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            產(chǎn)品推薦:氣相|液相|光譜|質(zhì)譜|電化學|元素分析|水分測定儀|樣品前處理|試驗機|培養(yǎng)箱


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            稀釋儀操作維護手冊

            來源:北京康林科技有限責任公司   2009年10月15日 11:06  

            Hamilton Microliter 稀釋儀 產(chǎn)品特點:
            ★ 節(jié)省樣品準備時間
            ★ 消除技術人員操作時的人為誤差
            ★ 符合EPA、FDA(GLP、GMP)和ISO的法規(guī)標準文件要求
            ★ 降低溶劑消耗,減少樣品需求量
            ★ 降低廢液處理成本
            ★ 校準準確度為±1.0%,精密度為+0.2%

            Hamilton 公司成立于 1947 年,其生產(chǎn)研發(fā)總部設在瑞士的 Bonaduz 和美國的 Reno 。從Microliter®微量進樣器到的實驗室自動化技術,Hamilton的產(chǎn)品以其優(yōu)異的質(zhì)量在用戶中贏得了聲譽,所有哈美頓的產(chǎn)品均符合ISO 9001、GMP和FDA的標準。
            Hamilton
            稀釋儀/配液儀采用了的Microliter®微量進樣注射器技術,實現(xiàn)高度會計考試的半自動吸液和放液過程,可操作的體積范圍廣,從1µl-25ml,處理的度與準確度符合美國N.I.S.T.標準,zui大程度的避免了不同操作者之間的人為誤差。稀釋儀/配液儀的操作設計簡便、人性化,控制面板為大屏幕液晶顯示,界面友好,觸摸式按鍵,可編程,液體配制方法可通過打印機輸出。更有足控開關來控制注射器的啟動。廣泛應用于液相色譜、氣相色譜、原子吸收光譜測量法、固相萃取等技術。
            MICROLAB 500 系列稀釋儀使得樣品和標準品的稀釋過程變得更加簡單和方便,對于常規(guī)濃縮樣品的1/4, 1/10, 1/25, 1/50, 1/100等各種比例
            網(wǎng)上聽課的稀釋,只需要手工用容量瓶稀釋操作的一半時間即可完成,極大程度的提高了實驗效率。不僅如此,Hamilton高精度的注射器液體處理技術能十分的配制微量體積的溶液,因此,可以適當縮小稀釋體積,而不需要通過放大操作體積來保證稀釋,即減少了溶劑的用量,又節(jié)省了耗材。
            稀釋儀可應用于許多分析化學技術中樣品或標準品的稀釋,如AA/ICP、GC和HPLC等,還可以直接稀釋到自動進樣器的樣品管中,zui終體積可小至1000µl。

            Microlab® 500稀釋配液儀廣泛應用于液相色譜、氣相色譜、原子吸收光譜測量法、固相萃取等技術。
            ★ 臨床醫(yī)學 ─如Microlab 530B稀釋儀用于血液酒精分析、環(huán)孢微素化驗
            ★ 分析應用 ─如Microlab® 500稀釋配液儀用于大量樣品稀釋
            ★ 生物工藝 ─如Microlab 530B稀釋儀用于生物鑒定
            ★ 生產(chǎn)過程 ─如Microlab® 500稀釋配液儀用于生產(chǎn)車間的在線精密配液

            Hamilton稀釋儀;Hamilton配液儀

            ;Hamilton稀釋配液儀;

            采用了Hamilton的微量進樣注射器技術,通過主動置換式方式實現(xiàn)高度的半自動吸液和放液過程,可操作的體積范圍廣,從1μl-25ml,處理的度與準確度符合美國N.I.S.T.國家標準,zui大程度的避免了不同操作者之間的人為誤差。稀釋儀和配液儀的操作設計簡便、人性化,控制東奧會計面板為大屏幕液晶顯示,界面友好,觸摸式按鍵,可編程,液體配制方法可通過打印機輸出。更有足控開關來控制注射器的啟動。

            稀釋儀MICROLAB 500 系列配液儀用于樣品或試劑的單次或連續(xù)分配,試劑的分裝、倍比分配,以及滴定。有單注射器和雙注射器
            培訓兩種規(guī)格,雙注射器可以增加通量,或加倍操作體積。體積操作范圍在1μl-50ml。具有高度的準確性和可重復性。

            稀釋儀簡化樣品和標準的均分、序列、單一、滴定等配液,可準確地重復1μL到50mL的容積配液。
            ●省時于樣品準備
            ●消除技術人員操作時的人為誤差
            ●符合EPA、FDA(GLP、GMP)和ISO的法規(guī)標準文件要求
            ●完成均分、序列、單一或滴定配液
            ●減少試劑和溶劑消耗

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