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            廣州信譜徠科學(xué)儀器有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第6年
            使用OASIS HLB提取酸性、中性和堿性化合物的固相萃取方案2023/08/03
            使用OASISHLB提取酸性、中性和堿性化合物的固相萃取方案1.將OasisHLB小柱或提取板安裝到真空萃取裝置上,并將真空度設(shè)置為5"汞柱。2.使用甲醇進(jìn)行活化(使用OasisHLB時(shí)該步驟為可選步驟,并非必須執(zhí)行)。3.使用水進(jìn)行平衡(使用OasisHLB時(shí)該步驟為可選步驟,并非必須執(zhí)行)。a.在上述兩個(gè)步驟中(活化和平衡),都要在抽真空之前加入溶劑。4.關(guān)閉真空泵或通過(guò)關(guān)閉閥門停止抽真空(關(guān)閉真空泵之前,請(qǐng)將真空度降至最(zui)低設(shè)定值)。5.上樣稀釋后的樣品。6.在最(zui)低真空度
            食品樣品中多殘留污染物分析的OASIS PRiME HLB預(yù)處理方法2023/08/02
            食品樣品中多殘留污染物分析的OASISPRiMEHLB預(yù)處理方法OasisPRiMEHLB有效簡(jiǎn)化了固相萃取過(guò)程,讓科學(xué)家們能夠采用更簡(jiǎn)單的方案獲得更純凈的樣品,同時(shí)讓液流更快速、更均勻地通過(guò)小柱和提取板,減少樣品堵塞。OasisPRiMEHLB吸附劑充分利用OasisHLB的高容量和水浸潤(rùn)性優(yōu)勢(shì),省去了SPE方案中的活化和平衡步驟。A.固體樣品的獸藥分析:肉類組織、內(nèi)臟、海產(chǎn)品、雞蛋用合適的攪拌裝置或研磨裝置將樣品制成勻漿。取1~5g勻漿樣品,用10mL提取溶劑進(jìn)行提取。*振蕩至少30min后
            通用樣品預(yù)處理方法2023/08/01
            通用樣品預(yù)處理方法樣品預(yù)處理是化學(xué)分析中非常重要的一步,它可以消除干擾因素,完整保留被測(cè)成份,并使被測(cè)成份濃縮,以獲得可靠的分析結(jié)果,可以有效地提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。A.生物樣品本節(jié)內(nèi)容包括在固相萃取之前的生物樣品制備(血漿、血清、尿液等)的建議。配制酸化或堿化的水稀釋劑。注:4%磷酸的配制,將4.7mL85%磷酸(最常見(jiàn)的規(guī)格)用水稀釋至100mL。加入11.76mL之前配制好的酸,并用水定容至250mL。5%濃氨水的配制,將5mL濃氨水溶液用水稀釋至100mL。用戶需要配制過(guò)量體積(
            Waters Oasis系列固相萃取產(chǎn)品的簡(jiǎn)介2023/07/31
            WatersOasis系列固相萃取產(chǎn)品的簡(jiǎn)介Oasis®系列固相萃取(SPE)產(chǎn)品將適用的吸附劑填料、產(chǎn)品規(guī)格和操作方法相結(jié)合,專為簡(jiǎn)化和改進(jìn)您的樣品制備方案而設(shè)計(jì)。我們提供六種Oasis吸附劑填料,可滿足您的各種樣品制備需求。這些填料都基于獨(dú)(du)特的水浸潤(rùn)性O(shè)asisHLB(親水親脂平衡)共聚物,可獲得優(yōu)異的結(jié)果。A.OASISHLBOasisHLB是一種親水親脂平衡的水浸潤(rùn)性反相吸附劑,是一款酸性、中性和堿性化合物均適用的通用型吸附劑。它由特定比例的兩種單體(親水性N-乙烯吡咯烷酮和親脂
            固相萃取柱的使用過(guò)程2023/07/24
