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HPLC之農(nóng)藥-呋酰胺的手性拆分2021/10/28

HPLC之農(nóng)藥-呋酰胺的手性拆分樣品名稱：呋酰胺儀器型號：安捷倫1260分析日期：2021-10-21色譜柱：ChiralINC5u250*4.6mm（反相體系）流動相：咨詢柱溫：25℃波長：210nm流速：0.5ml/min溶劑：乙醇濃度：N/A進樣量：2ul譜圖（樣品）：出峰時間理論塔板數(shù)拖尾因子分離度峰面積面積百分比13.27167781.0N/A6419.51349.9714.73176230.93.46427.25550.03HPLC之農(nóng)藥-呋酰胺的手性拆分說明：如果是LC-MS，推薦

菲羅門HPLC色譜柱分離肌醇、甘油、甘露醇2021/09/17

AppID:FLM-C210037ComixsilHCS分離肌醇、甘油、甘露醇方法：自定色譜柱：ComixsilHCS5u250*4.6mm(貨號：FMG-HCS5-EONU)檢測器：ELSD，漂移管溫度35℃，空氣流速2.5L/min流速：1mL/min柱溫：30℃流動相條件：乙腈：200mM甲酸銨（pH3.0）=68：32案例說明：ComixsilHCS利用陽離子交換+HILIC的混合模式，可以利用醇類化合物之間親水性不同達到分離效果，可以通過調(diào)節(jié)有機相的比例和緩沖鹽的濃度調(diào)節(jié)保留時間。

菲羅門色譜柱對注射用頭孢西丁鈉含量測定2021/09/07

菲羅門色譜柱對注射用頭孢西丁鈉含量測定AppID:FLM-T210010注射用頭孢西丁鈉含量測定方法：ChP.2020二部色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：水-乙腈-冰醋酸（81:19:1)流速：1.0mL/min進樣體積：10μL檢測波長：254nm柱溫：30℃菲羅門色譜柱對注射用頭孢西丁鈉含量測定客戶評價：頭孢西丁峰拖尾因子不大于1.8，頭孢西丁峰與相鄰雜質(zhì)峰之間的分離度符合要求。。本案例及評價來自某省級藥檢所

菲羅門色譜柱對鹽酸氨溴索注射液含量測定2021/09/07

菲羅門色譜柱對鹽酸氨溴索注射液含量測定AppID:FLM-T210009鹽酸氨溴索注射液含量測定方法：YBH00562020色譜柱：TitankC185μm150×4.6mm（貨號：FMF-5560-EONU）流動相：0.01mol/L磷酸氫二銨（用磷酸調(diào)pH值至7.0）-乙腈（50:50）流速：1.0mL/min進樣體積：20μL檢測波長：248nm柱溫：30℃菲羅門色譜柱對鹽酸氨溴索注射液含量測定客戶評價：鹽酸氨溴索與降解產(chǎn)物峰（相對保留時間約為0.8）的分離度大于4.0，符合標準要求。本案

菲羅門色譜柱分離達格列凈雜質(zhì)D和L2021/09/07

菲羅門色譜柱分離達格列凈雜質(zhì)D和LAppID:FLM-C210036ComixsepPolarC18-AR分離達格列凈雜質(zhì)D和L方法：自定色譜柱：ComixsepPolarC18-AR3u150*4.6mm(貨號：FMF-18A3-EONU)檢測器：220nm流速：1mL/min柱溫：30℃流動相條件：甲醇:0.1%磷酸=35:65菲羅門色譜柱分離達格列凈雜質(zhì)D和L應用說明：ComixsepPolarC18-AR采用C18與苯環(huán)的復合設計，結(jié)合了π-π、疏水、偶極-偶極和形狀選擇性等多重作用，可

頭孢氨芐有關物質(zhì)的檢測2021/08/30

頭孢氨芐有關物質(zhì)的檢測AppID:FLM-C210027頭孢氨芐有關物質(zhì)的檢測方法：ChP.2020二部色譜柱：ComixsepPolarC18-F55μm250×4.6mm(貨號：FMG-18F5-EONU)流動相：A：0.2mol/L磷酸二氫鈉（用氫氧化鈉溶液調(diào)pH5.0）B：甲醇流速：1mL/min柱溫：40℃檢測：220nmT/minA%B%098219822070302398230982案例說明：7-氨基去乙酰氧基頭孢烷酸峰與ɑ-苯甘氨酸峰之間的分離度應符合要求；系統(tǒng)適用性溶液色譜圖中

