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            大連依利特分析儀器有限公司

            10
            • 2021

              06-25

              分光光度計(jì)的常見故障及解決方法

              分光光度計(jì)可滿足各種應(yīng)用的要求,可用在生物研究、生物工業(yè)、藥物分析、制藥、教學(xué)研究、環(huán)保、食品衛(wèi)生、臨床檢驗(yàn)、衛(wèi)生防疫等領(lǐng)域。分光光度計(jì)是將成分復(fù)雜的光,分解為光譜線的。測量范圍一般包括波長范圍為380~780nm的光區(qū)和波長范圍為200~380nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈光源所發(fā)出的380~780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后,可得到由紅、橙、黃、綠、藍(lán)、靛、紫組成的連續(xù)色譜;該色譜可作為光分光光度計(jì)的光源。分光光度計(jì)的
            • 2021

              06-25

              多環(huán)芳烴的檢測——多波長熒光檢測器

              MFD3100多波長熒光檢測器是依利特分析儀器公司研發(fā)的一款全新的、具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的型熒光檢測器。以多環(huán)芳烴為例,來看看操作步驟:1、溶液配置:標(biāo)準(zhǔn)中間液:將1mL標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(200μg/mL)轉(zhuǎn)移至10ml容量瓶中,用乙腈定容至刻度。-18℃保存,濃度為20μg/mL。標(biāo)準(zhǔn)使用液:將0.5mL標(biāo)準(zhǔn)中間液(20μg/mL)轉(zhuǎn)移至100ml容量瓶中,用乙腈定容至刻度。-18℃保存,濃度為100μg/L。2、提取:量取20ml待測水樣于50mL離心管,加入0.2g硫代硫酸鈉、1g氯化鈉,10mL正
            • 2021

              06-21

              什么是色譜柱

              HypersilBDS填料盡管常規(guī)填料色譜柱具有優(yōu)異的選擇性和較長的色譜柱壽命,當(dāng)樣品為酸性、中性和弱堿性化合物時(shí)均可獲得較佳的峰不對(duì)稱度。但當(dāng)分析堿性較強(qiáng)的化合物時(shí),樣品峰形就有可能變差,拖尾嚴(yán)重,并導(dǎo)致定量分析精度下降,造成該現(xiàn)象的原因是固定相上尚有殘余的硅羥基。1.柱的構(gòu)造色譜柱由柱管、壓帽、卡套(密封環(huán))、篩板(濾片)、接頭、螺絲等組成。柱管多用不銹鋼制成,壓力不高于70Kg/cm2時(shí),也可采用厚壁玻璃或石英管,管內(nèi)壁要求有很高的光潔度。為提高柱效,減小管壁效應(yīng),不銹鋼柱內(nèi)壁多經(jīng)過拋光。
            • 2021

              06-18

              分光光度計(jì)的測定條件的選擇

              分光光度計(jì)是一種常用的實(shí)驗(yàn)室分析,面對(duì)眾多品牌和型號(hào)的分光光度計(jì),用戶該應(yīng)適宜選擇合適的分光光度計(jì)。盡管分光光度計(jì)種類繁多,但不外乎簡易型、中檔型和型三大類。分光光度計(jì)的光源燈采用6V/10W插入式鎢鹵素?zé)?,更換時(shí)應(yīng)先切斷電源,取出損壞的鎢鹵素?zé)簦瑩Q上新燈,將的波長置于500nm處,開啟電源,移動(dòng)燈上、下、左、右位置,直到成象在進(jìn)狹縫上。在T狀態(tài),不調(diào)節(jié)100%鍵,(蓋上樣品室蓋)觀察顯示讀數(shù),調(diào)整燈使顯示讀數(shù)為高即可。分光光度計(jì)的測定條件的選擇:一、入射光波長的選擇在大吸收波長處測定吸光度不僅
            • 2021

