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毛細管柱的選擇指南2016/04/26

一、毛細管柱固定液的選擇1.如果不知道使用何種固定相，可以從非極性柱或弱極性柱如SE-30或SE-54開始試用，如效果不好，再按極性漸強的順序選用中等極性直至高極性柱逐一嘗試，直到有較令人滿意的分析結(jié)果即可確定適用的柱極性。2.低流失(“ms”)色譜柱通常更為惰性，有更高的溫度上限,適用于MS檢測器。3.使用能夠提供滿意的分離度和分析時間的極性zui小的固定相，非極性固定相比極性固定相具有更長的壽命。4.要使用和被分析物極性相近的固定相，使用這一選擇方法常常是有效的，但是使用這一方法并不總是能找

氣相色譜儀的應(yīng)用2016/04/20

氣相色譜儀在生產(chǎn)、科研和生活中的作用日趨重要，其氣相色譜儀的應(yīng)用也越來越普遍，面對檢測分析的項目，怎樣建立分析方法及選擇合適的色譜儀和色譜柱，把握應(yīng)用需求和預(yù)算要求的平衡，是廣大色譜用戶費神的事情。我公司在研究制造及銷售色譜儀的同時，一直致力于建立色譜儀的分析測試應(yīng)用方案，以求能對廣大用戶的分析工作有所幫助；另外，我公司可為用戶定制分析方法、實驗驗證并完成分析工作。一、氣體分析*煤氣分析*天然氣分析*液化石油氣分析*天然氣中硫化物分析**性氣體分析*高純氣體分析*室內(nèi)空氣污染物的檢測（TVOC）

氣相色譜法檢測茶葉中有機氯農(nóng)藥殘留2016/04/14

六六六、DDT均系有機氯農(nóng)藥，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，難易降解，易通過食物鏈在人體蓄積，具有慢性和潛在性的毒性作用，雖然在1987年已經(jīng)禁止使用此類農(nóng)藥，但至今仍有檢出。傳統(tǒng)的方法采用填充柱恒溫操作，低沸點組分解易重疊，高沸點組分峰易擴展，分離效果不理想。研究毛細管柱在程序升溫條件下測定茶葉中六六六、滴滴涕農(nóng)藥殘留的*條件，探索測定有機氯農(nóng)藥殘留的方法。方法：采用電子捕獲-氣相色譜法（ECD-GC）OV-17中等極性毛細管柱。程序升溫起始溫度185℃，10min后，以5℃/min速率升至230℃，保持15

影響色譜柱柱效的原因2016/04/13

1．色譜柱破裂熔融石英毛細管柱的聚酰亞胺涂層如有少許破裂它就會斷裂，聚酰亞胺涂層保護著脆弱的熔融石英毛細管，柱箱連續(xù)地加熱和冷卻，柱箱風扇的震動，把色譜柱繞在圓形柱架上都會對毛細管造成應(yīng)力，zui后在很小的弱點處會破裂，聚酰亞胺涂層形成的劃痕或磨損處會造成弱點，當利刃或薄片觸及毛細管時常會造成劃痕，色譜柱掛鉤和標簽、柱箱中的金屬邊緣、色譜柱切割器和實驗室實驗臺上各種類似的東西都是利刃或薄片的來源。色譜柱自身破裂的情況很少，色譜柱制造業(yè)注意剔除任何有弱點的柱子，以免使色譜柱的性受到影響，大內(nèi)徑柱更

白酒氣相色譜儀分析白酒中的化學(xué)成分2016/04/09

酒是多種化學(xué)成分的混合物，水和酒精是其主要成分，除此之外，還有各種有機物。這些有機物包括：醇、甲醇、多元醇、quan類、羧酸、酯類、酸類等。這些決定酒的質(zhì)量的成分往往含量很低，約占1％～2％，但種類很多，同時其含量的配比非常重要，對白酒的質(zhì)量與風味卻有著極大的影響。白酒氣相色譜儀分析該方法采用大口徑毛細管柱（白酒柱），氫火焰離子化檢測器檢測。測定組分：C2~C6脂肪酸多種組分特點：和填充柱相比，具有較高的分離能力、較快的分離速度和較好的惰性；與小口徑毛細管相比，其柱容量較大，對進樣技術(shù)要求不苛求

