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            無菌醫(yī)療設(shè)備包裝加速老化標(biāo)準(zhǔn)指南

            來源:吉林省華博科技工業(yè)有限公司   2015年04月15日 09:25  

            指令: F1980– 02


            無菌醫(yī)療設(shè)備包裝加速老化標(biāo)準(zhǔn)指南


            此標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)固定的指令而發(fā)行;指令后的數(shù)字表明zui初采用的年份或,修訂狀態(tài),zui后修訂的年份. 插入語后的數(shù)字表明zui后復(fù)核的年份. 標(biāo)在單詞右上角的希臘字母(e)表明zui后修訂或復(fù)核時(shí)做的更改。


            1. 范圍

            1.1 此指南為制定加速老化試驗(yàn)提供信息,以便快速測(cè)定其有效性,若有。利用時(shí)間和環(huán)境對(duì)無菌包裝材料完整性及其組成成分物理性質(zhì)的影響。

            1.2 此指南提供的信息可用于支持醫(yī)療器械包裝的有效期聲明。

            1.3 加速老化指南指導(dǎo)初步的醫(yī)療全包裝,不指導(dǎo)新產(chǎn)品開發(fā)所需的包裝和產(chǎn)品相互作用及其兼容性。包裝和產(chǎn)品相互作用及其兼容性應(yīng)當(dāng)在包裝設(shè)計(jì)前的材料分析程序中指明。

            1.4 此指南不包括即時(shí)老化試驗(yàn);但是,必須進(jìn)行即時(shí)老化研究,運(yùn)用同樣的評(píng)估方法證明加速老化試驗(yàn)結(jié)果。

            1.5 包裝過程驗(yàn)證方法,包括機(jī)器制造過程,滅菌過程,銷售,處理和運(yùn)輸,都不在此指南范圍內(nèi)。

            1.6 此標(biāo)準(zhǔn)沒有聲稱包含所有涉及本標(biāo)準(zhǔn)適用的安全性,如有。在使用此標(biāo)準(zhǔn)之前,進(jìn)行適當(dāng)?shù)陌踩徒】祵?shí)踐及確定規(guī)章的限期適用性,是標(biāo)準(zhǔn)使用者的責(zé)任。


            2. 參考文件

            2.1 美國(guó)材料試驗(yàn)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn) 

            D 3078 Test Method for Determination of Leaks in Flexible Packaging by Bubble Emission2  

            D 4169 Practice for Performance Testing of Shipping Containers and Systems2  

            D 4332 Practice for Conditioning Containers, Packages, or Packaging Components for Testing2

            E 337 Test Method for Measuring Humidity with a Psychrometer (The Measurement of Wet- and Dry-Bulb Temperatures3

            F 88 Test Method for Seal Strength of Flexible Barrier Materials2

            F 1140 Test Methods for Failure Resistance of Unrestrained and Nonrigid Packages for Medical Applications

            F 1327 Terminology Relating to Barrier Materials for Medical Packaging

            F 1585 Guide for Integrity Testing of Porous Barrier Medical Packages2

            F 1608 Test Method for Microbial Ranking of Porous Packaging Materials (Exposure Chamber Method)

            F 1929 Test Method for Detecting Seal Leaks in Porous Medical Packaging by Dye Penetration2  

            2.2 醫(yī)療器械促進(jìn)學(xué)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)

            ANSI/AAMI/ISO 11607, Packaging for Terminally Sterilized Medical Devices4

            AAMI TIR 17-1997, Radiation Sterilization—Material Qualification4


            3. 術(shù)語

            3.1 定義關(guān)于醫(yī)療器械包裝的一般定義見ANSI/AAMI/ISO 11607。關(guān)于絕緣材料的醫(yī)療包裝術(shù)語見《術(shù)語F1327》。

            3.2 本標(biāo)準(zhǔn)特殊術(shù)語的定義:

            3.2.1 加速老化(AA, n在短期內(nèi)將樣品儲(chǔ)存在高溫(TAA)中,以模擬真實(shí)時(shí)間的老化,

            3.2.2 加速老化因數(shù)(AAF), n-估算或計(jì)算達(dá)到與存儲(chǔ)在真實(shí)條件下包裝物理性能改變至相同水平的時(shí)間,所需時(shí)間的比率。

            3.2.3 加速老化溫度(TAA), n進(jìn)行老化試驗(yàn)時(shí)的高溫,可基于估計(jì)的存儲(chǔ)溫度、使用溫度,或者是兩者。

            3.2.4 加速老化時(shí)間(AAT), n進(jìn)行加速老化試驗(yàn)所需的時(shí)間。

            3.2.5 環(huán)境溫度 (TRT), n表示貯存條件的實(shí)時(shí)老化(RT)樣品的儲(chǔ)存溫度。

            3.2.6 包裝儲(chǔ)存期限,n—在環(huán)境條件或規(guī)定儲(chǔ)存條件下,預(yù)期包裝可以儲(chǔ)存并維持其性能的真實(shí)時(shí)間。

            3.2.7 實(shí)時(shí)老化 (RT), n樣品在環(huán)境條件下的儲(chǔ)存時(shí)間。

            3.2.8 實(shí)時(shí)等量 (RTE),n-與給定的加速老化條件等效的實(shí)時(shí)老化時(shí)間。

            3.2.9 零點(diǎn)時(shí)間(t0), n老化試驗(yàn)開始時(shí)間

            3.3 符號(hào)

