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甲酸水溶液（10%）2016/06/12: 甲酸水溶液(10%)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：在組織切片過(guò)程中，一些組織內(nèi)含有骨質(zhì)或鈣化灶時(shí)，含鈣的組織不宜直接用石蠟包埋切片。這是因?yàn)殁}和石蠟之間的密度不同，較難切出完整的切片。對(duì)含鈣組織固定之后，再進(jìn)行脫鈣或二者同時(shí)進(jìn)行。然后進(jìn)行下游操作如脫水、透明、浸蠟、包埋、切片。10%甲酸水溶液是可用于脫鈣，但是該法脫鈣速度太慢，不適合密皮質(zhì)骨的脫鈣，不適合常規(guī)標(biāo)本脫鈣使用，脫鈣后需要硫酸鈉溶液進(jìn)行堿處理。產(chǎn)品組成：編號(hào)名稱D4838Storage甲酸水溶液(10%)500mlRT避光使用說(shuō)明書(shū)1份自備材料：1、PB

甲基綠-派洛寧染色液2016/06/01: 甲基綠-派洛寧染色液產(chǎn)品簡(jiǎn)介：甲基綠-派洛寧染色液(MethylGreen-PyroninStain，MGP)甲基綠-派洛寧染色液是一種把細(xì)胞核染成綠色或藍(lán)綠色，把細(xì)胞漿和細(xì)胞核中的核仁染成紅色或紅紫色的染色液。甲基綠又稱雙綠SF，屬于堿性染料，是具有金屬光澤的綠色微結(jié)晶或粉末，分子量為608.78，分子式為C27H35Cl4N3Zn。甲基綠和細(xì)胞核中的DNA結(jié)合，從而使細(xì)胞核染成綠色或藍(lán)綠色，派洛寧可以和細(xì)胞漿或核仁中的RNA結(jié)合，從而使細(xì)胞漿和核仁染成紅色或紅紫色。NobleRyder甲基綠

甲苯胺藍(lán)染色液（0.5%,硼酸鹽法）2016/05/30: 甲苯胺藍(lán)染色液(0.5%,硼酸鹽法)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：甲苯胺藍(lán)(ToluidineBlueO)是一種常用的人工合成染料,屬于醌亞胺染料類,這類染料主要含有胺基和醌型苯環(huán)兩個(gè)發(fā)色團(tuán)，從而成色原顯色。甲苯胺藍(lán)中的陽(yáng)離子有染色作用,組織細(xì)胞的酸性物質(zhì)與其中的陽(yáng)離子相結(jié)合而被染色。甲苯胺藍(lán)還含有兩個(gè)助色團(tuán)，能促使染料產(chǎn)生電離成鹽類,幫助發(fā)色團(tuán)對(duì)組織產(chǎn)生染色力,使切片上的組織細(xì)胞著色，可染細(xì)胞核使之呈藍(lán)色。另外，肥大細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)含有肝素和組織胺等異色性物質(zhì)，遇到甲苯胺藍(lán)可呈異染性紫紅色，臨床上經(jīng)常用于肥大細(xì)胞染色。

基底膜六胺銀染色液2016/05/27: 基底膜六胺銀染色液產(chǎn)品簡(jiǎn)介：基底膜六胺銀(methenaminesilver)染色是一種經(jīng)典顯示基底膜的方法。組織經(jīng)過(guò)碘酸氧化，使基底膜內(nèi)的黏多糖暴露出醛基，醛基把六胺銀還原為黑色的金屬銀。氯化金可使金屬銀轉(zhuǎn)變?yōu)楦€(wěn)定的金屬金，同時(shí)使背景更清晰。海波可以固定并洗去未還原的銀離子。六胺銀染色能清晰地顯示基底膜，在病變中應(yīng)用zui多，常用來(lái)觀察腎小球毛細(xì)血管基底膜在炎性損傷時(shí)如斷裂、增生、折疊等形態(tài)改變。產(chǎn)品組成：編號(hào)名稱D60506×50mlStorage試劑(A):過(guò)碘酸溶液50ml4℃避光試劑

