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電桿荷載撓度測試儀：電力基礎(chǔ)設(shè)施安全監(jiān)測的核心技術(shù)2025/03/12

隨著電力、通信及交通基礎(chǔ)設(shè)施的規(guī)?；l(fā)展，電桿作為支撐輸電線路、通信設(shè)備及交通信號的關(guān)鍵構(gòu)件，其穩(wěn)定性直接關(guān)系到公共安全和系統(tǒng)運行效率。電桿荷載撓度測試儀作為一種高精度、實時監(jiān)測設(shè)備，通過量化分析電桿在荷載作用下的位移與撓度變化，為工程驗收、日常維護及災(zāi)害響應(yīng)提供了科學(xué)數(shù)據(jù)支撐。本文將從技術(shù)原理、應(yīng)用場景及性能參數(shù)等維度，解析該測試儀的核心價值。應(yīng)用場景與工程價值1.電力設(shè)施安全監(jiān)測在高壓輸電線路中，測試儀可定量評估電桿在惡劣天氣（臺風(fēng)、暴雪）下的穩(wěn)定性，預(yù)防因電桿傾斜或斷裂引發(fā)的電網(wǎng)事故。例如

石油含水電脫分析儀：高效油水分離的關(guān)鍵技術(shù)2025/02/13

市場現(xiàn)狀近年來，隨著中國經(jīng)濟的持續(xù)發(fā)展和對石油能源需求的增加，石油含水電脫分析儀市場迎來了快速增長。政府通過一系列政策和資金扶持計劃，鼓勵企業(yè)加大科技創(chuàng)新投入，提高石油開采和處理的效率與環(huán)保性。例如，《國家中長期科學(xué)和技術(shù)發(fā)展規(guī)劃綱要》明確指出，應(yīng)加強能源領(lǐng)域關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)，其中包括油氣資源勘探開發(fā)技術(shù)。政策支持不僅為市場提供了良好的發(fā)展環(huán)境，還直接促進了新技術(shù)的普及和應(yīng)用。此外，國際合作與交流也加速了國內(nèi)原油含水電脫分析儀行業(yè)的發(fā)展。通過引進設(shè)備和技術(shù)，國內(nèi)企業(yè)不斷提升自身技術(shù)水平和國際競爭力。

CMA/CNAS 現(xiàn)場評審的要點2025/02/11

1硬件準(zhǔn)備硬件條件就是指實驗室的基礎(chǔ)設(shè)施和儀器設(shè)備以及開展全部實驗項目所需的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等。(1)基礎(chǔ)設(shè)施要符合開展的實驗項目的要求,尤其是環(huán)境條件要求;(2)儀器設(shè)備要提前安裝調(diào)試完畢,使所有儀器設(shè)備處于正常狀態(tài)。有檢定要求的設(shè)備在檢定完畢后,及時粘貼“三色標(biāo)識”。切不可忽視粘貼“三色標(biāo)識”,使考核人員認(rèn)為該儀器未按時進行檢定,從而開具不符合項;(3)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)要按照有效期限,提前配置到位,以便在考核時能及時開展現(xiàn)場考核實驗。在考核時臨時配備和購置標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),就會增加考核組現(xiàn)場關(guān)注實驗室體系運行的機會

實驗室怎么樣才能獲得高級別的CMA?2025/01/13

1什么是高級別的CMACMA的分級分為兩級：1、省級的CMA，由省市場監(jiān)督局發(fā)證的CMA實驗室2、高級CMA,由國家認(rèn)監(jiān)委發(fā)證的CMA實驗室這兩類實驗室在法律效力上并沒有區(qū)別，主要是主管的單位不一樣2如何獲得高級別的CMA1、實驗室需要符合CMA文件的要求，比如《檢驗檢測資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》、《檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則》的要求2、實驗室的主體要滿足如下的資格：a）國務(wù)院有關(guān)部門b）相關(guān)行業(yè)主管部門依法設(shè)立的檢驗檢測機構(gòu)主要包括四類機構(gòu)：1）是經(jīng)國家事業(yè)單位登記管理局登記的事業(yè)單位法人；2）經(jīng)國

