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            研域(上海)化學(xué)試劑有限公司
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            抗組蛋白抗體檢測試劑盒(膠體金法)使用說明書2011/06/09
            【產(chǎn)品名稱】抗組蛋白抗體檢測試劑盒(膠體金法)【包裝規(guī)格】24人份/盒48人份/盒【預(yù)期用途】用于檢測試驗血清中的組蛋白抗體(IgM/IgG)【檢驗原理】用組蛋白抗原固相硝酸纖維素膜,應(yīng)用滲濾式間接法原理,檢測血清中組蛋白抗體?!局饕M成成份】反應(yīng)板24份或48份試劑Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS試劑Ⅱ1瓶膠體金標(biāo)記物【儲存條件及有效期】產(chǎn)品應(yīng)儲存在2℃~8℃條件中,不能冷凍;有效期24個月。【樣本要求】血清樣品不能溶血,應(yīng)為新鮮血清或2℃~8℃條件保存不超過一周。高脂血癥血清不能使用
            流行性出血熱抗體檢測試劑盒(膠體金法)說明書2011/06/08
            流行性出血熱抗體檢測試劑盒(膠體金法)說明書【產(chǎn)品名稱】流行性出血熱抗體檢測試劑盒(膠體金法)【包裝規(guī)格】24人份/盒48人份/盒【預(yù)期用途】用于檢測試驗血清中的流行性出血熱抗體(IgM/IgG)【檢驗原理】用流行性出血熱病毒的核蛋白為抗原固相硝酸纖維素膜,應(yīng)用滲濾式間接法原理,檢測血清中流行性出血熱抗體?!局饕M成成份】反應(yīng)板24份或48份試劑Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS試劑Ⅱ1瓶膠體金標(biāo)記物【儲存條件及有效期】產(chǎn)品應(yīng)儲存在2℃~8℃條件中,不能冷凍;有效期24個月?!緲颖疽蟆垦?
            幽門螺桿菌抗體檢測試劑盒(膠體金法)說明書2011/06/03
            幽門螺桿菌抗體檢測試劑盒(膠體金法)說明書【產(chǎn)品名稱】幽門螺桿菌抗體檢測試劑盒(膠體金法)【包裝規(guī)格】24人份/盒48人份/盒【預(yù)期用途】用于檢測試驗血清中的幽門螺桿菌抗體(IgM/IgG)【檢驗原理】用幽門螺桿菌抗原固相硝酸纖維素膜,應(yīng)用滲濾式間接法原理,檢測血清中幽門螺桿菌抗體?!局饕M成成份】反應(yīng)板24份或48份試劑Ⅰ1瓶0.02mol/LPH7.4PBS試劑Ⅱ1瓶膠體金標(biāo)記物【儲存條件及有效期】產(chǎn)品應(yīng)儲存在2℃~8℃條件中,不能冷凍;有效期24個月?!緲颖疽蟆垦鍢悠凡荒苋苎?,應(yīng)為新鮮
            三聚氰胺檢測方法文獻(xiàn)方法總匯2011/06/01
            液質(zhì),氣質(zhì)聯(lián)用檢測三聚氰胺1、超液相色譜2電噴霧串聯(lián)質(zhì)譜法測定飼料中殘留的三聚氰胺飼料樣品經(jīng)1%三氯乙酸2二甲基亞砜提取,WatersOasisMCX柱凈化,超液相色譜分離,zui終采用電噴霧串聯(lián)四極桿質(zhì)譜進(jìn)行檢測。結(jié)果表明,三聚氰胺在飼料中的含量范圍為10~5000μg/kg時,線性關(guān)系良好(r0199)。在10~100μg/kg的添加水平范圍內(nèi)的平均回收率為83%~94%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為412%~615%。該方法的檢出限為10μg/kg。2、液相色譜-四極桿質(zhì)譜聯(lián)用測定飼料中三聚氰胺含量試驗
            單克隆抗體時動物的選擇與免疫2011/05/26
            單克隆抗體時動物的選擇與免疫一、免疫一般而言,抗原的純度不很重要,特別是免疫原性較強的抗原。免疫程序、劑量和方法是關(guān)系到是否能得到所需要的單抗體的關(guān)鍵之一。正常小鼠脾臟含有能產(chǎn)生各種不同抗體的B淋巴細(xì)胞,一只純種小白鼠估計能產(chǎn)生1.0×107~5.0×107種不同的抗體。因此一只正常的小白鼠的脾細(xì)胞與小鼠骨髓瘤融合,只能有千萬分之一的機會獲得某一種特定抗體。所以為了提高得到某種雜交瘤的機會,必須加強免疫,使產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞大量增加。B淋巴細(xì)胞的不同發(fā)育階段對獲得陽性雜交瘤也有很大影響。
