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            上海一研生物科技有限公司

            11
            • 2021

              06-23

              小鼠抗人kappa雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgκ-488細(xì)抱凍存方案

              小鼠抗人kappa雜交瘤細(xì)胞;mAbhIgκ-488細(xì)抱凍存方案:以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)抱胞六存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對具依細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。1.配制」存培養(yǎng)基,于2C至8°C下儲存,夏至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于用細(xì)系。2凍存貼壁細(xì)抱胞,利用傳代時(shí)所月方法輕柔地使細(xì)胞從廷織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)抱所需*培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺盼藍(lán)染法或普使用Countess(⑤自動(dòng)細(xì)計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)態(tài)數(shù)和活細(xì)百分比。根據(jù)所需活細(xì)4.以大約100-2
            • 2021

              06-22

              磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體的生物素化標(biāo)記實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)

              磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體的生物素化標(biāo)記實(shí)驗(yàn)要點(diǎn):1.如在反應(yīng)混合液中有疊氮鈉或游離氨基存在,會(huì)抑制標(biāo)記反應(yīng)。因此,蛋白質(zhì)在反應(yīng)前要對0.1mol/L碳酸氫鈉緩沖液或0.5mol/L硼酸緩沖液充分透析;2.所用的NHSB及待生物素化蛋白質(zhì)之間的分子比按蛋白質(zhì)表面的ε-氨基的密度會(huì)有所不同,選擇不當(dāng)則影響標(biāo)記的效率,應(yīng)先用幾個(gè)不同的分子比來篩選最適條件;3.用NHSB量過量也是不利的,抗原的結(jié)合位點(diǎn)可能因此被封閉,導(dǎo)致抗體失活;4.由于抗體的氨基不易接近可能造成生物素化不足,此時(shí)可加入去污劑如
            • 2021

              06-17

              人直腸組織提取物的細(xì)胞培養(yǎng)方法

              人直腸組織提取物的細(xì)胞培養(yǎng)方法:1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8m
            • 2021

              06-16

              紫色小單孢菌(絳紅小單孢菌)質(zhì)量的檢驗(yàn)方法

              紫色小單孢菌(絳紅小單孢菌)質(zhì)量的檢驗(yàn)方法:1、直接觀察。對引進(jìn)菌種,先觀察包裝是否合乎要求,棉塞有無松動(dòng),試管、玻璃瓶和塑料袋有無破損,棉塞和管、瓶或袋中有無病蟲侵染,菌絲色澤是否正常,有無發(fā)生變化。然后在瓶塞邊作深吸氣,聞其是否具備*的香味。原種和栽培種可取出小塊菌絲體觀察其顏色和均勻度,并用手指捏料塊檢驗(yàn)含水量是否符合標(biāo)準(zhǔn)。2、出菇實(shí)驗(yàn)。經(jīng)過檢驗(yàn)后,認(rèn)為是優(yōu)良菌種的,可進(jìn)行擴(kuò)大轉(zhuǎn)管;同時(shí)可取一部分母種用于出菇(耳)試驗(yàn),出菇實(shí)驗(yàn)常用的方法有瓶栽法和壓塊法兩種,置zui適宜溫濕條件下培養(yǎng),觀
            • 2021

              06-10

              葶藶子(播娘蒿)標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范

              葶藶子(播娘蒿)標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返墓芾硪?guī)范步驟:1規(guī)范購入使用臺賬,嚴(yán)格表明網(wǎng)入時(shí)司、批號、來源、數(shù)量、使用期限等內(nèi)容;申購的標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌返呐栆c新預(yù)布標(biāo)品或?qū)φ掌放栂喾?.嚴(yán)格按照規(guī)定條件進(jìn)行儲存,標(biāo)品或?qū)φ掌返臓顦O不穩(wěn)定,對儲存條件和方式非常苛刻3規(guī)范管和使。(1)嚴(yán)格按照說明書要求,由于標(biāo)住品或?qū)φ掌返牟环€(wěn)定性,若不安產(chǎn)品說明書的要求操作,極易造成較大的誤差,從而影檢測結(jié)果。(2)稱量精空住確,標(biāo)住品和對照品的含量測定要求不同,對精空性的要求很高。(3)對于長期貯存的制備品,應(yīng)充分考
            • 2021

