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            廣州綠百草科學(xué)儀器有限公司

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            • 2023

              07-18

              電動移液器相對于傳統(tǒng)手動移液器具有多項優(yōu)勢

              在現(xiàn)代科學(xué)研究和生物技術(shù)領(lǐng)域,準確而高效的液體處理是至關(guān)重要的。為了滿足這一需求,電動移液器已經(jīng)成為實驗室中*工具之一。電動移液器通過使用電動驅(qū)動系統(tǒng)來完成液體的分配和傳輸任務(wù)。其工作原理基于活塞和空氣排除系統(tǒng),可精確地控制液體的容積和釋放速度。電動移液器相對于傳統(tǒng)手動移液器具有多項優(yōu)勢,以下將介紹其中的幾點:1、自動化操作:可以進行自動化操作,通過預(yù)設(shè)參數(shù)和程序來完成液體的吸取和分配過程。這大大提高了工作效率,減少了人工操作錯誤的可能性,特別是對于大規(guī)模的樣品處理。2、高精度和重復(fù)性:配備了精
            • 2023

              07-14

              C18色譜柱維修:解決柱污染與塌陷的有效方法

              色譜柱是化學(xué)分析與分離中工具,然而長時間使用后,柱污染與塌陷等問題難以避免。本文將介紹幾種有效的色譜柱維修方法,幫助您解決柱污染與塌陷問題,提升色譜分析與分離效果。色譜柱污染再生技術(shù)C18色譜柱在使用過程中經(jīng)常會遭受各類樣品污染,導(dǎo)致分離效果下降。為解決這一問題,可以采用柱污染再生技術(shù)。首先,使用適當?shù)娜軇缂状?、三氯·甲烷和甲?水依次通過色譜柱進行沖洗,然后使用100%甲醇平衡柱子并封存。針對不同類型的污染,可以采用酸性溶液或螯合劑進行沖洗,最后再用水沖洗并使用100%甲醇平衡柱子。對于嚴
            • 2023

              07-14

              C18 色譜柱的日常使用和維護

              在化學(xué)分析領(lǐng)域中,色譜柱是非常重要的工具,而對于反相色譜分析而言,C18柱是常用的色譜柱之一。正確的使用和維護C18柱能夠有效延長其使用壽命,提高分析效果。本文將介紹C18柱的日常使用和維護的注意事項,以幫助化學(xué)分析人員更好地操作和保養(yǎng)C18柱。首先,在裝卸和更換C18柱時,務(wù)必輕柔操作,并適度擰緊接頭,以避免產(chǎn)生空隙和受到機振動的危害。機振動會對柱床造成損害,因此要特別注意避免強烈的機振動。其次,針對常規(guī)分析實驗,建議為每一類常規(guī)分析配置一根專用的C18柱,這樣有助于延長柱子的使用壽命。對于常
            • 2023

              06-26

              以下是OasisHLB固相萃取柱使用的基本步驟

              OasisHLB固相萃取柱是從層析柱發(fā)展而來的一種用于萃取、分離、濃縮的樣品前處理裝置。主要應(yīng)用于各種食品、農(nóng)畜產(chǎn)品、環(huán)境樣品以及生物樣品中目標化合物的樣品前處理。固相萃取技術(shù)已經(jīng)被廣泛地使用在許多國標(GB/T)以及行業(yè)分析標準中。OasisHLB固相萃取柱采用選擇性吸附、選擇性洗脫的方式對樣品進行富集、分離、凈化,是一種包括液相和固相物理萃取過程;也可以將其近似地看作一種簡單的色譜過程。SPE是利用選擇性吸附與選擇性洗脫的液相色譜法分離原理。較常用的方法是使液體樣品溶液通過吸附劑,保留其中被
            • 2023

              06-20

              烷基汞專用柱的使用還是有些講究的

              烷基汞是一種有毒的有機汞化合物,因其在環(huán)境和生物體內(nèi)的積累和毒性而引起了廣泛關(guān)注。為了檢測和分析烷基汞的存在和含量,發(fā)展了各種方法和技術(shù),其中包括使用烷基汞專用柱進行色譜分析。烷基汞專用柱是一種高效液相色譜柱,其填充材料通常是具有親水性官能團的聚合物或硅膠。這些材料具有很高的表面積和孔隙度,從而提高了分離效率和靈敏度。同時,它們還具有特異性,可以選擇性地識別和分離烷基汞化合物。使用進行色譜分析具有許多優(yōu)點。首先,它可以快速、準確地檢測烷基汞化合物的存在和含量。其次,由于填充材料的選擇性,可以獲得
            • 2023

