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2022
11-21

色譜柱的幾個品牌簡介
一、色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環(huán))、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。二、色譜柱可分為填充柱和開管柱兩大類。多為金屬或玻璃制作。有直管形、盤管形、U形管等形狀。液相色譜通常均采用填充柱。三、Agilent色譜柱：1.在低pH條件下的(低達pH1)分離時，具有較長的色譜柱壽命和良好的重現(xiàn)性；2.專有的穩(wěn)定色譜柱固定相允許其在高溫、低pH值的條件下使用而不發(fā)生降解；3.六種不同的鍵合相提供了廣泛的選擇性——SB-C18、SB-C8、SB-CN、SB-Phenyl、SB-C3和SB-Aq；4.選擇性
2022
11-04

煙酰胺類化合物的分離
煙酰胺類化合物的分離--COSMOSILPBr高效液相色譜柱(用于分離C18(ODS)色譜柱難以分離的親水化合物)一、簡介1、Pbr五溴苯基色譜柱介紹PBr色譜柱是專門用于分離C18色譜柱難以分離的親水性化合物的色譜柱，PBr色譜柱的使用方法與C18色譜柱相同；2、關(guān)于煙酰胺煙酰胺是一種輔酶，參與Sirtuin基因的激活，據(jù)報道這些基因與糖尿病、癡呆和癌癥等衰老相關(guān)疾病有關(guān)(圖1)。Sirtuin基因的激活被認為可以改善線粒體能量產(chǎn)生和端粒保護。其中，煙酰胺單核苷酸(NMN)據(jù)報道能有效抑制癌癥
2022
10-21

填料的簡單應(yīng)用
一、介紹：(1)加入物料中可以改善物料性能，或能增容、增重，降低物料的成本的固體物質(zhì)。通常不含水、中性、不與物料組分起不良作用的有機物、無機物、金屬或非金屬粉末等均可作為填充劑。(2)常用的工業(yè)填充劑有高嶺土、硅藻土、滑石粉、石墨、炭黑、氧化鋁粉、玻璃粉、石棉粉、云母粉、石英粉、碳纖維、粉末狀軟木、金剛砂等。在化工生產(chǎn)的塑料加工、橡膠加工、紙張、涂料、農(nóng)藥、醫(yī)藥等產(chǎn)品中大量使用各種填充劑，不但改善了這些產(chǎn)品的性能，也大大降低了生產(chǎn)成本。二、分類：(1)橡膠用填充劑：根據(jù)對橡膠制品磨耗、伸長率、硬
2022
09-26

色譜柱的發(fā)展與應(yīng)用
一、色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環(huán))、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。二、色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔負分離作用的色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。市售的用于HPLC的各種微粒填料如多孔硅膠以及以硅膠為基質(zhì)的鍵合相、氧化鋁、有機聚合物微球(包括離子交換樹脂)、多孔碳等，其粒度一般為3,5,7,10μm等，柱效理論值可達5~16萬/米。對于一般的分析只需5000塔板數(shù)的柱效；對于同系物分析，只要500即可；對于較難分離物質(zhì)對則可采用高達2萬的柱
2022
08-27

島津WondaPipet移液器選購要注意的事項
島津WondaPipet移液器又稱移液槍，是一種用于定量轉(zhuǎn)移液體的器具。在進行分析測試方面的研究時，一般采用移液器（pipette）移取少量或微量的液體。島津WondaPipet移液器的選購：1．產(chǎn)品性能，即移液器的準確性和重復(fù)性。對于絕大多數(shù)用戶而言，購買之前檢測產(chǎn)品性能既有難度又無必要。因此，主要還是依據(jù)制造廠商提供的技術(shù)數(shù)據(jù)。但還是不要輕易相信賣家的口頭承諾，一定要查閱制造商提供的書面材料。2．產(chǎn)品的可靠耐用這一方面，主要取決于移液器所用的材料。對于外殼，應(yīng)當有較高的耐沖擊性、耐腐蝕性和較
2022
08-10

