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						淄博山分分析儀器有限公司
            中級會員 | 第13年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            棒狀薄層色譜分析儀操作方法2019/05/23
            
					
            
				(1)棒狀薄層板制備除另有規(guī)定外,將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合,去除表面的氣泡后，倒入涂布器中,在玻板上平穩(wěn)地移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布（厚度為0.2～0.3mm），取下涂好薄層的玻板，置水平臺上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度（可通過透射光和反射光檢視）。(2)點(diǎn)樣除另有規(guī)定外，用點(diǎn)樣器點(diǎn)樣于薄層板上，一般為圓點(diǎn)，點(diǎn)樣基線距底邊2.0cm，樣點(diǎn)直徑及點(diǎn)間距離同紙色譜法,點(diǎn)間距離可視斑點(diǎn)擴(kuò)散情況以不影響檢出為宜。點(diǎn)樣時(shí)必須注意勿損傷薄層
					
            
				
            
								
            
					
            棒狀薄層色譜實(shí)驗(yàn)原理2019/05/23
            
					
            
				薄層色譜實(shí)驗(yàn)原理1、原理：薄層色譜(ThinLayerChromatography)常用TLC表示，又稱薄層層析，屬于固－液吸附色譜。樣品在薄層板上的吸附劑（固定相）和溶劑（移動(dòng)相）之間進(jìn)行分離。由于各種化合物的吸附能力各不相同，在展開劑上移時(shí)，它們進(jìn)行不同程度的解吸，從而達(dá)到分離的目的。2、薄層色譜的用途：①化合物的定性檢驗(yàn)。（通過與已知標(biāo)準(zhǔn)物對比的方法進(jìn)行未知物的鑒定）在條件一致的情況，純碎的化合物在薄層色譜中呈現(xiàn)一定的移動(dòng)距離，稱比移值（Rf值），所以利用薄層色譜法可以鑒定化合物的純度或確
					
            
				
            
								
            
					
            棒狀薄層色譜主要技術(shù)指標(biāo)2019/05/23
            
					
            
				薄層色譜主要技術(shù)指標(biāo)1、薄層棒SF-16A型所采用的薄層棒直徑0.9mm，其中吸附劑涂層厚度0.05mm,涂層長度130mm吸附劑為硅膠/氧化鋁。2、掃描速度SF-16A掃描速度有三個(gè)檔位可選，自定義速度從50-380mm/分鐘任設(shè)。每次分析可掃描1-10個(gè)樣品。3、FID檢測器氫氣流速：0-185mL/min可自動(dòng)控制；空氣流速：0-2000mL/min可自動(dòng)控制；化電壓：DC265V；zui小檢測量：10-7g。4、氣源要求氫氣：zui大輸入壓力0.4MPazui大流量300ml/min空氣
					
            
				
            
								
            
					
            氣相色譜儀器保養(yǎng)2019/05/23
            
					
            
				氣相色譜儀器保養(yǎng)1、儀器內(nèi)部的吹掃、清潔氣相色譜儀停機(jī)后，打開儀器的側(cè)面和后面面板，用儀表空氣或氮?dú)鈱x器內(nèi)部灰塵進(jìn)行吹掃，對積塵較多或不容易吹掃的地方用軟毛刷配合處理。吹掃完成后，對儀器內(nèi)部存在有機(jī)物污染的地方用水或有機(jī)溶劑進(jìn)行擦洗，對水溶性有機(jī)物可以先用水進(jìn)行擦拭，對不能*清潔的地方可以再用有機(jī)溶劑進(jìn)行處理，對非水溶性或可能與水發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的有機(jī)物用不與之發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)溶劑進(jìn)行清潔，如甲苯、丙酮、四氯化碳等。注意，在擦拭儀器過程中不能對儀器表面或其他部件造成腐蝕或二次污染。2、電路板的維護(hù)和
					
            
				
            
								
            
					
            淺談氣相色譜法  在天然氣定量分析中減少誤差的方法2019/05/23
            
					
            
