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ACQUITY UPLC和ACQUITY Premier CSH色譜柱的入門指南2024/10/28

每根ACQUITYCSH色譜柱的色譜柱包裝盒或eCord智能芯片中都隨附COA報告和性能測試報告。COA報告為是針對填料的批次測試報告，包括填料批號、填料顆粒鍵和前和鍵合后的分析數(shù)據(jù)、測試結果和所用的測試條件。性能測試色譜圖提供每根色譜柱的以下信息：批號、色譜柱序列號、USP塔板數(shù)、USP拖尾因子、保留因子以及色譜條件。這些數(shù)據(jù)應妥善保存，以備將來參考。a.eCord安裝（可能并非所有色譜柱配置都適用。）eCord智能芯片按鈕專用于ACQUITYUPLC和ACQUITYArc™系統(tǒng)，需要裝在儀器

InertSustain C18色譜柱操作說明2024/10/25

1.色譜柱信息InertSustainC18液相色譜柱是在新型高純度球狀硅膠基質上鍵合十八烷基的反相分離模式色譜柱，適合用于弱極性至中等極性例如合成藥物、中藥、多肽、有機酸等的分離。InertSustainC18液相色譜柱從硅膠基質的合成，到化學處理和裝填后的性能檢測，都是在本公司嚴格的產品控制下進行，因此不同批次的柱與柱之間具有優(yōu)異的重現(xiàn)性;通過獨有的裝填技術填裝的色譜柱柱床密度均一穩(wěn)定，從而確保色具有高柱效，硅膠粒徑分布均勻，確保柱壓極低。InertSustainC18液相色譜柱采用改性硅膠

BEH Amide色譜柱分離單糖、二糖、多糖的技巧2024/10/24

1.如果分離不含還原糖（如下文所示）的糖類或含糖化合物，請遵循前文的一般建議。2.如果分離還原糖，請查看以下信息。3.還原糖可以發(fā)生變旋，導致α環(huán)與β環(huán)形式的糖（差向異構體）產生，這是一種不良分離。4.升高溫度和pH值可使差向異構體合并成一個峰：5.在35℃下使用高pH（0.2%三乙胺(TEA)或0.1%氨水(NH4OH)）和/或6.在高溫下(80℃)使用0.05%TEA(80℃)。7.分離還原糖（例如果糖、葡萄糖、麥芽糖、乳糖、阿拉伯糖、甘油醛等）時，請注意遵循以下建議。否則會導致這些分析物出

BEH Amide色譜柱的使用指南2024/10/23

操作范圍1.BEHAmide色譜柱可在pH2~11的HILIC條件下運行常規(guī)分析，操作溫度可達90°C。2.和其他LC色譜柱一樣，在pH、壓力和溫度的極值下運行會縮短色譜柱使用壽命。色譜柱平衡初次使用本色譜柱時，用50倍柱體積的60%乙腈:40%水溶液（或初始條件）平衡色譜柱。初次進樣之前，用20倍柱體積的流動相（初始條件）平衡色譜柱。如果采用梯度條件，在進樣之間用8~10倍柱體積的流動相平衡色譜柱。色譜柱平衡不當會導致保留時間漂移。流動相注意事項1.流動相或梯度中應始終保持至少3%的極性溶劑（

BEH HILIC色譜柱的使用指南2024/10/22

1.由于BEHHILIC色譜柱不含有鍵合相，因此pH操作范圍為1~9，操作溫度上限為45℃。2.與其他液相色譜柱一樣，BEHHILIC色譜柱在pH、壓力和溫度的極值下運行會縮短色譜柱使用壽命。色譜柱平衡1.初次使用本色譜柱時，用50倍柱體積的50%乙腈:50%水溶液（含最終濃度為10mM的緩沖液）平衡色譜柱。2.初次進樣之前，用20倍柱體積的流動相（初始條件）平衡色譜柱。3.如果采用梯度條件，在進樣之間用8~10倍柱體積的流動相平衡色譜柱。4.色譜柱平衡不當會導致保留時間漂移。流動相注意事項1.

