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            上海索寶生物科技有限公司

            17
            • 2017

              06-21

              DNA聚合酶和RNA聚合酶的異同點有哪些

              DNA聚合酶是細(xì)胞復(fù)制DNA的重要作用酶,目前為止已發(fā)現(xiàn)有5種DNA聚合酶,分別為DNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ,都與DNA鏈的延長有關(guān)。DNA聚合酶RNA聚合酶的相同點:都能以DNA為模板,從5'向3'進(jìn)行核苷酸或脫氧核苷酸的聚合反應(yīng)。DNA聚合酶RNA聚合酶的不同點:1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP;DNA聚合酶底物是dNTP。2、RNA聚合酶作用不需要引物,而DNA聚合酶作用需要引物。3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能,而DNA聚合酶沒有,當(dāng)需要解開雙鏈的時候要解旋酶和拓?fù)洚?
            • 2017

              06-16

              LB培養(yǎng)基和MS培養(yǎng)基的比較與區(qū)別

              我們都只lb培養(yǎng)基與ms培養(yǎng)基成分和用途都有很大不同。那么他們區(qū)別到底在哪呢,下面就給你詳細(xì)介紹。一、LB培養(yǎng)基LB一般被解釋為Luria-Bertani培養(yǎng)基,根據(jù)其發(fā)明人貝爾塔尼(GiuseppeBertani)的說法,這個名字來源于英語的lysogenybroth,即溶菌肉湯。1.用途一般用該培養(yǎng)基來預(yù)培養(yǎng)菌種,使菌種成倍擴(kuò)增,達(dá)到使用要求,可分為液體培養(yǎng)基和固體培養(yǎng)基。2.LB培養(yǎng)基的配方胰蛋白胨(Tryptone))10g/L國產(chǎn)的胰蛋白胨一般是以新鮮牛肉和牛骨經(jīng)胰酶消化而得到,與進(jìn)口
            • 2017

              06-15

              索萊寶抗體新發(fā)布(NFKB1 Antibody)

              NFKB1AntibodyRabbitPolyclonal|Catalognumber:K002146PApplications:WBIHCIFIP|Speciesspecificity:HumanWesternblotanalysisofextractsofvariouscelllines,usingNFKB1antibody.Immunoprecipitationanalysisof150ugextractsofMCF-7cellsusing3ugNFKB1antibody.Westernb
            • 2017

              04-26

              原位雜交實驗操作步驟

              一質(zhì)粒制備1質(zhì)粒的轉(zhuǎn)化和擴(kuò)增1.1制備XL1-Blue感受態(tài)細(xì)菌1.取400uLXL1-Blue菌種加入到含200mllb培養(yǎng)基的錐形瓶中,37℃、100rpm培養(yǎng)4h,離心,倒置,以冰冷的0.1mol/LCaCl_2重懸細(xì)菌,冰浴30min,離心,棄上清,倒置,再加4ml(含15%甘油)冰冷的CaCl2重懸細(xì)菌,分裝(200μ/tube),-80℃保存。2.轉(zhuǎn)化:在冰浴中將1管XL1-Blue感受態(tài)菌解凍,將濃度為2ng/μ1的質(zhì)粒dna4μ1加入到8Oμ1感受態(tài)菌中。3.輕輕搖勻,冰浴30m
            • 2017

              04-19

              瓊脂糖凝膠中回收基因片段

              實驗原理限制性內(nèi)切酶切割后的DNA*片斷經(jīng)過電泳后,按分子量大小被分開,排列在瓊脂糖凝膠中,可以將特定的某條DNA帶所在的凝膠切下來,加熱或用特殊的試劑熔解凝膠,使DNA溶回到溶液中,再經(jīng)過乙醇沉淀或過柱即可獲得目的DNA酶切片段。實驗試劑1.電泳緩沖液2.熒光染料3.電泳級瓊脂糖粉4.10′加樣緩沖液5.DNA分子量標(biāo)準(zhǔn)(DL2000)6.DNA凝膠回收試劑盒實驗設(shè)備1.旋渦混合器2.微量移液取樣器3.移液器吸頭4.1.5ml微量離心管5.雙面微量離心管架6.臺式離心機(jī)7.瓊脂糖凝膠電泳系統(tǒng)8
            • 2017

