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2021
08-02

現(xiàn)行潔凈與空調(diào)技術(shù)國家標準、行業(yè)標準、規(guī)范目錄
現(xiàn)行潔凈與空調(diào)技術(shù)國家標準、行業(yè)標準、規(guī)范目錄GB/T16732－97建筑采暖通風、空調(diào)、凈化設(shè)備計量單位及符號GB/T13808-97采暖、通風、空調(diào)、凈化術(shù)語GBJ73-84潔凈廠房設(shè)計規(guī)范、藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范JGJ71-90潔凈室施工及驗收規(guī)范GB6168-85層流潔凈工作臺檢驗標準GB6165-85高效空氣過濾器性能試驗方法透過率和阻力GB6166-85高效濾料性能試驗方法GB6167.1-85塵埃粒子技術(shù)器性能試驗方法轉(zhuǎn)換靈敏度GB6167.2-85塵埃粒子技術(shù)器性能試驗方法顆粒數(shù)
2021
07-29

無塵室的維護需要專業(yè)的維護
、概述我國空調(diào)凈化行業(yè)起步較晚，隨著大批的國外企業(yè)到我國建立生產(chǎn)基礎(chǔ)，或合資辦企業(yè)等，高新技術(shù)日新月異，對生產(chǎn)環(huán)境的要求越來越高，促使各行業(yè)對潔凈室的需求量大幅上升。各企業(yè)面對生產(chǎn)量的不斷增加和行業(yè)間的競爭日漸加劇，對凈化車間的質(zhì)量提出了更高的要求，以滿足高效率低次品率來達到獲利的目的。因此暖通空調(diào)凈化業(yè)在近幾年得到了快速發(fā)展。2、行業(yè)對自身發(fā)展的重視蓬勃發(fā)展的空調(diào)凈化業(yè)為了能夠長期的服務(wù)于各界對潔凈室的需求，業(yè)內(nèi)專家學(xué)者不遺余力地組織從業(yè)人員學(xué)習(xí)培訓(xùn)，不斷提升他們的業(yè)務(wù)技能以適應(yīng)更高的要求。在
2021
07-27

什么是潔凈工作臺不同潔凈度等級的潔凈區(qū)的劃分原則
潔凈工作臺，是一種提供局部無塵、無菌工作環(huán)境的空氣凈化設(shè)備，并能將工作區(qū)已被污染的空氣通過專門的過濾通道人為的控制排放，避免對人和環(huán)境造成危害，是一種安全的微生物潔凈工作臺，也可以廣泛應(yīng)用于生物實驗室、衛(wèi)生、生物制藥等相關(guān)行業(yè)，對改善工藝條件，保護操作者的身體健康，提高產(chǎn)品質(zhì)量和成品率均有良好的效果。潔凈室技術(shù)需遵循下列三項原則之一：使?jié)崈羰冶３直揉徑块g更高的氣壓；在潔凈區(qū)與較不潔凈區(qū)的分界處應(yīng)保持較高的排風風速；采用物理隔離的方式隔離不同的區(qū)域。在確定潔凈區(qū)劃分原則時，首先需要確定保護對象1
2021
07-23

HEPA和ULPA過濾器之間的區(qū)別
室內(nèi)空氣污染會攜帶塵螨，霉菌孢子和花粉，對過敏或哮喘的人造成健康問題。但是，在諸如電子制造工廠之類的商業(yè)環(huán)境中，空氣污染會損壞正在開發(fā)的電氣設(shè)備。高效空氣過濾器為維護人員的安全環(huán)境和防止交叉污染提供了許多好處。高效微?？諝猓℉EPA）和超低微?？諝猓║LPA）過濾器是家庭，汽車，生物學(xué)制造，制藥，半導(dǎo)體制造，潔凈室和需要非常潔凈空氣的中**常用的兩種空氣過濾器。HEPA與ULPA在商用空氣過濾系統(tǒng)中使用的HEPA和ULPA具有許多相似之處，但在許多方面有所不同。相似之處HEPA和ULPA過濾器均
2021
07-20