Comixsil RP-100 混合模式分離醇胺類化合物2021/08/30

ComixsilRP-100混合模式分離醇胺類化合物AppID:FLM-C210033ComixsilRP-100混合模式分離醇胺類化合物方法：自定色譜柱：ComixsilRP-1005μm250×4.6mm(貨號：FMG-100R5-EONU)檢測器：ELSD，漂移管溫度45℃，空氣流速2.5L/min流速：1mL/min柱溫：30℃流動相條件：t/min乙腈水1%TFA009551058510ComixsilRP-100混合模式分離醇胺類化合物案例說明：ComixsilRP-100利用疏水+

菲羅門色譜柱對鹽酸決奈達隆峰形優(yōu)化2021/08/27

菲羅門色譜柱對鹽酸決奈達隆峰形優(yōu)化AppID:FLM-C210031鹽酸決奈達隆峰形優(yōu)化方法：自定色譜柱：ComixsilRP-AX3μm150×4.6mm(貨號：FMG-100R5-EONU)流動相：水：乙腈：200mMAmFm(pH3.0)=30:40:30流速：1mL/min柱溫：30℃檢測：254nm鹽酸決奈達?。悍屏_門色譜柱對鹽酸決奈達隆峰形優(yōu)化分析物保留時間理論塔板數(shù)拖尾因子鹽酸決奈達隆4.38685740.99案例說明：此案例利用ComixsilRP-AX的疏水長鏈保留鹽酸決奈達隆

菲羅門Comix色譜柱固定相描述2021/08/19

菲羅門Comix色譜柱固定相描述Comix混合模式色譜柱技術信息和固定相描述菲羅門公司的Comix系列為創(chuàng)新的混合作用(Mixed-mode)液相色譜柱，通過在碳鏈上嵌入離子基團，可以實現(xiàn)在不同的流動相條件下提供離子交換／排阻、Hilic和疏水等作用，可以為大極性化合物和成分之間性質(zhì)差異大的樣品的分析提供新的解決方案。以下為具體固定相信息：菲羅門Comix色譜柱固定相描述色譜柱型號鍵合類型存在的主要作用機制固定相描述ComixshellCARP陰離子＋疏水鏈陽離子交換（明離子拌咀）＋疏水+HIL

菲羅門液相色譜柱在高效液相中分析未衍生的16種氨基酸2021/07/22

菲羅門液相色譜柱在高效液相中分析未衍生的16種氨基酸菲羅門液相色譜柱在高效液相中分析未衍生的16種氨基酸ComixshellCARP應用案例方法：自定色譜柱：ComixshellCARP2.7μm150×4.6mm貨號：FMF-CARP-EONU流速：1.0mL/min檢測波長：200nm流動相：三元泵：乙腈/水/磷酸,梯度見表格時間(min)乙腈水1%磷酸水溶液029621525552020255520二元泵：流動相A:20mL乙腈+（979.8mL水+0.2mL磷酸）流動相B:250mL乙腈

DMSO色譜分析液相色譜柱的選擇2021/07/16

DMSO色譜分析液相色譜柱的選擇AppID:FLM-T200003DMSO的分析方法：自定色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：100%0.1%TFA流速：1.0mL/min檢測波長：210nm進樣體積：10μL樣品濃度：0.05mg/mL溶劑：水柱溫：25℃總體評價：TitankC18使DMSO在該條件下峰形較好且增強保留。

Comixsil RP-100 混合作用模式分析丙氨酸及其衍生物2021/07/09

ComixsilRP-100混合作用模式分析丙氨酸及其衍生物方法：自定色譜柱：ComixsilRP-1003μm50×4.6mm(貨號：FMB-100R3-EONU)流速：1mL/min檢測：UV200nm，流動相如下：應用說明：化合物中均含有氨基和疏水基團，因此選擇帶有疏水+陽離子交換的混合作用色譜柱ComixsilRP-100，選擇低截止波長的磷酸作為緩沖溶液，抑制化合物丙氨酸中的羧基的電離，使所有化合物均有足夠陽離子交換作用而保留，同時利用疏水作用差異獲得足夠的分離度，通過酸的梯度方法