              06-16

              液相色譜柱的常見故障和解決方案

              我公司提供ThermoScientific的HPLC色譜柱,包含多種規(guī)格及鍵合相,可以幫助您獲得快速、高靈敏度、高效率及高重現(xiàn)性的優(yōu)異結(jié)果。如需更多幫助,可我公司,利用我們的專業(yè)知識(shí)為您的應(yīng)用做出Z佳選擇。色譜柱在使用中最常見的問題就是柱壓升高,如果柱壓是在長時(shí)間使用過程中緩慢增加,屬于正?,F(xiàn)象。但柱壓在使用過程中突然升高(系統(tǒng)管路堵塞及壓力傳感器故障除外),可能的原因有如下幾點(diǎn):(1)色譜柱頭的過濾篩板堵塞或污染;(2)色譜柱頭的填料被樣品污染;(3)色譜柱內(nèi)緩沖液中的鹽遇到高濃度的甲醇或其他
            • 2021

              06-15

              初次使用紫外分光光度計(jì)這些知識(shí)你一定要知道!

              紫外分光光度計(jì)其基本工作原理和紅外光譜儀相似,利用一定頻率的紫外光照射被分析的有機(jī)物質(zhì),引起分子中價(jià)電子的躍遷,它將有選擇地被吸收。一組吸收隨波長而變化的光譜,反映了試樣的特征。紫外光的范圍內(nèi),對(duì)于一個(gè)特定的波長,吸收的程度正比于試樣中該成分的濃度,因此測量光譜可以進(jìn)行定性分析,而且根據(jù)吸收與已知濃度的標(biāo)樣的比較,還能進(jìn)行定量分析。初次使用紫外分光光度計(jì)這些知識(shí)你一定要知道:1.初次使用紫外分光光度計(jì)的人員,一般來說,一定要詳細(xì)閱讀安全操作手冊(cè),否則嚴(yán)禁操作。準(zhǔn)備操作前,需要先查看一下指針在斷電
            • 2021

              06-11

              當(dāng)進(jìn)樣器發(fā)生故障了,該怎么辦

              S3100自動(dòng)進(jìn)樣器采用8位位置校準(zhǔn),提高定位精度,縮短進(jìn)樣周期;全新的進(jìn)樣模式,極大優(yōu)化管路連接;全新的樣品針設(shè)計(jì),避免樣品針易堵塞的問題;擁有的機(jī)械精度及穩(wěn)定性;獨(dú)立軟件控制,可兼容各種型號(hào)高效液相色譜儀。1.基線不穩(wěn),鬼峰增多現(xiàn)象:基線不穩(wěn),鬼峰增多;原因:在排除了泵,流動(dòng)相和檢測器問題后,這種現(xiàn)象說明進(jìn)樣系統(tǒng)被污染了。解決方法:用5%的高氯酸水溶液代替原來的自動(dòng)進(jìn)樣器的清洗液,用針筒抽吸約100mL,在樣品瓶中裝入上述清洗液,用一根塑料阻尼管代替色譜柱,阻尼管出口處連廢液,不接檢測器。打
            • 2021

              06-10

              影響紫外分光光度計(jì)光度重復(fù)性的主要因素

              紫外分光光度計(jì)可廣泛應(yīng)用于醫(yī)療衛(wèi)生、化學(xué)化工、環(huán)保、地質(zhì)、機(jī)械、冶金、石油、食品、生物、材料、計(jì)量、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)等領(lǐng)域中的科研、教學(xué)等各個(gè)方面,用來進(jìn)行定性分析、純度檢查、結(jié)構(gòu)分析、絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測定、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究等。紫外分光光度計(jì)就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。紫外分光光度計(jì)可以在紫外光區(qū)任意選擇不同波長的光。物質(zhì)的吸收光譜就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長的光能量,相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。由于各種物
            • 2021

