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            研域生物技術(shù)(上海)有限公司
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            48T人抗核抗體ELISA 檢測試劑盒2021/03/09
            人抗核抗體ELISA檢測試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清或血漿試驗(yàn)原理:ANA試劑盒是間接法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知ANA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將ANA和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中ANA的濃度呈比例關(guān)系。自備材料蒸餾水。加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振蕩器及
            ELISA試劑盒基因工程試劑對免疫測定技術(shù)發(fā)展的影響2021/02/23
            免疫測定技術(shù)的基礎(chǔ)在于抗原抗體之間的特異結(jié)合反應(yīng),所以任何的診斷試劑離不開的原料,如抗原抗體,酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原,而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體,而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種化學(xué)合成方法制備。近年來,隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑,各種新型使用的測定方法也不斷出現(xiàn)。HBsAg試劑特點(diǎn)(檢測模式:臨床抗體夾心法):包被抗體為山羊多抗
            生物素的ELISA試劑盒的應(yīng)用2021/02/19
            親和素-生物素系統(tǒng)在ELISA試劑盒中的應(yīng)用有多種形式,可用于間接包被,亦可用于終反應(yīng)放大??梢栽诠滔嗌舷阮A(yù)包被親和素,原用吸附法包被固相的抗體或抗原與生物素結(jié)合,通過親和素-生物素反應(yīng)而使生物素化的抗體或抗在相化。這種包被法不僅可增加吸附的抗體或抗原量,而且使其結(jié)合點(diǎn)充分暴露。另外,在常規(guī)ELISA試劑盒中的酶標(biāo)抗體也可用生物素化的抗體替代,然后連接親和素-酶結(jié)合物,以放大反應(yīng)信號。研域生物技術(shù)(上海)有限公司應(yīng)用親和素和生物素的ELISA試劑盒,親和素是一種糖蛋白,可由蛋清中提取。分子量60
            常見的免疫檢測技術(shù)2021/02/02
            (一)酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)vvv酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)原理是將抗原或抗體與底物(酶)結(jié)合,使其保持免疫反應(yīng)和酶的活性。把標(biāo)記的抗原或抗體與包被于固相載體上的配體結(jié)合,再使之與相應(yīng)的無色底物作用而顯示顏色,根據(jù)顯色深淺程度目測或用酶標(biāo)儀測定OD值判定結(jié)果。(二)對流免疫電流試驗(yàn)(counter-immunoelectrophoresis,CIE)對流免疫電泳試驗(yàn)是以瓊脂或瓊脂糖凝膠為基質(zhì)的一種快速,敏感的電泳技術(shù)。既可用已知抗原檢
            人(Human) 抗苗勒氏管激素(AMH)ELISA 試劑盒2021/01/27
            人(Human)抗苗勒氏管激素(AMH)ELISA試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本:血清或血漿人(Human)抗苗勒氏管激素(AMH)ELISA試劑盒試驗(yàn)原理:AMH試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知AMH濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將AMH和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中AMH的濃度呈比例關(guān)系。
            人抗鼠抗體(HAMA)ELISA試劑盒說明2021/01/20
