環(huán)磷酸腺苷葡甲胺的作用
環(huán)腺苷酸作為傳遞生物信號(hào)的信使物質(zhì),向靶蛋白質(zhì)(或酶)發(fā)出信號(hào),糾正信號(hào)(即CAMP和Ca2+)失控所致的代謝功能紊亂,以達(dá)到機(jī)體的內(nèi)穩(wěn)平衡。美國(guó)科學(xué)家蘇策蘭特因發(fā)現(xiàn)環(huán)腺苷酸(CAMP)開(kāi)創(chuàng)了細(xì)胞調(diào)控的分子醫(yī)學(xué),而獲得1971年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。這一發(fā)現(xiàn)擴(kuò)展了人類的視野,使人們了解到,由于細(xì)胞外的刺激(如激素、藥物和毒物等,往往作用于細(xì)胞外,又叫*信使),隨之可引起細(xì)胞內(nèi)第二信使(CAMP和Ca2+)的變化。第二信使中的(CAMP)通過(guò)蛋白激酶控制著細(xì)胞內(nèi)的代謝過(guò)程。近幾年,又發(fā)現(xiàn)質(zhì)膜上存在著一種電勢(shì)鈣通道。這種通道依賴于CAMP 起作用。所以CAMP不但自己作為第三信使直接起作用,并且還引起另一種胞內(nèi)信使鈣離子(Ca2+)發(fā)揮作用。例如,胞漿Ca2+升高賦予心肌細(xì)胞的收縮活力,恢復(fù)受損的竇房結(jié)P細(xì)胞和活化心肌功能。CAMP本身通過(guò)對(duì)肌球蛋白輕鏈激酶的磷酸化,使血管平滑肌舒張,擴(kuò)張冠脈、外周血管及改善微循環(huán)。本品還具有抑制血小板的活化、抑制環(huán)核苷酸磷酸二脂酶等作用。其總體效應(yīng)是理想減輕心臟前后負(fù)荷,活化心肌細(xì)胞功能。
可是,單純的CAMP卻不是一種理想的藥物,原因是細(xì)胞外的CAMP不易進(jìn)入細(xì)胞。同時(shí),毒性也較大。還有一些CAMP衍生物,雖然有較強(qiáng)的藥理作用,但極不穩(wěn)定,難于作為藥物使用。葡甲胺CAMP的發(fā)現(xiàn),克服了CAMP及其其他衍生物的缺點(diǎn),產(chǎn)生了以前的一些藥物不能替代的臨床治療作用(此處是其與環(huán)磷腺苷的區(qū)別所在)。
相關(guān)產(chǎn)品
免責(zé)聲明
- 凡本網(wǎng)注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”的所有作品,均為浙江興旺寶明通網(wǎng)絡(luò)有限公司-化工儀器網(wǎng)合法擁有版權(quán)或有權(quán)使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)不得轉(zhuǎn)載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權(quán)使用作品的,應(yīng)在授權(quán)范圍內(nèi)使用,并注明“來(lái)源:化工儀器網(wǎng)”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關(guān)法律責(zé)任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其他來(lái)源(非化工儀器網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn)和對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé),不承擔(dān)此類作品侵權(quán)行為的直接責(zé)任及連帶責(zé)任。其他媒體、網(wǎng)站或個(gè)人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時(shí),必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來(lái)源,并自負(fù)版權(quán)等法律責(zé)任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問(wèn)題,請(qǐng)?jiān)谧髌钒l(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。