氣相色譜儀氣源氣體純度的重要性2016/04/04

氣相色譜儀如何選用不同氣體純度的氣源做載氣和輔助氣體，雖然是一個老技術(shù)問題，但是對于剛剛接觸氣相色譜儀的用戶，目前很難找到有關(guān)這方面的綜合資料，所以他們總是到處詢問究竟選擇什么樣的氣體純度的這類問題。氣相色譜儀對氣體純度有較高的要求，所用氣體的純度要達到或略高于儀器自身對氣體純度的要求;若使用不符合要求的低純度氣體，會造成一系列不良影響。一般情況下，氣體純度選擇應(yīng)掌握以下原則，即微量分析比常量分析要求高，毛細管柱分析比填充柱分析要求高，程序升溫分析比恒溫分析要求高，濃度型檢測器比質(zhì)量型檢測器要求

頂空進樣氣相色譜法的應(yīng)用2016/04/04

頂空進樣氣相色譜法適合于分析樣品中較易揮發(fā)的組分。對于含固型物較多的液體樣品或固體樣品，由于其不能直接進樣進行氣相色譜分析，而采用頂空氣相色譜法則是操作簡便、快速分析樣品中較易揮發(fā)的組分的一種好方法，因此，頂空進樣氣相色譜法在環(huán)保、藥物、石化等領(lǐng)域成為重要的分析手段，在食品分析方面也得到了廣泛的應(yīng)用。頂空氣相色譜法分為靜態(tài)法和動態(tài)法（又名吹掃－捕集法）靜態(tài)頂空進樣法置于密閉容器中的樣品在一定的溫度下與其上方的蒸氣達到平衡后，采用適當?shù)姆椒ǔ槿№斂諝庖怨庀嗌V分析。靜態(tài)頂空進樣方式手動進樣（采用

氣相色譜儀在農(nóng)藥殘留檢測方面的應(yīng)用2016/03/10

氣相色譜出現(xiàn)于二十世紀五十年代，雖然它的出現(xiàn)較液相色譜晚了50年，但其在此后20多年的發(fā)展卻是液相色譜所*的。從1955年*臺商品氣相色譜儀器的推出，到1958年毛細管氣相色譜柱的問世；從毛細管氣相色譜理論的研究，到各種檢測技術(shù)的應(yīng)用，氣相色譜很快從實驗室的研究技術(shù)變成了常規(guī)分析手段，幾乎形成了色譜領(lǐng)域氣相色譜的局面。1970年以來，電子技術(shù)，特別是計算機技術(shù)的發(fā)展，使得氣相色譜技術(shù)如虎添翼，1979年彈性石英毛細管柱的出現(xiàn)更使氣相色譜上了一個新臺階。這些既是高科技發(fā)展的結(jié)果，又是現(xiàn)代工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)

氣相色譜儀的安裝2016/02/29

氣相色譜儀是用于分離復(fù)雜樣品中的化合物的化學(xué)分析儀器。氣相色譜儀中有一根流通型的狹長管道，這就是色譜柱。在色譜柱中，不同的樣品因為具有不同的物理和化學(xué)性質(zhì)，與特定的柱填充物（固定相）有著不同的相互作用而被氣流（載氣，流動相）以不同的速率帶動。當化合物從柱的末端流出時，它們被檢測器檢測到，產(chǎn)生相應(yīng)的信號，并被轉(zhuǎn)化為電信號輸出。在色譜柱中固定相的作用是分離不同的組分，使得不同的組分在不同的時間（保留時間）從柱的末端流出。其它影響物質(zhì)流出柱的順序及保留時間的因素包括載氣的流速，溫度等。1、氣相色譜儀安

氣相色譜法在食品安全中的應(yīng)用2016/02/23

作為人類生存zui基本的需求，食物是國民經(jīng)濟提升及社會穩(wěn)定的重要因素。目前食品安全已經(jīng)成為人們尤為關(guān)注的問題，這種情況下，食品檢測技術(shù)水平的高低將直接影響到食品質(zhì)量的安全性，氣相色譜技術(shù)作為食品質(zhì)量安全檢測的重要技術(shù)之一，在食品質(zhì)量安全檢測中得到了廣泛地應(yīng)用。本文主要對氣相色譜法(http://shhuifenyiqi.com)的概況、在食品質(zhì)量安全檢測中的應(yīng)用及發(fā)展進行了分析與探究。食品質(zhì)量安全檢測中氣相色譜技術(shù)的應(yīng)用現(xiàn)階段在食品質(zhì)量安全檢查中氣相色譜技術(shù)主要應(yīng)用的范圍包含以下幾種：*，分析蔬

