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            石英砂―氧化鉀和氧化鈉的測(cè)定

            來(lái)源:北京龍?zhí)祉w略科技有限公司   2012年09月04日 23:13  

             

            1 范圍
            本推薦方法采用原子吸收光譜法測(cè)定石英砂中的氧化鉀和氧化鈉含量。
            本方法適用于石英砂中質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.050~2.00%氧化鉀和氧化鈉含量的測(cè)定。
            2 原理
            以HF-HClO4分解的方法制備溶液,分取一定量的溶液,加銫鹽抑制鉀、鈉的電離,在
            空氣—乙炔火焰中,分別于766.5nm 和589.0nm 處測(cè)定鉀和鈉的吸光度。
            3 試劑
            3.1 硼酸鋰
            將碳酸鋰(Li2CO3)和硼酸(H3BO3)混勻,在400℃灼燒數(shù)小時(shí),研細(xì),保存于塑料器皿中。
            3.2 HCl,ρ1.19 g/mL, 1+1、1+10。
            3.3 HF,ρ1.15g/mL。
            3.4 HClO4,ρ1.67g/mL。
            3.5 氯化銫溶液,銫50g/L
            將63.4g 氯化銫(CsCl)溶解于水中,用水稀釋至1L。
            3.6 氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,0.500mg/mL
            稱取0.792g 已于130~l50℃烘過(guò)2h 的氯化鉀(KCl),至0.0001g,置于燒杯中,加水
            溶解后,移入1000 mL 容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻。貯存于塑料瓶中。此標(biāo)準(zhǔn)溶液每毫
            升相當(dāng)于0.500mg 氧化鉀。
            3.7 氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液,0.0500mg/mL
            吸取l00.00 mL 氧化鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.500mg/mL)于1000mL 容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線,
            搖勻。貯存于塑料瓶中。此標(biāo)準(zhǔn)溶液每毫升相當(dāng)于0.0500mg 氧化鉀。
            3.8 氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,0.500mg/mL
            稱取0.943g 已于130~l50℃烘過(guò)2h 的氯化鈉(NaCl),至0.0001g,置于燒杯中,加水
            溶解后,移入1000 mL 容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻。貯存于塑料瓶中。此標(biāo)準(zhǔn)溶液每毫
            升相當(dāng)于0.500mg 氧化鈉。
            3.9 氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液,0.0500mg/mL
            吸取l00.00 mL 氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.500mg/mL)于1000mL 容量瓶中,用水稀釋至標(biāo)線,
            搖勻。貯存于塑料瓶中。此標(biāo)準(zhǔn)溶液每毫升相當(dāng)于0.0500mg 氧化鈉。
            4 儀器
            4.1 分析天平:不應(yīng)低于四級(jí),至0.0001g。
            4.2 鉑坩堝:帶蓋,容量15~30mL(或鉑皿:容量50~100mL)。
            4.3 原子吸收分光光度計(jì):帶有鉀元素空心陰極燈和鈉元素空心陰極燈。
            5 試樣制備
            試樣必須具有代表性和均勻性。大樣縮分后的試樣不得少于100g,試樣通過(guò)0.080 mm 方孔篩
            時(shí)的篩余應(yīng)不超過(guò)15%。再以四分法或縮分器將試樣縮減至約25g,然后磨細(xì)至全部通過(guò)
            0.080mm 方孔篩,充分混勻后,裝入試樣瓶中供分析用,其余作為原樣保存?zhèn)溆谩?/div>
            6 操作步驟
            6.1 空白試驗(yàn)
            采取與試料相同的分析步驟做空白試驗(yàn)。
            6.2.試料分解
            稱取約0.10g 試樣(m),至0.0001g,置于鉑坩堝(或鉑皿)中,用0.5~1mL 水潤(rùn)濕,加5~
            7mL HF和0.5mL HClO4,置于電熱板上蒸發(fā)。近干時(shí)搖動(dòng)鉑坩堝以防濺失,待白色濃煙驅(qū)
            盡后取下放冷。加入20 mL HCl(1+1),溫?zé)嶂寥芤撼吻?,取下放冷。轉(zhuǎn)移到250 mL 容量瓶中,
            加5mL 氯化銫溶液(50g/L),用水稀釋至標(biāo)線,搖勻。此溶液A 供原子吸收分光光度法測(cè)定氧
            化鉀和氧化鈉用。
            6.3 試樣溶液的測(cè)定
            分取一定量的溶液A,放入容量瓶中(試樣溶液的分取量及容量瓶的容積視氧化鉀、氧化鈉的含
            量而定),加入HCl(1+1),使測(cè)定溶液中鹽酸的濃度為6%(V/V),加入氯化絕溶液(50g/L),使
            測(cè)定溶液中銫濃度為1mg/mL,用水稀釋至標(biāo)線,搖勻。用原子吸收光譜儀,分別用鉀元素空
            心陰極燈在766.5nm 處和用鈉元素空心陰極燈在589.0nm 處,在與 標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的儀器條件
            下測(cè)定溶液的吸光度。在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出氧化鉀(C1)和氧化鈉(C2)的濃度。
            6.4 標(biāo)準(zhǔn)系列溶液的配制
            吸取0;5.00;10.00;15.00;20.00;25.00mL 氧化鉀的標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.0500mg/mL)和0;2.00;
            4.00;6.00;8.00;10.00mL 氧化鈉的標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.0500mg/mL),以一一對(duì)應(yīng)的順序,分別放入
            500mL 容量瓶中,加入30mL HCl,10 mL 氯化絕溶液(50g/L),用水稀釋至標(biāo)線,搖勻。
            6.5 工作曲線的繪制
            將原子吸收光譜儀調(diào)節(jié)至*工作狀態(tài),用空氣--乙炔火焰,用鉀元素空心陰極燈和鈉元素空
            心陰極燈,于766.5nm 和589.0nm 處,以水校零測(cè)定溶液的吸光度,用測(cè)得的吸光度作為相對(duì)
            應(yīng)的氧化鉀或氧化鈉含量的函數(shù),繪制工作曲線。

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