煌焦油藍(lán)染色液2016/05/26: 煌焦油藍(lán)染色液產(chǎn)品簡(jiǎn)介：網(wǎng)織紅細(xì)胞是晚幼紅細(xì)胞到*成熟的紅細(xì)胞之間的過(guò)度型細(xì)胞，由于其細(xì)胞漿中尚存在嗜堿性的RNA物質(zhì)，用煌焦油藍(lán)染色液行活體染色后，胞漿中鏡檢可見(jiàn)有淺藍(lán)或深藍(lán)色的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。NobleRyder煌焦油藍(lán)染色液多用于網(wǎng)織紅細(xì)胞活體染色，利用本染色液所染出的結(jié)果，背景顏色明亮清晰，而且不受長(zhǎng)時(shí)間過(guò)度染色的影響。該染色液僅用于科研領(lǐng)域，不用于臨床診斷或其他用途。產(chǎn)品組成：編號(hào)名稱D0931Storage100mlRT避光使用說(shuō)明書(shū)1份自備材料：1、新鮮全血或EDTA抗凝全血2、細(xì)胞計(jì)數(shù)

環(huán)保透明脫蠟液2016/05/23: 環(huán)保透明脫蠟液性狀：透明液體規(guī)格：500ml產(chǎn)品簡(jiǎn)介：環(huán)保透明脫蠟液是專門(mén)為組織病理學(xué)和細(xì)胞學(xué)樣品處理設(shè)計(jì)的無(wú)色、無(wú)味的有機(jī)溶劑，不含芳香族化合物，是一種環(huán)保的二甲苯替代物，可用于組織脫水及染色過(guò)程，對(duì)儀器無(wú)腐蝕性，且無(wú)需改變?cè)谐绦颉?duì)于脂肪類組織脫水效果更強(qiáng)于傳統(tǒng)的二甲苯，其高純度、高穩(wěn)定性可確保實(shí)際應(yīng)用的質(zhì)量，是病理工作二甲苯的理想替代品?！癜踩珶o(wú)毒●透明效果與二甲苯相同●長(zhǎng)時(shí)間浸泡組織不會(huì)使組織變脆，還能增強(qiáng)浸蠟效果，反而有利于切片●不與水汽混合，即使在潮濕的環(huán)境中使用，也不會(huì)因吸收水汽

核酸助沉劑（Glycogen,5mg/ml）2016/05/20: 核酸助沉劑(Glycogen,5mg/ml)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：核酸助沉有多種方法，其中Glycogen就是很好的核酸助沉劑(AcrylCarrier)。大多數(shù)情況下glycogen比tRNA或超聲處理過(guò)的DNA效果更好，由于glycogen中不含DNA和RNA，因此用glycogen作為輔助沉淀劑沉淀下來(lái)的核酸更適合于后續(xù)的PCR、RT-PCR以及內(nèi)切酶等核酸酶反應(yīng)。而tRNA或超聲處理過(guò)的DNA作為輔助沉淀劑有時(shí)會(huì)干擾PCR、RT-PCR以及內(nèi)切酶等核酸酶反應(yīng)。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，連接反應(yīng)產(chǎn)物用glycoge

核固紅染色液（0.2%）2016/05/19: 核固紅染色液(0.2%)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：核固紅(Nuclearfastred)又稱細(xì)胞核堅(jiān)牢紅，分子式為C14H8NNaO7S，分子量為357.27，CAS號(hào)為6409-77-42，微紅至深棕色粉末，溶于乙醇和水。NobleRyder核固紅染色液(0.2%)是由核固紅、氧化劑組成,常用于細(xì)胞核染色。產(chǎn)品組成：編號(hào)名稱D6896StorageNuclearfastredstain(0.2%)100mlRT避光使用說(shuō)明書(shū)1份操作步驟(僅供參考)：1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求操作。2、一般復(fù)染細(xì)胞核時(shí)間控制在5～1