              06-15

              毛細管柱的安裝及其維護有哪些需要注意的呢

              毛細管柱的分離能力主要包括塔板數(shù)、總分離效能、分離數(shù)和涂漬效率。塔板數(shù)大家都不陌生,是評價柱效的主要指標,有有效塔板數(shù)和理論塔板數(shù)之分??偡蛛x效能是指色譜柱在一定條件下對混合物的分離能力。一般以分離度來判斷。分離數(shù)是指在相鄰?fù)滴锓逯g可插入的組分峰的數(shù)目,也是指色譜柱的分離能力,是總分離效能的部分體現(xiàn)。毛細管柱的安裝當選擇好合適的毛細管柱之后,就應(yīng)該進行正確地安裝工作。先將毛細管柱的兩端截取一段(如果是已經(jīng)使用過的柱子,安裝之前一定要分清楚哪個是與進樣口相連,哪個是與檢測器相連),然后安裝,注
            • 2023

              06-08

              氣相分析樣品前處理的重要性和技巧

              氣相色譜分析是化學(xué)分析中一種非常常用的技術(shù),特別是在有機物分析中更是經(jīng)常使用。然而,要得到準確、可靠的分析結(jié)果,樣品前處理是非常重要的一個步驟。本文將著重介紹氣相色譜樣品前處理,以期幫助讀者更好地開展氣相色譜分析。氣相色譜分析的樣品要求如下:能揮發(fā),且是熱穩(wěn)定的,沸點一般不超過500℃。樣品可以是氣體或液體,而固體樣品在分析前應(yīng)當溶解在適當?shù)娜軇┲?,或是通過特殊的進樣技術(shù)(如頂空進樣和裂解進樣)進行間接分析。但是,直接進樣的樣品要求其樣品中不含不揮發(fā)的組分,如無機鹽,否則將會對色譜柱造成不良影響
            • 2023

              06-08

              液相色譜柱壓升高原因及解決方法

              液相色譜柱柱壓升高,是液相色譜分析中常見的問題。這會導(dǎo)致分析結(jié)果不準確,甚至無法得到有效的分析結(jié)果。造成液相色譜柱柱壓升高的原因有很多,下面就具體介紹一下。首先,柱篩板堵塞是造成柱壓升高的常見原因之一。通常情況下,堵塞是由于流動相未經(jīng)過濾或濾膜孔徑過大或濾片損壞而引起的。這時,可以采用反沖的方法去除堵塞物,以恢復(fù)正常的系統(tǒng)壓力。此外,排氣閥過濾芯、在線過濾器和保護柱的堵塞也會導(dǎo)致柱壓升高,此時應(yīng)更換濾芯或清洗。其次,非特異性吸附也是一種常見的造成柱壓升高的原因。當部分組分在柱子上有較強的非特異性
            • 2023

              05-25

              離子交換手性柱其主要優(yōu)勢包括哪些?

              離子交換手性柱是一種常見的手性分離技術(shù),廣泛應(yīng)用于藥物、農(nóng)藥和食品等領(lǐng)域中。其原理是利用離子交換樹脂對具有手性結(jié)構(gòu)的化合物進行選擇性吸附和洗脫,實現(xiàn)手性分離。其制備方法通常包括以下幾個步驟:首先選擇合適的離子交換樹脂,然后進行表面修飾或改性,使其表面具有手性識別基團,進而提高分離效果。最后,將改性后的離子交換樹脂填充到手性柱中,即可得到離子交換手性柱。離子交換手性柱是一種廣泛應(yīng)用于分離和純化手性化合物的高效液相色譜技術(shù)。它的主要優(yōu)勢包括:1、高選擇性:具有與生物分子對手性的高度選擇性,可以在復(fù)雜
            • 2023

              05-23

              ika移液器消毒的幾種方法

              IKA移液器,人體工程學(xué)設(shè)計與準確性相結(jié)合:IKA單道可調(diào)量程移液器可用于現(xiàn)代實驗室的許多應(yīng)用。顏色編碼可快速選擇合適星程的移液器。圓錐吸頭抗沖擊、抗紫外線且抗化學(xué)腐蝕,可進行長期可靠的移液工作。用戶自己就可以通過使用IKA艾卡移液器校準軟件對IKA艾卡移液器進行校準,此外,IKA艾卡移液器校準軟件還可以對相關(guān)數(shù)據(jù)進行自動記錄,分析并根據(jù)ISO8655的標準存儲和管理重量分析檢測記錄。對德國IKA艾卡移液器消毒時,請遵循以下指導(dǎo):(1)將整支德國IKA艾卡移液器放置于121度高溫1.2bar大氣
            • 2023

