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2010
10-18

人P16蛋白酶聯(lián)免疫檢測(cè)
人P16蛋白酶聯(lián)免疫檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)使用前仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于雙抗體夾心技術(shù)原理，來(lái)檢測(cè)人P16蛋白，只能用于研究用途，不得用于醫(yī)學(xué)診斷。用途：用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中P16蛋白的測(cè)定。工作原理本試劑盒采用的是雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測(cè)定樣品中人P16蛋白的水平。向預(yù)先包被了人P16蛋白單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入P16蛋白，溫育；洗滌后，加入HRP標(biāo)記過(guò)的P16蛋白抗體。再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化
2010
10-15

解析凋亡細(xì)胞的吞噬降解過(guò)程
來(lái)自北京大學(xué)，北京生命科學(xué)研究所NIBS的研究人員報(bào)道了線(xiàn)蟲(chóng)RAB-2,RAB-7和RAB-14在凋亡細(xì)胞降解過(guò)程中的順序作用，解析了吞噬小體的形成和成熟以及凋亡細(xì)胞的降解過(guò)程。在細(xì)胞凋亡后，凋亡細(xì)胞會(huì)被臨近細(xì)胞或?qū)ｉT(mén)的吞噬細(xì)胞識(shí)別并吞噬降解。目前，關(guān)于已被吞噬的凋亡細(xì)胞如何被降解的分子機(jī)制仍知之甚少。通過(guò)遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等實(shí)驗(yàn)方法王曉晨實(shí)驗(yàn)室在線(xiàn)蟲(chóng)中克隆得到了基因rab-14，它是人類(lèi)基因RabGTPase14在線(xiàn)蟲(chóng)中的同源基因。王曉晨研究組主要的研究方向是運(yùn)用特異的正向遺傳學(xué)及反向遺傳學(xué)篩
2010
10-12

大鼠胰島素受體α（ISR-α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
檢測(cè)范圍：96T3IU/L-80IU/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中胰島素受體α（ISR-α）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠胰島素受體α（ISR-α）水平。用純化的大鼠胰島素受體α（ISR-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素受體α（ISR-α），再與HRP標(biāo)記的胰島素受體α（ISR-α）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終
2010
10-09

發(fā)現(xiàn)Toll樣受體4（TLR4）在代謝調(diào)控中發(fā)揮重要作用
近日，《糖尿病》在線(xiàn)發(fā)表了中科院上海生命科學(xué)研究院營(yíng)養(yǎng)所樂(lè)穎影研究組與秦瑩研究組的合作研究論文RegulationoffastingfuelmetabolismbyToll-likereceptor4。該項(xiàng)工作主要由樂(lè)穎影研究組博士研究生龐珊珊等完成。該項(xiàng)研究通過(guò)觀察TLR4基因敲除對(duì)饑餓條件下代謝反應(yīng)的影響，發(fā)現(xiàn)TLR4基因敲除小鼠與野生型小鼠相比，饑餓時(shí)產(chǎn)生了嚴(yán)重的低血糖、血液和骨骼肌脂類(lèi)水平升高。進(jìn)一步的研究顯示，TLR4通過(guò)調(diào)控骨骼肌中丙酮酸脫氫酶復(fù)合體的活性來(lái)控制糖的不可逆氧化，進(jìn)而控
2010
09-27

“嫁接”人體免疫干細(xì)胞
移植進(jìn)實(shí)驗(yàn)鼠的細(xì)胞存活在其免疫系統(tǒng)中。雖然實(shí)驗(yàn)鼠通常能抵抗有害的、導(dǎo)致傷寒的沙門(mén)氏菌種，但是細(xì)菌能夠在那些接受了人體細(xì)胞移植的實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)繁殖。美國(guó)華盛頓大學(xué)科學(xué)家9月22日表示，他們新近開(kāi)發(fā)的實(shí)驗(yàn)室模型有望幫助尋找到更好治療和預(yù)防傷寒的途徑。據(jù)悉，科學(xué)家是將取自人體臍帶血中的免疫干細(xì)胞移植到易感染疾病的實(shí)驗(yàn)鼠內(nèi)后建立起該實(shí)驗(yàn)室模型的。研究人員證明，人類(lèi)形成血液的細(xì)胞“嫁接”進(jìn)免疫缺乏的實(shí)驗(yàn)鼠后，能夠讓其被能引起人類(lèi)傷寒的生物所感染，傷寒細(xì)菌明顯地在實(shí)驗(yàn)鼠內(nèi)的人體細(xì)胞中繁殖。研究人員表示，他們還能
2010
09-20