              06-08

              計(jì)量泵維修的時(shí)候要注意這些內(nèi)容

              依利特自主研發(fā)的中、高壓EPP計(jì)量泵,具有流速精確、壓力穩(wěn)定、耐腐蝕等優(yōu)點(diǎn),有316L不銹鋼、鈦合金、PEEK、氟材料等多種材質(zhì)可供選擇。廣泛適合于高校實(shí)驗(yàn)、科研控制、醫(yī)藥制造、生物科技、石油化工等常用領(lǐng)域。特殊領(lǐng)域可作為高精度催化評(píng)價(jià)裝置進(jìn)料、微反應(yīng)器進(jìn)料。計(jì)量泵在什么情況下用自灌式吸液?可以在以下情況下應(yīng)用自灌式吸液:(1)計(jì)量的液體容易揮發(fā);(2)計(jì)量液體比重較大;(3)當(dāng)需要較高的沖程頻率時(shí);(4)計(jì)量泵在高海拔地區(qū)工作時(shí);(5)在現(xiàn)場應(yīng)用時(shí)需要較大的儲(chǔ)罐,并且依靠計(jì)量泵自吸不可行的情況
            • 2021

              05-26

              DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮柱裝填的注意事項(xiàng)

              DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮柱采取DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮技術(shù)來防止床體塌陷或消除床體塌陷的影響,常規(guī)的軸向壓縮技術(shù)很難裝填出高柱效的色譜柱。1.色譜柱的裝填過程需要仔細(xì)、認(rèn)真,任何失誤都會(huì)造成色譜柱裝填的失敗。因此,在裝填過程中,一定要注意設(shè)備的清潔。裝填之前,色譜柱柱管、活塞、柱底都要用適當(dāng)?shù)娜軇┻M(jìn)行清洗。2.不同的填料因其性質(zhì)不同,具體裝填的工藝也有所差異;具體的裝柱條件應(yīng)根據(jù)所選的填料相應(yīng)改變;工藝的摸索過程中,活塞的壓力應(yīng)由小到大遞增?;钊麎毫μ?,會(huì)損壞填料。3.活塞上的密封圈為消耗品,其使用壽命與
            • 2021

              05-24

              液相色譜儀流動(dòng)相的更換

              液相色譜儀根據(jù)固定相是液體或是固體,又分為液-液色譜及液-固色譜。現(xiàn)代液相色譜儀由高壓輸液泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、溫度控制系統(tǒng)、色譜柱、檢測器、信號(hào)記錄系統(tǒng)等部分組成。與經(jīng)典液相柱色譜裝置比較,具有高效、快速、靈敏等特點(diǎn)。系統(tǒng)由儲(chǔ)液器、泵、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測器、記錄儀等幾部分組成。液相色譜儀流動(dòng)相的更換:在分析過程中,有時(shí)需要更換流動(dòng)相進(jìn)行分析。一定要注意前一種使用的流動(dòng)相和所更換的流動(dòng)相是不是能夠相溶。如果前一種使用的流動(dòng)相和所更換的流動(dòng)相不能夠相溶,那特別注意了。要采用一種與這二種需更換的流動(dòng)相都能
            • 2021

              05-21

              固相萃取的優(yōu)點(diǎn)以及工作原理

              Thermo固相萃取柱HyperSepTM吸附劑在制造過程中嚴(yán)格控制粒度的分布,使其具有良好的流體特性和較低的背壓,是一種理想的可應(yīng)用于自動(dòng)化過程的SPE小柱。填料粒度分布均勻,降低了柱床內(nèi)的孔道,使吸附劑在萃取過程中具有更大的表面積。固相萃取優(yōu)點(diǎn):①回收率和富集倍數(shù)高②有機(jī)溶劑消耗量低,可減少對(duì)環(huán)境的污染③采用高效、高選擇性的吸附劑,能更有效的將分析物與干擾組分分離④無相分離操作過程,容易收集分析物⑤能處理小體積試樣⑥操作簡便、快速,費(fèi)用低,易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化及與其他分析儀器連用。固相萃取基本原理
            • 2021

              05-20

              高效液相色譜儀譜圖上的峰拖尾現(xiàn)象,要注意的七個(gè)問題

              液相色譜工作原理是利用混合物中各組份在不同的兩相中溶解,分配,吸附等作用性能的差異,當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí),使各組分在兩相中反復(fù)多次受到上述各作用力而達(dá)到相互分離,從而按一定次序由固定相中先后流出。與適當(dāng)?shù)闹髾z測方法結(jié)合,實(shí)現(xiàn)混合物中各組分的分離與檢測。兩相中有一相是固定的,叫做固定相,即色譜柱;另一相是流動(dòng)的,稱為流動(dòng)相,流動(dòng)相也被稱作洗脫劑或溶劑。液相色譜儀由五大部分組成:高壓色譜泵、進(jìn)樣器、色譜柱、柱溫箱、檢測記錄系統(tǒng)。對(duì)于處理高效液相色譜儀譜圖上的峰拖尾現(xiàn)象,要注意以下七個(gè)問題:(1)及時(shí)
            • 2021

