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            福州大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)在蛋白結(jié)構(gòu)質(zhì)譜研究取得系列進(jìn)展
            2024年09月20日 11:30:39 來源:化工儀器網(wǎng) 作者:宋池 點(diǎn)擊量:8794

            福州大學(xué)生物藥光動力治療技術(shù)國家地方聯(lián)合工程研究中心的李金宇教授團(tuán)隊(duì),在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)質(zhì)譜研究領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展。

              【化工儀器網(wǎng) 項(xiàng)目成果】福州大學(xué)生物藥光動力治療技術(shù)國家地方聯(lián)合工程研究中心的李金宇教授團(tuán)隊(duì),在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)質(zhì)譜研究領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展。一系列研究成果已發(fā)表在《Chemical Science》、《Chinese Chemical Letters》以及《Journal of Physical Chemistry Letters》等國際高水平期刊上。
             
              蛋白質(zhì)是生命活動的基礎(chǔ),它們的功能與其三維結(jié)構(gòu)密切相關(guān)。然而,蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性和多樣性給研究帶來了極大的挑戰(zhàn)。近年來,隨著質(zhì)譜技術(shù)的發(fā)展,特別是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)質(zhì)譜技術(shù)的進(jìn)步,研究人員能夠更深入地理解蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)及其功能。
             
              蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)質(zhì)譜是一種將質(zhì)譜技術(shù)應(yīng)用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析的方法。它不僅可以幫助確定蛋白質(zhì)的一級序列,還能通過分析蛋白質(zhì)碎片離子的碰撞誘導(dǎo)解離(CID)或電子轉(zhuǎn)移解離(ETD)等方式,獲取有關(guān)蛋白質(zhì)三維結(jié)構(gòu)的信息。此外,結(jié)合同位素標(biāo)記或化學(xué)交聯(lián)等技術(shù),可以進(jìn)一步研究蛋白質(zhì)間的相互作用以及蛋白質(zhì)的動態(tài)變化。
             
              李金宇教授團(tuán)隊(duì)與南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院李功玉研究員團(tuán)隊(duì)合作,結(jié)合雙方自主開發(fā)的技術(shù)——糖型分辨去折疊離子淌度質(zhì)譜法與結(jié)構(gòu)質(zhì)譜導(dǎo)向的分子動力學(xué)模擬,深入探討了唾液酸化修飾對糖蛋白構(gòu)象穩(wěn)定性的具體作用機(jī)制。研究顯示,唾液酸化修飾與糖蛋白的構(gòu)象穩(wěn)定性之間存在復(fù)雜的相互作用,并通過實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)闡明了這種修飾如何在分子層面調(diào)控蛋白質(zhì)的三維結(jié)構(gòu)(詳情參見《Chem. Sci. 2024, 14431》)。這項(xiàng)研究不僅為理解蛋白質(zhì)翻譯后修飾提供了一個新視角,也為開發(fā)基于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)奠定了基礎(chǔ)。
             
              進(jìn)一步的研究中,兩個團(tuán)隊(duì)利用先進(jìn)的質(zhì)譜平臺,揭示了蛋白質(zhì)在氣相環(huán)境中的獨(dú)特去折疊行為。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),富含β-片層的蛋白質(zhì)區(qū)域更容易發(fā)生去折疊,并且觀察到了蛋白質(zhì)從β-片層向α-螺旋轉(zhuǎn)變的動態(tài)過程。此外,實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在氣相條件下,α-螺旋結(jié)構(gòu)比β-片層更加穩(wěn)定(詳情參見《Chin. Chem. Lett. 2024, 110401》)。
             
              李金宇教授團(tuán)隊(duì)還利用自主開發(fā)的高精度質(zhì)譜技術(shù),在原子尺度下觀察并解釋了由于液氣相質(zhì)子化狀態(tài)變化導(dǎo)致的蛋白質(zhì)二級結(jié)構(gòu)解折疊現(xiàn)象。該研究不僅提供了關(guān)于蛋白質(zhì)解折疊的新見解,還揭示了環(huán)境因素如何通過調(diào)控蛋白質(zhì)的質(zhì)子化狀態(tài)來影響其結(jié)構(gòu)與功能(詳情參見《J. Phys. Chem. Lett. 2024, 9374》)。
             
              上述研究得到了國家自然科學(xué)基金(項(xiàng)目編號:22173020、21603033)與福建省自然科學(xué)基金杰出青年項(xiàng)目(項(xiàng)目編號:2019J06007)的資金支持。這些突破性的成果不僅提升了我們對于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)及其動態(tài)變化的理解,也為后續(xù)的科學(xué)研究開辟了新的道路。
             
              素材來源:生物藥光動力治療技術(shù)國家地方聯(lián)合工程研究中心
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