核固紅染色液（0.1%）2016/05/18: 核固紅染色液(0.1%)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：核固紅(Nuclearfastred)又稱細(xì)胞核堅(jiān)牢紅，分子式為C14H8NNaO7S，分子量為357.27，CAS號(hào)為6409-77-42，微紅至深棕色粉末，溶于乙醇和水。NobleRyder核固紅染色液(0.1%)是由核固紅、氧化劑組成,常用于細(xì)胞核染色。產(chǎn)品組成：編號(hào)名稱D6895StorageNuclearfastredstain(0.1%)100mlRT避光使用說(shuō)明書(shū)1份操作步驟(僅供參考)：1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)具體要求操作。2、一般復(fù)染細(xì)胞核時(shí)間控制在5～1

改良 Ringer 溶液（10 ×MMR,pH7.7）2016/05/17: 改良Ringer溶液(10×MMR,pH7.7)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：非洲爪蟾分裂間期的卵細(xì)胞提取物是體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞器成分的重要來(lái)源，可以進(jìn)行去膜精子染色質(zhì)的核組裝、核蛋白的輸入、DNA復(fù)制等實(shí)驗(yàn)。NobleRyder改良Ringer溶液(10×MMR,pH7.7)主要由氯化鈉、氯化鉀、HEPES、EDTA等組成，含少量Ca2+、Mg2+，pH為7.7。MMR主要用于間期提取實(shí)驗(yàn)中清洗組織、卵細(xì)胞等，一般應(yīng)稀釋至0.25～1×即后使用，一次使用量大約在150～200ml左右。產(chǎn)品組成：編號(hào)名稱C

改良Bielschowsky神經(jīng)染色液2016/05/16: 改良Bielschowsky神經(jīng)染色液產(chǎn)品簡(jiǎn)介：神經(jīng)元(Neuron)又稱神經(jīng)細(xì)胞，是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。神經(jīng)元具有長(zhǎng)突觸(軸突)的細(xì)胞，它由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。在長(zhǎng)的軸突上套有一層鞘組成神經(jīng)纖維，它的末端的細(xì)小分支叫做神經(jīng)末梢。神經(jīng)元及神經(jīng)纖維的染色方法比較多，主要采用鍍銀染色、焦油紫染色等。Leagene改良Bielschowsky神經(jīng)染色液是典型的鍍銀染色法，其基本原理為固定后的組織和切片浸染于銀溶液中，再用還原劑處理，使銀顆粒沉著在軸索的軸漿中使之呈現(xiàn)深棕色或黑色。鍍銀后

福爾根DNA染色液2016/05/12: 福爾根DNA染色液產(chǎn)品簡(jiǎn)介：脫氧核糖核酸(DNA)染色方法有Feulgen法、甲基綠-派洛寧法、吖啶橙熒光法等，其中zui經(jīng)典的是Feulgen法,該法是一種經(jīng)典的酶組織化學(xué)法。NobleRyderFeulgenStain原理在于DNA經(jīng)溫和的弱酸(例如鹽酸)水解后，嘌呤堿與脫氧核糖間的糖苷鍵被打開(kāi)，并且使脫氧核糖與磷酸間的磷酯鍵斷開(kāi)，在脫氧核糖的一端形成游離的醛基。醛基在原位與Schiff試劑結(jié)合，形成紫紅色化合物，使細(xì)胞內(nèi)含有DNA的部位呈紫紅色。紫紅色的產(chǎn)生是因?yàn)榉磻?yīng)產(chǎn)物的分子內(nèi)有醌基(醌