				淺談氣相色譜法在天然氣定量分析中減少誤差的方法無論是毛細(xì)管色譜還是填充柱色譜，只要涉及到定量計(jì)算就存在著一定的誤差，怎樣才能把誤差減少到zui低限度以及正確評價(jià)定量誤差呢？因此，討論氣相色譜法的定量分析中減少誤差的方法是十分必要的。下面根據(jù)內(nèi)標(biāo)法定量，從取樣的代表性、定量響應(yīng)因子的準(zhǔn)確性、注射器外壁的清潔、進(jìn)樣技術(shù)的影響、硅膠墊的使用周期、進(jìn)樣量的大小、標(biāo)樣的定期校正、如何正確評定誤差這八個(gè)方面來談?wù)剬?shí)踐體會關(guān)鍵詞氣相色譜法內(nèi)標(biāo)法減少誤差方法氣相色譜法有分離效能高、靈敏度高、分析速度快、樣品用量
					
            
				
            
								
            
					
            氣相色譜儀檢測器2019/05/23
            
					
            
				山分色譜sf-16a氣相色譜法中可以使用的檢測器有很多種，zui常用的有火焰電離檢測器（FID）與熱導(dǎo)檢測器（TCD）。這兩種檢測器都對很多種分析成分有靈敏的響應(yīng)，同時(shí)可以測定一個(gè)很大的范圍內(nèi)的濃度。TCD從本質(zhì)上來說是通用性的，可以用于檢測除了載氣之外的任何物質(zhì)（只要它們的熱導(dǎo)性能在檢測器檢測的溫度下與載氣不同），而FID則主要對烴類響應(yīng)靈敏。FID對烴類的檢測比TCD更靈敏，但卻不能用來檢測水。兩種檢測器都很強(qiáng)大。由于TCD的檢測是非破壞性的，它可以與破壞性的FID串聯(lián)使用（連接在FID之前
					
            
				
            
								
            
					
            氣相色譜法減少誤差2019/05/23
            
					
            
				淺談氣相色譜法在天然氣定量分析中減少誤差的方法無論是毛細(xì)管色譜還是填充柱色譜，只要涉及到定量計(jì)算就存在著一定的誤差，怎樣才能把誤差減少到zui低限度以及正確評價(jià)定量誤差呢？因此，討論氣相色譜法的定量分析中減少誤差的方法是十分必要的。下面根據(jù)內(nèi)標(biāo)法定量，從取樣的代表性、定量響應(yīng)因子的準(zhǔn)確性、注射器外壁的清潔、進(jìn)樣技術(shù)的影響、硅膠墊的使用周期、進(jìn)樣量的大小、標(biāo)樣的定期校正、如何正確評定誤差這八個(gè)方面來談?wù)剬?shí)踐體會關(guān)鍵詞氣相色譜法內(nèi)標(biāo)法減少誤差方法氣相色譜法有分離效能高、靈敏度高、分析速度快、樣品用量
					
            
				
            
								
            
					
            氣相色譜實(shí)驗(yàn)報(bào)告2019/05/23
            
					
            
				氣相色譜實(shí)驗(yàn)報(bào)告一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康?、了解氣相色譜儀的基本結(jié)構(gòu)及掌握分離分析的基本原理；2、了解頂空氣相色譜法；3、了解影響分離效果的因素；4、掌握定性、定量分析與測定的方法。二、實(shí)驗(yàn)原理氣相色譜分離是利用上試樣中各組分在色譜柱中的氣相和固定相間的分配系數(shù)不同，當(dāng)氣化后的試樣被載氣帶入色譜柱進(jìn)行時(shí)，組分就在其中的兩相中進(jìn)行反復(fù)多次的分配，由于固定相各個(gè)組分的吸附或溶解能力不同，因此各組分在色譜柱中的運(yùn)行速度就不同。經(jīng)過一定的柱長后，使彼此分離，順序離開色譜柱進(jìn)入檢測器。檢測器將各組分的濃度或質(zhì)量的變
					
            
				
            
								
            
					
            棒狀薄層色譜（淺談氣相色譜法  在天然氣定量分析中減少誤差的方法）2019/05/23
            
					
            