實驗室樣品管理全在這9個要點2024/12/11

1樣品采集樣品應(yīng)具有代表性。以樣品的結(jié)果說明總體的情況，對總體作出結(jié)論。采樣遵循如下原則：a）代表性：采樣時應(yīng)特別注意克服和消除各種因素的影響，使樣品最大限度地接近總體情況，保證樣品對總體有充分的代表性。b）可獲性：某些情況下，樣品可能不具備代表性，而是由其可獲性所決定。c）公證性：采樣必須保證公正，由具有資格的人員(接受過采樣培訓(xùn)且考核合格的人員)進行。必要時在現(xiàn)場與受檢單位陪同人員一起簽封，并做好現(xiàn)場采樣記錄。填寫樣品采集記錄表，雙方簽字確認(rèn)。2樣品的接收a）填寫委托書無論抽檢還是送檢樣品首

實驗室內(nèi)審中常見的13個問題2024/11/13

1無計劃典型表現(xiàn)為未按照程序文件要求制定年度計劃或具體內(nèi)審工作計劃。2領(lǐng)導(dǎo)對內(nèi)審工作的認(rèn)識不足沒有將內(nèi)審工作作為實驗室各部門和職工就質(zhì)量管理問題向管理者反映意見的重要渠道，致使內(nèi)審流于形式。3目的不明確表現(xiàn)為部分實驗室員工的質(zhì)量意識薄弱，一方面認(rèn)為內(nèi)審是挑毛病，因此工作不予以配合；另一方面認(rèn)為內(nèi)審工作可有可無，與己無關(guān)，是質(zhì)量管理部門的事，因此應(yīng)付了事，使得內(nèi)審工作實施的有效性大打折扣。4與內(nèi)審程序規(guī)定不一致質(zhì)量手冊和程序文件規(guī)定由質(zhì)量負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)內(nèi)審，批準(zhǔn)內(nèi)部審核計劃和內(nèi)部審核報告，但在實際操作

實驗室常見風(fēng)險問題2024/10/25

實驗室儀器設(shè)備的問題與風(fēng)險1、相互有影響的儀器設(shè)備放置在一起，相互干擾，數(shù)據(jù)不準(zhǔn)。2、儀器設(shè)備長期不校準(zhǔn)／檢定，準(zhǔn)確性無保障。3、儀器設(shè)備不做期間核査，性能不撐控。4、儀器設(shè)備無狀態(tài)標(biāo)識或標(biāo)識混亂，容易錯用。5、儀器設(shè)備無安全保護裝備，對操作員有安全風(fēng)險。6、氣瓶沒有分類貯存，無固定和防漏設(shè)施，有爆燃隱患。7、儀器設(shè)備氣路交叉雜亂，有火災(zāi)安全隱患。8、儀器設(shè)備使用無記錄，出現(xiàn)異常無法追溯。9、儀器設(shè)備檔案信息不全，對維護造成困擾。10、儀器設(shè)備無強排風(fēng)裝置，對操作人員有傷害。

報告三級審核的內(nèi)容2024/10/09

1一級審核重點關(guān)注檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性、代表性，審核內(nèi)容包括：①各種資料的標(biāo)識是否統(tǒng)一；②抽取檢驗樣品是否符合要求，樣品是否有效；③檢驗及判定依據(jù)是否正確；④檢驗儀器選用是否合理并在計量檢定周期內(nèi)；⑤檢驗記錄的原始性、完整性和有效性；⑥核算檢驗數(shù)據(jù)是否科學(xué)、準(zhǔn)確，計算公式及數(shù)據(jù)處理是否正確；⑦計量單位是否符合要求；⑧檢查有無錯別字，標(biāo)點符號、語句、頁碼等語言和格式是否正確。2二級審核重點關(guān)注檢測報告的可靠性，審核內(nèi)容包括：①編制檢驗報告所依據(jù)的資料是否齊全；②評價檢驗結(jié)論是否與單項結(jié)論及原始記錄一致

