本RNA產(chǎn)量有差異,丙酮酸培養(yǎng)的樣本RNA產(chǎn)量顯著較低,葡萄糖培養(yǎng)的樣本RNA產(chǎn)量較高。cDNA產(chǎn)量在不同生物重復間差異較大,主要受低體積試劑移液準確性影響。

            3. 測序結(jié)果與差異基因表達分析:測序得到大量高質(zhì)量讀長,經(jīng)篩選和比對,確定了不同條件下的差異表達基因。如葡萄糖與丙酮酸比較,有大量差異表達基因,涉及多種代謝途徑;葡萄糖與果糖比較,差異表達基因較少,這與預期細胞反應相符。

            研究展望

            本研究建立的高通量實驗方法為生物反應器培養(yǎng)的分子水平評估提供了有效手段,但仍有改進空間。后續(xù)可進一步優(yōu)化液體類開發(fā),采用例如Hamilton Magpip移液通道,提高通量減少試劑耗材成本;還可拓展該方法,使其適用于更多微生物,推動生物過程開發(fā)的發(fā)展。

            這項研究借助自動化液體工作站,為微生物發(fā)酵研究帶來了新突破。相信在未來,隨著技術的不斷優(yōu)化和完善,它將在生物工程領域發(fā)揮更大的作用,助力科研人員探索更多生命奧秘。

            關于Hamilton生物反應器

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            Bioreactor是基于Hamilton STAR液體處理平臺與2mag合作設計開發(fā)的生物反應器。在一個非常緊湊的空間里,多達48個生物反應器可并行運行,并根據(jù)需要進行自動進料、pH調(diào)節(jié)、誘導和采樣。與STAR液體處理工作站無縫集成,高氧氣傳輸率和功率輸入可與實驗室規(guī)模的生物反應器相媲美。


            參考文獻

            [1] Blums, K., Herzog, J., Costa, J., Quirico, L., Turber, J., & Weuster-Botz, D. (2025). Automation of RNA-Seq Sample Preparation and Miniaturized Parallel Bioreactors Enable High-Throughput Differential Gene Expression Studies. Microorganisms,13(4),849. 


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