              05-17

              給柱塞泵簡單分個(gè)類

              國產(chǎn)高壓恒流泵采用由CPU控制的往復(fù)式雙柱塞桿串聯(lián)泵頭。步進(jìn)電機(jī)細(xì)分驅(qū)動(dòng),改進(jìn)凸輪曲線,保證了流量的準(zhǔn)確性,同時(shí)使流量更佳穩(wěn)定。1.單柱塞泵結(jié)構(gòu)組成主要有偏心輪、柱塞、彈簧、缸體、兩個(gè)單向閥。柱塞與缸體孔之間形成密閉容積。偏心輪旋轉(zhuǎn)一轉(zhuǎn),柱塞上下往復(fù)運(yùn)動(dòng)一次,向下運(yùn)動(dòng)吸油,向上運(yùn)動(dòng)排油。泵每轉(zhuǎn)一轉(zhuǎn)排出的油液體積稱為排量,排量只與泵的結(jié)構(gòu)參數(shù)有關(guān)。2.臥式柱塞泵臥式柱塞泵是由幾個(gè)柱塞(一般為3個(gè)或6個(gè))并列安裝,用1根曲軸通過連桿滑塊或由偏心軸直接推動(dòng)柱塞做往復(fù)運(yùn)動(dòng),實(shí)現(xiàn)吸、排液體的液壓泵。它們也
            • 2021

              05-14

              高效液相色譜儀的常見操作步驟和常見問題

              高效液相色譜儀的適用范圍非常廣泛,主要應(yīng)用在醫(yī)藥環(huán)境方面以及石油化工方面。通過液相色譜儀,可以分離出混合物中活性較強(qiáng)的微量成分,解決生化問題中的某些難題,醫(yī)藥方面與環(huán)保方面也能分離出類似的性質(zhì)不太穩(wěn)定的成分。下面我們談?wù)劯咝б合嗌V儀通常操作使用步驟和使用常見問題:1.開機(jī)按溶劑輸液泵上的power鍵,待自檢完畢后開始進(jìn)行操作。排氣逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)排氣閥(不可超過180°),打開排氣閥,按purge鍵排氣泡,在此期間流動(dòng)相連續(xù)流出并且無氣泡;按purge鍵,泵停止,將排液閥旋鈕順時(shí)針方向旋轉(zhuǎn)到底,關(guān)閉
            • 2021

              05-10

              DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮柱裝填的步驟

              所裝柱子的上下端出口都應(yīng)該控制液體流出。DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮柱采取DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮技術(shù)來防止床體塌陷或消除床體塌陷的影響,常規(guī)的軸向壓縮技術(shù)很難裝填出高柱效的色譜柱,只能采用動(dòng)態(tài)軸向壓縮技術(shù)簡稱DAC,它是**能在各種規(guī)模的柱層析中保持良好分離效果的技術(shù),也是當(dāng)今制備色譜領(lǐng)域*的裝柱技術(shù),先進(jìn)DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮制備柱系統(tǒng)能自行裝柱、維持柱壓、自行卸柱,兼有色譜柱和裝柱機(jī)的功能將勻漿好的硅膠再一次仔細(xì)攪拌,一定要將已經(jīng)在底部沉淀的硅膠再次攪勻,否則這些硅膠可能無法被倒入柱子。將柱子底部的液體出口堵
            • 2021