            人抗鼠抗體(HAMA)ELISA試劑盒說明1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強(qiáng)光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染,試劑避免受到微生物的污染,因?yàn)榈鞍姿饷傅母蓴_將導(dǎo)致出現(xiàn)錯誤的結(jié)果。2.小心吸取試劑并嚴(yán)格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。請注意在吸取標(biāo)本/標(biāo)準(zhǔn)品,酶結(jié)合物或底物時(shí),第yi個孔與后一個孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大,將會導(dǎo)致不同的“預(yù)孵育”時(shí)間,從而明顯地影響到測量值的準(zhǔn)確性及重復(fù)性。而且,洗滌不充分將影響試驗(yàn)結(jié)果。3.試劑盒保存:部分試劑保存于-20℃,部分試劑保存于2-8℃,具
            豚鼠血清一氧化氮(NO)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒2021/01/14
            豚鼠血清一氧化氮(NO)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒檢測范圍:100ng/L-2000ng/L實(shí)驗(yàn)原理:豚鼠血清一氧化氮(NO)酶聯(lián)免疫分析ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中豚鼠血清一氧化氮(NO)水平。用純化的豚鼠血清一氧化氮(NO)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血清一氧化氮(NO),再與HRP標(biāo)記的血清一氧化氮(NO)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的。顏色的深
            小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒說明書2021/01/04
            小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒說明書使用目的:小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒用于測定小鼠血清,血漿及相關(guān)液體樣本中脂聯(lián)素(ADP)的含量。實(shí)驗(yàn)原理:小鼠脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠脂聯(lián)素(ADP)水平。用純化的小鼠脂聯(lián)素(ADP)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入脂聯(lián)素(ADP),再與HRP標(biāo)記的脂聯(lián)素(ADP)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作
            ELISA試劑盒檢測操作2020/12/23
            隨著科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展,用ELISA試劑盒方法檢測普遍存在,咱們在檢測過程中需求留意哪些細(xì)節(jié)呢?在各種培訓(xùn)學(xué)習(xí)中,咱們不斷加強(qiáng)各項(xiàng)檢測技巧的一起咱們還要留意各檢測過程的細(xì)節(jié),這樣才能確保試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。在這簡略談?wù)凟LISA試驗(yàn)中移液器的使用,還有試驗(yàn)中反應(yīng)時(shí)間的細(xì)節(jié)。移液器的使用方法:1、設(shè)定移液體積:從小量程調(diào)節(jié)至大量程時(shí),應(yīng)先調(diào)至超越設(shè)定體積刻度,再回調(diào)至設(shè)定體積,這樣可以確保移液器的準(zhǔn)確度;2、裝配槍頭:將移液槍筆直刺進(jìn)吸頭,左右旋轉(zhuǎn)半圈,上緊即可;3、吸液和放液:吸頭浸入液面3mm以
            標(biāo)準(zhǔn)品的稱量方法2020/12/15
            標(biāo)準(zhǔn)品是我公司主要產(chǎn)品線之一,質(zhì)量保證。今日研域生物技術(shù)(上海)有限公司為您帶來了xing技shu共享,主要內(nèi)容有標(biāo)準(zhǔn)品的的稱量方法。在這里要特別提醒一下,請根據(jù)您需求稱量的分量和容許差錯挑選適宜的天平。如稱量少于10mg的產(chǎn)品,主張使用十萬分之一的分析天平。在購買產(chǎn)品時(shí)也請注意產(chǎn)品的分量能否滿足您的需求。一般選用增量法或減量法進(jìn)行稱量,以下是一些主張供您參考:一、稱量前主張將產(chǎn)品直立放置一段時(shí)間,使產(chǎn)品全部會集至底部,便于取用。尤其是粘稠狀物質(zhì),能夠歪斜至與豎直方向呈45度,使產(chǎn)品會集在瓶底邊