既無法校準(zhǔn)，又無法檢定的設(shè)備，如何實現(xiàn)量值溯源？2024/09/20

既無法校準(zhǔn)，又無法檢定的設(shè)備，如何實現(xiàn)量值溯源？1無法溯源的3種辦法技術(shù)上不可能計量溯源到SI單位時，用如下3種辦法解決：1）溯源至標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者提供的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)；一般是指通過ISO17034的實驗室生產(chǎn)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，這里的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)并不要求溯源至SI單位，沒有強制要求是有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。2）描述清晰的參考測量程序、規(guī)定方法或協(xié)議標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)果，這里是指一些組織或者機構(gòu)公布的方法，也可以是實驗室制定的非標(biāo)校準(zhǔn)方法3）通過比對實現(xiàn)溯源a）3家以上（含3家）實驗室比對b）3家比對的實驗室獲得CNAS認(rèn)可或者是

記錄報告的設(shè)計和意義2024/09/04

記錄的充分性和必要性：記錄作為基礎(chǔ)性和依據(jù)性文件，應(yīng)盡可能全面地反映產(chǎn)品質(zhì)量形成的過程和結(jié)果以及質(zhì)量管理體系的運行狀態(tài)和結(jié)果。為此，組織既要從總體上評價記錄的充分性，力求使原始記錄完整，同時，又要對每一記錄的必要性進行逐一評審和取舍，要注意并非記錄越多越好，正確的做法是只選擇那些必要的原始數(shù)據(jù)作為記錄。記錄的真實性和準(zhǔn)確性：真實準(zhǔn)確的記載質(zhì)量信息，才能為有效地運行組織的質(zhì)量管理體系并實現(xiàn)持續(xù)改進提供可靠的依據(jù)，因此，在確定記錄的格式和內(nèi)容的同時，應(yīng)考慮使用者填寫方便并保證能夠在現(xiàn)有條件下準(zhǔn)確地獲

儀器檔案包括哪些內(nèi)容，設(shè)備管理員必須知道2024/08/19

儀器檔案的要求1動態(tài)管理所有儀器設(shè)備都要建立檔案，并實行動態(tài)管理。所謂的動態(tài)管理，是指設(shè)備內(nèi)容有更新，檔案需要同步更新，比如設(shè)備進行了校準(zhǔn)，校準(zhǔn)證書在檔案中要有所體現(xiàn)2檔案內(nèi)容檔案包括：1、設(shè)備購置合同2、設(shè)備使用說明書3、設(shè)備驗收報告4、檢定或校準(zhǔn)證書5、使用記錄6、期間核查記錄7、維護和維修記錄8、報廢單（如果有）3設(shè)備檔案中的基本信息設(shè)備檔案中必要包含的基本信息，基本信息包括：1、設(shè)備名稱2、設(shè)備規(guī)格型號3、出廠編號3、管理（或固定資產(chǎn)）編號4、購置時間5、生產(chǎn)廠商6、使用部門7、放置地點

實驗室記錄一定控制以下環(huán)節(jié)2024/08/01

1記錄控制范圍1.質(zhì)量記錄包含內(nèi)部審核和管理評審記錄、糾正、預(yù)防和改進措施的記錄、人員培訓(xùn)簽到表和培訓(xùn)效果確認(rèn)表等、供應(yīng)商評價記錄表、質(zhì)量監(jiān)督記錄、不符合工作記錄、采購記錄等。2.技術(shù)記錄包含測試申請單、測試原始數(shù)據(jù)記錄表、測試報告、檢驗檢測機構(gòu)間比對測試記錄、方法確認(rèn)記錄、設(shè)備期間核查記錄、設(shè)備運行記錄表等。3.記錄可以存于任何媒體上，例如書面或電子媒體。2記錄格式1.產(chǎn)生于管理體系文件中的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄使用檢驗檢測機構(gòu)相關(guān)文件規(guī)定的表格格式。2.應(yīng)為每個不同的檢測標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計工作記錄單，內(nèi)容