              06-09

              谷氨酸棒狀桿菌培養(yǎng)基清洗方法

              谷氨酸棒狀桿菌培養(yǎng)基清洗方法:1、新購的玻璃器皿除去包裝沾染的污垢后,先用熱肥皂水刷洗,流水沖凈,再浸泡于1~2%的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時(shí),使游離的堿性物質(zhì)除去,再以流水沖凈。對容量較大的器皿,如大燒瓶、量筒等,洗凈后注入濃鹽酸少許,轉(zhuǎn)動(dòng)容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸,數(shù)分鐘后傾去鹽酸,再以流水沖凈,倒置于洗滌架上將水空干,即可使用。2、用過的玻璃器皿凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿,使用后可隨時(shí)沖洗,吸取過化學(xué)試劑的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定數(shù)量后再集中進(jìn)行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必須經(jīng)
            • 2021

              06-08

              兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ ELISA試劑盒樣本處理及要求

              兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γELISA試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
            • 2021

              06-03

              鴨免疫球蛋白E ELISA試劑盒的存放以及注意事項(xiàng)

              鴨免疫球蛋白EELISA試劑盒的存放以及注意事項(xiàng):ELISA試劑盒收到后立即儲存于2-8℃下:效期見試劑盒標(biāo)簽;一切成分在2-8℃下可保存至有效期。運(yùn)用前:一切試劑平衡至室溫:不同批次的試劑不能交流運(yùn)用。1.停止液:1瓶:12ml:0.5M硫酸:儲存于2-8℃至有效期。2.胎球蛋白A示蹤抗體:1瓶:0.6ml:濃縮:HRP符號的抗人胎球蛋白A示蹤抗體溶于穩(wěn)定的蛋白基質(zhì)中;此試劑運(yùn)用前需用示蹤劑抗體稀釋液進(jìn)行稀釋;儲存于2-8℃至有效期。3.包被板:96孔:包被了抗人胎球蛋白A抗體;微孔板固定于板
            • 2021

              06-02

              雞抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMA IgA)elisa試劑盒樣本處理及要求

              雞抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)elisa試劑盒樣本處理及要求:1.血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。2.血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。3.尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離
            • 2021

              06-01

              小鼠核因子κB亞基p65親和肽ELISA試劑盒做標(biāo)準(zhǔn)曲線注意事項(xiàng)

              小鼠核因子κB亞基p65親和肽ELISA試劑盒做標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品檢測時(shí)有幾個(gè)問題需要注意1、樣品的濃度等指標(biāo)是根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出來的,所以首先要把做標(biāo)準(zhǔn)曲線看作是比做正式實(shí)驗(yàn)還要重要的一件事,否則后面的實(shí)驗(yàn)結(jié)果無從談起。2、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品的標(biāo)準(zhǔn)濃度范圍要有一個(gè)比較大的跨度,并且要能涵蓋你所要檢測實(shí)驗(yàn)樣品的濃度,即樣品的濃度要在標(biāo)準(zhǔn)曲線濃度范圍之內(nèi),包括上限和下限。而對于呈S型的標(biāo)準(zhǔn)曲線,盡量要使實(shí)驗(yàn)樣品的濃度在中間坡度zui陡段,即曲線幾乎成直線的范圍內(nèi)。3、采用倍比稀釋法配制標(biāo)準(zhǔn)曲線中的標(biāo)準(zhǔn)樣品
            • 2021

              05-27

              小鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)檢測試劑盒注意事項(xiàng)

              小鼠細(xì)胞周期素D3(Cyclin-D3)檢測試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定,計(jì)算時(shí)請zui后乘以
            • 2021

              05-26

              莢膜阿耶羅菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟

              莢膜阿耶羅菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟:①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異
            • 2021

              05-25

              腦粘體蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣

              腦粘體蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣:雙重核酸試劑盒(熒光PCR法)1.收集標(biāo)本:血清、血漿(EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測,2-8℃保存48小時(shí);更長時(shí)間須冷凍(-20℃或-70℃)保存,避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制:使用前加入0.5ml蒸餾水混勻,配成1200ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管,管加標(biāo)本稀釋液900ul,第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul,移
            • 2021

