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            當(dāng)前位置：北京索萊寶科技有限公司>>技術(shù)文章展示
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
            
				
              
										
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              2013
              09-23
              
							
              
								
              捷科學(xué)家發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致腫瘤轉(zhuǎn)移新基因
              
								上海科興生物了解到，有關(guān)專家發(fā)現(xiàn)了導(dǎo)致人類腫瘤轉(zhuǎn)移的新基因——HOPX基因，該成果為未來腫瘤病的治療開辟了新的前景。領(lǐng)導(dǎo)該項(xiàng)目研究的捷科學(xué)院遺傳學(xué)專家海納爾介紹說，腫瘤不斷轉(zhuǎn)移、擴(kuò)散是腫瘤患者死亡的主要原因。他們的課題組經(jīng)過長期研究、試驗(yàn)，又發(fā)現(xiàn)了一種可導(dǎo)致腫瘤轉(zhuǎn)移的新的基因。這種被稱為HOPX的基因已在活雞身上得到驗(yàn)證。海納爾表示，雖然他們的研究仍處于基礎(chǔ)科研階段，尚未進(jìn)入腫瘤治療研究階段，但是這一成果目前對腫瘤性質(zhì)的診斷具有重要意義，為未來腫瘤病的*治愈開辟了新的可能性。上海科興生物科技生物 
							
              
						
              
					
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              2013
              09-22
              
							
              
								
              科學(xué)家用成熟嗅覺細(xì)胞克隆出小鼠
              
								上?？婆d商貿(mào)科研實(shí)驗(yàn)了解到：研究證明，動物可以從植入卵細(xì)胞的成熟神經(jīng)元的細(xì)胞核演化而來。由于這只克隆小鼠*正常，因此我們的實(shí)驗(yàn)還證明一些大腦功能與這個(gè)神經(jīng)元基因組的遺傳變異無關(guān)研究人員之所以選擇嗅覺神經(jīng)元作為遺傳材料的來源是因?yàn)樵缦鹊难芯恳呀?jīng)表明這些細(xì)胞在發(fā)育過程中可能驚異了基因重組。無論導(dǎo)致嗅覺神經(jīng)元產(chǎn)生非常凡響的多樣性的基本過程是什么，它們確實(shí)因隨機(jī)表達(dá)1,500種不同嗅覺受體基因中的任何一種的能力而顯得卓而不群。這些基因編碼神經(jīng)元表面檢測特殊化學(xué)氣味的蛋白受體。Axel的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)出嗅覺感 
							
              
						
              
					
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              2013
              09-16
              
							
              
								
              細(xì)菌的培養(yǎng)和實(shí)驗(yàn)步驟
              
								在基因工程實(shí)驗(yàn)和分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，細(xì)菌是*的實(shí)驗(yàn)材料。質(zhì)粒的保存、增殖和轉(zhuǎn)化；基因文庫的建立等都離不開細(xì)菌。特別是常用的大腸桿菌。大腸桿菌是含有長約3000kb的環(huán)狀染色體的棒狀細(xì)胞。它能在僅含碳水化合物和提供氮、磷和微量元素的無機(jī)鹽的培養(yǎng)基上快速生長。當(dāng)大腸桿菌在培養(yǎng)基中培養(yǎng)時(shí)，其開始裂殖前，入一個(gè)滯后期。然后進(jìn)入對數(shù)生長期，以20~30min復(fù)制一代的速度增殖。后，當(dāng)培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分和氧耗盡或當(dāng)培養(yǎng)基中廢物的含量達(dá)到抑制細(xì)菌的快速生長的濃度時(shí)，菌體密度就達(dá)到一個(gè)比較恒定的值，這一時(shí)期叫做細(xì) 
							
              
						
              
					
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              2013
              09-12
              
							
              
								
              如何讓支原體遠(yuǎn)離你的細(xì)胞
              
								細(xì)胞來源是關(guān)鍵支原體污染的常見原因之一是引入的培養(yǎng)物已經(jīng)被感染。一旦進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室，這些小東西會蔓延到每個(gè)角落，讓你崩潰。要避免這種情況，簡單的辦法就是不從其他實(shí)驗(yàn)室要細(xì)胞，而從供應(yīng)商或菌種保藏中心（ATCC或ECACC）購買，這些細(xì)胞經(jīng)過嚴(yán)格檢測，確保不含有支原體。如果購買有難度，或基于其他原因，不得不使用其他實(shí)驗(yàn)室的細(xì)胞，那么也要保持警惕，在單獨(dú)的培養(yǎng)箱中隔離，同時(shí)進(jìn)行支原體的檢測。市場上有多家公司提供支原體檢測試劑盒，你可自行選擇。定期檢測很重要即使實(shí)驗(yàn)室沒有新來的細(xì)胞，支原體也可能通過操作人 
							