            固相萃取柱是一種基于化學(xué)吸附原理的樣品預(yù)處理技術(shù),可以用于生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中的樣品制備和分離純化。使用過(guò)程:活化:也稱溶劑化,加入合適的溶劑使吸附劑上的官能團(tuán)展開,并除去吸附劑上可能存在的干擾物,對(duì)于反相吸附劑常常用中等極性溶劑(比如甲醇),正相吸附劑常常用弱極性或非極性溶劑(比如己烷);平衡:除去活化溶劑為上樣創(chuàng)造適宜的溶劑環(huán)境,所用溶劑通常與樣品溶液的溶劑一致;對(duì)于離子交換柱,如果樣品是堿性化合物平衡液中往往需要加入酸,如果樣品為酸性化合物平衡液中往往需要加入堿;保留:當(dāng)樣品溶液通過(guò)吸附劑,吸附
            鬼峰捕集柱在使用時(shí)以下需要注意了!2023/06/09
            鬼峰捕集柱專為流動(dòng)相在線凈化開發(fā),在不改變流動(dòng)相性質(zhì)的同時(shí),可有效去除流動(dòng)相中雜質(zhì),特別適用于梯度條件下的鬼峰捕集,減少鬼峰對(duì)目標(biāo)峰干擾,并能有效延長(zhǎng)色譜柱使用壽命,降低儀器故障頻率。鬼峰捕集柱不僅可以捕集常規(guī)流動(dòng)相中的鬼峰,亦可捕集含陽(yáng)離子對(duì)流動(dòng)相中的鬼峰,從而降低不明因素對(duì)分析方法的干擾,提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。鬼峰來(lái)源很多,其中主要來(lái)源于流動(dòng)相和管路,如:有機(jī)相中污染物,水相中污染物,緩沖鹽,流動(dòng)相瓶和混合過(guò)程產(chǎn)生等等。需要進(jìn)行適用性研究才能確認(rèn)是否適用于產(chǎn)品。用過(guò)之后基線確實(shí)平滑很多,流動(dòng)
            聚四氟乙烯坩堝的主要特征2023/05/29
            聚四氟乙烯坩堝需在石棉網(wǎng)上使用,不可直接接觸明火。用于消解樣品、趕酸、煮沸、蒸干等處理,廣泛應(yīng)用在原子能、石油、無(wú)線電、電力機(jī)械、化學(xué)工業(yè)等重要部門。特征:1、上粗下細(xì)的設(shè)計(jì):能使樣品好快的揮發(fā),完成消解或趕酸的實(shí)驗(yàn)步驟;2、配套專門的四氟蓋子,減少在加熱的時(shí)候,酸堿等溶劑濺出,誤傷實(shí)驗(yàn)操作人員;3、做工:特殊設(shè)計(jì),特殊精細(xì)車床加工,內(nèi)壁與外壁光滑、無(wú)加工痕跡及殘留;避免了之前傳統(tǒng)的模具加工帶來(lái)的毛刺、劃痕、光潔度不夠、表面殘留、模具加工過(guò)程中材質(zhì)中夾雜黑點(diǎn)、黃點(diǎn)等加工缺陷;4、材質(zhì):選用高純實(shí)
            凝膠滲透色譜柱是純化大分子的神器2023/05/12
            凝膠滲透色譜柱是一種廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)和分子生物學(xué)領(lǐng)域的分離技術(shù)。該技術(shù)基于樣品分子尺寸不同而分離,可以用于蛋白質(zhì)、核苷酸、多肽等大分子復(fù)合物的純化。在本文中,我們將討論一些有效的使用小技巧。1.選擇柱子大小選擇合適的色譜柱大小非常重要。如果柱子太小,則會(huì)導(dǎo)致分辨率不高,無(wú)法準(zhǔn)確區(qū)分不同分子的尺寸;如果柱子太大,則會(huì)增加操作難度和裝填困難度。對(duì)于大型蛋白質(zhì)復(fù)合物,建議選擇較大的柱子,例如超過(guò)300毫升的柱子。2.調(diào)整流速在使用色譜柱時(shí),流速需要調(diào)整到適當(dāng)?shù)姆秶鷥?nèi)。如果流速過(guò)快,則分辨率會(huì)下降,并
