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            人乳頭狀瘤病毒16 抗體IgG 酶聯免疫技術

            來源:上海廣銳生物科技有限公司   2015年05月08日 00:58  

            人乳頭狀瘤病毒16 抗體IgG 酶聯免疫技術 廣銳生物-國內高、優(yōu)Elisa試劑盒供應商

            本試劑盒用于檢測人血清,血漿及相關液體樣本中乳頭狀瘤病毒16 抗體IgG(HPV16-IgG)水平。
            實驗原理:
            本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中人乳頭狀瘤病毒16 抗體
            IgG(HPV16-IgG)。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗原,可與樣品中乳頭狀瘤病毒16
            抗體IgG(HPV16-IgG)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP 標記的抗
            原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP
            酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm 波長下測
            定吸光度(OD 值),與CUTOFF 值相比較,從而判定標本中人乳頭狀瘤病毒16 抗體
            IgG(HPV16-IgG)的存在與否。

            人乳頭狀瘤病毒16 抗體IgG 酶聯免疫技術

            酶標包被板1×48 1×96 2-8℃保存
            陰性對照0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
            陽性對照0.5ml×1 瓶0.5ml×1 瓶2-8℃保存
            酶標試劑3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
            樣品稀釋液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存
            顯色劑A 液3 ml×1 瓶6 ml×1 瓶2-8℃保存

            人乳頭狀瘤病毒16 抗體IgG 酶聯免疫技術

            結果判定:
            試驗有效性:陽性對照孔平均值≥1.00; 陰性對照平均值≤0.10
            臨界值(CUT OFF)計算:臨界值=陰性對照孔平均值+0.15
            陰性判定:樣品OD 值< 臨界值(CUT OFF)者為乳頭狀瘤病毒16 抗體IgG(HPV16-IgG)
            陰性
            陽性判定:樣品OD 值≥ 臨界值(CUT OFF)者為乳頭狀瘤病毒16 抗體IgG(HPV16-IgG)
            陽性
            注意事項
            1.操作嚴格按照說明書進行,本試劑不同批號組分不得混用。
            2.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
            用完,板條應裝入密封袋中保存。
            3.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
            4. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
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            5.底物請避光保存。
            6.試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準,使用雙波長檢測時,參考波長為630nm
            7.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。終止液為2M 的硫酸,使用時必須
            注意安全。
            保存條件及有效期
            1.試劑盒保存:;2-8℃。
            2.有效期:6 個月

            免責聲明

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