迪夫快速染色液（Diff-Quik Stain）2016/05/09: 迪夫快速染色液(Diff-QuikStain)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：Diff-Quik染色是在Wright染色基礎(chǔ)上改良而來(lái)的一種快速染色方法，是細(xì)胞學(xué)檢查中常用的染色方法之一,染液是采用世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦的快速染色方法而配制，與WrightStain類似都是利用RomanowskyStain技術(shù)原理改良而來(lái)的，染色結(jié)果與瑞氏染色液也極其相似，但迪夫快速染色所需的時(shí)間極短，一般90s以內(nèi)即可完成染色。NobleRyder迪夫快速染色液含固定液，主要用于血細(xì)胞涂片、骨髓涂片、陰道分泌物涂片、脫落細(xì)胞涂

醋酸洋紅染色液2016/05/06: 醋酸洋紅染色液產(chǎn)品簡(jiǎn)介：醋酸洋紅是一種比較常用的堿性染料,常用于細(xì)胞核染色、染色體的固定和染色。在觀察植物細(xì)胞有絲分裂時(shí)，對(duì)染色體進(jìn)行染色，需要用堿性染液，此時(shí)可以使用醋酸洋紅或龍膽紫染液?；ǚ蹤z測(cè)中，可以采用醋酸洋紅檢測(cè)花粉是否處于單核期。NobleRyder醋酸洋紅染色液主要有高濃度乙酸和洋紅(也稱胭脂紅)組成，pH呈酸性，是很好的細(xì)胞核、線粒體染色劑。產(chǎn)品組成：編號(hào)名稱D0845D0845Storage醋酸洋紅染色液50ml100mlRT避光使用說(shuō)明書(shū)1份自備材料：1、載玻片、蓋玻片2、光

白細(xì)胞稀釋液（計(jì)數(shù)液）2016/05/05: 白細(xì)胞稀釋液(計(jì)數(shù)液)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：白細(xì)胞(WhiteBloodCell，WBC)，是血液中的一種常見(jiàn)免疫細(xì)胞。白細(xì)胞稀釋液(WBCdilution)作用原理是血液經(jīng)白細(xì)胞稀釋液，成熟紅細(xì)胞全部被溶解，充入計(jì)數(shù)池后顯微鏡下計(jì)數(shù)一定體積內(nèi)白細(xì)胞數(shù)，換算求出每升血液中白細(xì)胞的數(shù)量。該白細(xì)胞稀釋液僅用于科研領(lǐng)域，不用于臨床診斷。自備材料：1、新鮮全血2、微量吸管3、細(xì)胞計(jì)數(shù)板4、顯微鏡操作步驟(僅供參考)：1、取小號(hào)試管，加WBCdilution0.38ml。2、用潔凈干燥微量吸管取末梢血10μl，擦去管

巴氏染色液（Papanicolaou EA65）2016/05/05: 巴氏染色液(PapanicolaouEA65)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：細(xì)胞學(xué)常規(guī)染色普遍使用巴氏(Papanicolaou)法。PapanicolaouStainzui初僅用于檢測(cè)陰道上皮雌激素水平以及生殖道念珠菌、滴蟲(chóng)等病原體。橘黃G6與EA36或EA50聯(lián)用使用，可將胞漿染成顏色鮮明的綠色、藍(lán)色和粉色。目前大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室采用成品染液，所以每種染液應(yīng)注意其改良后的*條件。zui終胞漿染色應(yīng)透明可見(jiàn)，核染色質(zhì)應(yīng)很容易辨別出來(lái)。目前改良的巴氏染色液含有多種離子，具有多色性染色效能。染色后胞質(zhì)鮮艷、透明性好以及核膜