            Q10= 溫度增加或減少10°C的一個(gè)老化因數(shù)。

            Tm= 材料熔化溫度。

            Tg = 玻璃轉(zhuǎn)化溫度。

            Tα = 阿爾法溫度; 熱畸變溫度。


            4. 重要性及使用

            4.1 包裝完整性的喪失可由材料物理性能和粘合劑或粘著劑隨時(shí)間降解或運(yùn)輸及處理過程中的動(dòng)力因素而產(chǎn)生。

            4.2 ANSI/AAMI/ISO 11607標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:制造商應(yīng)該論證,產(chǎn)品的zui終包裝在銷售、貯存、處理及老化過程中,只要包裹是未損壞或未打開的,在制造商規(guī)定的儲(chǔ)存條件下,包裝完整性至少維持到醫(yī)療器械要求的貯藏期限。

            4.3 實(shí)時(shí)老化程序可提供*的數(shù)據(jù),以確保包裝材料和包裝的完整性不隨時(shí)間而惡化。但是, 由于在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)條件產(chǎn)品短時(shí)間內(nèi)就變得過時(shí),所以需要在盡可能短的時(shí)間內(nèi)推出新產(chǎn)品占領(lǐng)市場(chǎng), 實(shí)時(shí)老化研究不符合這個(gè)宗旨。加速老化研究提供了一個(gè)替代方法。確保加速老化研究真實(shí)的反映實(shí)時(shí)的效果,實(shí)時(shí)老化研究必須和加速研究一起進(jìn)行。實(shí)時(shí)研究必須按產(chǎn)品的儲(chǔ)存期限進(jìn)行。

            4.4 如果對(duì)被評(píng)估的包裝材料所知甚少,必須使用保守的加速老化因數(shù)(AAFs)。比較積極的 AAFs 可和證明性文件一起使用來表示實(shí)時(shí)和加速老化之間的相關(guān)性。

            注1:測(cè)定AAFs不在此指南范圍內(nèi)。


            5. 儀器

            5.1 (或柜),具有一定大小,使樣品容器或包裝在選定的溫度和相對(duì)濕度下可單獨(dú)的暴露在流通的空氣中。

            5.1.1控制儀器, 能保持房間必需的大氣條件在公差范圍內(nèi)。

            5.2 濕度計(jì)測(cè)量相對(duì)濕度的濕度計(jì)度需為±2 % 相對(duì)濕度。干濕計(jì)可用來直接測(cè)量相對(duì)濕度或校驗(yàn)濕度計(jì)(參見測(cè)試方法E 337) 。

            5.3 溫度計(jì)任何一種溫度測(cè)量設(shè)備,準(zhǔn)確度在0.1°C 0.2° F 之內(nèi)。干濕球溫度表的干球溫度計(jì)可用于直接測(cè)量或校驗(yàn)溫度指示裝置。


            6. 加速老化理論

            6.1 材料加速老化指與材料或包裝安全性和功能有關(guān)的性狀隨時(shí)間而加速改變,

            6.2 在老化研究中, 材料或包裝將在一個(gè)相對(duì)短的時(shí)期內(nèi)承受比正常環(huán)境壓力更強(qiáng)列或更頻繁的外界壓力。

            6.3 加速老化技術(shù)以假設(shè)使材料變質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)遵循阿列紐斯反應(yīng)速率定律為基礎(chǔ)。此定律規(guī)定,在均一過程中,溫度增加或減少10°C時(shí),化學(xué)反應(yīng)率 (Q10)5呈二倍或1/2倍改變。

            6.4 確定Q10包括在不同的溫度中測(cè)試產(chǎn)品,并定義在溫度變化10°時(shí)反應(yīng)速率的差數(shù)。 模擬材料變質(zhì)動(dòng)力學(xué)是復(fù)雜和困難的, 不在此指南范圍內(nèi)6.


            7. 加速老化方案

            7.1 材料特性-- AA 理論及其應(yīng)用直接和包裝材料的構(gòu)成有關(guān)。 一些需考慮的方面:

            7.1.1 構(gòu)成,

            7.1.2 形態(tài)(玻璃狀, 無定形, 半晶質(zhì)的, 高度結(jié)晶,結(jié)晶度%, 等。)

            7.1.3 熱量轉(zhuǎn)換(Tm, Tg, Tα)

            7.1.4 添加劑, 處理劑, 催化劑, 潤(rùn)滑劑, 殘留溶劑和填充物。

            7.2 加速老化方案設(shè)計(jì)指南

            7.2.1 溫度界限, 必須考慮器械和包裝材料的特性, 須保證原始的保守的老化因數(shù)應(yīng)用適當(dāng)。根據(jù)包裝材料的特性和預(yù)期的儲(chǔ)存條件來設(shè)定溫度。材料特性及其組成成分是設(shè)定加速老化溫度界限的因素。溫度選擇應(yīng)防止材料發(fā)生任何物理變化。

            7.2.2 室溫或環(huán)境溫度(TRT) ——選擇能體現(xiàn)實(shí)際產(chǎn)品存貯和使用條件的溫度。

            注2:此溫度應(yīng)在20-25°C之間。 溫度

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