小鼠胚胎干細(xì)胞可分化成小腦神經(jīng)細(xì)胞
日本理化研究所13日發(fā)布新聞公報(bào)稱(chēng)，該所研究人員成功誘導(dǎo)小鼠胚胎干細(xì)胞，有選擇性地分化成小腦神經(jīng)細(xì)胞，且實(shí)現(xiàn)了較高的分化效率。理化研究所發(fā)展生物學(xué)研究中心的研究小組，改進(jìn)了此前培育大腦神經(jīng)細(xì)胞的無(wú)血清浮游培養(yǎng)法，開(kāi)發(fā)出一種能在試管內(nèi)再現(xiàn)胚胎發(fā)育過(guò)程中小腦發(fā)育環(huán)境的新方法。公報(bào)說(shuō)，小腦皮質(zhì)中層內(nèi)的浦肯雅細(xì)胞是掌管運(yùn)動(dòng)和學(xué)習(xí)的主要神經(jīng)細(xì)胞，在醫(yī)學(xué)方面具有相當(dāng)重要的作用，以往誘導(dǎo)胚胎干細(xì)胞有選擇性地分化成浦肯雅細(xì)胞的方法效率低下，只有約0.5％的胚胎干細(xì)胞終能分化成浦肯雅細(xì)胞。在實(shí)驗(yàn)中用這種方法誘導(dǎo)小
2010
09-14

揭示脫落酸替代小分子的功能及選擇性機(jī)理
脫落酸（Abscisicacid,ABA）是植物中為重要的激素之一，它與植物生長(zhǎng)發(fā)育和抗逆抗旱等生理過(guò)程都有極為密切的關(guān)系。2009年4月，美國(guó)和歐洲的兩個(gè)研究組獨(dú)立發(fā)現(xiàn)了一類(lèi)被命名為PYR1/PYL/RCAR的蛋白可能為ABA受體。同年秋，顏寧教授的研究組和美國(guó)、日本、歐洲的其他四個(gè)研究組分別利用結(jié)構(gòu)生物學(xué)和生物化學(xué)方法獨(dú)立證實(shí)了這類(lèi)蛋白就是ABA受體，并且揭示了其作用分子機(jī)制。ABA受體的發(fā)現(xiàn)與結(jié)構(gòu)生物學(xué)鑒定被Science雜志評(píng)為2009年度突破之一。近期的JournalofBiologi
2010
09-09

Porcine HSP-70
FORRESEARCHUSEONLYAssayrange：20pg/ml-480pg/ml96determinationsPurposeThiskitallowsforthedeterminationofHSP-70concentrationsinPorcineserum,cellculturesupernatesａndotherbiologicalfluidsPrincipleoftheassayThekitassayPorcineHSP-70levelinthesample，usePurif
2010
09-06

干細(xì)胞的原代提取
胚胎干細(xì)胞免疫學(xué)法是較為常用的分離方法，它可選擇性地殺死囊胚外層的滋養(yǎng)層細(xì)胞，而僅保留ICM。它的原理是先將胚泡與抗小鼠的血清共同孵化一段時(shí)間后，然后加入補(bǔ)體，在補(bǔ)體的作用下，外層的滋養(yǎng)細(xì)胞發(fā)生溶解，而ICM則不受影響。神經(jīng)干細(xì)胞目前，神經(jīng)干細(xì)胞的分離方法主要有三種：無(wú)血清培養(yǎng)基自然篩選法、流式細(xì)胞術(shù)分選法、免疫磁珠分選法。無(wú)血清培養(yǎng)基自然篩選法是迄今應(yīng)用為廣泛，也是簡(jiǎn)單和容易操作且行之有效的方法。其原理是利用特殊的培養(yǎng)基使成熟的神經(jīng)細(xì)胞無(wú)法較長(zhǎng)時(shí)間地成活，而分離篩選出能夠在該培養(yǎng)條件下存活并繁
2010
09-03

