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						北京平利洋醫(yī)療設(shè)備有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第9年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            OMNI Prep多樣品均質(zhì)儀應(yīng)用抗α毒素單克隆抗體2019/04/24
            
					
            
				OMNIPrep多樣品均質(zhì)儀描述：α毒素(AT)是金黃色葡萄球菌皮膚和軟組織感染模型中的主要毒力決定因子。我們?cè)C明預(yù)防性使用AT中和單克隆抗體(MAb)2A3，通過中和AT介導(dǎo)的組織壞死和免疫逃逸來預(yù)防小鼠皮膚壞死模型中的金黃色葡萄球菌病。本研究將2A3的親和優(yōu)化版MEDI4893*作為一種單一藥物，與兩種一線抗生素萬古霉素和利奈唑類藥物聯(lián)合應(yīng)用于皮膚壞死模型中。MEDI4893*感染后治療顯示治療窗口類似利奈唑類，但比萬古霉素更長(zhǎng)。此外，與抗生素單藥相比，MEDI4893*與萬古霉素或利奈唑
					
            
				
            
								
            
					
            Omni Prep多樣本勻漿器用于記憶CD8+T細(xì)胞的自助程序2019/04/24
            
					
            
				用于記憶CD8+T細(xì)胞的自助程序：CD40-CD40L信號(hào)的正反饋?zhàn)鳛槎螖U(kuò)展的關(guān)鍵決定因素作者：JaShugart，SBambina，AFAlice，RMontler，KSBahjat動(dòng)物應(yīng)用信息描述：記憶性CD8+T細(xì)胞快速增殖和獲得溶細(xì)胞活性是保護(hù)細(xì)胞內(nèi)病原體免疫的關(guān)鍵?？刂七@一召回反應(yīng)的信號(hào)仍不清楚。提示當(dāng)全身炎癥受*，記憶CD8+T細(xì)胞自身產(chǎn)生CD40L是二次擴(kuò)張的重要催化劑。二次免疫同時(shí)伴有高水平的全身炎癥，導(dǎo)致CD8+T細(xì)胞繼發(fā)增殖，獨(dú)立于CD4+T細(xì)胞和CD40-CD40L信號(hào)。
					
            
				
            
								
            
					
            OMNI多樣品均質(zhì)儀用于對(duì)蝦21種獸藥定量多類/多殘留方法的建立2019/04/24
            
					
            
				描述：建立并驗(yàn)證了一種多類/多殘留法測(cè)定蝦中21種獸藥殘留量，包括磺胺類(磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺氯吡啶嗪、磺胺二甲氧基嘧啶和磺胺喹惡啉)、四環(huán)素(土霉素、四環(huán)素和金霉素)、氟喹諾酮類(諾氟沙星、環(huán)丙沙星、恩諾沙星、沙拉菲沙星、二氟沙星、氟喹啉酸、草酸和萘啶酸)；陽(yáng)離子染料(孔雀石綠、龍膽紫、亮孔雀石綠、白綠)，采用液相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，除土霉素、四環(huán)素、諾氟沙星和環(huán)丙沙星作為內(nèi)標(biāo)物外，所有藥物的定量范圍均不小于基體匹配標(biāo)準(zhǔn)的10倍。在兩種不同的pH值下，用萃取劑提取兩克蝦樣品。聯(lián)合上清液
					
            
				
            
								
            
					
            BeadRuptor24Elite土壤樣品中提取DNA方案2017/04/30
            
					
            
				應(yīng)用筆記Omni土壤DNA試劑盒優(yōu)于公司M土壤DNA分離試劑盒，用于從土壤樣品中提取DNAOmni有限公司ShariGarrett介紹土壤DNA的分子分析是檢測(cè)土壤微生物和微生物多樣性的直接解決方案。從土壤中分離DNA通常是具有挑戰(zhàn)性的，因?yàn)樵S多污染物（如腐殖酸）的存在可能會(huì)干擾萃取過程，并且對(duì)多種下游應(yīng)用具有抑制作用。理想的DNA提取方法應(yīng)該有效地消除抑制物質(zhì)并zui大化DNA產(chǎn)量。本研究的主要目的是在DNA產(chǎn)量和質(zhì)量方面比較OmniInternational的土壤DNA試劑盒（26-013G
					
            
				
            
							
				
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