              
						
              
					
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              2013
              09-09
              
							
              
								
              ELISA試劑盒樣本處理及要求
              
								ELISA試劑盒產(chǎn)品的優(yōu)劣主要是從其特異性，準(zhǔn)確性，度等幾個(gè)方面進(jìn)行判斷.由于篇幅關(guān)系，現(xiàn)對產(chǎn)品特異性進(jìn)行詳細(xì)講解：特異性指的是在PCR擴(kuò)增過程中，專一性地?cái)U(kuò)增目的片段而非其他片段的性能。在PCR實(shí)驗(yàn)本身的靈敏度很高，且實(shí)驗(yàn)條件未充分優(yōu)化的情況，通常會在目的片段出現(xiàn)的同時(shí)伴隨有其他的雜帶，即發(fā)生非特異性擴(kuò)增的現(xiàn)象。模板、引物性質(zhì)及質(zhì)量、反應(yīng)條件的控制等均會影響PCR擴(kuò)增的特異性。近年來的研究結(jié)果表明，緩沖液的品質(zhì)（如離子種類與組成，反應(yīng)優(yōu)化劑等）對保證PCR的特異性擴(kuò)增起著不可忽視的作用。一般的 
							
              
						
              
					
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              2013
              09-05
              
							
              
								
              小鼠性腺的發(fā)育
              
								染色體基因Sry的表達(dá)決定了胚胎中早期性腺向睪丸發(fā)育，從而進(jìn)一步?jīng)Q定了個(gè)體的性別及其生殖細(xì)胞的類型。但是對Sry基因的表達(dá)調(diào)控，我們還知之甚少。研究人員發(fā)現(xiàn)Six基因家族中的Six1和Six4在性別決定以及性腺發(fā)育中起了非常重要的作用。同時(shí)敲除Six1和Six4的XY型小鼠胚胎會從雄性向雌性轉(zhuǎn)變，并且Sry基因不能激活，在單獨(dú)敲除Six1或Six4的小鼠中則不會出現(xiàn)這種表型。而在雙突變體XY型小鼠胚胎中外源表達(dá)Sry基因則會恢復(fù)雄性性狀。并且無論是雄性還是雌性小鼠胚胎同時(shí)缺少Six1和Six4， 
							
              
						
              
					
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              2013
              09-02
              
							
              
								
              鴨子白細(xì)胞介素4酶聯(lián)試劑盒使用方法
              
								檢測范圍：96T10pg/ml-320pg/ml使用目的：本試劑盒用于測定鴨子血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素4（IL-4）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中鴨子白細(xì)胞介素4（IL-4）水平。用純化的鴨子白細(xì)胞介素4（IL-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素4（IL-4），再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素4（IL-4）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的 
							
              
						
              
					
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              2013
              08-29
              
							
              
								
              體內(nèi)處理精原干細(xì)胞產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因小鼠的試驗(yàn)方法
              
								實(shí)驗(yàn)原理轉(zhuǎn)基因小鼠的產(chǎn)生促使我們理解成長和發(fā)展的各個(gè)方面了有了巨大的進(jìn)步。使用各種技術(shù)將一個(gè)單細(xì)胞胚胎植入到偽孕媽媽或用干細(xì)胞植入技術(shù)生成淘汰或基因敲除小鼠。這些實(shí)驗(yàn)昂貴，勞動密集，費(fèi)時(shí)和需要好幾個(gè)女的捐助者。精原干細(xì)胞是負(fù)責(zé)生產(chǎn)精子和合適的生殖轉(zhuǎn)換對象。Nagano等將重組逆轉(zhuǎn)錄病毒體外感染精原干細(xì)胞，然后異種移植到雄性小鼠睪丸細(xì)胞后產(chǎn)生轉(zhuǎn)基因小鼠產(chǎn)生。在某些情況下受體小鼠很難接受供體的精原細(xì)胞，其成功率是相當(dāng)?shù)偷?。同樣，攜帶lacZ基因的逆轉(zhuǎn)錄病毒與睪丸生殖細(xì)胞的體內(nèi)轉(zhuǎn)導(dǎo)，其成功率為2.8％ 
							