胚胎干細(xì)胞培養(yǎng)標(biāo)準(zhǔn)化操作規(guī)程
一般培養(yǎng)——維持ES細(xì)胞處于未分化狀態(tài)ES細(xì)胞培養(yǎng)用含有ESGRO（白血病抑制因子）的高糖培養(yǎng)基來(lái)阻止細(xì)胞的分化。為細(xì)胞提供包被有0.1％明膠的平板作為粘附細(xì)胞的基質(zhì)。建議每2－3天從達(dá)到80％－90％融合的平板按1：8的比率傳代細(xì)胞一次，細(xì)胞傳代以后，在將細(xì)胞接種在0.1％明膠包被的培養(yǎng)皿之前，通過(guò)預(yù)先將細(xì)胞接種在沒(méi)有經(jīng)過(guò)包被的組織培養(yǎng)板2個(gè)小時(shí)，使分化細(xì)胞粘附，從而將分化和未分化細(xì)胞分開(kāi)。將細(xì)胞全程置于37℃，5％CO2，100％濕度條件下培養(yǎng)。培養(yǎng)基ES:配制一20×不含DMEM，HS，E
2010
09-01

大腸桿菌轉(zhuǎn)化時(shí)免熱激及孵育的方法
中山大學(xué)的徐曉鵬博士向大家介紹了一種質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌時(shí)免熱激及孵育的方法。背景：目前外源質(zhì)粒轉(zhuǎn)化大腸桿菌的步驟，需要先將質(zhì)粒和感受態(tài)細(xì)胞在冰上撫育半小時(shí)，然后42度熱激90秒，加液體培養(yǎng)基緩搖1個(gè)小時(shí)左右再離心涂板。其中熱激步驟溫度和時(shí)間要求嚴(yán)格，熱激后大量菌細(xì)胞死亡，還要經(jīng)過(guò)液體培養(yǎng)基撫育才能涂板。方法改進(jìn)：我們可以在做質(zhì)粒和感受態(tài)細(xì)胞在冰上撫育的同時(shí)，將要涂的平板放在37度培養(yǎng)箱里，當(dāng)撫育結(jié)束后，立即涂到已經(jīng)加熱到37度的平板上，利用培養(yǎng)板的熱度代替熱激，平板可以直接放回培養(yǎng)箱倒置培養(yǎng)。由于
2010
08-25

蛋白質(zhì)（酶）的提取
大部分蛋白質(zhì)都可溶于水、稀鹽、稀酸或堿溶液，少數(shù)與脂類(lèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)則溶于乙醇、丙酮、丁醇等有機(jī)溶劑中，因些，可采用不同溶劑提取分離和純化蛋白質(zhì)及酶。1.有機(jī)溶劑提取法一些和脂質(zhì)結(jié)合比較牢固或分子中非極性側(cè)鏈較多的蛋白質(zhì)和酶，不溶于水、稀鹽溶液、稀酸或稀堿中，可用乙醇、丙酮和丁醇等有機(jī)溶劑，它們具的一定的親水性，還有較強(qiáng)的親脂性、是理想的提脂蛋白的提取液。但必須在低溫下操作。丁醇提取法對(duì)提取一些與脂質(zhì)結(jié)合緊密的蛋白質(zhì)和酶特別*，一是因?yàn)槎〈加H脂性強(qiáng)，特別是溶解磷脂的能力強(qiáng)；二是丁醇兼具親水性，在溶
2010
08-23

大鼠I型膠原（collagen I）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說(shuō)明書(shū)
檢測(cè)范圍：96T20ug/L-800ug/L使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中I型膠原（collagenI）含量。實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠I型膠原（collagenI）水平。用純化的大鼠I型膠原（collagenI）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入I型膠原（collagenI），再與HRP標(biāo)記的I型膠原（collagenI）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色
2010
08-18