              05-10

              國內(nèi)高效液相色譜儀的尷尬局面

              與國內(nèi)產(chǎn)品相比,進(jìn)口高效液相色譜儀的價(jià)格要高得多。色譜儀器行業(yè)有個(gè)笑話,一臺(tái)進(jìn)口高效液相相色譜儀的價(jià)格堪比兩臺(tái)國產(chǎn)設(shè)備,但還不如“只買貴的,不買對(duì)的”。從這句話可以看出,同一臺(tái)機(jī)器的進(jìn)口價(jià)格幾乎是國產(chǎn)高效液相相色譜儀的兩倍,但進(jìn)口價(jià)格更貴,購買進(jìn)口儀器的單位仍然按單接受一切。另一方面,國內(nèi)的儀器雖然價(jià)格便宜,但是沒人管。那么,為什么沒有人買便宜的產(chǎn)品呢?雖然國產(chǎn)高效液相相色譜儀價(jià)格較低,但一些儀器的質(zhì)量與進(jìn)口儀器仍有差距。相色譜儀國內(nèi)高效液相市場基本被進(jìn)口品牌占領(lǐng)。據(jù)說,幾年前,中國分析測試協(xié)會(huì)
            • 2021

              04-30

              固相萃取柱使用什么溶劑,你知道嘛?

              Thermo固相萃取柱HyperSepTM吸附劑在制造過程中嚴(yán)格控制粒度的分布,使其具有良好的流體特性和較低的背壓,是一種理想的可應(yīng)用于自動(dòng)化過程的SPE小柱。填料粒度分布均勻,降低了柱床內(nèi)的孔道,使吸附劑在萃取過程中具有更大的表面積。1、活化:固相萃取柱活化的目的有兩個(gè),第一個(gè)目的是為了浸潤填料、以便樣品溶液能流過固相萃取柱;第二個(gè)目的是為了清洗固相萃取柱上面的干擾雜質(zhì)以及溶劑殘留。2、上樣:讓樣品溶液流過固相萃取柱,讓填料吸附目標(biāo)物質(zhì)。一般流速不能太快,否則吸附不*,會(huì)導(dǎo)致回收率低下。3、淋
            • 2021

              04-23

              色譜柱之流動(dòng)相的緩沖鹽

              Supersil系列色譜柱是大連依利特分析儀器有限公司集多年技術(shù)積累和經(jīng)驗(yàn)傳承,成功開發(fā)的高效液相色譜(HPLC)產(chǎn)品,是Hypersil系列的全面升級(jí),其色譜分離效能更高、使用壽命更長、批次差異性更小。流動(dòng)相中緩沖鹽的正確使用方法1、使用前的處理:在使用緩沖鹽作流動(dòng)相之前需要用不含緩沖鹽的流動(dòng)相沖洗色譜柱,直至基線平穩(wěn)。原則上,用于沖洗的流動(dòng)相與分析時(shí)所用的流動(dòng)相含水的比例相同(或含水更多),不同的只是用于沖洗用的流動(dòng)相中不含緩沖鹽。理由:緩沖鹽通常易溶于水,難溶于有機(jī)溶劑。用含緩沖鹽的(特別
            • 2021

              04-21

              如何更快速準(zhǔn)確地判斷色譜自動(dòng)進(jìn)樣器的具體故障原因?

              自動(dòng)進(jìn)樣器是在環(huán)境溫度或樣品溫度來實(shí)現(xiàn)萃取樣品的,而這樣易揮發(fā)性成分的萃取結(jié)果要比半揮發(fā)性的萃取結(jié)果少得多。這也是色譜自動(dòng)進(jìn)樣器技術(shù)的限制之一,相對(duì)于這一方法,氣相色譜進(jìn)樣器的新技術(shù)將通過多次迫使進(jìn)樣針降溫以達(dá)到萃取的目的,使用的冷卻萃取很容易將易揮發(fā)性成分萃取出來,基本上采用半導(dǎo)體制冷為針降溫。如何更快更準(zhǔn)的判斷具體故障原因?這么多的原因都能導(dǎo)致進(jìn)樣不出峰,但當(dāng)色譜自動(dòng)進(jìn)樣器出現(xiàn)類似問題時(shí),如何能更快更準(zhǔn)的判斷具體故障原因呢?這就要求我們操作人員思路清晰,知道處理的順序及技巧:1、儀器出現(xiàn)故障
            89101112共21頁411條記錄