              
						
              
					
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              2013
              08-26
              
							
              
								
              胚胎干細(xì)胞表觀遺傳全景圖
              
								人類胚胎干細(xì)胞（hESCs）分化過程是研究細(xì)胞轉(zhuǎn)換調(diào)控機(jī)制的一個(gè)*的模型，因此近年來以胚胎干細(xì)胞為模型，研究有關(guān)干細(xì)胞分化的表觀遺傳調(diào)控已成為新的研究熱點(diǎn)。研究人員利用全基因組重亞硫酸鹽測序技術(shù)，并結(jié)合染色質(zhì)免疫沉淀測序方法，以及RNA測序方法，揭示了與每個(gè)胚層細(xì)胞系特異性有關(guān)的中的特殊事件。在假設(shè)遠(yuǎn)端調(diào)控元件中出現(xiàn)了一些顯而易見的DNA甲基化和H3K4me1譜系特異性變化，而這些元件均頻繁的與未分化人類胚胎干細(xì)胞中多能性因子結(jié)合在一起。而且研究人員也在未分化狀態(tài)的高DNA甲基化位點(diǎn)處，發(fā)現(xiàn)了胚 
							
              
						
              
					
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              2013
              08-22
              
							
              
								
              全功能人造復(fù)眼研制成功
              
								蒼蠅不易被打死很大程度上得益于它的復(fù)眼，因?yàn)閺?fù)眼視野廣闊，視覺敏銳，因而復(fù)眼一直是仿生學(xué)的重要研究對象之一。歐洲研究人員日前宣布，他們已成功研制出全功能微型人造復(fù)眼，實(shí)用前景廣闊。歐盟委員會8月14日發(fā)布的消息說，來自瑞士、法國和德國的研究人員共同完成了這個(gè)項(xiàng)目，這一人造復(fù)眼模擬了果蠅的復(fù)眼，但體積更大，直徑12.8毫米，重1.75克，由630個(gè)單眼組成，每個(gè)單眼又由一個(gè)透鏡和一個(gè)電子感應(yīng)器組成，左右視野達(dá)180度，上下視野達(dá)60度。據(jù)介紹，人造復(fù)眼具廣泛用途：把人造復(fù)眼安裝在汽車和飛行器上可制 
							
              
						
              
					
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              2013
              08-19
              
							
              
								
              成功將老鼠皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化為大腦神經(jīng)細(xì)胞
              
								美國凱斯西儲大學(xué)醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家表示，他們研發(fā)出一種新技術(shù)，直接將老鼠的皮膚細(xì)胞變?yōu)楣δ苄缘哪X細(xì)胞，接下來，他們打算使用人體細(xì)胞進(jìn)行測試，如果成功，將成為治療多發(fā)性硬化病患、腦癱病患和其他髓磷脂失調(diào)病患的有效手段。新技術(shù)將出現(xiàn)在皮膚和大多數(shù)器官內(nèi)的纖維細(xì)胞直接變?yōu)樯偻荒z質(zhì)細(xì)胞，進(jìn)而產(chǎn)生髓磷脂——一類負(fù)責(zé)讓大腦內(nèi)的神經(jīng)元形成髓鞘的細(xì)胞，使髓鞘細(xì)胞可以“隨點(diǎn)隨有”。髓鞘細(xì)胞為大腦神經(jīng)元提供了一個(gè)重要的隔絕膜，保護(hù)神經(jīng)元并使大腦脈沖傳遞到全身。在多發(fā)性硬化病患、腦癱病患和罕見的腦白質(zhì)營養(yǎng)不良癥病患體內(nèi)， 
							
              
						
              
					
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              2013
              08-15
              
							
              
								
              新型ELISA可肉眼判讀
              
								研究人員開發(fā)了新型ELISA酶聯(lián)免疫吸附技術(shù)，當(dāng)抗體識別目標(biāo)分子時(shí)這種酶就會生成有色物質(zhì)，讓人們可以直接用肉眼讀取檢測結(jié)果。要檢測超低水平的蛋白，需用到的儀器并不便宜，也不是人人都承擔(dān)的起。本期Nature雜志就推薦了一項(xiàng)亮點(diǎn)研究，英國倫敦帝國理工學(xué)院的MollyStevens和RobertodelaRica發(fā)明了新型ELISA技術(shù)，僅用肉眼即可讀取檢測結(jié)果，他們這項(xiàng)研究發(fā)表在Nature子刊NatureNanotechnology雜志上。在他們的方法中，ELISA中的酶用來控制金納米顆粒的累積 
							