              04-06

              基因診斷的概念、常用技術(shù)與應(yīng)用

              基因診斷的概念一、基本概念:1.人類的絕大多數(shù)疾病都與基因有關(guān),基因變異引起疾病兩種類型:1)內(nèi)源基因變異:由于先天遺傳和后天內(nèi)外環(huán)境因素的影響,人類的基因結(jié)構(gòu)及表達(dá)的各個環(huán)節(jié)都可發(fā)生異常,從而導(dǎo)致疾病。分基因結(jié)構(gòu)突變和表達(dá)異常。2)外源基因的入侵:各種病原體感染人體后,其特異的基因被帶入人體并在體內(nèi)增殖引起各種疾病。基因改變引起各種表型改變,從而引起疾病,從基因水平探測分析病因和疾病的發(fā)病機(jī)制,并采用針對性的手段矯正疾病是近年基礎(chǔ)和臨床的方向。2.基因診斷:利用現(xiàn)代生物學(xué)和分子遺傳學(xué)的技術(shù)方法
            • 2017

              03-31

              透析袋的選擇和使用方法

              透析袋簡介透析技術(shù)自ThomasGraham于1861年發(fā)明到現(xiàn)在已有一百多年的歷史,它已成為生物化學(xué)實驗室簡便,常用的分離純化技術(shù)之一。在生物大分子的制備過程中,去除鹽、少量有機(jī)溶劑、小分子雜質(zhì)、樣品濃縮和改變微量樣品的緩沖系統(tǒng)等都要用到透析技術(shù)。生物樣品的透析只需使用的半透膜即可完成。通常是將半透膜制成袋狀,將生物大分子樣品溶液置入袋內(nèi),浸入水或緩沖液中,樣品溶液中的大分子量的生物大分子被截留在袋內(nèi),而鹽和小分子等物質(zhì)不斷擴(kuò)散透析到袋外,直到袋內(nèi)、外兩邊的濃度達(dá)到平衡。保留在透析袋內(nèi)未透析出
            • 2016

              05-03

              Science:美億萬富翁斥巨資探尋癌癥免疫新療法

              一名科技企業(yè)家能否提出開展癌癥研究的更好方法?這是納普斯特聯(lián)合創(chuàng)始人、億萬富翁慈善家SeanParker日前下的賭局。Parker將2.5億美元注入一家研究癌癥免疫療法的新機(jī)構(gòu)。相比之下,美國副總統(tǒng)*的“癌癥登月”計劃提議的經(jīng)費是向國立衛(wèi)生研究院(NIH)國家癌癥研究所撥款6.8億美元。不過,這一數(shù)目可能是年度資助水平,后續(xù)幾年將持續(xù)進(jìn)行。Parker想在利用免疫系統(tǒng)對抗癌癥的療法上取得驚人的成功。多年來,使腫瘤在免疫系統(tǒng)面前原形畢露的被稱為T細(xì)胞的基因工程免疫細(xì)胞和被稱為“檢查點抑制劑”的藥物
            • 2016

              03-16

              丙烯酰胺凝膠電泳

              聚丙烯酰胺凝膠電泳是以聚丙烯酰胺凝膠作為支持介質(zhì)的電泳方法。在這種支持介質(zhì)上可根據(jù)被分離物質(zhì)分子大小和分子電荷多少來分離。聚丙烯酰胺凝膠有以下優(yōu)點:①聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺和N,N'甲叉雙丙烯酰胺聚合而成的大分子。凝膠有格子是帶有酰胺側(cè)鏈的碳-碳聚合物,沒有或很少帶有離子的側(cè)基,因而電滲作用比較小,不易和樣品相互作用。②由于聚丙烯酰胺凝膠是一種人工合成的物質(zhì),在聚合前可調(diào)節(jié)單體的濃度比,形成不同程度交鏈結(jié)構(gòu),其空隙度可在一個較廣的范圍內(nèi)變化,可以根據(jù)要分離物質(zhì)分子的大小,選擇合適的凝膠成分,
            • 2016

              03-16

              RNAi技術(shù)新突破:根據(jù)SNP選擇性沉默突變基因

              對于某些遺傳病而言,從雙親繼承一個拷貝的突變基因就足以致病?,F(xiàn)在,愛荷華大學(xué)的研究人員證明有可能在沉默一個基因的突變拷貝的同時不影響另一個正??截惖谋磉_(dá)。這一發(fā)現(xiàn)表明有一天基因沉默技術(shù)或許可以用于多種人類疾病的治療,包括癌癥、亨廷氏癥及類似遺傳病、病毒感染等,治療這些疾病都需要選擇性關(guān)閉某些引起麻煩的基因的表達(dá)。應(yīng)特別指出的是,愛荷華大學(xué)的研究人員沉默突變基因的同時,沒有影響正?;蚩截惖谋磉_(dá),即使正??截惻c突變拷貝只有一個堿基的差異。有關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在美國《國家科學(xué)院院刊》(PNAS)的早期網(wǎng)
            • 2016