色譜柱恒溫箱用途
1、技術(shù)指標：恒溫誤差：±0.1℃;絕對精度：50℃時±0.1℃;溫度范圍：室溫—150℃2、功能特點:(1)溫度控制采用國際微處理機芯片，精度高而穩(wěn)定。(2)高靈敏度溫度傳感器，確保了自整定功能(PID)和實時指示的準確性。(3)雙行數(shù)字顯示，觸摸型開關(guān)，使設(shè)定溫度和控制操作簡便易行。(4)快捷的安裝方式：磁力吸合加熱腔蓋與柱箱蓋。(5)方便的觀察方式：加熱腔上的玻璃透窗可使您方便地從加熱腔外部觀察色譜柱的工作狀況。3、靈活地擺放方式:一體化的設(shè)計,既可立放又可臥放.精確地溫控與顯示:微處理機
2022
08-04

一文看懂COSMOSIL色譜柱的使用教程
COSMOSIL色譜柱的使用：色譜柱在使用前，至好進行柱的性能測試，并將結(jié)果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同;另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告中的條件進行(出廠測試所使用的條件是*條件)，只有這樣，測得的結(jié)果才有可比性。1、樣品的前處理：a、至好使用流動相溶解樣品。b、使用予處理柱除去樣品中的強極性或與柱填料產(chǎn)生不可逆吸附的雜質(zhì)。c、使用0.45μm的過濾膜過濾除去微粒雜質(zhì)。2、流動相的配制：液相色譜是樣品
2022
08-03

中國藥典2020版—桑葉含量測定
中國藥典2020版—桑葉含量測定本品為桑科植物桑MorusalbaL.的干燥葉。初霜后采收，除去雜質(zhì)，曬干。使用COSMOSIL5C18-MS-II色譜柱，參照《中國藥典》高效液相色譜法對桑葉提取物進行含量測定，檢測蘆丁（C27H30O16），可滿足實驗要求。對照品溶液的制備取蘆丁對照品適量，精密稱定，用甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約1g，精密稱定，置圓底燒瓶中，加甲醇50ml，加熱回流30分鐘，濾過，濾渣再用甲醇50ml，同法提取2次，合并濾
2022
08-03

高效液相色譜法分離 mRNA 和寡核苷酸
高效液相色譜法分離mRNA和寡核苷酸基于RNA藥物治療的方法已成為基因治療的一個強有力的新手段。在RNA生產(chǎn)中，比如三磷酸核苷酸、不成功轉(zhuǎn)錄物和DNA模板等雜質(zhì)可通過觸發(fā)免疫反應(yīng)影響下游應(yīng)用。凝膠純化方法，如聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）和瓊脂糖凝膠，都受到RNA顆粒分辨率差和甲醛等潛在化學修飾試劑影響的限制。迄今為止，高效液相色譜法（HPLC）仍然是分離mRNA和RNA寡核苷酸的主要方法。本文介紹了兩種純化RNA的HPLC方法：反相色譜法和尺寸排除色譜法。
2022
07-25

高效薄層層析板制備步驟和方法
高效薄層層析板是用薄層層析硅膠，用適當?shù)恼澈蟿┏浞只旌暇鶆蚝?，?jīng)脫氣處理使用進口涂布機械均勻地涂布在潔凈的玻璃板上，晾干后，置于恒溫鼓風干燥箱中經(jīng)105攝氏度活化半個小時而成。板面平整光潔，薄層均勻牢固，無龜裂、氣泡、掉粉等現(xiàn)象。高效薄層層析板的特點以及制備：高效薄層層析板就是我們通常所說的硅膠板，要了解制作與操作方法必須先知道：其原理;薄層層析法是一種微量而快速的分析方法，操作容易，設(shè)備要求低，但對于每一種被分離的物質(zhì)都需要各自獨立的方法，TLC主要應(yīng)用于氨基酸、多肽、糖脂、核苷酸和生物堿類多
2022
07-19