              
						
              
					
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              2013
              08-12
              
							
              
								
              血漿中C的ELISA測定
              
								實(shí)驗(yàn)原理將抗C單克隆抗體包被固相聚苯乙烯板，加入經(jīng)聚乙二醇（PEG）處理的待測樣本，然后依次加入兔抗人C-IgC多克隆抗體和過氧化物酶標(biāo)記的豬抗兔IsC，再加入底物2，2’-連氮-雙（3-乙基苯駢唑啉-6-磺酸鹽）（ABTS）和H2O2顯色，于酶標(biāo)儀405mn處測定每分鐘光密度增加量（OD/min），以O(shè)D/min為縱坐標(biāo)，C標(biāo)準(zhǔn)晶濃度為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖，求出待測樣本中C的含量。實(shí)驗(yàn)試劑1.PBSPH7.2，9mmol/L磷酸鹽緩沖液含140mmol/LNaCl。2.PBS-TweenpH7 
							
              
						
              
					
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              2013
              08-08
              
							
              
								
              控制血管再生可抑制癌細(xì)胞生長
              
								研究人員發(fā)現(xiàn)，在一種特殊腫瘤的基因變異中，血管再生方式發(fā)生改變，調(diào)控血管再生的主開關(guān)被打開，為癌細(xì)胞建造運(yùn)輸營養(yǎng)的血管通道。而瞄準(zhǔn)這一主開關(guān)就可能預(yù)防或阻止癌細(xì)胞再造血管，切斷其營養(yǎng)供給途徑。癌細(xì)胞能控制組織產(chǎn)生新血管，為其運(yùn)輸氧氣和所需要的糖，所以長得比正常細(xì)胞更快。研究小組負(fù)責(zé)人邁克爾?雷多莫里解釋說，控制血管再生對控制腫瘤生長非常關(guān)鍵。血管再生是兩種同型的血管再生因子VEGF165（促血管再生因子）和VEGF165b（抗血管再生因子）之間的平衡，制造這兩種蛋白要把不同的基因部分排列在一起， 
							
              
						
              
					
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              2013
              08-05
              
							
              
								
              成纖維細(xì)胞的分離技術(shù)
              
								實(shí)驗(yàn)步驟選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎好，10-13天齡胚胎含有大數(shù)量的未分化的間質(zhì)細(xì)胞，成纖維細(xì)胞可從這些細(xì)胞衍生獲得。1.胚胎的分離1）適用哺乳動物（倉鼠、小鼠和大鼠）a.采用認(rèn)可的方案處死嚙齒動物b.立即在無菌超凈臺內(nèi)用70%乙醇擦洗整個(gè)動物。若可能，置紫外燈下照射5min。c.用無菌的鑷子和剪子在前腿下作一腹部水平切口，用無菌鑷子將皮膚扯向后退。d.用另一無菌的剪刀和鑷子切開腹部，去除含有胚胎的子宮，置于無菌的培養(yǎng)皿上e.剔除胚胎周圍的包膜，將胚胎放于無菌的含有無菌PBS的燒瓶中。f.漂洗胚 
							
              
						
              
					
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              2013
              08-01
              
							
              
								
              我國研制出家畜疾病系列ELISA診斷試劑盒
              
								863計(jì)劃現(xiàn)代農(nóng)業(yè)專題在動植物無特定疫害生產(chǎn)關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新上取得重要突破，完善了系列重要豬病的ELISA診斷試劑盒，對進(jìn)一步提高我國豬病的診斷水平將起到積極作用。豬繁殖與呼吸綜合征診斷與監(jiān)測ELISA試劑盒、偽狂犬病gE鑒別ELISA診斷試劑盒、偽狂犬病gG鑒別ELISA診斷試劑盒的保存期試驗(yàn)表明，生產(chǎn)的3批試劑盒均可以在2-8℃條件下保存6個(gè)月以上；豬瘟病毒E2和E0蛋白在真核表達(dá)系統(tǒng)中成功表達(dá)，桿狀病毒表達(dá)抗原的檢出率比原核抗原提高3-5倍，為豬瘟診斷與監(jiān)測ELISA試劑盒的進(jìn)一步大批生產(chǎn)提供 
							