無塵車間節(jié)能的十個技巧是什么？
無塵車間節(jié)能的十個技巧是什么？潔凈室里存在大量可以節(jié)約能源的地方，例如暖氣、通風和空調(diào)（HVAC）、工藝冷卻、壓縮空氣以及一些其他的設(shè)施。HVAC系統(tǒng)消耗的電力超過了整座晶片制造廠用電量的一半。之所以造成大量浪費電力及HVAC的容量過剩，很大程度上是因為在設(shè)計和建造工廠時走捷徑，盡可能地壓縮前期投入，而不顧后期運行費用。高效率的設(shè)計和高效率設(shè)備需要很大的前期投入。那種“小處節(jié)約大處浪費”的所謂捷徑和削減成本，會造成工廠的運行性能降低和能耗增加。對已建成工廠的改建通常會陷入到毫無意義的經(jīng)濟漩渦當中
2021
07-16

十萬級無塵車間的裝修技術(shù)要求和監(jiān)測管理
無塵車間的特性1、無塵車間是空氣的潔凈度達到一定級別的可供人活動和生產(chǎn)的空間，其功能是能控制微粒的污染。這表明無塵車間的潔凈不是一般的干凈，而是達到了一定的空氣潔凈度級別，在我國制藥行業(yè)，級別要求的是不低于30萬級，凈化車間須具有控制微粒污染、抵抗外界干擾的能力。2、無塵車間是一個多功能的綜合整休，多功能體現(xiàn)在以下兩個方面：(1)多專業(yè)--建筑、空調(diào)、凈化、純水、純氣。(2)多參數(shù)--空氣潔凈度、細菌濃度以及空氣的量(風量)、壓(壓力)、聲(噪聲)、光(照度)。3、對于無塵車間的質(zhì)量來說，在重要
2021
07-15

應(yīng)用好FKC-1浮游菌采樣器的前提，必須足夠的了解它
FKC-1浮游菌采樣器是一種高效的多孔吸入式塵菌采樣器。它根據(jù)顆粒撞擊原理和等速采樣理論設(shè)計，采樣直接，采樣口風速與潔凈室內(nèi)風速基本一致，能更準確地反映潔凈室內(nèi)的微生物濃度。采樣時，帶塵菌空氣高速通過微孔，被撞擊在培養(yǎng)皿內(nèi)的瓊脂表面;這些活體微生物在培養(yǎng)過程中，發(fā)生動態(tài)再水化過程，高速生長，從而更快得出結(jié)果。浮游菌采樣器結(jié)構(gòu)新穎，分上下兩部分，上部分采集口和采樣座及氣泵，下部為控制器及電池。采樣口和外殼采用航空鋁制造，表面閉孔處理，便于使用前的滅菌消毒。本儀器功能，采樣量大、性能穩(wěn)定，操作簡便，
2021
07-15

使用凈化工作臺時的注意事項
需要做始終盡量減少混亂。凈化工作臺不是儲物柜。雜物的存在阻礙了工作區(qū)域周圍的層流。此外，混亂使清潔工作表面非常困難。進入前務(wù)必洗手和手臂。人員是****的污染源，而觸摸是將污染引入無菌產(chǎn)品的**常用方法。正確的洗手非常重要，因為手指中有無數(shù)的細菌成分。洗手不僅應(yīng)在工作臺上進行之前進行，而且還應(yīng)在之后進行。布置物體的方式應(yīng)能充分獲得空氣層流的全部好處。正確安排層流工作臺中的所有物品，即可提供一個工作區(qū)，該工作區(qū)應(yīng)直接用ULPA過濾器中的干凈空氣沖洗。避免將溶液噴灑或噴射到HEPA/ULPA過濾器上
2021
07-13