大腸癌干細(xì)胞
來(lái)自香港大學(xué)醫(yī)學(xué)院等處的研究人員發(fā)現(xiàn)大腸癌CD26+癌干細(xì)胞是導(dǎo)致癌轉(zhuǎn)移的原因，可作為預(yù)測(cè)復(fù)發(fā)或腸外轉(zhuǎn)移的指標(biāo)，并有助研發(fā)標(biāo)靶治療藥物，提升大腸癌病人的存活率。這一研究成果公布在CellStemCell雜志上。大腸癌是香港第二號(hào)癌癥“殺手”，每年有逾4000宗新癥，約半數(shù)患者接受傳統(tǒng)切除手術(shù)后癌細(xì)胞會(huì)轉(zhuǎn)移或擴(kuò)散，而一旦出現(xiàn)轉(zhuǎn)移或擴(kuò)散，5年存活率只有8%。領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是香港大學(xué)李嘉誠(chéng)醫(yī)學(xué)院腸胃及肝臟科前教授王振宇，王振宇教授的團(tuán)隊(duì)與解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)合作，曾發(fā)現(xiàn)阿司匹林及抗胃酸藥能把胃癌發(fā)病機(jī)會(huì)
2010
08-16

沙門(mén)氏菌治療腫瘤可誘發(fā)殺滅癌細(xì)胞免疫反應(yīng)
一項(xiàng)在小鼠中的新的研究報(bào)告說(shuō)，用沙門(mén)氏菌治療腫瘤可誘發(fā)一種能夠有效殺滅癌細(xì)胞的免疫反應(yīng)。在本研究中，該團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，來(lái)自小鼠和人的感染了沙門(mén)氏菌的黑色素瘤細(xì)胞可增加在這些細(xì)胞中的連接蛋白43的含量。其結(jié)果是新的間隙連接形成了，它使得染有黃色熒光的小分子能夠在腫瘤細(xì)胞之間通行或從腫瘤細(xì)胞進(jìn)入免疫細(xì)胞。但是研究人員希望查明，這種可使腫瘤肽進(jìn)入免疫細(xì)胞的間隙連接也會(huì)在活體動(dòng)物中出現(xiàn)。因此，他們對(duì)患癌的小鼠進(jìn)行了沙門(mén)氏菌的治療并觀察到，正如在實(shí)驗(yàn)室的分離細(xì)胞中所觀察到的，這些腫瘤肽可通過(guò)間隙連接而進(jìn)入到免疫
2010
08-13

成功將內(nèi)皮細(xì)胞轉(zhuǎn)成iPS細(xì)胞
中國(guó)臺(tái)灣一家科研機(jī)構(gòu)研究團(tuán)隊(duì)利用胎兒臍帶血管里的人類(lèi)臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞，并加入2個(gè)非致癌性基因，成功將內(nèi)皮細(xì)胞轉(zhuǎn)變成干細(xì)胞，且免除有致癌風(fēng)險(xiǎn)基因，研究成果和干細(xì)胞研究同步。中國(guó)臺(tái)灣衛(wèi)生研究院細(xì)胞及系統(tǒng)醫(yī)學(xué)研究所副研究員顏伶汝今天表示，2006年和2007年日本和美國(guó)分別宣布發(fā)現(xiàn)將普通皮膚細(xì)胞轉(zhuǎn)化為干細(xì)胞的方法，這種干細(xì)胞功能與胚胎干細(xì)胞相差不多，因此被稱(chēng)為干細(xì)胞，簡(jiǎn)稱(chēng)iPS細(xì)胞。為了避免加入致癌性基因、又可以成功發(fā)展出干細(xì)胞，顏伶汝說(shuō)，“國(guó)衛(wèi)院”團(tuán)隊(duì)利用胎兒臍帶血管里的人體臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞HUVEC，
2010
08-11