              03-16

              培養(yǎng)細(xì)胞染色體顯示法

              1、植物組織蛋白質(zhì)提取方法1、根據(jù)樣品重量(1g樣品加入3.5ml提取液,可根據(jù)材料不同適當(dāng)加入),準(zhǔn)備提取液放在冰上。2、把樣品放在研缽中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上靜置(3-4小時)。3、用離心機(jī)離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清夜,樣品制備完成。蛋白質(zhì)提取液:300ml1、1Mtris-HCl(PH8)45ml2、甘油(Glycerol)75ml3、聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpolypyrrordone)6g這種方法針對SDS-PA
            • 2016

              03-16

              蛋白質(zhì)提取的方法總匯

              1、植物組織蛋白質(zhì)提取方法1、根據(jù)樣品重量(1g樣品加入3.5ml提取液,可根據(jù)材料不同適當(dāng)加入),準(zhǔn)備提取液放在冰上。2、把樣品放在研缽中用液氮研磨,研磨后加入提取液中在冰上靜置(3-4小時)。3、用離心機(jī)離心8000rpm40min4℃或11100rpm20min4℃4、提取上清夜,樣品制備完成。蛋白質(zhì)提取液:300ml1、1Mtris-HCl(PH8)45ml2、甘油(Glycerol)75ml3、聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpolypyrrordone)6g這種方法針對SDS-PA
            • 2016

              03-16

              酵母雙雜交技術(shù)及其在蛋白質(zhì)組研究中的應(yīng)用

              作為后基因組時代出現(xiàn)的新興研究領(lǐng)域之一,蛋白質(zhì)組學(xué)(proteomics)正受到越來越多的關(guān)注。蛋白質(zhì)組學(xué)的研究目標(biāo)是對機(jī)體或細(xì)胞的所有蛋白質(zhì)進(jìn)行鑒定和結(jié)構(gòu)功能分析。蛋白質(zhì)組學(xué)的研究不局限任何特定的方法。高分辨率的蛋白質(zhì)分離技術(shù)如二維凝膠電泳和液相層析,經(jīng)典的蛋白質(zhì)鑒定方法如氨基酸序列分析等,現(xiàn)代質(zhì)譜技術(shù),基因組學(xué)研究的各種手段,現(xiàn)代計算機(jī)信息學(xué)和計算機(jī)網(wǎng)絡(luò)通訊技術(shù)等等,任何可用于蛋白質(zhì)研究的技術(shù)手段,蛋白質(zhì)組學(xué)都可能會采用。它體現(xiàn)的是一個開放的思維和研究方式。蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)的相互作用是細(xì)胞生命
            • 2015

              11-09

              Leica原裝|普通鏡油|*

              普通鏡油|Leica原裝|*550產(chǎn)品簡介:*德國徠卡Leica顯微鏡鏡油/浸鏡油德國*徠卡Leica無熒光鏡油LeicaImmersionoil11513859LeicaImmersionoil10ml,TypeFImmersionliquid,verylowautofluorescence.德國*徠卡Leica普通鏡油LeicaImmersionoil11513860/11513861/13614800LeicaImmersionoil20ml(11513860),TypeNImmersio
            • 2015

              11-03

              上?,F(xiàn)貨|TEV 蛋白酶

              TEV蛋白酶TEV蛋白酶目錄號規(guī)格價格P2060-10001,000U780.00*簡介:rTEV蛋白酶(重組型)是經(jīng)過基因工程改造后的重組蛋白酶,該酶特異性識別Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-Gly七氨基酸序列。rTEV蛋白酶與腸激酶U(EK)、Thrombin、FactorXa、SUMO等蛋白酶相比,具有高活性、高特異性的雙重特點,rTEV蛋白酶因具有高剪切活性和特異性,已成為融合蛋白表達(dá)后去除融合tag的蛋白酶。該酶經(jīng)6×His標(biāo)簽純化而得(含組氨酸標(biāo)簽),純度達(dá)99%,剪
            • 2015

