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2009
07-062009
07-062009
06-06Liberty研究型全自動微波多肽合成系統(tǒng)在PNA合成上的成功應(yīng)用
PNA（肽核酸）是具有類多肽骨架的DNA類似物，PNA的主鏈骨架是由N（2-氨基乙基）-甘氨酸與核酸堿基通過亞甲基羰基連接而成的。PNA可以特異性地與DNA或RNA雜交，形成穩(wěn)定的復(fù)合體。PNA由于其自身的特點可以對DNA復(fù)制、基因轉(zhuǎn)錄、翻譯等進行有針對的調(diào)控，同時作為雜交探針大大提高了遺傳學(xué)檢測和醫(yī)療診斷的效率和靈敏度。PNA特異性地識別和結(jié)合互補核酸序列被引進用于醫(yī)學(xué)、化學(xué)和生物學(xué)等多個學(xué)科研究，包括藥物篩選、基因診斷、分子識別和生命起源等，展示了其*的生化屬性，成為了基因奧秘的探索者。使用2009
06-06糖肽固相合成的利器——Liberty全自動微波多肽合成系統(tǒng)
糖肽是指糖蛋白和蛋白聚糖中,糖與氨基酸或多肽鏈以共價鍵相連而形成的區(qū)域。糖鏈與氨基酸之間的連接稱為糖肽鍵。由于含有糖肽鍵的物質(zhì)具有多種重要的生物功能，因此人們對糖肽的合成非常感興趣,而且,合成的糖肽還可作為研究天然活性糖蛋白結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的模型物。由于糖鍵氨基酸極易卷曲，活性位點被隱藏，因此糖肽合成的主要困難在于耦合效率非常低。同時，合成時間也是從事糖肽固相合成研究人員所面臨的一大考驗。CEM公司生產(chǎn)的Liberty研究型全自動微波多肽合成系統(tǒng)目前已經(jīng)成為多肽合成研究領(lǐng)域的產(chǎn)品，Liberty采2009
06-06利用現(xiàn)代生物技術(shù)進行多肽類藥物的生產(chǎn)和改進
目前我國的生物技術(shù)藥物研究已開始步入自主創(chuàng)新時期，尤其是利用現(xiàn)代生物技術(shù)生產(chǎn)多肽類藥物將成為我國今后多肽類藥物生產(chǎn)和改進的主要途徑，具體有以下幾個方面。1、利用組合化學(xué)與藥物高通量篩選相結(jié)合的技術(shù)開發(fā)多肽類藥物組合化學(xué)技術(shù)使一次合成成千上萬的多肽成為可能，藥物高通量篩選又可從成千上萬的化合物中快速篩選出具有特殊生物活性的化合物。將組合化學(xué)技術(shù)與藥物高通量篩選技術(shù)相結(jié)合，仍將是多肽類藥物開發(fā)的重要途徑。2、新型活性肽突變體的研究為了改變天然活性肽的某些性質(zhì)，通過基因定位突變的手段對其結(jié)構(gòu)進行改造，2009
06-06合成多肽藥物藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則
一、前言多肽類化合物是一類重要的生物活性分子。20世紀70年代生物技術(shù)在生命科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用，使多肽等生物技術(shù)藥物的研究進展迅速；與此同時，隨著多肽固相合成技術(shù)及液相色譜（HPLC）純化、分析技術(shù)等的發(fā)展，合成多肽藥物的開發(fā)也成為藥物研究中的一個活躍領(lǐng)域。采用化學(xué)合成方法制備多肽，可以對天然多肽的結(jié)構(gòu)進行修飾，從而增加多肽與受體的親和力、選擇性，增強對酶降解的抵抗力或改善藥代動力學(xué)特性，甚至由受體的激動劑變?yōu)檗卓箘?；此外，新技術(shù)的發(fā)展，例如以多肽固相合成和組合化學(xué)為基礎(chǔ)的組合肽庫合成技術(shù)，使得在短2009
06-052009
02-262009
02-26低溫化學(xué)動力學(xué)——中藥現(xiàn)代化的新起點
目前西藥研制體系的科學(xué)性是建立在明確的分子結(jié)構(gòu)、手性、氨基酸序列等基礎(chǔ)上的。其臨床實驗結(jié)果難以動搖的優(yōu)勢的基礎(chǔ)，是建立在一個確切的分子結(jié)構(gòu)或形態(tài)與靶目標之間明確對應(yīng)關(guān)系。而中藥現(xiàn)代化所遇到的zui大困難，是中藥藥性和中醫(yī)藥理均來源于與此**的更高層次的復(fù)雜理論體系，所謂的天、地、人、陰陽五行、經(jīng)絡(luò)……其復(fù)雜程度是西藥體系難以想象的，因此試圖建立中藥與靶點之間的直接對應(yīng)關(guān)系是一項極其艱苦的挑戰(zhàn)，往往中醫(yī)科學(xué)研究人員對此產(chǎn)生驚其偉大又望山驚嘆的感覺。在中藥制備過程中，藥物的有效成分有無變化，藥物之間2009
01-072008
12-19從模糊科學(xué)到實證科學(xué)——中藥現(xiàn)代化的新思維
http://www.pynnco.com/im/2008/12/20081219162914430.pdf2007
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