脊髓損傷小鼠成功再生神經(jīng)通路
在對(duì)小鼠的研究中，美國(guó)加州大學(xué)歐文分校、加州大學(xué)圣地亞哥分校和哈佛大學(xué)聯(lián)合組成的研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)逆轉(zhuǎn)一個(gè)分子通道中的生物鐘而獲得了這項(xiàng)突破，該分子通道對(duì)于皮質(zhì)脊髓束神經(jīng)通路而言非常關(guān)鍵。研究人員誘導(dǎo)脊髓受損的小鼠再生出可控制自主行動(dòng)的神經(jīng)通路，這一成果有望開(kāi)發(fā)出治療癱瘓和其他運(yùn)動(dòng)功能性障礙的新方法。“在此之前，如此強(qiáng)大的神經(jīng)再生不可能在脊髓中出現(xiàn)，”加州大學(xué)歐文分校里夫-歐文研究中心負(fù)責(zé)人、解剖學(xué)和神經(jīng)生物學(xué)教授斯圖爾特說(shuō)，“癱瘓和因脊髓損傷導(dǎo)致的功能喪失一直被認(rèn)為是無(wú)藥可醫(yī)的，但我們的研究發(fā)現(xiàn)指明
2010
08-09

蛋白質(zhì)泛素化機(jī)制研究新進(jìn)展
通過(guò)三型分泌系統(tǒng)分泌效應(yīng)分子進(jìn)入真核細(xì)胞內(nèi)，進(jìn)而阻斷或調(diào)節(jié)宿主關(guān)鍵信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路是許多病原菌普遍采用的致病機(jī)制。尋找效應(yīng)分子在宿主細(xì)胞中的靶蛋白并闡明其作用于靶蛋白及相關(guān)信號(hào)通路的生物化學(xué)機(jī)理對(duì)我們了解病原菌致病機(jī)理和建立有效防治手段有著重要的意義。同時(shí)，這也可能促進(jìn)我們對(duì)真核細(xì)胞本身信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的進(jìn)一步理解。2010年8月5日，NIBS邵峰博士實(shí)驗(yàn)室報(bào)道了病原細(xì)菌效應(yīng)蛋白通過(guò)直接共價(jià)修飾并失活宿主細(xì)胞中的泛素和泛素類(lèi)蛋白從而導(dǎo)致宿主泛素信號(hào)通路發(fā)生功能紊亂的新的致病機(jī)制。該研究發(fā)表于Scienc
2010
08-06

新手段大幅降低iPS細(xì)胞癌變風(fēng)險(xiǎn)
日本京都大學(xué)iPS細(xì)胞研究所日前發(fā)表公報(bào)說(shuō)，在培育誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（iPS細(xì)胞）的時(shí)候，使用基因“L－Myc”代替基因“c－Myc”，可大幅降低iPS細(xì)胞癌變的風(fēng)險(xiǎn)，從而有效生成安全的iPS細(xì)胞。同時(shí)，新方法培育iPS細(xì)胞的效率也比較高。與使用原先的培育方法相比，使用新方法可使實(shí)驗(yàn)鼠體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的比例提高到4倍左右，人類(lèi)體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的比例提高到3倍左右。與只植入其他3種基因相比，使用新方法iPS細(xì)胞分化成實(shí)驗(yàn)鼠生殖細(xì)胞的比例約是前者的5倍。在本次研究中，山中伸彌率領(lǐng)的研究小組
2010
08-04

干細(xì)胞分化的預(yù)測(cè)因子
將成人干細(xì)胞在一種新型的基質(zhì)上培養(yǎng)24小時(shí)后，密歇根大學(xué)的研究人員能夠預(yù)測(cè)細(xì)胞如何分化，或者分化成哪種類(lèi)型的組織。他們的這項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)布在8月1日的NatureMethods上。分化是干細(xì)胞轉(zhuǎn)變成其他類(lèi)型細(xì)胞的過(guò)程，理解該機(jī)制對(duì)未來(lái)開(kāi)發(fā)基于干細(xì)胞的再生療法關(guān)重要。"我們只需要1天就能預(yù)測(cè)干細(xì)胞的分化。"這項(xiàng)研究的*作者，機(jī)械工程和生物醫(yī)學(xué)工程助理教授JianpingFu表示。在這項(xiàng)研究，F(xiàn)u和他的同事從力學(xué)角度對(duì)干細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)，他們?cè)诟杉?xì)胞吸附的材料上施加了一個(gè)微小的力，并認(rèn)為這個(gè)力與分化有關(guān)，

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