              05-23

              以下是IKA移液器的詳細操作步驟

              IKA移液器是一種高精度的實驗室工具,用于在化學(xué)和生物學(xué)實驗中移轉(zhuǎn)極小量的液體。它可以幫助實驗室技術(shù)員、研究人員以及科學(xué)家們更加準確、方便地進行實驗操作。具有多種不同類型和規(guī)格,包括手動和電動型移液器,并且可選配不同容量和精度等級的不同離心式移液器頭。它能夠快速、精確地移送最小量的液體,從毫升到納升范圍內(nèi)的各種容積和濃度的液體樣品都可以被處理。IKA移液器是一種常用的實驗室儀器,用于精確地吸取和分配液體。以下是IKA移液器的詳細操作步驟:1、檢查移液器是否干凈:使用前應(yīng)先清洗和消毒移液器,以保證
            • 2023

              04-27

              如何清潔或再生色譜柱?

              背壓增加、保留時間變化和柱性能損失都是色譜柱入口篩板、色譜柱或固定相表面沉積物的常見癥狀。大多數(shù)情況下,這些問題可以通過使用正確的洗滌程序來克服。越早使用色譜柱再生程序,您就越有可能恢復(fù)色譜柱的原始性能。在色譜柱的溶劑入口端收集強吸附物質(zhì),在許多情況下,洗滌過程中使用反向流動是有益的。與人們普遍認為的相反,逆流永遠不會損害填料良好的色譜柱。提到的流動方向通常是色譜柱最初填充的方向。請注意,不規(guī)則/無定形原始二氧化硅在逆流時可能會出現(xiàn)問題,因為可能會重新構(gòu)造填充床。當在這些不規(guī)則二氧化硅上反轉(zhuǎn)流動
            • 2023

              04-27

              如何處理背壓增加的問題

              當進行液相色譜實驗時,遇到背壓增加的問題是非常常見的。這種問題通常會影響您的分析結(jié)果,因此需要及時的處理。下面介紹一些處理背壓增加問題的方法。1.檢查保護柱和分析柱背壓增加通常表明保護柱或分析柱有問題。您可以首先卸下保護柱(如果您正在使用保護柱)并用新柱更換舊柱。如果恢復(fù)到原來的壓力,問題就解決了。如果壓力仍然很高,可以通過斷開分析柱與系統(tǒng)的連接,對其進行反沖洗(進行此操作時不要將柱連接到檢測器),并通過柱運行幾個柱體積的流動相。2.柱的再生如果問題仍然存在,您的色譜柱中可能有一些以前注射時殘留
            • 2023

              04-26

              實用方法:解決HPLC分析中出現(xiàn)無峰、小峰或負峰問題

              在HPLC分析中,出現(xiàn)無峰、小峰或負峰是常見的問題。這些問題通常是由于實驗條件的不當、樣品制備方式不當、儀器使用問題、列柱相關(guān)問題等原因所引起的。針對此類問題,應(yīng)該優(yōu)先考慮解決以下幾點:檢查檢測器燈是否亮起。有時候,不能檢測到某些組分是因為檢測器未開啟或者沒有正確安裝。檢查泵和積分器之間的連接是否松散或斷線。如果連接不緊密可能會導(dǎo)致流量變小或者樣品流動不均勻,進而導(dǎo)致無峰、小峰等問題。檢查泵是否打開,流向是否正確。通常,泵應(yīng)該流向色譜柱而不是廢液。如果泵流向錯誤,可能會導(dǎo)致無法檢測到目標物質(zhì),同
            • 2023

              04-26

              過濾頭生銹對HPLC分析的影響及解決方法

              當溶劑中的過濾頭生銹時,銹可以被認為是一種顆粒物污染,這種污染會影響HPLC分析結(jié)果,導(dǎo)致拖尾、柱壓上升等現(xiàn)象。除此之外,溶解在溶劑中的金屬離子可以通過色譜柱被沖出而不在柱子中保留,因此對固定相或硅膠基質(zhì)不會產(chǎn)生反應(yīng)。雖然金屬離子不會和柱子發(fā)生反應(yīng),但它們也會對HPLC分析產(chǎn)生負面影響,如下所示:1.降低柱子壽命雖然金屬離子對柱子材料的化學(xué)性質(zhì)沒有直接影響,但它們可能對流動相產(chǎn)生一定的化學(xué)反應(yīng),可能會導(dǎo)致柱子磨損和老化。這些反應(yīng)可能會導(dǎo)致柱子失去分離能力和分辨率。2.影響色譜數(shù)據(jù)的準確性金屬離子
            • 2023