什么是填料？作用是什么？有什么種類？
一、填料的定義填料泛指被填充于其他物體中的物料。在化學工程中，填料指裝于填充塔內(nèi)的惰性固體物料，例如鮑爾環(huán)和拉西環(huán)等，其作用是增大氣-液的接觸面，使其相互強烈混合。在化工產(chǎn)品中，填料又稱填充劑，是指用以改善加工性能、制品力學性能并（或）降低成本的固體物料。在污水處理領(lǐng)域，主要用于接觸氧化工藝，微生物會在填料的表面進行累積，以增大與污水的表面接觸，對污水進行降解處理。填料是用以改善復(fù)合材料性能（如硬度、剛度及沖擊強度等），并能降低成本的固體添加劑，它與增強材料不同，填料呈顆粒狀。而呈纖維狀的增強材
2022
07-14

中國藥典 2020 版— 肉蓯蓉含量測定
本品為列當科植物肉蓯蓉CistanchedeserticolaY.C.Ma或管花肉蓯蓉Cistanchetubulosa(Schenk)Wight的干燥帶鱗葉的肉質(zhì)莖。春季苗剛出土時或秋季凍土之前采挖，除去莖尖。切段，曬干使用COSMOSIL5C18-MS-II色譜柱，參照《中國藥典》高效液相色譜法對肉蓯蓉提取物進行含量測定，檢測松果菊苷、毛蕊花糖苷，可滿足實驗要求。對照品溶液的制備取松果菊苷對照品、毛蕊花糖苷對照品適量，精密稱定，加50%甲醇制成每1ml各含0.2mg的混合溶液，即得。供試品溶
2022
07-14

中國藥典 2020 版—菊花含量測定
中國藥典2020版—菊花含量測定本品為菊科植物菊ChrysanthemummorifoliumRamat.的干燥頭狀花序。9~11月花盛開時分批采收，陰干或焙干，或熏、蒸后曬干。藥材按產(chǎn)地和加工方法不同，分為“亳菊”、“滁菊”、“貢菊”、“杭菊”、“懷菊”。使用COSMOSIL5C18-MS-II色譜柱，參照《中國藥典》高效液相色譜法對菊花提取物進行含量測定，檢測綠原酸、木犀草苷、3,5-O-雙咖啡?；鼘幩?，可滿足實驗要求。對照品溶液的制備取綠原酸對照品、木犀草苷對照品、3,5-O-雙咖啡?；?
2022
07-08

多糖分離純化系統(tǒng)的相關(guān)特點來看看吧
多糖分離純化系統(tǒng)是完整的多糖解決方案，直觀單一系統(tǒng)上既能運行flash，也能運行高壓制備LC，并在整個純化過程中保持對樣品的監(jiān)控。*強大的科技能夠檢測迄今為止可能看不到的所有組分，在zui短的時間內(nèi)提供zui高的純度和回收率。多糖分離純化離子沉淀法主要利用了金屬離子可以將茶多酚沉淀的原理，使茶多酚和咖啡堿等物質(zhì)進行分離。這個方法由于大量的使用了對人體有傷害的重金屬離子作沉淀劑，所以非常不適合作為常用技術(shù)。多糖分離純化柱分離制備法通過目前的研究是值得期待的一種技術(shù)，主要有凝膠柱、吸附柱和離子交換柱
2022
06-26

淺析高效薄層層析板研磨及鋪板要求
薄層層析系采用硅膠粉做吸附劑，用新型有機粘結(jié)劑調(diào)制后，均勻的涂鋪在玻璃或其他基板上制成的薄層色譜材料。它具有加樣量小、速度快、靈敏度高等特點。薄層層析預(yù)分割硅膠板系采用薄層層析硅膠粉調(diào)配適當?shù)恼澈蟿褂?進口設(shè)備涂敷在特種玻璃或其它基板上制成的薄層色譜材料?？善毡閼?yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、化工系統(tǒng)的科研和生產(chǎn)單位對目某些物質(zhì)的定型或定量檢測。尤其適用于對某些微量及成分復(fù)雜難以分離物質(zhì)的分離、檢測。高效薄層層析板研磨及鋪板要求：1.取薄層層析硅膠重量與CMC-Na的體積比為1：4的比例（該比例能使硅膠板
2022
06-09

