關(guān)鍵詞:Transwell實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)
簡(jiǎn)介：世界*品牌Transwell實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)原裝，質(zhì)量保證,*。
Transwell實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)|實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù)——pCzn1質(zhì)粒+Arctic Express宿主菌低溫表達(dá)體系。
我們具備豐富的蛋白表達(dá)設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)及實(shí)驗(yàn)操作技巧，承諾客戶不成功不收費(fèi)。在獲得重組蛋白產(chǎn)品的同時(shí)，我們也會(huì)提供相應(yīng)的原始數(shù)據(jù)和原始圖片,不需要再額外花費(fèi)精力重復(fù)實(shí)驗(yàn)。另一方面，我們所有的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)真實(shí)可信，我們提供原始的表達(dá)菌株和克隆質(zhì)粒，客戶可以依據(jù)我們的實(shí)驗(yàn)報(bào)告重復(fù)我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
產(chǎn)品品牌：   http://www.。。ｃｏｍ/goodsid/fenleiyi/2868603/1.html    
測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程：
檢測(cè)穿過(guò)的細(xì)胞數(shù)有兩種方法：
1 ) 直接計(jì)數(shù)法
“貼壁”細(xì)胞計(jì)數(shù):
 “貼壁”是指細(xì)胞穿過(guò)膜后，可以附著在膜的下室側(cè)而不會(huì)掉到下室里面去。 通過(guò)給細(xì)胞染色，可在鏡下計(jì)數(shù)細(xì)胞
A. 用棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)的細(xì)胞
B. 染色：常用的0.1%結(jié)晶紫染色。
優(yōu)點(diǎn)：(1) 不需固定細(xì)胞，直接染色即可。
(2) 配制簡(jiǎn)單方便。
(3) 可以用33%醋酸脫色，測(cè)量洗脫液OD570值，間接反映細(xì)胞數(shù)
注意，染色前要將膜風(fēng)干，否則可能會(huì)染不上。
C. 細(xì)胞計(jì)數(shù)：
(1) 顯微鏡進(jìn)行觀察和拍照
(2) 取3-5個(gè)視野計(jì)數(shù)細(xì)胞個(gè)數(shù)
2) 間接計(jì)數(shù)法
用于穿過(guò)細(xì)胞過(guò)多，而無(wú)法通過(guò)計(jì)數(shù)獲得準(zhǔn)確的細(xì)胞數(shù)。
MTT法
A. 棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)的細(xì)胞
B. 24孔板中加入500μl含0.5mg/ml MTT的*培養(yǎng)基，將小室浸沒(méi)于其中，置于37℃2-4h后取出。
C. 24孔板中加入500μl DMSO，將小室浸沒(méi)于其中，振蕩結(jié)晶充分溶解。
D. 取出小室，測(cè)所得DMSO的OD值。
結(jié)晶紫檢測(cè)
A. 棉簽擦去基質(zhì)膠和上室內(nèi)的細(xì)胞
B. （可選）甲醛固定30分鐘，室溫
B. 24孔板中加入500μl  0.1%結(jié)晶紫溶液，將小室浸沒(méi)于其中，室溫放置20分鐘
C. 24孔板中加入500μl 33%醋酸，將小室浸沒(méi)于其中，脫色。
D. 取出小室，測(cè)量洗脫液OD570值。
優(yōu)點(diǎn)：染色和脫色的過(guò)程并不影響膜上細(xì)胞，在脫色后還可重新染色。
一、腫瘤細(xì)胞侵襲實(shí)驗(yàn)（transwell）
原理：
模仿體內(nèi)細(xì)胞外基質(zhì)，細(xì)胞只有分泌基質(zhì)金屬蛋白酶（MMPs），降解基質(zhì)膠才可進(jìn)入下室。
步驟
1.  Transwell小室準(zhǔn)備
1）無(wú)基質(zhì)膠Transwell小室制備
A. 包被基底膜：
A. Matrigel (50mg/L)按1:8稀釋，無(wú)血清培養(yǎng)基作為稀釋液
B. 取適量加入Transwell小室中(24孔板transwell小室加100 ul)，4℃操作。
C. 37℃培養(yǎng)箱中，孵育4-5h（>5h）；出現(xiàn)“白色層”時(shí)，說(shuō)明已經(jīng)變?yōu)楣虘B(tài)。
2）有基質(zhì)膠Transwell小室制備
A. 小室放入培養(yǎng)板中，上室加入300μl預(yù)溫的無(wú)血清培養(yǎng)基
B. 室溫下靜置15－30min，使基質(zhì)膠再水化
C. 再吸去剩余培養(yǎng)液。
2．細(xì)胞懸液準(zhǔn)備
1）消化、收集細(xì)胞；
2）PBS洗1－2次
3）用含BSA的無(wú)血清培養(yǎng)基重懸（細(xì)胞密度約在1－10×105/ml）。
3. 細(xì)胞接種
1）取適量細(xì)胞懸液加入Transwell小室（按transwell說(shuō)明）。24孔板小室一般200μl。
2）24孔板下室一般加入500μl含F(xiàn)BS或趨化因子的培養(yǎng)基。注意避免氣泡產(chǎn)生（下層培養(yǎng)液和小室間）
3） 培養(yǎng)細(xì)胞：常規(guī)培養(yǎng)12－48h（主要依癌細(xì)胞侵襲能力而定）。
4. 結(jié)果統(tǒng)計(jì)