              
						
              
					
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              2013
              07-29
              
							
              
								
              改善RNA提取的4點(diǎn)建議
              
								加利福尼亞州科學(xué)院（CaliforniaAcademyofSciences）的JackDumbacher博士目前正開展轉(zhuǎn)錄組和小RNA的分離，以便鑒定宏基因組病毒序列。他的研究目標(biāo)是了解病毒與宿主的共生關(guān)系。Dumbacher博士為改善RNA提取提出了幾點(diǎn)建議。優(yōu)化RNA的保存研究小組常常從偏遠(yuǎn)地區(qū)采集樣本，如熱帶雨林或珊瑚礁。他們的大挑戰(zhàn)在于無法用液氮迅速冷凍樣本，而RNA在乙醇中逐步降解。于是，他們用拭子蘸取鳥的泄殖腔，并放在RNA穩(wěn)定劑或其他包含4M硫氰酸胍（GITC）的溶液中。由于鹽的濃 
							
              
						
              
					
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              2013
              07-25
              
							
              
								
              獲取高分辨率免疫細(xì)胞圖像
              
								來自曼徹斯特大學(xué)的科學(xué)家們展示了一些新圖像，提供了目前關(guān)于免疫細(xì)胞如何攻擊病毒感染和腫瘤的清晰畫面。他們揭示了，當(dāng)受到病毒感染細(xì)胞或腫瘤細(xì)胞上的一類蛋白激活時(shí)，這些在人體內(nèi)負(fù)責(zé)對抗感染和癌癥的細(xì)胞，是如何改變它們表面分子的組織結(jié)構(gòu)的。研究揭示出免疫細(xì)胞表面的受體蛋白并沒有均勻地分布，而是聚集成簇——有點(diǎn)像星系中聚集在一起的星星。Davis教授說：“這是*次科學(xué)家們以如此高的分辨率觀察這些免疫細(xì)胞是如何發(fā)揮功能的。令人驚訝的是，這些新圖片揭示免疫細(xì)胞的表面以納米尺度發(fā)生了改變，這或許有可能改變了隨 
							
              
						
              
					
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              2013
              07-22
              
							
              
								
              非小細(xì)胞肺癌新療法
              
								來自廣東省人民醫(yī)院，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院/北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院，印尼及澳大利亞等處的研究人員通過臨床試驗(yàn)，證明化療與厄洛替尼間插結(jié)合，能將有基因突變的晚期肺癌患者總生存期提升歷史新高的31個(gè)月。這一研究成果公布在theLancetOncology雜志上，文章的*作者是廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授，通訊作者為TonyMok教授。肺癌可分為兩種類型小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌，后者約占85%的病例。對于晚期肺癌患者而言，傳統(tǒng)療法有二：先吃靶向藥物，無效后化療；或先化療，無效后再服靶向藥物。如果沒有靶向藥物，患者的平均生 
							
              
						
              
					
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              2013
              07-18
              
							
              
								
              俞強(qiáng)等選擇性誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的抗腫瘤策略研究獲進(jìn)展
              
								誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡是一種有效的抗腫瘤策略。然而如何選擇性地誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，降低對正常細(xì)胞的損傷，對腫瘤研究者來說一直都是一項(xiàng)挑戰(zhàn)。上海藥物研究所俞強(qiáng)課題組與龍亞秋課題組合作，報(bào)道了一個(gè)可以選擇性誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡的全新結(jié)構(gòu)的小分子化合物NPP，并對其選擇性抗腫瘤的分子機(jī)制進(jìn)行了深入研究。研究發(fā)現(xiàn)含丙炔酸酯結(jié)構(gòu)的NPP可以在被細(xì)胞色素P450酶代謝的過程中產(chǎn)生活性氧ROS。腫瘤細(xì)胞由于長期處于氧化應(yīng)激狀態(tài)，在NPP誘導(dǎo)的ROS刺激下容易越過臨界點(diǎn)發(fā)生細(xì)胞死亡，而正常細(xì)胞基礎(chǔ)ROS水平低，抗氧化能力強(qiáng) 
							
              
						
              
					
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