Titank色譜柱對苦杏仁中苦杏仁苷的檢測2021/07/07

Titank色譜柱對苦杏仁中苦杏仁苷的檢測AppID:FLM-T210007苦杏仁中苦杏仁苷的檢測Titank色譜柱對苦杏仁中苦杏仁苷的檢測方法：ChP2020一部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：乙腈：0.1%磷酸=8:92流速：1.0mL/min檢測波長：207nm進樣體積：10μL柱溫：15℃

菲羅門液相色譜柱對苦杏仁中苦杏仁苷的檢測2021/07/07

菲羅門液相色譜柱對苦杏仁中苦杏仁苷的檢測AppID:FLM-T210007對苦杏仁中苦杏仁苷的檢測菲羅門液相色譜柱對苦杏仁中苦杏仁苷的檢測方法：ChP2020一部色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號：FMG-5560-EONU）流動相：乙腈：0.1%磷酸=8:92流速：1.0mL/min檢測波長：207nm進樣體積：10μL柱溫：15℃

SuperLu色譜柱對苦杏仁中苦杏仁苷的檢測2021/07/07

SuperLu色譜柱對苦杏仁中苦杏仁苷的檢測AppID:FLM-SL210008苦杏仁中苦杏仁苷的檢測SuperLu色譜柱對苦杏仁中苦杏仁苷的檢測方法：ChP2020一部色譜柱：SuperLuC18-AQ5μm250×4.6mm（貨號：FMG-6375-EONU）流動相：乙腈：0.1%磷酸=8:92流速：1.0mL/min檢測波長：207nm進樣體積：10μL柱溫：15℃

Comixsil HCS 混合作用模式色譜柱分離尿素和硫脲2021/06/30

菲羅門ComixsilHCS混合作用模式色譜柱分離尿素和硫脲AppID:FLM-C210022ComixsilHCS混合作用模式分離尿素和硫脲方法：自定色譜柱：ComixsilHCS5μm150×4.6mm(貨號：FMF-HCS5-EONU)流動相：乙腈:100mM乙酸銨(pH4)=90：10流速：1mL/min檢測：ELSD,40℃

手性之阿加曲班手性拆分2021/06/09

手性之阿加曲班手性拆分AppID:FLM-B210006阿加曲班手性拆分色譜柱：ChiralMZ(2)5μ250*4.6mm（貨號：FMG-AC5-B02-NFC）流動相：正己烷：乙醇（0.2%DEA)=60:40柱溫：25℃檢測波長：254nm注：能否分開后面兩個峰，建議3μ250*4.6mm的ChiralMZ(2)自行購買評估。注：能否分開后面兩個峰，建議3μ250*4.6mm的ChiralMZ(2)自行購買評估。

布瓦西坦中間體的手性拆分2021/06/09

布瓦西坦中間體的手性拆分色譜柱：詳詢銷售代表流動相：正相(詳詢銷售代表)流速：0.5mL/min檢測波長：210nm柱溫：15℃稀釋劑：乙醇

手性應用之布瓦西坦的手性拆分2021/06/09

手性應用之布瓦西坦的手性拆分布瓦西坦的手性拆分色譜柱：詳詢銷售代表流動相：正相(詳詢銷售代表)流速：0.5mL/min檢測波長：205nm柱溫：25℃稀釋劑：乙醇樣品濃度：約1.8mg/ml進樣量：10ul出峰時間理論塔板數(shù)拖尾因子分離度峰面積面積百分比12.552108101.3N/A1100.22213.772107931.22.41030.20716.745114091.25.11360.27521.47151421.96.14943399.296

色氨酸推薦的手性液相色譜柱2021/06/04

色氨酸推薦的手性液相色譜柱AppID:FLM-B210005DL-色氨酸的分析手性液相色譜柱：ChiralAAOA3u50*4.6mm(FMB-AAOA3-EONU)流動相：2mM無水硫酸銅：異丙醇=93：7（按此比例預混）流速：1mL/min波長：254nm溫度：45℃