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            上海研謹(jǐn)生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第16年
            Protein A+G瓊脂糖凝膠說(shuō)明書(shū)2020/04/17
            ProteinA+G瓊脂糖凝膠說(shuō)明書(shū)ProteinA+GAgaroseCat.No.K0349保存:2-8℃組分說(shuō)明Cat.No.K0349Volume2ml產(chǎn)品簡(jiǎn)介本產(chǎn)品為ProteinA和ProteinG共價(jià)交聯(lián)到4%Agarosebeads上的產(chǎn)物,并保存在含有0.05%疊氮鈉的TBS緩沖液中,2mlProteinA+GAgarose中共含有0.5mlAgarosebeads,約2mg重組的ProteinA+G。主要用于免疫沉(Immunoprecipitation,IP)或免疫共沉淀(C
            人半乳糖凝集素-9(Galectin-9)ELISA試劑盒操作說(shuō)明書(shū)2020/04/15
            人半乳糖凝集素-9(Galectin-9)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中半乳糖凝集素-9(Galectin-9)含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人半乳糖凝集素-9(Galectin-9)水平。用純化的人半乳糖凝集素-9(Galectin-9)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入半乳糖凝集素-9(Galectin-9),再與HRP標(biāo)記的半乳糖凝集素-9(Galectin-9)抗體結(jié)
            人白細(xì)胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒操作步驟2020/04/15
            人白細(xì)胞介素2(IL-2)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素2(IL-2)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人白細(xì)胞介素-2(IL-2)水平。用純化的人白細(xì)胞介素-2(IL-2)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素-2(IL-2),再與HRP標(biāo)記的羊抗人抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在
            GST瓊脂糖凝膠說(shuō)明書(shū)2020/04/08
            GST瓊脂糖凝膠說(shuō)明書(shū)Glutathione-Triethyleneglycocyl-Sepharose6B目錄號(hào):K0190保存:20%乙醇中2-8℃保存組分說(shuō)明Cat.No.K0190K0190AVolume2ml10ml產(chǎn)品簡(jiǎn)介本產(chǎn)品為基于三甘醇(16原子間隔臂)的谷胱甘肽瓊脂糖,可快速、溫和,特異性地純化包含谷胱甘肽結(jié)合序列的非變性蛋白質(zhì),如谷胱甘肽-S-轉(zhuǎn)移酶(GST)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶等,尤其適用于在大腸桿菌、昆蟲(chóng)細(xì)胞和哺育動(dòng)物細(xì)胞中表達(dá)的GST融合表達(dá)蛋白
            Protein G瓊脂糖凝膠說(shuō)明書(shū)2020/04/08
            ProteinG瓊脂糖凝膠說(shuō)明書(shū)ProteinG-SepharoseCat.No.K0012保存:2-8℃組分說(shuō)明Cat.No.K0012K0012AVolume1ml5ml產(chǎn)品簡(jiǎn)介本產(chǎn)品為ProteinG不Sepharose偶聯(lián)后產(chǎn)物,可從血清,腹水,細(xì)胞培養(yǎng)上清和細(xì)胞抽提物中分離和純化多種哺乳動(dòng)物丌同亞型的抗體或包含抗體Fc片段的基因工程重組蛋白。ProteinG是鏈球菌(groupC和G)細(xì)胞表面蛋白。它不ProteinA類(lèi)似,通過(guò)不免疫球蛋白的Fc區(qū)相互作用,可結(jié)合大多數(shù)哺乳動(dòng)物的IgG
            C166 小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞2020/03/30
            C166小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞ProductFormat:aT25flaskCultureProperties:貼壁CompleteGrowthMedium:89%H-DMEM+10%FBS+1%雙抗Atmosphere:air,95%;carbondioxide(CO2),5%Application:CellsandcancerresearchNOTE:FORRESEARCHUSEONLY.ComponentsItemSpecificationsaT25flask2X106Manual1copyOp
            人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-IgG)試劑盒2020/03/30
            人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTFAb-IgG)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTFAb-IgG)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTFAb-IgG)水平。用純化的人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTFAb-IgG)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白
            人趨化因子CXCL13ELISA試劑盒使用說(shuō)明書(shū)2020/03/24