實驗室記錄一定控制好十項環(huán)節(jié)2024/07/01

1記錄控制范圍1.質(zhì)量記錄包含內(nèi)部審核和管理評審記錄、糾正、預(yù)防和改進措施的記錄、人員培訓(xùn)簽到表和培訓(xùn)效果確認(rèn)表等、供應(yīng)商評價記錄表、質(zhì)量監(jiān)督記錄、不符合工作記錄、采購記錄等。2.技術(shù)記錄包含測試申請單、測試原始數(shù)據(jù)記錄表、測試報告、檢驗檢測機構(gòu)間比對測試記錄、方法確認(rèn)記錄、設(shè)備期間核查記錄、設(shè)備運行記錄表等。3.記錄可以存于任何媒體上，例如書面或電子媒體。2記錄格式1.產(chǎn)生于管理體系文件中的質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄使用檢驗檢測機構(gòu)相關(guān)文件規(guī)定的表格格式。2.應(yīng)為每個不同的檢測標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計工作記錄單，內(nèi)容

質(zhì)量記錄過程中常見的問題與對策2024/06/14

記錄是記載過程狀態(tài)和過程結(jié)果的文件，是質(zhì)量管理體系文件的一個重要組成部分。所謂過程狀態(tài)主要針對產(chǎn)品質(zhì)量的形成過程和體系的運行過程，而過程結(jié)果則是指體系運行效果和產(chǎn)品滿足質(zhì)量要求的程度。根據(jù)記錄的上述特性，記錄在組織的質(zhì)量管理體系中發(fā)揮著重要的作用。在記錄過程中常見的問題盲：記錄的設(shè)置、設(shè)計目的、功能不明，不是為管理、改進所用，而是為了應(yīng)付檢查。亂：記錄的設(shè)置、設(shè)計隨意性強，缺乏體系考慮，記錄的填寫，保管收集混亂，責(zé)任不清。散：保存、管理分散，未作統(tǒng)一的規(guī)定。松：記錄填寫、傳遞、保管不嚴(yán)，日常疏于

實驗室儀器、設(shè)施、器具的使用2024/05/14

1.玻璃器皿正確的使用各種玻璃器皿對于減少人員傷害是非常重要的。實驗室中不允許使用破損的玻璃器皿。對于不能修復(fù)的玻璃器皿，應(yīng)當(dāng)按照廢物處理。在修復(fù)玻璃器皿前應(yīng)清除其中所殘留的化學(xué)藥品。實驗室人員在使用各種玻璃器皿時，應(yīng)注意以下事項：(1)在橡皮塞或橡皮管上安裝玻璃管時，應(yīng)戴防護手套。先將玻璃管的兩端用火燒光滑，并用水或油脂涂在接口處作潤滑劑。對粘結(jié)在一起的玻璃器皿，不要試圖用力拉，以免傷手。(2)杜瓦瓶外面應(yīng)該包上一層膠帶或其他保護層以防破碎時玻璃屑飛濺。玻璃蒸餾柱也應(yīng)有類似的保護層。使用玻璃器

實驗室區(qū)域行為規(guī)范2024/04/28

1.不得在實驗室飲食、儲存食品、飲料等個人生活物品；不得做與實驗、研究無關(guān)的事情。2.整個實驗室區(qū)域禁止吸煙(包括室內(nèi)、走廊、電梯間等)。3.未經(jīng)實驗室管理部門允許不得將外人帶進實驗室。4.熟悉緊急情況下的逃離路線和緊急應(yīng)對措施，清楚急救箱、滅火器材、緊急洗眼裝置和沖淋器的位置。銘記急救電話119/120/110。5.保持實驗室門和走道暢通，最小化存放實驗室的試劑數(shù)量，未經(jīng)允許嚴(yán)禁儲存藥品。6.離開實驗室前須洗手，不可穿實驗服、戴手套進入餐廳、圖書館、會議室、辦公室等公共場所。7.保持實驗室干凈

