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            活性氧檢測試劑盒

            來源:上海索寶生物科技有限公司   2010年01月04日 10:31  

                                                                   活性氧檢測試劑盒

            一.產(chǎn)品簡介:
                   活性氧檢測試劑盒(Reactive oxygen species assay kit)是一種利用熒光探針 DCFH-DA進(jìn)行活性氧檢測的試劑盒。DCFH-
                   DA本身沒有熒光,可以自由穿過細(xì)胞膜,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后,可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH。而 DCFH不能通透細(xì)胞膜,從而使
                   探針很容易被裝載到細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)的活性氧可以氧化無熒光的DCFH生成有熒光的DCF。檢測DCF的熒光就可以知道細(xì)胞內(nèi)活性氧
                   的水平。
                   本試劑盒提供了活性氧陽性對照試劑Rosup以便于活性氧的檢測。Rosup是一種混合物(compound mixture),濃度為50mg/ml。
                   本試劑盒本底低,靈敏度高,線性范圍寬,使用方便。
                   本試劑盒可以測定100-500個樣品。
            二.包裝清單:
                   DCFH-DA 10mM    0.1 ml
            活性氧陽性對照(Rosup, 50mg/ml)       1 ml
            說明書     1
            三.保存條件:-20℃保存,一年有效。
            四.注意事項:
            探針裝載后,一定要洗凈殘余的未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的探針,否則會導(dǎo)致背景較高。
            探針裝載完畢并洗凈殘余探針后,可以進(jìn)行激發(fā)波長的掃描和發(fā)射波長的掃描,以確認(rèn)探針的裝載情況是否良好。
            盡量縮短探針裝載后到測定所用的時間(刺激時間除外),以減少各種可能的誤差。
            為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
            五.使用說明:
            1.    裝載探針
                   對于刺激時間較短(通常為2小時以內(nèi))的細(xì)胞,先裝載探針,后用活性氧陽性對照及自己感興趣的藥物刺激細(xì)胞。對于細(xì)胞刺激
                   時間較長(通常為6小時以上)的細(xì)胞,先用活性氧陽性對照及自己感興趣的藥物刺激細(xì)胞,后裝載探針。
                   原位裝載探針:本方法僅適用于貼壁培養(yǎng)細(xì)胞。按照1:1000用無血清培養(yǎng)液稀釋DCFH-DA,使終濃度為10微摩爾/升。去除細(xì)
                   胞培養(yǎng)液,加入適當(dāng)體積稀釋好的DCFH-DA。加入的體積以能充分蓋住細(xì)胞為宜,通常對于六孔板的一個孔加入稀釋好的DCFH-
                   DA的體積為1毫升。37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育20分鐘。用無血清細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞三次,以充分去除未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的DCFH-DA。
                   通?;钚匝蹶栃詫φ赵诖碳ぜ?xì)胞20-30分鐘后可以顯著提高活性氧水平。
                   收集細(xì)胞后裝載探針:按照1:1000用無血清培養(yǎng)液稀釋DCFH-DA,使終濃度為10微摩爾/升。細(xì)胞收集后懸浮于稀釋好的
                   DCFH-DA中,細(xì)胞濃度為一百萬至二千萬/毫升,37℃細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)孵育20分鐘。每隔3-5分鐘顛倒混勻一下,使探針和細(xì)胞充分
                   接觸。用無血清細(xì)胞培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞三次,以充分去除未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的DCFH-DA。直接用活性氧陽性對照及自己感興趣的藥物刺
                   激細(xì)胞,或把細(xì)胞等分成若干份后刺激細(xì)胞。通?;钚匝蹶栃詫φ赵诖碳ぜ?xì)胞20-30分鐘后可以顯著提高活性氧水平。
            2.    檢測
                   對于原位裝載探針的樣品可以用激光共聚焦顯微鏡直接觀察,或收集細(xì)胞后用熒光分光光度計、熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀檢測。
                   對于收集細(xì)胞后裝載探針的樣品可以用熒光分光光度計、熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀檢測,用激光共聚焦顯微鏡直接觀察也可以。
            3.    參數(shù)設(shè)置
                   使用488nm激發(fā)波長,525nm發(fā)射波長,實時或逐時間點檢測刺激前后熒光的強(qiáng)弱。DCF的熒光光譜和FITC非常相似,可以用
                   FITC的參數(shù)設(shè)置檢測DCF。DCF的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜參考下圖。
            4.    其它說明
                   陽性對照可以按照1:1000的比例使用。例如裝載好探針的細(xì)胞共1毫升,可以加入1微升的陽性對照刺激。通常刺激后20-30分鐘
                   內(nèi)可以觀察到非常顯著的活性氧水平升高。對于不同的細(xì)胞,活性氧陽性對照的效果可能有較大的差別。如果在刺激后30分鐘內(nèi)
                   觀察不到活性氧的升高,可以適當(dāng)提高活性氧陽性對照的濃度。如果活性氧升高得過快,可以適當(dāng)降低活性氧陽性對照的濃度。
                   另外,對于某些細(xì)胞,如果發(fā)現(xiàn)沒有刺激的陰性對照細(xì)胞熒光也比較強(qiáng),可以按照1:2000-1:5000稀釋DCFH-DA,使裝載探針時
                   DCFH-DA的濃度為2-5微摩爾/升。探針裝載的時間也可以根據(jù)情況在15-60分鐘內(nèi)適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整。
            六.使用本產(chǎn)品的文獻(xiàn):
            1. Jia SJ, Jiang DJ, Hu CP, Zhang XH, Deng HW, Li YJ.
            Lysophosphatidylcholine-induced elevation of asymmetric dimethylarginine level by the NADPH oxidase pathway in endothelial cells.
            Vascul Pharmacol. 2005 Nov 22; [Epub ahead of print] (Impact factor:2.547)

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