            人趨化因子CXCL13酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中趨化因子CXCL13的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人趨化因子CXCL13水平。用純化的人趨化因子CXCL13抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入趨化因子CXCL13,再與HRP標(biāo)記的CXCL13抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色
            人凝血酶原前體蛋白-Ⅱ(PIVKA-Ⅱ)ELISA試劑盒說(shuō)明書(shū)2020/03/24
            人凝血酶原前體蛋白-Ⅱ(PIVKA-Ⅱ)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)本試劑僅供研究使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清,血漿及相關(guān)液體樣本中凝血酶原前體蛋白-Ⅱ(PIVKA-Ⅱ)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中人凝血酶原前體蛋白-Ⅱ(PIVKA-Ⅱ)水平。用純化的凝血酶原前體蛋白-Ⅱ(PIVKA-Ⅱ)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入凝血酶原前體蛋白-Ⅱ(PIVKA-Ⅱ),再與HRP標(biāo)記的凝血酶原前體蛋白-Ⅱ(PIVKA-Ⅱ)抗體結(jié)合,形成抗體
            琥珀酸脫氫酶(SDH)試劑盒說(shuō)明書(shū)2020/03/19
            琥珀酸脫氫酶(SuccinateDehydrogenase,SDH)試劑盒說(shuō)明書(shū)微量法正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義SDH(EC1.3.5.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中。SDH是線(xiàn)粒體的一種標(biāo)志酶,位于線(xiàn)粒體內(nèi)膜上的一種膜結(jié)合酶,是連接呼吸電子傳遞和氧化磷酸化的樞紐之一。此外,為多種原核細(xì)胞產(chǎn)能的呼吸鏈提供電子。測(cè)定原理SDH催化琥珀酸脫氫生成延胡索酸,脫下的氫通過(guò)吩嗪二甲酯硫酸(PMS)傳遞還原2,6-二氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm處具有
            輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)2020/03/18
            輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)微量法正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義輔酶NAD(H)Ⅰ廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NAD+是糖酵解(EMP)和三羧酸循環(huán)(TCA)的主要?dú)涫荏w,生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈(ETC)傳遞把電子交給氧,在合成ATP的同時(shí),形成大量的ROS,同時(shí)NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過(guò)這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評(píng)價(jià)糖酵解和TCA循環(huán)的強(qiáng)弱。較高的
            H2S 含量測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)2020/03/17
            H2S含量測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)注意:正式測(cè)定之前選擇預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)規(guī)格:100T/96S產(chǎn)品內(nèi)容:提取液:液體100mL×1瓶,4℃保存。試劑一:液體10mL×1瓶,4℃保存。試劑二:液體5mL×1瓶,4℃避光保存。試劑三:液體5mL×1瓶,4℃保存。試劑四:液體1mL×1管,4℃避光保存。標(biāo)準(zhǔn)品:粉劑3mg×1管,4℃避光保存產(chǎn)品說(shuō)明:微量法H2S是一種新型氣態(tài)信號(hào)分子,存在于腦內(nèi)的神經(jīng)遞質(zhì),生理濃度的H2S對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)海馬的長(zhǎng)時(shí)程增強(qiáng)功能具有重要的調(diào)節(jié)作用,并對(duì)自發(fā)性高血壓、出血性休克及
            過(guò)氧化物酶(Peroxidase,POD)試劑盒說(shuō)明書(shū)2020/03/16
            過(guò)氧化物酶(Peroxidase,POD)試劑盒說(shuō)明書(shū)可見(jiàn)分光光度法試劑的組成:提取液:液體60mL×1瓶,4℃保存;試劑一:液體60mL×1瓶,4℃保存;試劑二:液體×2瓶,4℃保存;用時(shí)每瓶加入5mL試劑一;用不完的試劑4℃保存一周;試劑三:液體10mL×1瓶,4℃保存。測(cè)定意義:POD(EC1.11.1.7)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,可催化過(guò)氧化氫氧化酚類(lèi)和胺類(lèi)化合物,具有消除過(guò)氧化氫和酚類(lèi)、胺類(lèi)毒性的雙重作用。POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。需自
            BCA法蛋白含量測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)2020/03/13
            BCA法蛋白含量測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)微量法注意:正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定,確保蛋白濃度在20-2000μg/ml內(nèi)。貨號(hào):YX-W-C202規(guī)格:100T/96S產(chǎn)品內(nèi)容:試劑A:液體×1瓶,4℃保存。試劑B:液體×1支,4℃保存。標(biāo)準(zhǔn)品:液體×1支,4℃保存。產(chǎn)品說(shuō)明:樣品可溶性蛋白質(zhì)含量常常用于酶活性計(jì)算。此外,可溶性蛋白質(zhì)含量也用于食品等質(zhì)量分析。測(cè)定原理:堿性條件下,蛋白質(zhì)中半胱氨酸、胱氨酸、色氨酸、酪氨酸以及肽鍵,能將Cu2+還原成Cu+;2分子的BCA與Cu+結(jié)合