巴氏染色液（Papanicolaou EA50）2016/05/05: 巴氏染色液(PapanicolaouEA50)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：細(xì)胞學(xué)常規(guī)染色普遍使用巴氏(Papanicolaou)法。PapanicolaouStainzui初僅用于檢測(cè)陰道上皮雌激素水平以及生殖道念珠菌、滴蟲(chóng)等病原體。橘黃G6與EA36或EA50聯(lián)用使用，可將胞漿染成顏色鮮明的綠色、藍(lán)色和粉色。目前大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室采用成品染液，所以每種染液應(yīng)注意其改良后的*條件。zui終胞漿染色應(yīng)透明可見(jiàn)，核染色質(zhì)應(yīng)很容易辨別出來(lái)。目前改良的巴氏染色液含有多種離子，具有多色性染色效能。染色后胞質(zhì)鮮艷、透明性好以及核膜

吖啶橙/溴化乙錠雙熒光染色試劑盒2016/04/29: 吖啶橙/溴化乙錠雙熒光染色試劑盒產(chǎn)品簡(jiǎn)介：細(xì)胞凋亡(Apoptosis)的檢測(cè)方法有形態(tài)學(xué)、生物化學(xué)、DNA片段化檢測(cè)方法以及TUNEL等標(biāo)記片段化DNA方法，但從細(xì)胞凋亡概念產(chǎn)生的歷史及準(zhǔn)確性方面考慮，使用顯微鏡進(jìn)行的形態(tài)學(xué)觀察也是很重要的。細(xì)胞死亡的檢測(cè)可以通過(guò)熒光色素染色區(qū)分活細(xì)胞、死細(xì)胞，測(cè)定細(xì)胞代謝活性和形態(tài)學(xué)觀察。這些方法都是利用細(xì)胞凋亡這種情況進(jìn)行測(cè)定的，因而不一定反映實(shí)際情況。MTT法是測(cè)定線粒體中*酶的活性，反映細(xì)胞數(shù)目的變化，其結(jié)果不細(xì)胞死亡的數(shù)目未必*一致。吖啶橙(Acri

吖啶橙染色液（1mg/ml）2016/04/27: 吖啶橙染色液(1mg/ml)產(chǎn)品簡(jiǎn)介：吖啶橙(AcridineOrange,AO)屬于三環(huán)雜芳香燃料，可以標(biāo)記DNA、RNA，屬于異染性熒光染料。該染料具有膜通透性，能透過(guò)細(xì)胞膜，使核DNA和RNA染色。因此AO常用于細(xì)胞內(nèi)DNA和RNA進(jìn)行檢測(cè)。AO不核酸結(jié)合方式主要有：1、插入性結(jié)合，AO嵌入核酸雙鏈的堿基對(duì)之間，這種結(jié)合方式主要為AO與DNA的結(jié)合，其熒光發(fā)射峰為530nm，激發(fā)后呈綠色熒光；2、靜電吸引，帶正電荷的AO與單鏈核酸的磷酸根(帶負(fù)電荷)產(chǎn)生靜電間的吸引結(jié)合，這種結(jié)合方式主要為

Weil髓鞘染色液2016/04/26: Weil髓鞘染色液產(chǎn)品簡(jiǎn)介：髓鞘(MyelinSheath)是包裹在神經(jīng)細(xì)胞軸突外面的一層膜，即髓鞘由髓鞘細(xì)胞和細(xì)胞膜組成，是神經(jīng)膜細(xì)胞的質(zhì)膜沿著軸索的軸心螺旋纏繞形成的多層脂雙層結(jié)構(gòu),髓鞘上有郎飛氏結(jié)，可使神經(jīng)沖動(dòng)跳躍傳遞。髓鞘染色在病理診斷中有一定意義，髓鞘的病理變化分為早期、中期和晚期。在早期著色較深；病變中期階段的髓鞘變性形成脂滴，可用脂質(zhì)染色加以顯示，后期*潰變并被吞噬細(xì)胞清除，故不再有髓鞘的陽(yáng)性結(jié)果。很多疾病都可以引起髓鞘的變化，Weil髓鞘染色可以顯示病理情況下髓鞘是否完整、變性、

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