配制DMEM培養(yǎng)基過濾前和過濾后的NaHCO3，雙抗體可以添加，也可以不加，能加入漿液過濾，在好的或，見細胞和血清濃度，不同，不同的細胞需要的同時，凍存細胞需要培養(yǎng)基血清含量較高，一般為20%-30%。此外，包裝后的培養(yǎng)基和血清過濾，除了被用于一瓶，其他存儲在-20度，或一部分，如谷氨酰胺易降解。

　　配制DMEM培養(yǎng)基可以先用后的體積是2/3的水溶解配制，包裝袋也需要清洗。2G*溶解的碳酸氫鈉此外，加雙抗后，定容至終體積。過濾到零下20攝氏度保存。添加血清的時候。

　　根據我的經驗，配制DMEM培養(yǎng)基正常血清沒有過濾，雙抗體不需要過濾，可添加在前面（如果需要的話，除非雙反）培養(yǎng)基的罕見的內容，否則就不需要在零下20攝氏度保存，培養(yǎng)兩周跑出去不在4存儲任何問題。另外，我不同意與冷凍細胞明顯高于血清，沒有根據。在ATCC細胞凍存的描述看，我很少使用血清，一般10%二甲基亞砜+90%和冷凍液配方血清中是常用的。凍存存活率*的細胞。（當然，冷凍也是非常重要的存儲過程）

　　配制DMEM培養(yǎng)基時血清不必要過濾，但我認為雙反應進行過濾，畢竟，是不是很麻煩。同時對細胞冷凍血清添加量存在著一定的問題，重要的是冷凍程序，如離心速度不太大，有二甲基亞砜的量不能超過10%，這是非常重要的。

　　配制DMEM培養(yǎng)基除了DMEM粉末直接加入，也應按照說明書添加碳酸氫鈉適量，它是關于2G，pH值可能遠大于你所需要的pH值，再加入適量HEPES，約2.38g，pH滿意度，根據需要添加雙抗，過濾，分裝。如果數量不多，儲存超過20度，必要時添加血清，血清是不需要消毒，因為合格血清已達到無菌的條件下，搖它