            賀利氏氘燈有較高的能量轉(zhuǎn)換效率2023/05/06
            賀利氏氘燈是一種新型的核聚變反應(yīng)堆技術(shù),由比爾·蓋茨資助的公司Heliogen開發(fā)。該技術(shù)基于氘氣體聚變產(chǎn)生高溫等離子體來(lái)產(chǎn)生能量,具有較高的能量轉(zhuǎn)換效率和綠色環(huán)保的特點(diǎn)。賀利氏氘燈可以用于制備清潔能源、化學(xué)原料和高溫?zé)崮?,它的核心技術(shù)是將氘氣體注入真空中,然后通過(guò)激光束調(diào)節(jié)其溫度和密度,從而使氘氣體形成高溫等離子體。這種等離子體能夠?qū)㈦巳诤显谝黄?,并釋放出大量的能量。根?jù)Heliogen方面的介紹,該技術(shù)的能量密度是傳統(tǒng)燃煤和天然氣發(fā)電廠的數(shù)十倍。相比于傳統(tǒng)的核裂變技術(shù),賀利氏氘燈具有更多的
            探討塑化劑小柱在現(xiàn)代化學(xué)中的應(yīng)用2023/04/17
            隨著時(shí)代的發(fā)展,化學(xué)行業(yè)也在不斷推陳出新。塑化劑小柱作為化學(xué)分離工業(yè)的重要一環(huán),在化學(xué)工業(yè)中扮演著舉足輕重的角色,對(duì)塑料制品的生產(chǎn)和加工有著重要的意義。塑化劑小柱是一種針對(duì)塑料材料中的塑化劑添加劑的純化工藝。它包括了多種技術(shù)方法,如柱充填法、滲透法、薄膜法、離子交換法等。其中,柱充填法又是一種高效的離子交換純化技術(shù),它可以有效地分離、去除塑化劑小分子物質(zhì),使得產(chǎn)品達(dá)到更高純度的要求。塑化劑小柱的應(yīng)用領(lǐng)域1.塑料制品生產(chǎn)塑料是一種高分子化合物,其中大多數(shù)是由聚合物和塑化劑組成的。塑化劑小柱的作用是
            固相萃取柱一般用什么活化?2023/04/13
            固相萃取柱主要用于樣品的分離、純化和濃縮,與傳統(tǒng)的液液萃取法相比較可以提高分析物的回收率,有效的將分析物與干擾組分分離,減少樣品預(yù)處理過(guò)程,操作簡(jiǎn)單、省時(shí)、省力。廣泛的應(yīng)用在醫(yī)藥、食品、環(huán)境、商檢、化工等領(lǐng)域。固相萃取柱是將磺酸基鍵合在高度交聯(lián)的PS/DVB表面得到的混合型強(qiáng)陽(yáng)離子交換吸附劑,具有反相和陽(yáng)離子交換雙重保留性能,對(duì)堿性化合物有良好的保留能力。固相萃取柱應(yīng)用:檢測(cè)食品中的農(nóng)藥和獸藥殘留,如瘦肉精和孔雀石綠,分析生物基質(zhì)中的藥物及其代謝物,如抗雌激素藥物、苯二氮卓類。固相萃取柱活化,反
            默克薄層層析硅膠板能夠提供高效、準(zhǔn)確的分離效果2023/04/06
            默克薄層層析硅膠板是一種用于分離和純化混合物中不同成分的常用實(shí)驗(yàn)室工具。它由一層硅膠膠體涂覆在堅(jiān)硬支撐材料(通常為玻璃或鋁)上,用于通過(guò)吸附、分配或化學(xué)反應(yīng)等方式將混合物中的成分分離出來(lái)。它是一種常用于分離和純化化合物的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)。這種技術(shù)基于化合物在固相吸附劑上的不同親和力,通過(guò)將混合物沿著硅膠板表面移動(dòng)來(lái)實(shí)現(xiàn)分離。默克薄層層析硅膠板具有高度的均勻性和重復(fù)性,能夠提供穩(wěn)定、可靠的分離效果。它們可以用于分離各種有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物,包括醇類、酸類、堿類、脂肪酸和氨基酸等。此外,它們還可以用于分析化學(xué)