風淋室設(shè)備特點和功能描述
機電行業(yè)風淋室設(shè)備特點和功能描述機電行業(yè)風淋室功能：可以減少潔凈室空氣污染微粒和靜電離子的數(shù)量，當人/貨通過風淋通道時，污染微粒被經(jīng)過高效過濾的高度潔凈空氣射掉，對靜電進行中和，高風速確保了有效的噴射和飄移微粒經(jīng)過初效和高效兩級過濾器基本過濾掉；機電行業(yè)風淋室特點：自動化控制：先進的高科技集成電路板，觸摸式電子控制，并安裝人性化智能語音提示系統(tǒng)。系統(tǒng)采用智能化的控制手段，LED顯示吹淋時間控制面板上LED顯示屏可正確顯示風淋的運行狀態(tài)、雙門的互鎖狀態(tài)、風淋周期進度和延時開門狀態(tài)。并設(shè)有光電感應(yīng)器
2021
07-12

無塵室的維護需要專業(yè)的維護人員
1、概述我國空調(diào)凈化行業(yè)起步較晚，隨著大批的國外企業(yè)到我國建立生產(chǎn)基礎(chǔ)，或合資辦企業(yè)等，高新技術(shù)日新月異，對生產(chǎn)環(huán)境的要求越來越高，促使各行業(yè)對潔凈室的需求量大幅上升。各企業(yè)面對生產(chǎn)量的不斷增加和行業(yè)間的競爭日漸加劇，對凈化車間的質(zhì)量提出了更高的要求，以滿足高效率低次品率來達到獲利的目的。因此暖通空調(diào)凈化業(yè)在近幾年得到了快速發(fā)展。2、行業(yè)對自身發(fā)展的重視蓬勃發(fā)展的空調(diào)凈化業(yè)為了能夠長期的服務(wù)于各界對潔凈室的需求，業(yè)內(nèi)專家學(xué)者不遺余力地組織從業(yè)人員學(xué)習(xí)培訓(xùn)，不斷提升他們的業(yè)務(wù)技能以適應(yīng)更高的要求。
2021
07-08

想不到，袖珍式聲級計竟然還有這些分類
袖珍式聲級計是一種電子儀器，但又不同于電壓表等客觀電子儀表。在把聲信號轉(zhuǎn)換成電信號時，可以模擬人耳對聲波反應(yīng)速度的時間特性；有不同靈敏度的特性以及不同響度時改變特性的強度特性。聲級計一般由電容式傳聲器、前置放大器、衰減器、放大器、頻率計權(quán)網(wǎng)絡(luò)以及有效值指示表頭等組成。聲級計采用數(shù)字檢波技術(shù)，級線性范圍寬，測量過程中無需切換量程，使用方便。電容式傳聲器將聲音轉(zhuǎn)換成電信號，再由前置放大器變換阻抗，使傳聲器與衰減器匹配。放大器將輸出信號加到計權(quán)網(wǎng)絡(luò)，對信號進行頻率計權(quán)（或外接濾波器），然后再經(jīng)衰減器及
2021
07-06

水平和垂直潔凈工作臺之間的差異
層流清潔工作臺提供具有自己的過濾空氣供應(yīng)的工作環(huán)境。用于各種實驗室，研究，和制造應(yīng)用，清潔工作臺將HEPA過濾空氣的氣流引導(dǎo)到工作區(qū)域，以提供ISO5級（以前的Class100）無顆粒工作區(qū)域來執(zhí)行產(chǎn)品任務(wù)。層流凈化臺*的好處是：1）ISO5級工作環(huán)境2）產(chǎn)品保護3）節(jié)省空間的工具干凈的工作臺提供寬敞明亮的工作臺面，以**大限度地保護產(chǎn)品和提高用戶舒適度。它們帶有水平或垂直過濾層流氣流。的水平凈化臺通過HEPA過濾器推動空氣，并以恒定速度在工作面上水平地引導(dǎo)所述經(jīng)過濾的空氣，朝向操作者。甲垂直凈
2021
07-02

