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04-04默克Supelco為制藥企業(yè)提供從研發(fā)到QC的一站式解決方案
無論是藥學等效性評價(PE),生物等效性評價(BE),還是分析方法開發(fā)、分析方法驗證,實驗日常的分析工作開展都離不開各類溶劑、色譜柱和標準品、樣品前處理以及物理性質(zhì)檢測相關產(chǎn)品,默克Supelco®為PE/BE研究提供應用于色譜、質(zhì)譜、光譜、滴定及其它分析技術的各類產(chǎn)品和解決方案,幫助制藥企業(yè)更好地開展一致性評價工作。1、色譜柱原輔料和制劑中雜質(zhì)定性定量檢測、主成分含量和溶出測定是藥學研究的關鍵。雜質(zhì)分析包含API工藝雜質(zhì)中間體、副產(chǎn)物、原輔料降解雜質(zhì)、異構體等,選擇合適的色譜柱進行雜質(zhì)分離是定2023
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