InertSustain C8色譜柱操作說明2024/10/21

1.色譜柱信息InertSustainC8液相色譜柱是在新型高純度球狀硅膠基質上鍵合辛基的反相分離模式色譜柱，適合用于弱極性至中等極性例如合成藥物、中藥、多肽、有機酸等的分離。InertSustainC8液相色譜柱從硅膠基質的合成，到化學處理和裝填后的性能檢測，都是在本公司嚴格的產品控制下進行，因此不同批次的柱與柱之間具有優(yōu)異的重現(xiàn)性;通過獨有的裝填技術填裝的色譜柱柱床密度均一穩(wěn)定，從而確保色具有高柱效，硅膠粒徑分布均勻，確保柱壓極低。InertSustainC8液相色譜柱采用改性硅膠基體，惰性

延長ACQUITY BEH色譜柱使用壽命的技巧2024/10/18

1.為了盡可能延長ACQUITYBEH色譜柱的使用壽命，請密切關注以下方面：●水的品質（包括水純化系統(tǒng)）●溶劑品質●流動相的制備、儲存和使用期限●樣品、緩沖鹽和流動相的溶解性●樣品質量及其前處理2.建議通過在工作流程中加入質量控制(QC)參比物質來監(jiān)控系統(tǒng)的運行狀況。3.出現(xiàn)問題時，往往只需要糾正一個不當?shù)牟僮鳌?.請務必記?。骸袷褂迷诰€過濾器裝置，或者優(yōu)選VanGuard保護柱?！癖M可能避免使用100%水相流動相，以阻止細菌滋生?！衩?4~48小時更換一次水相流動相（如果必須使用100%水相流

ACQUITY UPLC和ACQUITY Premier BEH色譜柱的清洗、再生和存放2024/10/17

a.清洗與再生如果發(fā)生峰形改變、譜峰分叉、出現(xiàn)肩峰、保留時間改變、分離度變化或柱壓升高，說明色譜柱可能已被污染。通常情況下，用純有機溶劑進行沖洗（小心避免緩沖鹽出現(xiàn)析出）就足以去除污染物。如果沖洗不能解決問題，可采用以下清洗和再生步驟。根據(jù)樣品和/或您認為污染色譜柱的物質的性質，選擇與之匹配的常規(guī)清洗方法（見表3）。請使用20倍柱體積的溶劑沖洗色譜柱。升高柱溫可提高清洗效率。如果清洗和再生之后色譜柱性能仍然很差，請致電當?shù)氐奈痔厥擂k事處獲得更多支持。用50:50乙腈/水沖洗BEHHILIC色譜柱

Inertsil CX色譜柱操作說明2024/10/16

1.色譜柱信息InertsilCX液相色譜柱是在高純度球狀硅膠基質上鍵合烷基苯磺酸基的強陰離子交換色譜柱。InertsilCX液相色譜柱為強陽離子交換相和疏水相的混合模式，可為多種弱堿性化合物提供高效和高選擇性的分離，主要用于有機堿如堿性氨基酸、苯胺、鹽類藥物、核苷等的分離，該款色譜柱可以用多種流動相，如有機溶劑，有機溶劑(甲醇或乙腈)和水的混合溶劑，單純的緩沖鹽水溶液等。InertsilCX液相色譜柱從硅膠基質的合成，到化學處理和裝填后的性能檢測，都是在本公司嚴格的產品控制下進行，因此不同批次

ACQUITY UPLC和ACQUITY Premier BEH色譜柱的操作使用2024/10/15

a.樣品前處理1.樣品中的雜質往往會污染色譜柱。避免污染的方法之一是在分析之前使用填充有適合填料的WatersOasis™固相萃取小柱/色譜柱或Sep-Pak™小柱凈化樣品。2.為獲得理想峰形和靈敏度，優(yōu)先選用運行分析時擬用的流動相或比它更弱的流動相來制備樣品。除非安裝了正己烷/四氫呋喃兼容性配件包，否則切勿將丙酮用作樣品溶劑/稀釋劑。3.如果樣品不溶于流動相，請確保樣品、溶劑和流動相可以混溶，以避免樣品和/或緩沖鹽析出。4.用0.2μm濾膜過濾樣品，去除顆粒物質。如果用于溶解樣品的溶劑含有機溶