            空心陰極燈的結(jié)構(gòu)跟原理2023/03/21
            原理:空心陰極燈兩個(gè)電極間加上一定電壓時(shí),陰極燈開始輝光放電,電子從空心陰極射向陽(yáng)極,并與周圍惰性氣體碰撞使之電離。帶正電荷的惰性氣體離子在電場(chǎng)作用下連續(xù)轟擊陰極表面,陰極表面的金屬原子發(fā)生濺射,濺射出來(lái)的金屬原子在陰極區(qū)受到高速電子及離子流的撞擊而激發(fā),從而輻射出具有特征譜線的銳線光譜。燈工作電流的大小直接影響燈放點(diǎn)的穩(wěn)定性和銳線光的輸出強(qiáng)度。燈電流小,使能輻射的銳線光譜線窄,使測(cè)量靈敏度高。但燈電流太小時(shí)使透過(guò)光太弱,需提高光電倍增管靈敏度的增益,此時(shí)會(huì)增加噪聲,降低信噪比;若燈電流過(guò)大,會(huì)
            來(lái)看看葡聚糖凝膠色譜柱都有些什么優(yōu)勢(shì)2023/03/15
            葡聚糖凝膠色譜柱是一種常用的分離和純化生物大分子的工具,它主要是利用葡聚糖凝膠的孔徑作為分子篩,通過(guò)分子大小的差異來(lái)分離目標(biāo)物質(zhì)。葡聚糖凝膠色譜柱分辨功能強(qiáng)、操作簡(jiǎn)便、分離效率高,因此廣泛應(yīng)用于生命科學(xué)領(lǐng)域的分析和純化工作。葡聚糖凝膠色譜柱的制備主要是通過(guò)將葡聚糖凝膠填充到柱子中,并用適當(dāng)?shù)木彌_液進(jìn)行平衡,以保證柱子中的葡聚糖凝膠處于水合狀態(tài)。在樣品加入柱子后,由于各種生物大分子的大小和電荷特性的差異,不同成分將在柱子中以不同的速率向前移動(dòng),從而實(shí)現(xiàn)了分離和純化。與其他分離和純化方法相比,葡聚糖
            合理運(yùn)用GCB填料可以提高廢氣處理、脫硫、脫硝和凈化效率2023/03/07
            GCB填料是一種用于廢氣處理、脫硫、脫硝和凈化的填料。其由炭、陶瓷等材料制成,具有高比表面積、低壓降、高強(qiáng)度、耐酸堿性、抗水蒸氣腐蝕等優(yōu)點(diǎn),廣泛應(yīng)用于化工、環(huán)保、電力等領(lǐng)域。在使用GCB填料時(shí),應(yīng)根據(jù)具體的情況進(jìn)行選擇和運(yùn)用。比如,在廢氣處理中,應(yīng)根據(jù)廢氣成分和處理目標(biāo)選擇合適的填料,并保證填料的充填密度和操作工藝充分發(fā)揮其性能。在脫硫、脫硝中,需要考慮填料的反應(yīng)活性和壽命等因素,并適當(dāng)增加填料的體積以提高除塵效率。同時(shí),還需要注意填料的清洗、保養(yǎng)和更換,以保證其長(zhǎng)期有效運(yùn)用。GCB填料日常使用
            Kromasil色譜柱老化需要注意什么?2023/02/20
            Kromasil色譜柱老化方法在常溫下使用的柱子,可直接裝在色譜儀上,接通載氣,沖至基線平穩(wěn)即可使用;如果柱子在高溫操作條件下應(yīng)用,則在比操作溫度稍高的溫度下通載氣幾小時(shí)至幾十小時(shí),沖出固定液中易揮發(fā)的物質(zhì),到基線平穩(wěn)后即可投入使用。不同的色譜柱老化方法也不同。具體方法如下:①毛細(xì)管柱確保載氣流過(guò)毛細(xì)管柱15-30分鐘。緩慢程序升溫(5?/min)到老化溫度。最初老化溫度≥4hours。如果柱子受到污染,可在推薦的最高色譜柱溫度低20?C的條件下,老化柱子。一般推薦的老化溫度為:Tcond=Tm
            凝膠滲透色譜柱的分離過(guò)程是如何的呢?2023/02/17
