本品為禾本科植物薏苡Coix lacryma-jobi L. var. mayuen. (Roman.) Stapf的干燥成熟種仁。秋季果實成熟時采割植株，曬干，打下果實，再曬干，除去外殼、黃褐色種皮和雜質(zhì)，收集種仁。

【性狀】本品呈寬卵形或長橢圓形，長4～8mm，寬3～6mm。表面乳白色，光滑，偶有殘存的黃褐色種皮；一端鈍圓，另端較寬而微凹，有1淡棕色點狀種臍；背面圓凸，腹面有1條較寬而深的縱溝。質(zhì)堅實，斷面白色，粉性。氣微，味微甜。

【鑒別】(1)本品粉末淡類白色。主為淀粉粒，單粒類圓形或多面形，直徑2～20μm，臍點星狀；復粒少見，一般由2～3分粒組成。

(2)取本品粉末1g，加石油醚(60～90℃)10ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加石油醚(60～90℃)1ml使溶解，作為供試品溶液。另取薏苡仁對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法 (附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯-醋酸(10：3：0.1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

(3)取薏苡仁油對照提取物、甘油三油酸酯對照品，加[含量測定]項下的流動相分別制成每1 ml含1mg、0.14mg的溶液，作為對照提取物、對照品溶液。照[含量測定]項下的色譜條件試驗，分別吸取[含量測定]項下的供試品溶液、對照品溶液和上述對照提取物、對照品溶液各10μl，注入液相色譜儀。供試品色譜圖中，應呈現(xiàn)與對照品色譜峰保留時間一致的色譜峰；并呈現(xiàn)與對照提取物色譜峰保留時間一致的7個主要色譜峰。

【檢查】 雜質(zhì) 不得過2％(附錄Ⅸ A)。

水分 不得過15.0％(附錄Ⅸ H*法)。

總灰分 不得過3.0％(附錄Ⅸ K)。

【浸出物】照醇溶性浸出物測定法(附錄Ⅹ A)項下的熱浸法測定，用無水乙醇作溶劑，不得少于5.5％。

【含量測定】照液相色譜法(附錄Ⅵ D)測定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-二氯甲烷(65：35)為流動相；蒸發(fā)光散射檢測器檢測。理論板數(shù)按甘油三油酸酯峰計算應不低于5000。

對照品溶液的制備 取甘油三油酸酯對照品適量，精密稱定，加流動相制成每1ml含0.14mg的溶液，即得。

供試品溶液的制備 取本品粉末(過三號篩)約0.6g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入流動相50ml，稱定重量，浸泡2小時，超聲處理(功率300W，頻率50kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用流動相補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。

測定法 分別精密吸取對照品溶液5μl、10μl，供試品溶液5～10μl，注入液相色譜儀，測定，用外標兩點法對數(shù)方程計算，即得。

本品按干燥品計算，含甘油三油酸酯(C₅₇H₁₀₄O₆)，不得少于0.50％。

飲片

【炮制】 薏苡仁 除去雜質(zhì)。

本品呈寬卵形或長橢圓形，長4～8mm，寬3～6mm。表面乳白色，光滑，偶有殘存的黃褐色種皮；一端鈍圓，另端較寬而微凹，有1淡棕色點狀種臍；背面圓凸，腹面有1條較寬而深的縱溝。質(zhì)堅實，斷面白色，粉性。氣微，味微甜。

【檢查】 雜質(zhì) 同藥材，不得過1.0％。

總灰分 同藥材，不得過2.0％。

【鑒別】【檢查】(水分) 【浸出物】【含量測定】 同藥材。

麩炒 取凈，照麩炒法(附錄Ⅱ D)炒至微黃色。

本品形如，微鼓起，表面微黃色。

【檢查】 水分 同藥材，不得過12.0％。

總灰分 同藥材，不得過2.0％。

【含量測定】同藥材，含甘油三油酸酯不得少于0.40％。

【鑒別】【浸出物】同藥材。

【性味與歸經(jīng)】甘、淡，涼。歸脾、胃、肺經(jīng)。

【功能與主治】利水滲濕，健脾止瀉，除痹，排膿，解毒散結(jié)。用于水腫，腳氣，小便不利，脾虛泄瀉，濕痹拘攣，肺癰，腸癰，贅疣，癌腫。

【用法與用量】9～30g。

【注意】孕婦慎用。

【貯藏】置通風干燥處，防蛀。