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            實時熒光定量PCR技術服務|實驗技術服務

            來源:上海拜力生物科技有限公司   2015年05月15日 12:45  

            關鍵詞:實時熒光定量PCR(RealTime PCR)技術服務|實驗技術服務
            簡介:世界*品牌實時熒光定量PCR(RealTime PCR)技術服務|實驗技術服務原裝,質量保證,*。
            實時熒光定量PCR(RealTime PCR)技術服務|實驗技術服務——pCzn1質粒+Arctic Express宿主菌低溫表達體系。
            我們具備豐富的蛋白表達設計經驗及實驗操作技巧,承諾客戶不成功不收費。我們所有的實驗數(shù)據(jù)真實可信,我們提供原始的表達菌株和克隆質粒,客戶可以依據(jù)我們的實驗報告重復我們的實驗結果。
            產品品牌:實時熒光定量PCR(RealTime PCR)技術服務|實驗技術服務   http://www.。。com/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
            測序實驗流程:
            1 收集樣品
            2 相關試劑 總RNA提取試劑TREzol Reagent (RNA提取試劑), M-MLV(cDNA逆轉錄酶), RNA 純化試劑, RealqPCR MasterMix (熒光定量PCR預混試劑)。
            3 實驗儀器 熒光定量PCR儀; PCR儀;低溫離心機。
            4 總RNA提取
            5 cDNA合成 在0.5ml的離心管中加入1µl模板總RNA(1µg/µl); 2µl隨機引物(T18, 10pmol/ul);2µl 10mM dNTP mix;加水至15µl體系?;靹蚝?0℃變性RNA 5分鐘,冰上速冷1分鐘,離心將溶液收集至管底加入6µl 5×PCR buffer;1µl RNaseout;1µl M-MLV RT;加水至30µl體系。PCR儀中反應條件設置 37℃延伸60min,70℃保溫15min終止反應。合成好的cDNA置于 -20 ℃保存?zhèn)溆谩?br>6 引物設計與thermal cycler protocol thermal cycler protocol合成
            7 實時定量PCR 按以下反應體系進行: 2x RealqPCR MasterMix(Modified DNA polymerase、SYBR Green I、Optimized PCR buffer、5mM MgCI2、dNTP mix including dUTP)25ul;上游引物F 1 ul,下游引物R 1 ul;cDNA template 2ul。定量PCR儀擴增反應條件設置:50 ℃ 2min ;95 ℃ 10min ;95℃ 15s --60 ℃ 60 s (40個循環(huán))。
            8 PCR產物溶解曲線分析 將所擴增的PCR 產物進行溶解曲線分析,單峰溶解曲線表示擴增產物單一,無非特異性擴增產物。溶解曲線生成的反應程序為: 95 ℃ 15s , 60 ℃ 15 s , 95 ℃ 15s。
            9 數(shù)據(jù)分析軟件對數(shù)據(jù)進行處理分析。
            實時熒光定量PCR技術的主要應用
            1. DNA 或RNA 的定量分析:包括病原微生物或病毒含量的檢測,轉基因動植物轉基因拷貝數(shù)的檢測,RNAi 基因失活率的檢測等;
            2. 基因表達差異分析:例如比較經過不同處理樣本之間特定基因的表達差異(如藥物處理、物理處理、化學處理等 ),特定基因在不同時相的表達差異以及cDNA 芯片或差顯結果的確證;
            3. 基因分型:例如SNP 檢測,甲基化檢測等。
            在PCR反應體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產物的增加*同步。
            此方法適用于:
            1、靈敏度高:使用SYBR可使熒光效果增強到1000倍以上
            2、通用性好,不需要設計探針,方法簡便,省時,價格低廉。
            3、通用型方法,在國內外科研中普遍使用。
            4、高通量大規(guī)模的定量PCR檢測
            5、專一性要求不高的定量PCR檢測。
            PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針,該探針為一寡核苷酸,兩端分別標記一個報告熒光基團和一個淬滅熒光基團。探針完整時,報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時,Taq酶的5'-3'外切酶活性將探針酶切降解,使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監(jiān)測系統(tǒng)可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個熒光分子形成,實現(xiàn)了熒光信號的累積與PCR產物形成*同步
            此方法適用于:
            1、具有高適應性和可靠性,實驗結果穩(wěn)定重復性好,特異性更高。
            2、適用于擴增序列專一的體系的檢測。
            3、樣品中靶基因含量過低的定量PCR檢測。
            4、靶基因的特異序列較短,無論怎樣優(yōu)化引物設計條件都不能解決。
            5、存在與靶基因同源的序列,在PCR中容易出現(xiàn)非特異性擴增,對特異性要求較高的定量。
            6、廣泛用于人類傳染病的診斷和病原定量,在動物病原體基因的檢測,畜禽產品的檢驗檢疫,生物制品的鑒定。

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