ACQUITY UPLC和ACQUITY Premier BEH色譜柱的VanGuard保護柱安裝說明2024/10/14

VanGuard保護柱專門用于ACQUITYUPLC色譜柱和ACQUITYUPLC系統(tǒng)。這些2.1mm（內徑）×5mm（長）的保護柱設備所使用的UPLC填料和篩板與沃特世內徑2.1mm的UPLC色譜柱相同。VanGuard保護柱可直接連接至ACQUITYUPLC色譜柱的入口端。注：為了確保VanGuard保護柱的連接無空隙且無滲漏，在出廠時未將保護柱的箍環(huán)和錐箍進行永久性固定。取下將這兩個部件固定至保護柱管路的O形圈時，必須謹慎操作。安裝說明1.將VanGuard保護柱從包裝盒中取出，移去塑料塞

Inertsil CN-3色譜柱操作說明2024/10/12

1.色譜柱信息InertsilCN-3液相色譜柱是在高純度硅膠基質上鍵合氰丙基的色譜柱，可用于正反相分離模式。用于反相分離模式時，由于含有碳氮三鍵，提供π電子作用力，因此具有與C18不同的選擇性，可以用于非極性至極性例如藥物、多肽、氨基酸、核酸和寡糖、有機酸的分離。Inertsil®CN-3液相色譜柱從硅膠基質的合成，到化學處理和裝填后的性能檢測，都是在本公司嚴格的產品控制下進行，因此不同批次的柱與柱之間具有優(yōu)異的重現(xiàn)性;通過獨有的裝填技術填裝的氰基柱柱床密度均一穩(wěn)定，從而確保色譜柱具有高柱效。

ACQUITY UPLC和ACQUITY Premier BEH色譜柱的初始柱效測定2024/10/11

1.使用色譜柱之前，需要先進行柱效測試。這項測試可包括：a.您所在實驗室常用的混合標準品，和/或b.Waters柱性能測試報告中測試柱效所用的標準品。注：如果采用(b)項的分析物進行柱效測試，在等度條件下測得的柱效可能低于沃特世色譜柱性能報告中所示的柱效。這種情況是正常的。為了盡可能減小系統(tǒng)體積，沃特世的等度色譜柱測試系統(tǒng)進行了相應的改進。這對于色譜柱填充質量的考察相當具有挑戰(zhàn)性，可確保色譜柱被最好地裝填。這些經過改造的特殊測試系統(tǒng)不再具有商業(yè)可行性，方法的靈活性亦受限，只能用于等度色譜柱測試。

ACQUITY UPLC和ACQUITY Premier BEH色譜柱的平衡2024/10/10

在更換為其他流動相體系之前，務必確保流動相的兼容性。請用至少10倍柱體積的流動相平衡色譜柱（色譜柱體積請參見表1）。當色譜柱達到恒定背壓時，可認為該柱已達到熱力學平衡。表1.不同規(guī)格色譜柱柱體積(mL)（乘以10得到沖洗色譜柱所用的流動相體積）為了避免流動相緩沖鹽在色譜柱或系統(tǒng)中發(fā)生析出，請使用5倍柱體積的水/有機溶劑混合溶液沖洗色譜柱，其中有機溶劑比例應與所需緩沖鹽流動相中的有機溶劑比例相同或更低。（例如，引入60%甲醇/40%緩沖鹽流動相之前，應使用60%甲醇水溶液沖洗色譜柱和系統(tǒng)。）對于采

ACQUITY UPLC和ACQUITY Premier BEH色譜柱的安裝指南2024/10/09

每根ACQUITYBEH色譜柱的色譜柱包裝盒或eCord智能芯片中都隨附COA報告和性能測試報告。COA報告是針對填料的批次測試報告，包括填料批號、填料顆粒鍵和前和鍵合后的分析數(shù)據(jù)、測試結果和所用的測試條件。性能測試色譜圖提供每根色譜柱的以下信息：批號、色譜柱序列號、USP塔板數(shù)、USP拖尾因子、保留因子以及色譜條件。這些數(shù)據(jù)應妥善保存，以備將來參考。如果無法讀取eCord智能芯片中的信息，可訪問www.waters。。ｃｏｍ/coa獲取COA報告和性能測試報告。a.eCord安裝（可能并非所有