移液器操作失誤會直接影響實驗數(shù)據(jù)
一個完整的移液循環(huán)，包括吸頭安裝——容量設(shè)定——吸液放液——卸去吸頭等步驟。每一個步驟都有需要遵循的操作規(guī)范注意事項。1.吸頭安裝不可反復(fù)撞擊移液器來確保吸頭氣密性，長期以這種方式裝配吸頭，會導致移液器的零部件因強烈撞擊而松散，甚至會導致調(diào)節(jié)刻度的旋鈕卡住。2.容量設(shè)定不可將調(diào)節(jié)旋鈕旋出量程范圍外，否則會損壞移液器內(nèi)機械裝置。3.吸液和放液垂直吸液。移液器是5ml和10ml的，吸頭需浸入液面5mm，慢吸液體，達到預(yù)定體積后，在液面下停頓3秒，再離開液面。吸液時緩慢松開控制器，否則液體進入吸頭過快
2022
06-06

凝膠過濾填料的作用和層析原理
凝膠過濾填料的分離原理主要有兩方面：以凝膠過濾作用為主，兼具反相分配的作用（在反相溶劑中）。因為凝膠過濾作用，所以大分子的化合物保留弱，先被洗脫下來，小分子的化合物保留強，后出柱。自GE的葡聚糖凝膠G25問世以來，到現(xiàn)在已經(jīng)有65年的歷史，G系列的填料也是古老和經(jīng)典的凝膠排阻系列填料，這種填料大的缺點就是不耐壓（尤其是G-100和G-200，流體靜力壓要求非常低）和分辨率差，G25填料一般用于透析和較低分子量多糖或蛋白分離，一般情況G25填料溶脹需要16-24h，溶脹好后的填料從色譜柱側(cè)面看有一
2022
05-29

PIKE溴化鉀窗片廣泛用于紅外光譜儀
PIKE溴化鉀，化學式KBr，相對分子質(zhì)量:119.00。無色結(jié)晶或白色粉末，有強烈咸味，見光色變黃。稍有吸濕性。1g溶于1.5ml水，水溶液呈中性。相對密度(d254)2.75。熔點730℃。沸點1435℃。有刺激性。主要用于光譜分析，點滴分析測定銅及銀，極譜分析銦、鎘和砷。顯影劑、農(nóng)藥分析。PIKE溴化鉀是典型的離子化合物，溶于水后*電離并呈中性。感光材料工業(yè)用于制造感光膠片、顯影藥、底片加厚劑、調(diào)色劑和彩色照片漂白劑等。醫(yī)藥上用作神經(jīng)鎮(zhèn)靜劑(三溴片)。此外還用于化學分析試劑，分光和紅外線的
2022
05-20

中國藥典 2020 版—蒼術(shù)含量測定
中國藥典2020版—蒼術(shù)含量測定本品為菊科植物茅蒼術(shù)Atractylodeslancea（Thunb.）DC.或北蒼術(shù)Atractylodeschinensis（DC.）Koidz.的干燥根莖。春、秋二季釆挖，除去泥沙，曬干，撞去須根。使用COSMOSIL5C18-MS-II色譜柱，參照《中國藥典》高效液相色譜法對蒼術(shù)提取物進行含量測定，檢測蒼術(shù)素，可滿足實驗要求。對照品溶液的制備取蒼術(shù)素對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.
2022
05-19

中國藥典 2020 版—補骨脂含量測定
中國藥典2020版—補骨脂含量測定本品為豆科植物補骨脂PsoraleacorylifoliaL.的干燥成熟果實。秋季果實成熟時采收果序，曬干，搓出果實，除去雜質(zhì)。使用COSMOSIL5C18-MS-II色譜柱，參照參照《中國藥典》高效液相色譜法對補骨脂提取物進行含量測定，檢測補骨脂素、異補骨脂素，可滿足實驗要求。對照品溶液的制備取補骨脂素對照品、異補骨脂素對照品適量，精密稱定，分別加甲醇制成每1ml各含20μg的溶液，即得。供試品溶液的制備取本品粉末（過三號篩）約0.5g，精密稱定，置索氏提取器

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