氣相色譜儀氣路管路、進樣器、注射器的清洗2016/02/22

清洗氣路連接管時，應(yīng)首先將該管的兩端接頭拆下，再將該段管線從色譜儀中取出，這時應(yīng)先把管外壁灰塵擦洗干凈，以免清洗完管內(nèi)壁時再產(chǎn)生污染。清洗管路內(nèi)壁時應(yīng)先用無水乙醇進行疏通處理，這可除去管路內(nèi)大部分顆粒狀堵塞物及易被乙醇溶解的有機物和水分。在此疏通步驟中，如發(fā)現(xiàn)管路不通，可用洗耳球加壓吹洗，加壓后仍無效可考慮用細鋼絲捅針疏通管路。如此法還不能使管線暢通，可使用酒精燈加熱管路使堵塞物在高溫下炭化而達到疏通的目的。用無水乙醇清洗完氣路管路后，應(yīng)考慮管路內(nèi)壁是否有不易被乙醇溶解的污染物。如沒有，可加熱該

*空氣發(fā)生器*的使用要求及工作原理2016/02/18

空氣發(fā)生器的使用要求為使該機給您長期滿意的服務(wù)，請您認真做到使用要求。1.空氣發(fā)生器停止工作，應(yīng)先判斷電源開關(guān)，停止產(chǎn)生壓縮空氣，并泄壓。2.定期更換凈化器的吸附劑2.1更換說明凈化器中裝有兩種吸附劑，分兩級凈化。分別為變色硅膠和分子篩。以變色硅膠為準，當變色硅膠裝料管高度的三分之二已變粉紅色時（從側(cè)擋板視窗明顯看出），必須更換I級和II級凈化管中的變色硅膠和分子篩。2.2更換方法先卸壓，然后才能打開凈化器每根凈化管的上蓋。旋松（反時針）卸下凈化器凈化管頂蓋（在儀器上蓋呈一字形排列），固定在上蓋

[氫氣發(fā)生器]的故障處理及保養(yǎng)2016/02/17

[氫氣發(fā)生器]的故障判斷與處理1.氫氣壓力低氫氣壓力低，而氫氣流量大，需要檢查儀器是否漏氣。用盲螺母把儀器背面氫氣出口封閉，開機觀察流量指示是否回零，幾分鐘后流量值沒有或者到零，說明儀器漏氣。請檢查干燥劑筒上蓋內(nèi)的橡膠面有無干燥劑附著和干燥器底座的0圈是否脫開即可，否則說明后面連接的儀器漏氣。不能解決請與廠家。2.氫氣流量小[氫氣發(fā)生器]在使用中流量值顯示減小，氫氣壓力降低，請更換電解液。將源電解液全部排出，用去離子水清洗后，將100克氫氧化鉀溶解于400毫升去離子水中，加入電解池中即可。3.流

氣相色譜儀和液相色譜儀的區(qū)別2016/02/15

氣相色譜儀和液相色譜儀不同點：一、流動相不同：HPLC為液體流動相，GC為*性氣體作流動相（通常叫做載氣）二、進樣器不同：液相為平頭進樣針，氣相色譜為尖頭進樣針三、色譜柱長不同：（1）氣相色譜柱通常幾米到幾十米（氣相色譜由于載氣的相對分析量較低，分子間隙大，故粘度低，流動性好，組分在氣相中流動速度快，因此可以增加柱長，以提高柱效）。（2）液相色譜柱通常為幾十到幾百毫米四、分析種類有差異：氣相色譜分析的對象多為（不適）：分子質(zhì)量小于1000，低沸點，易揮發(fā)，熱穩(wěn)定性好的化合物。液相色譜：更適用于分