              05-20

              熒光假單胞菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒檢測方法

              熒光假單胞菌探針法熒光定量PCR檢測試劑盒檢測方法:1.Ⅰ法:在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地?fù)饺隓NA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì)發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。定量PCR擴(kuò)增熒光曲線圖,所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。PCR產(chǎn)物熔解曲線圖2.TaqMan探針法:探針完整時(shí),報(bào)告基
            • 2021

              05-19

              停乳鏈球菌PCR檢測試劑盒操作方法

              停乳鏈球菌PCR檢測試劑盒操作方法:一、樣品RNA的制備1、用自選方法抽提病毒樣品RNA。注意:可以選用本公司的一管式病毒RNAout2、或柱式病毒RNAout。二:RT(逆轉(zhuǎn)錄)反應(yīng)合成cDNA1.按下表配制RT反應(yīng)體系(20μL體系)2.70℃保溫5分鐘變性模板后立即冰浴。3.嚴(yán)格按順序加入6μLRTBuffer(含dNTP)和2μLMMLV逆轉(zhuǎn)錄酶(含RI),反應(yīng)終體積為20μL。4.42℃保溫60分鐘。此步為RT反應(yīng)。5.70℃保溫10分鐘以終止反應(yīng),然后放置在冰上待用。合成的cDNA可
            • 2021

              05-13

              純綠青霉探針法熒光定量PCR檢測試劑盒使用方法

              純綠青霉探針法熒光定量PCR檢測試劑盒使用方法:一、樣品DNA的制備用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個(gè)10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DN
            • 2021

              05-12

              腸集聚性大腸桿菌(EAEC)核酸檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟

              腸集聚性大腸桿菌(EAEC)核酸檢測試劑盒實(shí)驗(yàn)步驟:①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。③RNA沉淀將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管
            • 2021

              05-11

              LRP-6 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒試劑盒使用注意說明

              LRP-6elisa酶聯(lián)免疫試劑盒使用注意說明:1.由于現(xiàn)有條件及科學(xué)技術(shù)水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進(jìn)行全面的鑒定與分析,本產(chǎn)品可能存在一定的質(zhì)量技術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。2.最終的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與試劑的有效性、實(shí)驗(yàn)者的相關(guān)操作以及當(dāng)時(shí)的實(shí)驗(yàn)環(huán)境密切相關(guān),請務(wù)必準(zhǔn)備充足的標(biāo)本備份。3.不同批次的同一產(chǎn)品可能會(huì)有少許差別,如:檢測限、靈敏度以及顯色時(shí)間等,請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進(jìn)行實(shí)驗(yàn)操作,網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。4.只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果,不能混用其他商的產(chǎn)品。只有嚴(yán)格遵守本試劑盒的實(shí)
            • 2021

              05-08

              LBP elisa酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項(xiàng)

              LBPelisa酶聯(lián)免疫試劑盒注意事項(xiàng):1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定
            • 2021

              05-06

              cytb561 elisa酶聯(lián)免疫試劑盒的保溫方法

              cytb561elisa酶聯(lián)免疫試劑盒的保溫方法:溫育常采用的溫度有43℃、37℃、室溫和4℃等。37℃是實(shí)驗(yàn)室中常用的保溫溫度,也是大多數(shù)抗原抗體結(jié)合的合適溫度。在建立ELISA方法作反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究時(shí),實(shí)驗(yàn)表明,兩次抗原抗體反應(yīng)一般在37℃經(jīng)1~2小時(shí),產(chǎn)物的生成可達(dá)。為加速反應(yīng),可提高反應(yīng)的溫度,有些試驗(yàn)在43℃進(jìn)行,但不宜采用更高的溫度??乖贵w反應(yīng)4℃更為*,在放射免疫測定中多使反應(yīng)在冰箱中,以形成zui多的沉淀。但因所需時(shí)間太長,在elisa試劑盒白介素類中一般不予采用。保溫的方式除有
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