Inertsil C8-3色譜柱操作說明2024/10/08

1.色譜柱信息InertsilC8-3液相色譜柱是在高純度球狀硅膠基質上鍵合十八烷基的反相分離模式色譜柱，適合用于弱極性至中等極性例如合成藥物、中藥、多肽、有機酸等的分離。InertsilC8-3液相色譜柱從硅膠基質的合成，到化學處理和裝填后的性能檢測，都是在本公司嚴格的產品控制下進行，因此不同批次的柱與柱之間具有優(yōu)異的重現(xiàn)性;通過獨有的裝填技術填裝的C8-3柱柱床密度均一穩(wěn)定，從而確保色譜柱具有高柱效，硅膠粒徑分布均勻，確保柱壓極低。C8-3液相色譜柱具有優(yōu)異的選擇性，保留能力較強，端基封尾徹

Inertsil AX色譜柱操作說明2024/09/30

1.色譜柱信息InertsilAX液相色譜柱是在高純度球狀硅膠基質上鍵合二乙基氨基陰離子交換色譜柱。InertsilAX液相色譜柱為強陰離子交換相和疏水相的混合模式，可為各種有機化合物和如脂肪族羧酸或者磺酸提供高效和高選擇性的分離，主要用于農藥，例如草甘膦和草銨膦、核甘酸等的分離，該款色譜柱可以用多種流動相，如有機溶劑，有機溶劑(甲醇或乙腈)和水的混合溶劑，單純的緩沖鹽水溶液等。InertsilAX液相色譜柱從硅膠基質的合成，到化學處理和裝填后的性能檢測，都是在本公司嚴格的產品控制下進行，因此不

常規(guī)反相色譜柱安裝及使用維護指南2024/09/29

何謂常規(guī)反相色譜柱？在硅膠或雜化基質顆粒上鍵合了如C18、C8、C4或苯基等鍵合相的色譜填料所裝填的色譜柱，按反相色譜條件進行操作和分離。反相是液相色譜中常使用的分離模式，而C18柱是常使用的反相色譜柱之一。新色譜柱開啟和安裝的推薦步驟：使用新鮮潔凈的水與乙腈。沖洗系統(tǒng)，確保系統(tǒng)干凈，不含任何緩沖鹽和污染物。取用色譜柱時避免磕碰掉落。將色譜柱入口端連接到系統(tǒng)上，柱出口端先不要連接，色譜柱身上有箭頭標明正確流向。在0.1mL/min流速條件下用純乙腈潤洗色譜柱，然后在2分鐘內將流速升至0.5mL/

Symmetry色譜柱使用窄徑柱和小粒徑柱需要注意的問題及優(yōu)化建議2024/09/27

a.使用窄徑（內徑）色譜柱本節(jié)將介紹如何盡量減少柱外效應，并介紹在HPLC系統(tǒng)中盡可能提高窄徑色譜柱性能的原則。使用內徑3.0mm的窄徑色譜柱時通常無需更改系統(tǒng)配置。但使用內徑2.1mm的色譜柱時，需要更改HPLC系統(tǒng)配置才能避免系統(tǒng)譜帶展寬體積過大。如果不恰當?shù)馗南到y(tǒng)配置，會因系統(tǒng)譜帶展寬體積過大而導致峰展寬，隨著峰體積減小，這會對峰寬造成嚴重影響。b.譜帶展寬體積對內徑2.1mm的色譜柱性能的影響注：在色譜柱后使用分流器會加劇譜帶展寬。系統(tǒng)優(yōu)化可能對靈敏度和分離度產生巨大影響，對于配置了分

薄層層析硅膠板是一種用于薄層層析的化學試劑板2024/09/26

薄層層析硅膠板是一種用于分離和純化化學物質的常見工具。這種非極性固體材料由多孔硅膠制成，具有許多特點和應用。下面將介紹薄層層析硅膠板的作用。薄層層析硅膠板在化學分析中起到了關鍵的作用。它可以用于分離混合物中的不同組分，并測定它們的相對含量。它廣泛應用于質譜、色譜和其他各種分析技術中。TLC板的主要原理是利用不同化學物品在硅膠表面的吸附性能差異來分離成分，這種不同吸附能力的原因是來自于化學成分之間相互作用的不同。對于一個樣品混合物，比如一個藥物或者某種化學試劑，涂在TLC板的表面上。其中不同的化學