            維生素E(Vitamin E,VE)試劑盒說(shuō)明書(shū)2020/03/09
            維生素E(VitaminE,VE)試劑盒說(shuō)明書(shū)分光光度法50管/24樣注意:正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義維生素E(VitaminE)是一種脂溶性維生素,其水解產(chǎn)物為生育酚,是生物體中主要的抗氧化劑之一,能阻止不飽和脂肪酸收到過(guò)氧化作用的損傷,維持不飽和脂肪酸細(xì)胞膜的完整性和正常功能,具有延緩衰老、預(yù)防溶血性貧血作用,在醫(yī)藥、化妝品、保健品、食品行業(yè)具有較高的應(yīng)用價(jià)值。測(cè)定原理VE還原Fe3+為Fe2+,F(xiàn)e2+與1,10-菲羅啉產(chǎn)生有色絡(luò)合物,在530nm有特征吸收
            羥自由基清除能力測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)2020/03/06
            羥自由基清除能力測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)可見(jiàn)分光光度法注意:正式測(cè)定之前選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測(cè)定。測(cè)定意義羥自由基作用于體內(nèi)蛋白質(zhì)、核酸、脂類(lèi)等生物分子,造成細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能受損,進(jìn)而導(dǎo)致體內(nèi)代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標(biāo)之一,在抗氧化類(lèi)保健品和藥品研究中得到廣泛應(yīng)用。測(cè)定原理H2O2/Fe2+通過(guò)Fenton反應(yīng)產(chǎn)生羥自由基,將鄰二氮菲-Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+,導(dǎo)致536nm吸光度下降,樣品對(duì)536nm吸光度下降速率的抑制程度,反映了樣品清除羥自
            氯霉素快速檢測(cè)試紙條使用說(shuō)明書(shū)2020/03/04
            氯霉素快速檢測(cè)試紙條使用說(shuō)明書(shū)【規(guī)格】8條/筒,12筒/盒【產(chǎn)品簡(jiǎn)介】本產(chǎn)品適用于牛奶(包括純牛奶和生鮮乳)和羊奶中氯霉素的定性檢測(cè)。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要11分鐘,操作簡(jiǎn)單,靈敏度高?!緲悠窓z測(cè)限】氯霉素檢測(cè)限ppb(ug/kg)氯霉素國(guó)家*ppb檢測(cè)限ppb氯霉素不得檢出0.07-0.1【生產(chǎn)日期及批號(hào)】詳見(jiàn)包裝袋和外包裝盒。【檢測(cè)原理】氯霉素快速檢測(cè)試紙條應(yīng)用了競(jìng)爭(zhēng)抑制免疫層析的原理,樣品中的氯霉素在流動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性氯霉素單克隆抗體結(jié)合,抑制了抗體和NC膜檢測(cè)線(xiàn)上的氯霉素-BS
            超氧化物歧化酶(SOD)試劑盒說(shuō)明書(shū)2020/02/26
            超氧化物歧化酶(SuperoxideDismutase,SOD)試劑盒說(shuō)明書(shū)可見(jiàn)分光光度法測(cè)定意義:SOD(EC1.15.1.1)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用,生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶,也是H2O2主要生成酶,在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。測(cè)定原理:通過(guò)黃嘌呤及黃嘌呤氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.),O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜,后者在560nm處有吸收;SOD可清除O2-.,從而抑制了甲臜的形成;反應(yīng)液藍(lán)色
            Protein A瓊脂糖凝膠說(shuō)明書(shū)2020/02/24
            ProteinA瓊脂糖凝膠說(shuō)明書(shū)ProteinA-AgaroseCat.No.K0011保存:2-8℃組分說(shuō)明Cat.No.K0011K0011AVolume1ml5ml產(chǎn)品簡(jiǎn)介本產(chǎn)品可從血清,腹水,細(xì)胞培養(yǎng)上清和細(xì)胞抽提物中分離和純化多種哺乳動(dòng)物丌同亞型的抗體或包含抗體Fc片段的基因工程重組蛋白。具有高IgG結(jié)合特異性,高流速,低ProteinA-Agarose脫落等特點(diǎn)。注意事項(xiàng)1.凝膠從冷室或冰箱中取出后在室溫下緩慢振搖恢復(fù)到室溫,裝柱,避免產(chǎn)生氣泡影響柱效。2.裝柱時(shí)盡可能維持凝膠長(zhǎng)徑比
            Ni瓊脂糖凝膠說(shuō)明書(shū)2020/02/24
            Ni瓊脂糖凝膠說(shuō)明書(shū)Ni-AgaroseResinfor6×His-TaggedProteins目錄號(hào):K0010保存:20%乙醇中2-8℃保存組分說(shuō)明Cat.No.K0010AK0010CVolume10ml100ml產(chǎn)品簡(jiǎn)介該鎳柱純化系統(tǒng)對(duì)6×His-tag蛋白具有顯著特異吸附能力,能夠高效一步純化帶有6個(gè)組氨酸親和標(biāo)簽的蛋白。該系統(tǒng)具有4個(gè)Ni2+螯合位點(diǎn),較只有3個(gè)螯合位點(diǎn)的Ni-IDA結(jié)合Ni2+更為牢固,有效防止純化過(guò)程中Ni2+脫落且增強(qiáng)對(duì)His標(biāo)簽蛋白的結(jié)合能力
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