            光譜法同時測定Cervitec凝膠劑中 醋酸氯己定和麝香草酚2011/05/24
            光譜法同時測定Cervitec凝膠劑中醋酸氯己定和麝香草酚1.2方法1.2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制分別精密量取醋酸氯己定和麝香草酚標(biāo)準(zhǔn)儲備液5mL,置同一25mL容量瓶中,混勻,加水稀釋至刻度備用。分析前,將上述混合溶液適當(dāng)稀釋,使溶液中醋酸氯己定和麝香草酚含量分別在3~30μg/mL和5~30μg/mL。分別以230nm和274nm作為分析波長,測定相應(yīng)波長處溶液的一階導(dǎo)數(shù)分光度值(dA/dλ),以其為縱坐標(biāo),并相應(yīng)以麝香草酚和醋酸氯己定濃度c為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。1.2.2同時測定Cervitec
            ?;撬岬纳a(chǎn)方法2011/05/20
            1硫酸酯化法(1)2-氨基乙基硫酸氫酯的合成。在500mL燒瓶中加入乙醇胺(36.6g,0.6mol)和甲苯(100mL),在水浴冷卻及攪拌下滴加98%的硫酸(61.4g,0.626mol),約需50min滴完;再加入十六烷基三乙基氯化銨(1.4g,0.0039mol),溶劑用四氯化碳(CTC),加熱回流1.5-2h,分離出理論量的水(約11mL);經(jīng)冷卻、過濾、洗滌、干燥,得2-氨基乙基硫酸氫酯83g(熔點273-279℃),收率98.1%.(2)牛黃酸的合成。在500mL燒瓶中加入亞硫酸鈉(
            多肽合成的原理與步驟2011/05/18
            多肽合成的原理與步驟多肽合成是一個重復(fù)添加氨基酸的過程,固相合成順序一般從C端(羧基端)向N端(氨基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進(jìn)行的稱為液相合成法。從1963年Merrifield發(fā)展成功了固相多肽合成方法以來,經(jīng)過不斷的改進(jìn)和完善,到今天固相法已成為多肽和蛋白質(zhì)合成中的一個常用技術(shù),表現(xiàn)出了經(jīng)典液相合成法*的優(yōu)點,從而大大的減輕了每步產(chǎn)品提純的難度。1.1多肽合成基本原理:先將所要合成肽鏈的羥末端氨基酸的羥基以共價鍵的結(jié)構(gòu)同一個不溶性的高分子樹脂相連,然后以此結(jié)合在固相載體上的氨基酸作
            顯色培養(yǎng)基配方2011/05/17
            沙門氏顯色培養(yǎng)基沙門氏顯色培養(yǎng)基改良的培養(yǎng)基,用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品和其它樣品中沙門氏菌的快速檢測。沙門氏菌顯紫色,大腸桿菌和大腸菌群顯藍(lán)色,其它細(xì)菌顯或無色。坂崎桿菌顯色培養(yǎng)基坂崎桿菌顯色培養(yǎng)基改良的培養(yǎng)基,用于嬰兒配方奶粉和其它食品中坂崎桿菌的快速檢測。坂崎桿菌顯藍(lán)—綠色菌落,其它菌顯無色或。金葡萄球菌顯色培養(yǎng)基金葡萄球菌顯色培養(yǎng)基是改良的培養(yǎng)基,用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中金葡萄球菌的快速檢測。金葡萄球菌顯綠色菌落,且其周圍培養(yǎng)基變?yōu)?。大腸桿菌/大腸菌群顯色培養(yǎng)基大腸桿
            常見的免疫檢測技術(shù)2011/05/16
            常見的免疫檢測技術(shù)(一)皮內(nèi)試驗(intraderrpmaltest,ID)宿主在病原體刺激后,體內(nèi)產(chǎn)生親細(xì)胞性抗體(IgE和IgG4)。當(dāng)其與相應(yīng)抗原結(jié)合后,肥大細(xì)胞和嗜堿性粒細(xì)胞脫顆粒,釋放生物活性物質(zhì),引起注射抗原的局部皮膚出現(xiàn)皮丘及紅暈,以此便可判斷體內(nèi)是否某有種特異性抗體存在。(二)免疫擴(kuò)散(immunodiffusion)和免疫電泳(immunoelectrophoresis)1.免疫擴(kuò)散于一定條件下,抗原與抗體在瓊脂凝膠中相遇,在二者含量比例合適時形成肉眼可見的白色沉淀。本法有兩種