如何確定試劑的有效期2024/04/09

1總體說明試劑的有效日期是影響實驗結(jié)果準(zhǔn)確性的重要因素。在實際使用過程中，人們總是習(xí)慣于用生產(chǎn)日期來判斷化學(xué)試劑的有效性，其實這是不對的。化學(xué)試劑不像食品和藥品有嚴(yán)格的保質(zhì)期，化學(xué)試劑一般沒有保質(zhì)期的具體要求和界限，這與化學(xué)試劑的保質(zhì)期受多方面因素影響有關(guān)；要根據(jù)化學(xué)性質(zhì)、保存條件等，再結(jié)合工作的實際情況判斷試劑是否出現(xiàn)變質(zhì)、能否繼續(xù)使用。2化學(xué)試劑的性質(zhì)對有效期的影響化學(xué)試劑一般沒有注明保質(zhì)期，確定試劑是否變質(zhì)主要是憑經(jīng)驗和做新舊試劑對比試驗。化學(xué)試劑的有效期隨著化學(xué)品的化學(xué)性質(zhì)的改變，有著很

如何蓋CMA章，其實是個嚴(yán)肅的技術(shù)問題2024/03/14

1什么時候要蓋CMA章檢驗檢測機構(gòu)在資質(zhì)認(rèn)定證書確定的能力范圍內(nèi)，對社會出具具有證明作用數(shù)據(jù)、結(jié)果時，應(yīng)當(dāng)標(biāo)注檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志，并加蓋檢驗檢測專用章。檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定標(biāo)志應(yīng)按照國家認(rèn)監(jiān)委有關(guān)標(biāo)志管理的文件規(guī)定，符合尺寸、比例、顏色方面的要求，并準(zhǔn)確、清晰標(biāo)注證書編號。2蓋章的位置CMA標(biāo)志加蓋（或者印刷）在檢驗檢測報告或者證書封面;檢驗檢測專用章加蓋在檢驗檢測報告封面的機構(gòu)名稱位置或者檢驗檢測結(jié)論位置，騎縫位置也應(yīng)加蓋。檢驗檢測專用章應(yīng)表明檢驗檢測機構(gòu)完整的、準(zhǔn)確的名稱。3蓋檢測章的

實驗室如何實施管理評審2024/02/18

1管理評審的形式管理評審應(yīng)當(dāng)依據(jù)管理評審計劃開展，通常以會議形式完成。2管理評審的參與人召開管理評審會議時，實驗室最高管理者、實施實驗室的質(zhì)量管理體系的人員、負(fù)責(zé)實驗室的技術(shù)運作的人員，各部門的負(fù)責(zé)人、技術(shù)主管等應(yīng)參會并簽到，實驗室管理層的有關(guān)人員主持管理評審會議。會議應(yīng)有專門人員做好會議記錄，重點關(guān)注會議中對改進議題的討論內(nèi)容。3管理評審探討的材料管理評審會議召開前，實驗室管理層應(yīng)審議管理評審輸入材料，重點關(guān)注需要改進的措施建議。4管理評審主要內(nèi)容管理評審會議上，各部門/崗位就其職責(zé)運作情況做

管理評審的目的是什么？2024/01/10

1管理評審的目的由實驗室的最高管理者實施的、與實驗室戰(zhàn)略方向保持一致的活動管理評審目的是對實驗室管理體系的有關(guān)信息進行的評審，以確定實驗室的管理體系是不是適宜？是不是充分？是不是有效？管理評審?fù)ǔ？煞譃椋海?）按計劃開展的例行管理評審（2）針對某個或多個議題進行的專題式管理評審2適宜性是什么？管理體系符合實驗室當(dāng)前所處的客觀環(huán)境，實驗室的方針和目標(biāo)滿足實驗室的發(fā)展需要，管理體系能夠隨內(nèi)外部環(huán)境的變化而做相應(yīng)調(diào)整和改進。3充分性是什么？實驗室的管理體系對實驗室全部的活動和過程的覆蓋和控制程度，以及