				棒狀薄層色譜淺談氣相色譜法在天然氣定量分析中減少誤差的方法無論是毛細(xì)管色譜還是填充柱色譜，只要涉及到定量計(jì)算就存在著一定的誤差，怎樣才能把誤差減少到zui低限度以及正確評價(jià)定量誤差呢？因此，討論氣相色譜法的定量分析中減少誤差的方法是十分必要的。下面根據(jù)內(nèi)標(biāo)法定量，從取樣的代表性、定量響應(yīng)因子的準(zhǔn)確性、注射器外壁的清潔、進(jìn)樣技術(shù)的影響、硅膠墊的使用周期、進(jìn)樣量的大小、標(biāo)樣的定期校正、如何正確評定誤差這八個(gè)方面來談?wù)剬?shí)踐體會關(guān)鍵詞氣相色譜法內(nèi)標(biāo)法減少誤差方法氣相色譜法有分離效能高、靈敏度高、分析速度
					
            
				
            
								
            
					
            棒狀薄層色譜說明2019/05/23
            
					
            
				2．儀器原理將常原油、重油、渣油、蠟油、油漿、潤滑油、色譜固定液、油脂等樣品，用稀釋劑稀釋后點(diǎn)到涂有硅膠氧化鋁吸附的薄層棒上，揮發(fā)溶劑后放入色譜展開槽內(nèi)，在一定的溫度和濕度下進(jìn)行展開分離；分離后的薄層棒樣品進(jìn)入到檢測器中，按一定速度進(jìn)行掃描檢測；得到離子流信號由計(jì)算機(jī)采集處理；從而得到分析結(jié)果。3．主要技術(shù)指標(biāo)3.1薄層棒SF-16A型所采用的薄層棒直徑0.9mm，其中吸附劑涂層厚度0.05mm,涂層長度130mm吸附劑為硅膠/氧化鋁。3.2掃描速度SF-16A掃描速度有三個(gè)檔位可選，自定義速度
					
            
				
            
								
            
					
            TLC薄層色譜法2019/05/23
            
					
            
				薄層色譜法，又簡寫為TLC，常用于中藥成方制劑中有效成分的定性鑒別。由于該方法鑒別專屬性強(qiáng)，使用設(shè)備簡單，易于操作，故應(yīng)用廣泛，在目前的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)定性鑒別中（如中國藥典和食品藥品監(jiān)督管理局標(biāo)準(zhǔn)），已大大地超過了顯微鑒別、理化鑒別和光譜鑒別。筆者在zui近的醫(yī)院制劑申報(bào)過程中，對質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定，使用了大量的薄層譜法，積累了一定的工作經(jīng)驗(yàn)。下面，對薄層色譜法在中藥復(fù)方制劑中的應(yīng)用，提出自己的一些思路。一、醫(yī)院制劑由于其自身的特殊性，如只能在本院銷售，生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備簡陋，生產(chǎn)量小，劑型和品種相對較多
					
            
				
            
								
            
					
            薄層色譜法的特點(diǎn)和點(diǎn)樣注意注意問題2019/05/23
            
					
            
				薄層色譜法的特點(diǎn)1、不需要而精密的氣相色譜儀分析儀器，分析天平除外，設(shè)置和操作簡單。2、與紙色譜分析法相比，*于可以使用腐蝕性的顯色劑。3、可選擇的流動(dòng)相和固定相范圍比紙色譜法廣泛。4、展開快速，且擴(kuò)散的作用小，斑點(diǎn)比紙色譜集中，檢出靈敏度比較高。技術(shù)上多樣化，不僅有多中展開方式（例如，分布展開，連續(xù)展開，雙向展開，濃度梯度展開等）對復(fù)雜的混合物進(jìn)行分離，分析。5、適用于分離，分析少量樣品。6、與氣相色譜法相比，薄層色譜法適用于分離，氣相色譜儀分析受熱不穩(wěn)定的難以揮發(fā)的樣品，這點(diǎn)與液相色譜法及早
					
            
				
            
							
				
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