            PCR常見術(shù)語2011/05/13
            PCR常見術(shù)語1.矩陣形式代表什么?矩陣形式就是體外包裝的cDNA文庫以二維矩陣的形式進(jìn)行排列組合,用于篩選特定的基因和片段。2.SM是什么意思?SM是“懸浮培養(yǎng)液”的縮寫。3.Ct值的定義在熒光定量PCR技術(shù)中,有一個很重要的概念--Ct值。C代表Cycle,t代表threshold,Ct值的含義是:每個反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號到達(dá)設(shè)定的域值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)4.什么是內(nèi)參照法?在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時,
            血脂標(biāo)準(zhǔn)化測定的發(fā)展趨勢2011/05/12
            血脂標(biāo)準(zhǔn)化測定的發(fā)展趨勢早在1958年,美國疾病控制與預(yù)防中心(CDC)即提出膽固醇(Chol)和甘油三酯(TG)測定的標(biāo)準(zhǔn)化計劃,并和世界衛(wèi)生組織(WHO)合作,對美國和實驗室進(jìn)行脂類測定的質(zhì)量評價,CDC與美國心肺血液研究所(NHLBI)的血脂標(biāo)準(zhǔn)化計劃是世界zui早的血脂標(biāo)準(zhǔn)化計劃,1985年NHLBI還提出了國家膽固醇計劃(NCEP)。其目的是提高醫(yī)生、病人和全社會對膽固醇升高是冠心病的危險因素的認(rèn)識。為了讓這一計劃得到有效實施而成立了國家膽固醇計劃(NCEP)委員會,國家投入大量資金并
            細(xì)胞靜止與癌癥的關(guān)系2011/05/11
            研究人員發(fā)現(xiàn)造血干細(xì)胞中腫瘤抑制因子p53表達(dá)水平會增加,當(dāng)對一個細(xì)胞進(jìn)行化療或者放射性治療的時候,如果這個細(xì)胞缺乏p53或者一個稱為MEF的基因,那么細(xì)胞不僅會脫離靜止(quiescent),而且更易遭到攻擊。這項研究對于研究靜止(quiescent)這一至今了解得很少的生物學(xué)過程意義重大,靜止能幫助造血干細(xì)胞維持在休眠,或不活躍狀態(tài),這樣細(xì)胞就不會生長或者分裂,現(xiàn)在這一研究識別出維持細(xì)胞靜止的遺傳途徑,從而骨髓細(xì)胞也許能避免受到常規(guī)癌癥治療引起的副作用。當(dāng)一個細(xì)胞在癌癥治療中DNA被損傷之后
            甘草酸性質(zhì)及含量測定2011/05/10
            甘草酸性質(zhì)及含量測定甘草酸是甘草中zui主要的活性成分。甘草酸及其系列產(chǎn)品,對肉瘤、癌細(xì)胞生長有抑制作用,對艾滋病的抑制率更高達(dá)90%,有較強的增加人體免疫功能作用,而且也是很好的食品添加劑和香料基料。鑒別及含量測定鑒別:取本品0.2g,加水5ml,鹽酸3ml蒸餾,于蒸餾液中滴加2,4-二硝基苯肼乙醇試液2~3滴,產(chǎn)生橙紅色沉淀檢查:干燥失重取本品1.0g,在80℃真空干燥8小時,減失重量不得過6.0%(中國藥典2000年版二部附錄VIIIL)。熾灼殘渣:取本品1.0g依法檢查(中國藥典2000
            抗體、試劑盒中常用防腐劑介紹2011/05/09
            疫檢測試劑中常用的防腐劑有硫柳汞、疊氮鈉、抗生素等。1.硫柳汞在ELISA試劑中可普遍使用,但因其有毒,較少使用;2.疊氮鈉是HRP的抑制劑,凡是和HRP接觸的試劑,一定不能用;3.市面許多試劑盒產(chǎn)品,用抗生素做防腐劑較多,如慶大。4.如果試劑僅在實驗室短期使用,其實并不需加防腐劑,常規(guī)試劑放4度冰箱,抗體、酶等加甘油分裝凍存即可。5.防污染可添加0.02%的疊氮鈉,或0.01%的硫柳汞。疊氮鈉在多數(shù)情況下有用且有效,但在有些實驗中卻不合適,因為它能阻斷細(xì)胞的電子傳遞鏈,對許多生物體都有毒性,因
            培養(yǎng)皿如何清潔2011/05/05