臥式凈化工作臺和立式凈化工作臺
凈化工作臺是許多行業(yè)中的重要設(shè)備。它主要用于**處理敏感物質(zhì)或可能需要無污染環(huán)境的行業(yè)。這是一種特殊類型的工作臺，設(shè)計為無異物和污染物。這些通風櫥上裝有高效微?？諝猓℉EPA）過濾器，可過濾常規(guī)空氣并將純凈空氣傳遞到工作臺上。顧名思義，該設(shè)備中的過濾空氣以平滑的層流吹動。這些通常在半導(dǎo)體制造廠，藥房和研究實驗室等設(shè)施中找到。凈化工作臺有兩種配置：水平和垂直。它們都執(zhí)行相同的功能，但是它們設(shè)置的不同使它們適合于不同的設(shè)置。水平和凈化工作臺之間的主要區(qū)別如下。臥式凈化工作臺這些通風櫥的過濾器或風扇位
2021
07-01

為您的實驗室選擇的通風柜
在實驗室中持續(xù)工作的人員需要具備適當?shù)陌踩珬l件，以保護他們免受任何危險任務(wù)的影響。實驗室通風櫥對于保持實驗室空氣質(zhì)量至關(guān)重要。它是一種通風系統(tǒng)，可提供個人防護，防止有毒煙霧，蒸汽和灰塵。此外，它還可作為物理屏障，防止化學(xué)品泄漏，失控反應(yīng)和火災(zāi)。它們通常是一大塊封閉的設(shè)備，可以創(chuàng)造工作區(qū)域。它們是防漏的，這意味著即使在日常使用和腐蝕性溢出的情況下，它們的外殼也不會腐蝕?；瘜W(xué)通風櫥循環(huán)和碳過濾空氣，以消除可能產(chǎn)生的蒸氣。通風櫥的前部是一個窗框，通常是玻璃窗，能夠在平衡機構(gòu)上上下移動。它們具有1000
2021
06-30

凈化工作臺，通風柜和生物安全柜之間的區(qū)別
許多用戶不知道潔凈工作臺，通風柜和生物安全柜之間的區(qū)別。關(guān)于此有很多誤解，我們可以根據(jù)原理來定義它。生物安全柜—保護人員和樣品生物安全柜旨在保護工人，實驗室環(huán)境和實驗產(chǎn)品，以防止在諸如原始培養(yǎng)物，菌株和診斷標本等傳染性材料操作期間暴露于這些操作。它產(chǎn)生了傳染性的氣溶膠和溢出物。操作區(qū)域是負壓，只需通向外部通風，當然，病原體并不是直接排在外面，而是過濾在設(shè)備上生物安全柜的頂部。從排風量上可分為外排式30％和外排式100％。凈化工作臺——保護樣品凈化工作臺旨在保護試樣或產(chǎn)品。通過在工作區(qū)域內(nèi)吹入垂直
2021
06-28

計算無塵車間內(nèi)所需的風量
我們無論在做無塵車間還是普通車間的通風設(shè)計時，通常要涉及到一個概念——風量，就是這個活動空間內(nèi)需要的空氣氣流組織的通風量。用戶也會疑惑到底多少通風量才是合適的，該如何計算選擇空間內(nèi)所需要的風量呢？這里跟大家介紹一下統(tǒng)計風量的方法：1.在確定一個空間所需要的風量之前，要搞清楚另一個概念：什么叫換氣次數(shù)？假設(shè)一個房間的面積是100平米，高度是3米，這間房子的容積就300立方米。如果我們每小時送進去300立方米的室外新鮮空氣，同時排出來300立方米的室內(nèi)污濁空氣，我們就說這間房間的換氣次數(shù)達到1次。2
2021
06-25