            凝膠滲透色譜柱利用體積排阻的分離機(jī)理,通過(guò)具有分子篩性質(zhì)的固定相,用來(lái)分離相對(duì)分子質(zhì)量較小的物質(zhì),同時(shí)分析分子體積不同、具有相同化學(xué)性質(zhì)的高分子同系物。當(dāng)樣品從色譜柱中洗脫出來(lái),使用一個(gè)或者多個(gè)檢測(cè)器對(duì)其進(jìn)行檢測(cè),通過(guò)傳統(tǒng)校正曲線、通用校正曲線,通過(guò)三檢測(cè)聯(lián)用,結(jié)合濃度檢測(cè)器、粘度檢測(cè)器和光散射檢測(cè)器,得到不同物理參數(shù)的分布。凝膠滲透色譜柱的分離過(guò)程:它的分離過(guò)程是在裝有多孔物質(zhì)為填料的色譜柱中進(jìn)行的,一個(gè)填料的顆料含有許多不同尺寸的小孔(這些小孔具有一定的分布),這些小孔對(duì)于溶劑分子來(lái)說(shuō)是很大
            美國(guó)SI漩渦混合器需要掌握的知識(shí)2023/02/10
            美國(guó)SI漩渦混合器可選購(gòu)多項(xiàng)組件做多種試管/容器振蕩,用于不同的試管、燒杯、酶標(biāo)板等容器的自動(dòng)混均有旋渦混合及搖動(dòng)混合功能,適合不同實(shí)驗(yàn)要求可根據(jù)不同的混合物體的性質(zhì),調(diào)整不同速度結(jié)果重復(fù)性好。采用的是整體金屬外殼,增強(qiáng)了底座的穩(wěn)定性,它的轉(zhuǎn)速可達(dá)到3200轉(zhuǎn),高速運(yùn)轉(zhuǎn)時(shí)幾乎無(wú)噪音。儀器還配備各種形狀、尺寸的配件可以適應(yīng)不同大小的試管與容器,具有自動(dòng)和點(diǎn)振混兩種混合模式可以選擇,并且可耐低溫在冷庫(kù)或者培養(yǎng)箱中均可使用。介紹:振動(dòng)與旋渦混和方式:可調(diào)速度控制,能從低速振動(dòng)到高速旋渦混合。另外,每一
            Agilent氣相色譜柱如何安裝?2023/01/17
            Agilent氣相色譜柱安裝流程:1.檢查氣體過(guò)濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等,檢查氣體過(guò)濾器和進(jìn)樣墊,保證輔助氣和檢測(cè)器的用氣暢通有效。如果以前做過(guò)較臟樣品或活性較高的化合物,需要將進(jìn)樣口的襯管清洗或更換。2.將螺母和密封墊裝在色譜柱上,并將色譜柱兩端要小心切平。3.將色譜柱連接于進(jìn)樣口上。色譜柱在進(jìn)樣口中插入深度根據(jù)所使用的GC儀器不同而定。正確合適的插入能最大可能地保證試驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)性。通常來(lái)說(shuō),色譜柱的入口應(yīng)保持在進(jìn)樣口的中下部,當(dāng)進(jìn)樣針穿過(guò)隔墊插入進(jìn)樣口后如果針尖與色譜柱入口相差1-2cm
            淺析凝膠滲透色譜柱的注意事項(xiàng)2022/12/16
            凝膠滲透色譜是一個(gè)復(fù)雜的體系,需要考慮的問(wèn)題很多。在這里我就凝膠滲透色譜柱使用分享給大家一些經(jīng)驗(yàn):一、色譜柱的安裝和使用1.在連接色譜柱之前,預(yù)先用即將使用的流動(dòng)相體系置換以前用的流動(dòng)相體系。2.在連接色譜柱時(shí),要趕走因色譜柱保存不當(dāng)或長(zhǎng)時(shí)間不用在色譜柱的進(jìn)口或者出口處產(chǎn)生的一些氣泡。3.連接色譜柱要注意標(biāo)示的色譜柱進(jìn)出口方向。4.如果分析所用的溫度較高,應(yīng)在較低的流速下比如0.2到0.3ml/min的流速下緩慢地升高溫度,當(dāng)溫度達(dá)到設(shè)定溫度后,再慢慢地增大流速至設(shè)定值。5.如果凝膠滲透色譜色譜
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