            培養(yǎng)皿:用于盛載液體培養(yǎng)液或固體瓊脂培養(yǎng)液進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的玻璃或塑料圓形器皿。1.浸泡:新的或用過的玻璃器皿要先用清水浸泡,軟化和溶解附著物。新玻璃器皿使用前得先用自來水簡單刷洗,然后用5%鹽酸浸泡過夜;用過的玻璃器皿往往附有大量蛋白質(zhì)和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后應(yīng)立即浸入清水中備刷洗。2.刷洗:將浸泡后的玻璃器皿放到洗滌劑水中,用軟毛刷反復(fù)刷洗。不要留死角,并防止破壞器皿表面的光潔度。將刷洗干凈的玻璃器皿洗凈、晾干,備浸酸。3.浸酸:浸酸是將上述器皿浸泡到清潔液中,又稱酸液,通過酸液的強氧化
            Elisa試劑盒測定技術(shù)的發(fā)展2011/05/04
            Elisa試劑盒測定技術(shù)的發(fā)展一、Elisa試劑盒測定技術(shù)的發(fā)展臨床測定技術(shù)的發(fā)展主要在于方法學(xué)的發(fā)展,而方法學(xué)的發(fā)展依托于試劑生產(chǎn)技術(shù)不斷進(jìn)步更新和型標(biāo)記物的應(yīng)用。目前,分子生物學(xué)正在并zui終肯定會讓我們對整個生命科學(xué)有一個全面而*的認(rèn)識,其對免疫測定技術(shù)發(fā)展的影響也是直接而又有效的,它使我們對以前一些難以檢測的生物活性物質(zhì)的測定變得輕而易舉,并且大大提高了檢測的靈敏度和特異性。1、基因工程試劑對免疫測定技術(shù)發(fā)展的影響免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng),所以任何的診斷試劑離不開
            硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮的危害2011/05/03
            硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮的危害硝酸鹽氮、亞硝酸鹽氮的來源(1)、生活污水中含氮有機物受微生物作用的分解產(chǎn)物,以及農(nóng)田排水。城市生活污水中的食品殘渣等含氮有機物在微生物的分解作用下產(chǎn)生氨氮,還有農(nóng)作物生長過程中以及氮肥的使用也會產(chǎn)生氨氮,并隨著污水排入城市的污水處理廠或直接排入水體中。(2)氨和亞硝酸鹽可以互相轉(zhuǎn)化水中的氨在氧的作用下可以生成亞硝酸鹽,并進(jìn)一步形成硝酸鹽。同時水中的亞硝酸鹽也可以在厭氧條件下受微生物作用轉(zhuǎn)化為氨。(3)某些工業(yè)廢水,如焦化廢水和合成氨化肥廠廢水等。化肥廠、發(fā)電廠、水泥廠
            谷丙轉(zhuǎn)氨酶標(biāo)準(zhǔn)范圍(ALT)2011/04/29
            谷丙轉(zhuǎn)氨酶標(biāo)準(zhǔn)范圍(ALT)正常參考值:5-35U/L血生化檢查:肝功能:谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)正常時,谷丙轉(zhuǎn)氨酶主要存在于組織細(xì)胞內(nèi),以肝細(xì)胞含量zui多,心肌細(xì)胞中含量其次,只有極少量釋放入血中。所以血清中此酶活力很低。當(dāng)肝臟、心肌病變、細(xì)胞壞死或通透性增加時,細(xì)胞內(nèi)各種酶釋放出來,使血清中此酶活性升高。所以測定血清中此酶的含量可作為診斷、鑒別診斷及預(yù)后觀察的依據(jù)。谷丙轉(zhuǎn)氨酶的增高意義較大,其增高程度可反映肝細(xì)胞損害和壞死的程度。肝膽疾?。杭毙圆《拘愿窝祝珹LT是zui為敏感的指標(biāo)之一,會出現(xiàn)
            干細(xì)胞的原代提取2011/04/28
            干細(xì)胞的原代提取神經(jīng)干細(xì)胞目前,神經(jīng)干細(xì)胞的分離方法主要有三種:無血清培養(yǎng)基自然篩選法、流式細(xì)胞術(shù)分選法、免疫磁珠分選法。無血清培養(yǎng)基自然篩選法是迄今應(yīng)用,也是zui簡單和容易操作且行之有效的方法。其原理是利用特殊的培養(yǎng)基使成熟的神經(jīng)細(xì)胞無法較長時間地成活,而分離篩選出能夠在該培養(yǎng)條件下存活并繁殖的神經(jīng)干細(xì)胞群體。步驟:(1)取胎腦;(2)用吸管吹吸使細(xì)胞分散均勻;(3)加小鼠神經(jīng)干*培養(yǎng)基培養(yǎng)。脂肪間質(zhì)干細(xì)胞分離培養(yǎng)脂肪干細(xì)胞主要是通過膠原酶進(jìn)行消化,獲得細(xì)胞懸液。分離培養(yǎng)大鼠脂肪間質(zhì)干細(xì)胞的
            6061626364共71頁1405條記錄