GMP中關(guān)于溫濕度的要求匯總
國標中有規(guī)定2m3以下要采9個點進行測量，那如果需要進行溫濕度測量的設(shè)備實際體積很小，是否可以適當修改測量點的數(shù)量？是否合規(guī)？答：《JJF1101環(huán)境試驗設(shè)備溫度、濕度參數(shù)校準規(guī)范》中對小于0.05立方的可以減少探頭數(shù)量；《GBT30435-2013電熱干燥箱及電熱鼓風干燥箱》中對容積小于0.1立方的可以不進行溫度均勻性測試。2、公司主要生產(chǎn)藥用輔料，藥典上規(guī)定該產(chǎn)品的貯藏只需要密閉保存，無溫濕度要求，其成品倉庫是否需要溫濕度監(jiān)控與溫濕度分布的相關(guān)驗證？答：藥典凡例：除另有規(guī)定外，貯藏項下未規(guī)定
2021
06-24

要使?jié)崈舳冗_到要求須具備哪些條件？
一、送風潔凈度要使得送風潔凈度符合要求，關(guān)鍵是凈化系統(tǒng)末級過濾器的性能和安裝。凈化系統(tǒng)末級過濾器一般采用高效過濾器或亞高效過濾器。按我國標準規(guī)定高效過濾器效率分四檔：A類為≥99.9%，B類為≥99.9%，C類為≥99.999%，D類為(對≥0.1μm粒子)≥99.999%(亦稱超高效過濾器)；亞高效過濾器為(對≥0.5μm粒子)95~99.9%。效率越高，過濾器的價格也越貴。所以選擇過濾器時應(yīng)本著既要滿足送風潔凈度要求，又要考慮經(jīng)濟合理。從潔凈度要求考慮，以低級別潔凈室選用低性能過濾器、高級別
2021
06-23

生化培養(yǎng)箱制冷緩慢怎么辦，如何進行解決？
生化培養(yǎng)箱是細菌、霉菌、微生物的培養(yǎng)、保存、植物栽培、育種試驗的恒溫設(shè)備。培養(yǎng)箱具有制冷和加熱雙向調(diào)溫系統(tǒng)，溫度可控的功能，箱體的隔熱材料采用聚胺酯現(xiàn)場發(fā)泡的泡沫塑料，對外來熱(冷)源有較強的抗干擾能力。通常在正常情況下，培養(yǎng)箱是會按照設(shè)定的時間范圍，降溫到相應(yīng)值，但是由于設(shè)備使用時間過長，或者使用人員的操作不當，便會引起生化培養(yǎng)箱降溫緩慢的情況。1、觀察制冷壓縮機在試驗箱運行過程中是否能夠啟動，壓縮機在培養(yǎng)箱運行過程中都能夠啟動，說明從主電源到各壓縮機的電器線路正常，電器系統(tǒng)方面也沒有問題。2
2021
06-23

設(shè)備生產(chǎn)環(huán)境需持續(xù)監(jiān)控塵埃粒子
大多數(shù)設(shè)備在外科手術(shù)過程中都會與人體發(fā)生相互作用。試想一下，如果我們沒有適當?shù)那鍧嵾^程或消du過程。然后，所有這些設(shè)備都會在外科手術(shù)過程中將物理碎片(以微克為單位)轉(zhuǎn)移到人體中，或者將生物制劑轉(zhuǎn)移到體內(nèi)，從而導(dǎo)致各種嚴重的感染和其他生物反應(yīng)。這樣的手術(shù)過程會帶來嚴重的健康風險和危害。消毒過程不應(yīng)與清潔過程混淆，盡管兩者都是器械制造和交付過程中重要的過程之一。霉菌過程著重于對生物制劑的去污或去除，而產(chǎn)品的清潔度涉及從設(shè)備中去除物理微雜質(zhì)的清潔過程。組織須識別并記錄影響手術(shù)器械質(zhì)量的工作環(huán)境，工作條

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