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            廣州菲羅門科學(xué)儀器有限公司
            初級(jí)會(huì)員 | 第11年
            復(fù)方丹參片中三七總皂苷的測定2017/12/13
            復(fù)方丹參片中三七總皂苷的測定方法:ChP.2015一部色譜柱:ACEExcelC185μm250×4.6mm(貨號(hào):EXL-121-2546U)流動(dòng)相:A:乙腈;B:水.流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:20μL檢測波長:203nm柱溫:室溫對(duì)照品溶液圖譜
            鹽酸二甲雙胍的有關(guān)物質(zhì)2017/11/29
            奧沙利鉑有關(guān)物質(zhì)中雜質(zhì) B 的測定2017/11/29
            卡鉑的有關(guān)物質(zhì)2017/11/29
            血栓通注射液中三七總皂苷的測定2017/11/29
            人參皂苷快速分析2017/11/28
            人參皂苷快速分析樣品:血栓通注射液方法:國家食品藥品監(jiān)督管理局國家藥品標(biāo)準(zhǔn)WS3-B-3829-98-2011色譜柱:ACEEXCELC18-AR柱(4.6×150mm)5μm流動(dòng)相:A:乙腈B:水流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測波長:203nm柱溫:30.0℃時(shí)間(分鐘)流動(dòng)相A(%)流動(dòng)相B(%)0~45208045~6520→3480→6665~85346685~8634→9066→1086~96901096~972080
            甲磺酸沙芬酰胺及其雜質(zhì)的分離2017/11/20
            甲磺酸沙芬酰胺及其雜質(zhì)的分離方法:自訂色譜柱:TitankF55μm250×4.6mm(貨號(hào):FMG-5565-EONU)流動(dòng)相:20mM磷酸氫二鉀溶液(用磷酸調(diào)pH值至6.5)-甲醇(45:55)流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測波長:224m柱溫:40℃峰保留時(shí)間(min)柱效拖尾因子分離度雜質(zhì)19.795105420.938/甲磺酸沙芬酰胺21.366106301.0601.96
            刺五加浸膏的特征圖譜2017/11/20
            刺五加浸膏的特征圖譜方法:ChP.2015一部色譜柱:ACEExcelC185μm250×4.6mm(貨號(hào):EXL-121-2546U)流動(dòng)相:A:30%乙腈;B:0.2%磷酸溶液流速:0.8ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測波長:220nm柱溫:20℃時(shí)間(min)流動(dòng)相A(%)流動(dòng)相B(%)0158531882506931608020對(duì)照特征圖譜峰2為原兒茶酸,峰4(S)為紫丁香苷,峰5為綠原酸,峰7為刺五加苷E,峰8為異嗪皮啶
            丙氨酰谷氨酰胺的含量測定2017/11/20
            丙氨酰谷氨酰胺的含量測定方法:ChP.2015二部色譜柱:ACEExcelNH25μm250×4.6mm(貨號(hào):EXL-1214-2546U)流動(dòng)相:0.05mol/L磷酸二氫鉀緩沖液(用磷酸調(diào)節(jié)pH值至4.0)-乙腈(35:65)流速:0.7ml/min進(jìn)樣體積:20μL檢測波長:215nm柱溫:30℃系統(tǒng)適用性試驗(yàn)圖譜峰保留時(shí)間(min)柱效分離度D-丙氨酰-L-谷氨酰胺21.81317186/丙氨酰谷氨酰胺23.077165951.83
            明目地黃丸(濃縮丸)中馬錢苷的測定2017/11/20
            明目地黃丸(濃縮丸)中馬錢苷的測定方法:ChP.2015一部色譜柱:ACEExcelC185μm250×4.6mm(貨號(hào):EXL-121-2546U)流動(dòng)相:[四氫呋喃-乙腈-甲醇(1:8:4)]-0.05%磷酸溶液(8:92)流速:1.0ml/min進(jìn)樣體積:10μL檢測波長:236nm柱溫:室溫明目地黃丸(濃縮丸)中丹皮酚的測定方法:ChP.2015一部色譜柱:ACEExcelC185μm250×4.6mm(貨號(hào):EXL-121-2546U)流動(dòng)相:甲醇-水(48:52)流速:1.0ml/m
            腺嘌呤與 7-甲基腺嘌呤的分離2017/11/20
            腺嘌呤與7-甲基腺嘌呤的分離方法:自訂色譜柱1:ACEExcelC18-AR5μm250×4.6mm(貨號(hào):EXL-129-2546U)色譜柱2:ACEExcelAQ5μm250×4.6mm(貨號(hào):EXL-126-2546U)流動(dòng)相:磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫銨6.90g,加水800mL使溶解,用氨水調(diào)節(jié)pH值至7.5,加水至1000mL)-乙腈-水(7:3:90)流速:1.0mL/min進(jìn)樣體積:20μL檢測波長:240nm柱溫:室溫色譜柱1圖譜峰保留時(shí)間(min)柱效拖尾因子分離度腺嘌呤5.2
            煙葉和土壤提取物中多抗霉素 B 的分析2017/11/20
            煙葉和土壤提取物中多抗霉素B的分析色譜柱:ACEExcelSuperC185μm250×4.6mm(貨號(hào):EXL-1211-2546U)流動(dòng)相:A:甲醇;B:磷酸水溶液(pH4.0)流速:1.0mL/min進(jìn)樣體積:10μL檢測波長:262nm柱溫:室溫方法:自訂時(shí)間(min)流動(dòng)相A(%)流動(dòng)相B(%)05955595204555煙葉樣品圖譜土壤樣品圖譜
            血塞通注射液中三七總皂苷的測定2017/11/20
            血塞通注射液中三七總皂苷的測定方法:自訂色譜柱:ACEUltraCoreSuperC182.5μm100×4.6mm(貨號(hào):CORE-2-1046U)流動(dòng)相:A:乙腈;B:水流速:1.0mL/min進(jìn)樣體積:10μL檢測波長:203nm柱溫:40℃時(shí)間(min)流動(dòng)相A(%)流動(dòng)相B(%)018822018824546544695548955491882701882系統(tǒng)適用性試驗(yàn)圖譜峰保留時(shí)間(min)柱效分離度三七皂苷R112.0166476/人參皂苷Rg119.00189732.075人參皂
            參芪五味子膠囊中五味子酯甲和五味子甲素的測定2017/11/06
            參芪五味子膠囊中毛蕊異黃酮葡萄糖苷和斯皮諾素的測定2017/11/06
            追風(fēng)透骨膠囊中芍藥苷的測定2017/11/06
            果糖、山梨醇、葡萄糖和蔗糖的分離2017/11/06
            尿液中阿片類藥物的 LC-MS-MS 分析2017/11/06
            磷酸和亞磷酸的 HPLC 分離2017/10/09
            磷酸和亞磷酸的HPLC分離色譜柱:PrimesepD5μm50×3.2mm(貨號(hào):D-32.050.0510)ObeliscN5μm50×4.6mm(貨號(hào):ON-46.050.0510)
            紅霉素抗生素藥物的分析2017/10/09
            紅霉素抗生素藥物的分析方法:自訂色譜柱:TitankC183μm50×2.1mm(貨號(hào):FMB-5559-BONU)流動(dòng)相:20mMKH2PO4-K2HPO4(pH7.9)-乙腈-甲醇(40:45:15)流速:0.2ml/min進(jìn)樣體積:1μL檢測波長:210m柱溫:70℃
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