              04-25

              HPLC中基線漂移或噪聲的原因及解決方法

              HPLC(高效液相色譜)是一種重要的分離技術(shù),但很多時候會面臨基線漂移或噪聲的問題,這對于結(jié)果的準確性和穩(wěn)定性都會產(chǎn)生影響。那么這些問題的原因是什么呢?接下來我們將逐一分析,并提供相應(yīng)的解決方法。造成基線漂移或噪聲的原因:1.柱子老化HPLC柱子是一個重要的組成部分,如果柱子使用時間太長,會出現(xiàn)老化現(xiàn)象。柱子老化導(dǎo)致了柱子內(nèi)部結(jié)構(gòu)的改變,從而可能會改變樣品的流動性和柱子的保留能力。2.溶液成分的不穩(wěn)定性有些溶液的成分可能不夠穩(wěn)定,比如溶解劑、水等,甚至是樣品本身的穩(wěn)定性也不夠好。這些因素都可能會
            • 2023

              04-25

              峰形后拖尾是什么原因造成的?

              如果你懂得區(qū)分色譜圖中的峰形,那么必然知道拖尾是代表某些問題的一種異常情況,而成因是復(fù)雜的,需要專業(yè)的知識才能清晰地了解。一、拖尾的定義峰形后拖尾是指柱后的峰形變鈍,尤其是在掃描檢測器檢測出高峰的時候,拖尾達到最高。這種現(xiàn)象在分析的過程中將會帶來很多麻煩,也會給分析造成不良的影響。二、拖尾的原因(1)填料污染:流動相和樣品中的雜質(zhì)是色譜柱主要污染源,填料容易被污染,污染物會阻礙分離,造成峰形后出現(xiàn)拖尾。(2)柱進口處有異物:柱進口處有雜物,如鐵銹、纖維、硅膠殘渣等,會影響分離效果。(3)樣品濃度
            • 2023

              04-25

              防腐劑分析中的乙酸銨原理和作用

              在防腐劑分析過程中,往往需要使用高效液相色譜技術(shù),以實現(xiàn)各種成分的準確測定。然而,在使用色譜技術(shù)時,樣品中存在的多種混雜物會降低檢測靈敏度,影響結(jié)果的真實可靠性。因此,必須采用適當?shù)募夹g(shù)措施來提高精確性和可靠性。其中,添加乙酸銨到移動相中被廣泛應(yīng)用。本文將重點介紹防腐劑分析中乙酸銨的原理和作用。首先,乙酸銨可以緩沖流動相的pH值。當乙酸銨加入到移動相中時,它會發(fā)生水解反應(yīng),釋放出乙酸根離子(CH3COO-)和氫離子(H+)。這使得pH值降至較低的水平(常常在3-5之間),從而使防腐劑樣品呈現(xiàn)良好
            • 2023

              04-25

              相對于氣相色譜,液相的優(yōu)勢在哪里?

              當我們在分析樣品時,選擇合適的色譜技術(shù)通常是至關(guān)重要的。在液相色譜和氣相色譜之間的選擇是很常見的。在這篇文章中,我們將探討液相色譜相對于氣相色譜的優(yōu)點。分離能力:液相色譜技術(shù)在分離和分析很多有機和無機化合物方面比氣相色譜要強。這是因為液相色譜使用液體作為分離相,可以用于處理具有不同化學(xué)性質(zhì)但溶解度相似的化合物。這種能力在分離含有低級別雜質(zhì)的樣品時尤其突出。分析精度:液相色譜技術(shù)可用于處理含有高水分和高溫度的樣品,可以提供很高的分析精度。相比之下,氣相色譜在處理高沸點化合物時會遇到困難,因為高溫可
            • 2023

              04-25

              液相色譜柱是怎么安裝的呢

              液相色譜系統(tǒng)主要由貯液瓶、泵、進樣器、柱子、柱溫箱、檢測器、數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成。對于整個系統(tǒng)而言,柱子、泵和檢測器是核心部件同時也是易出問題的主要部位。色譜柱在使用前,進行柱的性能測試,并將結(jié)果保存起來,作為今后評價柱性能變化的參考。在做柱性能測試時要按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是佳條件),只有這樣,測得的結(jié)果才有可比性。但要注意:柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同。色譜柱的安裝:a、拆開柱包裝盒,確認色譜柱的類型、尺寸、出廠日期以及柱內(nèi)貯存的溶
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