              11-03

              現(xiàn)貨供應(yīng)|胰蛋白酶消化液(0.25%)

              詳細(xì)說明:貨號:T1350產(chǎn)品名稱:胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚紅規(guī)格:100ml儲存條件:-20℃保存,有效期12個月。產(chǎn)品特點:在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散(將組織塊制備成單個細(xì)胞懸液)以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中,貼壁生長細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液。常用的消化液為胰蛋白酶,EDTA等,其功能主要是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)(如細(xì)胞外基質(zhì))水解,使組織或貼壁細(xì)胞分散成單個細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液用于進(jìn)一步的實驗。索萊寶生產(chǎn)的T1350胰蛋白酶消化液(TrypsinSolution
            • 2015

              11-02

              天狼星紅染色液|現(xiàn)貨

              詳細(xì)說明:貨號:G1471產(chǎn)品名稱:天狼星紅染色液規(guī)格:100ml儲存條件:4℃,避光,12個月。產(chǎn)品特點:Leagene天狼星紅染色液主要由天狼星紅染色液、Mayer蘇木素染色液組成,主要用于各種組織病變時對膠原纖維異常或纖維增生的研究中,在普通光學(xué)顯微鏡下心臟血管等組織的膠原纖維被染成紅色,在偏振光鏡下對各種纖維化病變的分型和分級研究有一定的幫助作用。采用免疫組化技術(shù)也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維,但所用抗體昂貴,操作費時,而采用天狼星紅染色試劑便宜,操作簡單。商品貨號:產(chǎn)地規(guī)格價格G1471So
            • 2015

              11-02

              *|天狼星紅染色液

              詳細(xì)說明:貨號:G1471產(chǎn)品名稱:天狼星紅染色液規(guī)格:100ml儲存條件:4℃,避光,12個月。產(chǎn)品特點:Leagene天狼星紅染色液主要由天狼星紅染色液、Mayer蘇木素染色液組成,主要用于各種組織病變時對膠原纖維異?;蚶w維增生的研究中,在普通光學(xué)顯微鏡下心臟血管等組織的膠原纖維被染成紅色,在偏振光鏡下對各種纖維化病變的分型和分級研究有一定的幫助作用。采用免疫組化技術(shù)也可顯示Ⅰ、Ⅲ型膠原纖維,但所用抗體昂貴,操作費時,而采用天狼星紅染色試劑便宜,操作簡單。商品貨號:產(chǎn)地規(guī)格價格G1471So
            • 2015

              10-30

              現(xiàn)貨|胰蛋白酶消化液(0.25%)

              詳細(xì)說明:貨號:T1350產(chǎn)品名稱:胰蛋白酶消化液(0.25%)不含酚紅規(guī)格:100ml儲存條件:-20℃保存,有效期12個月。產(chǎn)品特點:在組織細(xì)胞的體外培養(yǎng)和原代細(xì)胞培養(yǎng)中的組織細(xì)胞分散(將組織塊制備成單個細(xì)胞懸液)以及傳代細(xì)胞培養(yǎng)中,貼壁生長細(xì)胞的消化分散均要使用組織細(xì)胞消化液。常用的消化液為胰蛋白酶,EDTA等,其功能主要是使細(xì)胞間的蛋白質(zhì)(如細(xì)胞外基質(zhì))水解,使組織或貼壁細(xì)胞分散成單個細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液用于進(jìn)一步的實驗。索萊寶生產(chǎn)的T1350胰蛋白酶消化液(TrypsinSolution
            • 2015

              10-27

              小鼠/兔IgG|*

              產(chǎn)品簡介:貨號:SW2040產(chǎn)品名稱:Westernblotting(小鼠/兔IgG)規(guī)格:一盒儲存條件:-20℃避光密閉保存,一年有效。若經(jīng)常使用,可將封閉試劑,抗體稀釋液和ECL顯色液存放于2-8℃以方便使用。產(chǎn)品特點:SDS-PAGE電泳后,蛋白質(zhì)按照分子量大小分離,轉(zhuǎn)移到固相載體(例如硝酸纖維素薄膜)后,固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì),以固相載體上的蛋白質(zhì)或多肽作為抗原,與對應(yīng)的抗體起免疫反應(yīng),再與酶標(biāo)記的第二抗體起反應(yīng),加入發(fā)光底物后,能讓膠片感光。經(jīng)顯影和定影后,可以在膠片上顯示出
            7891011共18頁351條記錄