            熱愛ELISA實(shí)驗(yàn)的新手們需注意這些細(xì)節(jié)2020/12/09
            今天,我公司技能專員特意為我們預(yù)備十幾條ELISA試劑盒操作的要點(diǎn)細(xì)節(jié),閱覽之后可以總結(jié)一下您在試驗(yàn)中有哪些要點(diǎn)被忽略掉了。熱愛ELISA試驗(yàn)的新手們需留意這些細(xì)節(jié):1.不管是試劑盒,仍是其它產(chǎn)品,在運(yùn)用之前我們都要仔細(xì)閱覽闡明書。2.相同的,必定要確認(rèn)試劑盒是不是在有效期內(nèi)。3.按闡明書確認(rèn)一切試劑齊全(數(shù)量、體積)。4.標(biāo)本制備要規(guī)范,每份標(biāo)本體積要按2-3個復(fù)孔以上的量制備(貯存),盡量分裝做備份。短期內(nèi)無法試驗(yàn)者,留意低溫保存。5.ELISA試驗(yàn)中為了確認(rèn)信號和低背景應(yīng)將捕獲抗體(0.5
            皂苷的鑒別實(shí)驗(yàn)2020/12/03
            實(shí)驗(yàn)方法原理:皂苷別稱堿皂體;皂素;皂甙;皂角苷;或皂草苷。皂苷是苷元為三萜或螺旋甾烷類化合物的一類糖苷,主要分布于陸地高等植物中,也少量存在于海星和海參等海洋生物中。許多中草藥如人參、遠(yuǎn)志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分都含有皂苷。有些皂苷還具有抗菌的活性或解熱、鎮(zhèn)靜、抗癌等有價(jià)值的生物活性。1.檢品溶液的制備:1)取皂角碎塊1g于大試管(或小燒杯)中,加蒸餾水15ml,于30~90°水浴上浸漬15分鐘后過濾,濾液供鑒別用。2)取薯蕷碎塊0.5g加上法同樣制備得薯蕷水浸液。3)取薯蕷碎
            ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)吸光度值發(fā)生衰減改怎么辦?2020/11/24
            根據(jù)比爾定律,吸光度與試樣濃度成正比,在不同的吸光度(Absorbance,Abs)范圍內(nèi)測量,可引起不同的誤差.分析工作者應(yīng)予高度重視.分析樣品濃度太低或濃度太高,吸光度值超越了合適的范圍,都不會得到滿意的結(jié)果.應(yīng)使被分析樣品的吸光度范圍控制在一個合理的范圍內(nèi).試樣濃度不能太低,吸光度不能太小,信號過小,光度噪聲的影響較大,使儀器的信噪比下降,被測試的試樣濃度下限增高和分析誤差增大,如測試huang曲霉素,因儀器的噪聲太大,測試數(shù)據(jù)從0.4Abs開始就超過1%的相對誤差.西北大學(xué)的高老師在操作
            如何降低血清沉淀物的產(chǎn)生2020/11/16
            細(xì)胞培養(yǎng)過程中用到多的就是血清,但有時(shí)候我們在對血清融化后會出現(xiàn)沉淀。出現(xiàn)沉淀是否血清的品質(zhì)存在問題,今天給大家科普下這些沉淀都是什么,我們?nèi)绾味沤^這種情況。血清中包含絮狀沉淀是什么呢?沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性,不會影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀,離心血清(400g,1-2分鐘)或者簡單的讓其沉淀在瓶子底部,將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個無菌瓶里(一般不建議采用過濾的方法除去沉淀,因?yàn)槌恋頃氯麨V膜而無法過濾)。大多情況輕輕搖動沉淀并加熱至37℃就會再溶解。所以,使用產(chǎn)品時(shí)要搖動并加熱血清至3
            高品質(zhì)大鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)是如何煉成的?2020/11/11
            在2019年里,我司供應(yīng)的大鼠ELISA試劑盒深受廣大科研者們的喜愛,在此非常感謝新老顧客對上海恒遠(yuǎn)一如既往的支持與厚愛!臨近年末,研域生物技術(shù)(上海)有限公司與大家一起探討我司高品質(zhì)大鼠ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)是如何煉成的?研域生物技術(shù)(上海)有限公司的三個堅(jiān)持:1.做為中國老牌試劑盒供應(yīng)商,我們堅(jiān)持掌握xian進(jìn)技術(shù)和信息,并國內(nèi)行業(yè)方向。2.做為中國老牌試劑盒供應(yīng)商,我們堅(jiān)持保證產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性,可靠性。3.做為中國老牌試劑盒供應(yīng)商,我們堅(jiān)持及時(shí)了解客戶需求,一直保持跟國內(nèi)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室和多家科研
