新版GMP頒布實(shí)施以來(lái)，除菌過(guò)濾器的完整性測(cè)試無(wú)疑成了無(wú)菌藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品質(zhì)量保證的關(guān)鍵步驟。日常生產(chǎn)過(guò)程中，如何排除操作誤差，有效提高完整性測(cè)試的成功率，有三方面的因素值得考慮 ：

1. 擴(kuò)散流和泡點(diǎn)方法都是基于測(cè)定被*潤(rùn)濕的濾膜上游至下游氣體流量來(lái)計(jì)算相應(yīng)的完整性數(shù)值。因此在對(duì)除菌過(guò)濾器進(jìn)行完整性測(cè)試時(shí)，潤(rùn)濕濾芯成了確保完整性測(cè)試成功與否的關(guān)鍵前處理步驟。潤(rùn)濕這個(gè)過(guò)程看似簡(jiǎn)單，實(shí)則要達(dá)到濾膜的*潤(rùn)濕確實(shí)不易。濾膜材質(zhì)的化學(xué)特性差異直接決定了潤(rùn)濕方法的選擇以及潤(rùn)濕的難易度。您需要根據(jù)不同膜材質(zhì)選擇一個(gè)*的潤(rùn)濕方法?？紤]到操作的簡(jiǎn)便性，大家通常采用靜態(tài)浸泡的方法，該方法對(duì)于一些親水性*的尼龍材質(zhì)濾芯沒(méi)有任何問(wèn)題，但是對(duì)于那些改性的PVDF膜材而言勢(shì)必會(huì)帶來(lái)潤(rùn)濕不*的現(xiàn)象。所以*的潤(rùn)濕方法是動(dòng)態(tài)潤(rùn)濕。

2. 倘若*的動(dòng)態(tài)潤(rùn)濕方法并未使濾芯達(dá)到*潤(rùn)濕的狀態(tài)，是否還有更好的方法呢？答案自然是肯定的，一般專業(yè)廠家都會(huì)建議在動(dòng)態(tài)潤(rùn)濕的基礎(chǔ)上增加上下游的壓差，延長(zhǎng)沖洗時(shí)間。若效果不明顯，則還可以考慮在濾出端安裝一個(gè)閥門，適當(dāng)?shù)穆P(guān)閉閥門，使整個(gè)系統(tǒng)處于背壓的狀態(tài)。這樣做可以增加液體充分停留的時(shí)間，使滯留在折疊區(qū)域的殘留氣泡輕易的排除，進(jìn)而達(dá)到*潤(rùn)濕的目的。

3. 除了擴(kuò)散流和泡點(diǎn)方法外，還有一個(gè)專為疏水材質(zhì)的氣體除菌過(guò)濾器所用的水侵入方法，該方法也是所有方法中操作難度zui大的。影響水侵入方法結(jié)果穩(wěn)定性的因素包括：水質(zhì)、水溫、測(cè)試過(guò)程中的環(huán)境溫度變化、被測(cè)過(guò)濾器的干燥程度等。其中zui重要的兩個(gè)因素都是與溫度相關(guān)的，如果水溫太低，則流量下降，會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)假陰性結(jié)果，勢(shì)必帶來(lái)藥品生產(chǎn)放行的風(fēng)險(xiǎn)。如果水溫太高則造成結(jié)果錯(cuò)誤，不通過(guò)。因此一般建議水溫嚴(yán)格控制在20-25°C。另外在測(cè)試過(guò)程中，當(dāng)環(huán)境溫度升高時(shí)，過(guò)濾器殼體中的空氣溫度也隨之上升，而水溫則是維持不變的，勢(shì)必導(dǎo)致氣體壓縮比的變化，從而影響水在系統(tǒng)中蒸發(fā)流量的變化，造成錯(cuò)誤的結(jié)果。所以在測(cè)試過(guò)程中避免環(huán)境溫度變化的發(fā)生。

     上述幾方面的問(wèn)題都是在實(shí)際的完整性測(cè)試過(guò)程中的經(jīng)驗(yàn)之談，結(jié)合使用賽多利斯 Startocheck 4+先進(jìn)的完整性測(cè)試設(shè)備，您的濾芯完整性測(cè)試的成功率和準(zhǔn)確度都會(huì)有更好的保障。

與賽多利斯技術(shù)專家討論完整性測(cè)試相關(guān)問(wèn)題