氣相色譜儀故障排除經(jīng)驗大全2016/01/18

氣相色譜儀器故障排除方法（部件的清洗）一、氣路管路、進樣器、注射器的清洗清洗氣路連接管時，應(yīng)首先將該管的兩端接頭拆下，再將該段管線從色譜儀中取出，這時應(yīng)先把管外壁灰塵擦洗干凈，以免清洗完管內(nèi)壁時再產(chǎn)生污染。清洗管路內(nèi)壁時應(yīng)先用無水乙醇進行疏通處理，這可除去管路內(nèi)大部分顆粒狀堵塞物及易被乙醇溶解的有機物和水分。在此疏通步驟中，如發(fā)現(xiàn)管路不通，可用洗耳球加壓吹洗，加壓后仍無效可考慮用細鋼絲捅針疏通管路。如此法還不能使管線暢通，可使用酒精燈加熱管路使堵塞物在高溫下炭化而達到疏通的目的。用無水乙醇清洗完

汽油中含氧化合物分析法2016/01/15

汽油中醇類和醚類統(tǒng)稱含氧化合物，是生產(chǎn)無鉛汽油的燃料添加劑，在汽油中加入含氧化合物，如甲基叔丁基醚（MTBE）、乙基叔丁基醚（ETBE）、叔戊基甲基醚（TAME）、乙醇、異丙醇等，可有效提高汽油的辛烷值，使燃料燃燒*，降低一氧化碳及碳氫化合物的排放，減少空氣污染。含氧化合物的加入固然可以優(yōu)化車用汽油的質(zhì)量，但其加入量是有限制的。汽油中的氧的質(zhì)量分數(shù)達到2%時，碳氫化合物排放減少到zui大值，而一氧化碳排放減少則還繼續(xù)隨含氧量的增加而增加；所以汽油中含氧化合物的加入量在2%左右。GC-001氣相色

在線氣相色譜檢測氣體組分含量2015/12/23

在線氣相色譜用于測量混合氣體中的各組分含量，主要服務(wù)于采油、煉油、化肥、石油化工、合成橡膠及城市煤氣、煉鋼、制藥、環(huán)境保護等行業(yè)。在線氣相色譜儀檢測天然氣在線色譜儀實時取樣分析，得到天然氣組成及其密度、發(fā)熱量等物性參數(shù)，并將結(jié)果及時送到流量計算機中，以實現(xiàn)對天然氣流量和能量進行及時修正，確保天然氣流量計量準確可靠。根據(jù)在線色譜儀的性能特點，結(jié)合我們從事天然氣分析和在線色譜儀應(yīng)用經(jīng)驗，在分別對幾種在線色譜儀性能考察實驗的基礎(chǔ)上，談?wù)勅绾胃鶕?jù)天然氣組成變化及天然氣計量現(xiàn)場的技術(shù)要求選擇適用的儀器。在

色譜柱如何安裝、老化及驗收？2015/12/17

在檢測過程中，更換新的色譜柱是會經(jīng)常碰到的事情。液相色譜柱的更換只需要把兩端的螺帽擰緊就行，十分簡單。而對于氣相來說，更換色譜柱則是比較繁瑣的事情，而且安裝不當，不但無法進行檢測，而且會對色譜柱和機器的性能產(chǎn)生嚴重損傷，甚至可能會出現(xiàn)安全事故，特別是使用氫氣等可燃性氣體作為載氣時，要特別小心。新買的色譜柱或長時間沒有使用的色譜柱，在使用前都需要進行老化處理,以除去色譜柱中殘留的氧化物、未交聯(lián)的固定液等；新買的色譜柱還要進行驗收工作以保證其能滿足實驗室分析的要求。那么在日常分析工作中，如何進行正確

蔬菜水果中500種農(nóng)藥多殘留的測定 GC-MS法2015/05/27

1樣品提取稱取20g試樣(至0.01g)于80mL離心管中，加入40mL乙腈，用均質(zhì)器在15000r/min勻漿提取1min，加入5g氯化鈉，再均漿提取提取1min，將離心管放入離心機，在3000r/min離心5min，取上清液20mL(相當于10g試樣量)，待凈化。2凈化方法將CleanertC18柱置于Qdaura?卓睿全自動固相萃取儀，將上述20mL上清液全部轉(zhuǎn)移至上樣管中，設(shè)置程序如下：10mL乙腈活化(流速2mL/min)，加樣(流速1mL/min)，15mL乙腈洗滌柱(流速2mL/m