            進(jìn)口胎牛血清提取制備酶的經(jīng)典方法2020/11/05
            進(jìn)口胎牛血清提取制備酶的經(jīng)典方法,多采用硫酸銨分級沉淀,胰酶在75%飽和度硫酸銨中沉淀,其它雜蛋白一般在10%硫酸銨飽和度下被沉淀而除去。經(jīng)此多次提取,后在PH8.0peng酸緩沖液中得到結(jié)晶。本實(shí)驗(yàn)擬通過從豬胰臟中制備胰酶結(jié)晶實(shí)驗(yàn),掌握酶的制備、一般分離、提取、純化和結(jié)晶的操作技術(shù)。同時(shí)為親和層析、免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)樣品。1、胰蛋白酶原的提取與分離:稱取1-1.5Kg新鮮豬胰臟,在冰浴下剝除脂肪和結(jié)締組織,在低溫下用絞肉機(jī)絞碎胰臟(或用高速組織勻漿機(jī)搗碎)加1-2倍體積以預(yù)冷卻的PH2.5-3
            正確使用ELISA試劑盒的方法2020/10/28
            ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法,例如:ELISA檢測試劑盒、ELISAKit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等,比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。ELISA檢測試劑盒適用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗體ELISA檢測。ELISA法由
            胎牛血清的主要技術(shù)指標(biāo)2020/10/21
            根據(jù)我公司吳經(jīng)理與技術(shù)總部反應(yīng),近期胎牛血清銷售很好,與去年相比也一直處于上漲的趨勢。昨日下午,技術(shù)部聯(lián)系到吳經(jīng)理說:“在接待血清產(chǎn)品客戶的時(shí)候,不少人提到血清的主要技術(shù)指標(biāo)這一問題,我待會將內(nèi)容發(fā)給你,可以發(fā)布到wang站中分享給其他客戶。”1.總蛋白含量血清一般范圍是30-40mg/ml,數(shù)值偏高,說明采血的牛齡偏大,不是胎牛,數(shù)值偏低,表明血清可能摻水了。2.免疫球蛋白國產(chǎn)血清的只是定性檢測,結(jié)果也很不準(zhǔn)確,進(jìn)口的大多定量檢測。免疫球蛋白的數(shù)值能*體現(xiàn)出采血的時(shí)的牛齡情況,國產(chǎn)血清,基本都
            你未必知道的15條ELISA實(shí)驗(yàn)秘訣2020/10/14
            只有不斷學(xué)習(xí)與實(shí)驗(yàn)才能逐漸積累經(jīng)驗(yàn),做出更好的實(shí)驗(yàn)效果。在前面的資訊內(nèi)容及技術(shù)文章中,上海恒遠(yuǎn)為大家分享許多ELISA試劑盒的操作技巧、要求、方法等相關(guān)技術(shù),我公司技術(shù)員根據(jù)自身多年【ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)】經(jīng)驗(yàn),整理出的ELISA操作技巧。下面我們一起來看下具體內(nèi)容,你未必知道的32條ELISA實(shí)驗(yàn)秘訣:1.加樣后及時(shí)放人孵箱,標(biāo)本較多時(shí),要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長,導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍,難以清洗*。2.顯色劑盡量在臨用前配制,堅(jiān)持不用過期顯色劑,肉
            ELISA試劑盒檢測結(jié)果的三大條件2020/10/10
            ELISA試劑盒質(zhì)量保證是一個復(fù)雜的過程,許多重要的環(huán)節(jié)都影響到檢測的質(zhì)量。在實(shí)驗(yàn)室,對試劑準(zhǔn)備一般不太注意,通常的做法是,在實(shí)驗(yàn)時(shí)將試劑從冰箱中拿出來即用,而忽略了這種做法有可能影響后面溫育時(shí)間不夠的問題,其直接的后果是對一些弱陽性標(biāo)本的檢測出現(xiàn)假陰性。ELISA試劑盒檢測結(jié)果也是有三大條件的,下面就讓我們來具體看看是哪些吧!一、ELISA加樣步驟在ELISA中一般有3次加樣步聚,即加標(biāo)本,加酶結(jié)合物,加底物。凍結(jié)血清融解后,蛋白質(zhì)局部濃縮,分布不均,應(yīng)充分混勻宜輕緩,避免氣泡,可上下倒置混和
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