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來那度胺雜質(zhì) 提供結(jié)構(gòu)確認2017/07/18

深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供來那度胺雜質(zhì)申報所用全套雜質(zhì)對照品，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求。另外，我司有自主實驗室，可提供來那度胺雜質(zhì)定制服務(wù)，如以上列表無您需要的雜質(zhì)，我司詳詢（請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息）。來那度胺Lenalidomide來那度胺雜質(zhì)1racLenalidomide-13C5來那度胺雜質(zhì)2Lenalidomide-d5來那度胺雜質(zhì)3Methyl2-Methyl-3-nitrobenzoate來那度胺雜質(zhì)44-Nit

伊潘立酮雜質(zhì) 全套對照品2017/07/18

伊潘立酮是型非典型抗精神病藥。與目前使用的抗精神病藥物比較，短期、長期的安全試驗結(jié)果顯示伊潘立酮的副作用要少些，不會誘導(dǎo)患者發(fā)生糖尿病，患者錐體外系癥狀也較少(無靜坐不能、無高催乳素血癥、嗜睡發(fā)生率下降、認知能力下降較少)。伊潘立酮Iloperidone伊潘立酮P88代謝物IloperidoneMetaboliteP88/HydroxyIloperidone伊潘立酮P88代謝物R異構(gòu)體IloperidoneMetaboliteP88(R-Isomer)/(R)-HydroxyIloperidon

阿扎司瓊雜質(zhì) 檢測及新藥申報2017/07/18

阿扎司瓊適應(yīng)癥及藥理作用：適用于治療由服用抗惡性腫瘤藥(順鉑等)引起的惡心、嘔吐等消化道癥狀。本品為5-羥色胺3型(5-HT3)受體拮抗劑類止吐藥。它具有強效、選擇性地拮抗5-HT3受體的作用，而沒有多巴胺受體拮抗作用。本品與5-HT3受體有高度親和力，作用強度較甲氧氯普胺(Metoclopramide)強約410倍，為奧坦西隆(Ondansetron)2倍，幾乎與格雷西隆(Granisetron)等同。本品靜脈注入機體后，能高度拮抗5-羥色胺(5-HT)誘發(fā)的心動過緩(即Bezold=Jari

替格列汀雜質(zhì) 替格列汀異構(gòu)體2017/07/18

深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供西地那非申報所用全套雜質(zhì)對照品，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求。另外，我司有自主實驗室，可提西地那非雜質(zhì)定制服務(wù)，如以上列表無您需要的雜質(zhì)，我司詳詢（請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息）。替格列汀雜質(zhì)替格列汀異構(gòu)體深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司經(jīng)銷EP,USP,LGC，TRC,TLC，MOLCAN藥物標準品，NIBSC英國國家生物制品檢定所標準試劑,法國Extrasynthese中草藥標準品，WHO世界衛(wèi)生組織藥物標準品，N

夫羅曲坦雜質(zhì) 提供結(jié)構(gòu)確認2017/07/18

夫羅曲坦藥理作用：夫羅曲坦為選擇性5-HT1受體激動劑，對神經(jīng)元5-HT1D及血管選擇性5-HT1B受體有高度的親和力，對5-HT1A、5-HT1F、5-HT7受體有中等的親和力，對GABAA介導(dǎo)的通道活性明顯作用，與苯二氮革結(jié)合位點無明顯親和力。主要作用于腦外動脈和顱內(nèi)動脈，并抑制這些血管的過度擴張。夫羅曲坦對心臟功能和血壓無影響，也不影響冠狀動脈的血流。深圳遠揚化學(xué)可提供夫羅曲坦申報所用全套雜質(zhì)，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求，歡迎我司。請點擊本頁標題下方“

醋酸巴多昔芬雜質(zhì) 全套對照品2017/07/18

醋酸巴多昔芬的作用機制具有*之處，是一種新型的選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑(SERM)，對雌激素受體具有選擇性的調(diào)節(jié)作用。巴多昔芬在身體的某些組織具有雌激素受體激動作用，在人體骨骼具有和雌激素相同的作用(雌激素可延緩骨老化，降低骨折發(fā)生)。巴多昔芬(bazedoxifene)是新一代的選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑。它可以競爭性地抑制17α-雌二醇與ERα和ERβ的結(jié)合，對骨骼有雌激素激動劑活性，能改善脊椎和髖部的骨密度，故能顯著降低骨質(zhì)疏松癥絕經(jīng)婦女的椎骨骨折風(fēng)險。單獨使用對人乳癌細胞系無激動劑活性。其首要

比拉斯汀雜質(zhì) 提供圖譜2017/07/18

比拉斯汀市場前景：過敏性疾病屬于現(xiàn)代工業(yè)化社會高發(fā)疾病，在我國的患病率更呈逐年攀升態(tài)勢。過敏性鼻炎中國患病率不低于10%；蕁麻疹中國患病率約為23%。我國抗過敏藥零售市場容量在12億元左右，抗組胺藥物的銷售額占了65%?？菇M胺藥物已成為常用常備藥物之一，臨床對藥品的安全性已愈發(fā)重視，該類藥物市場產(chǎn)品結(jié)構(gòu)在此驅(qū)動下正處于更新?lián)Q代的調(diào)整期，國內(nèi)市場也呈現(xiàn)新老品種的更替和新品的不斷進入，適于比拉斯汀的市場進入。比拉斯汀Bilastine比拉斯汀雜質(zhì)1BilastineImpurity1比拉斯汀雜質(zhì)2B

氯卡色林雜質(zhì) 綠卡色林雜質(zhì)2017/07/18

深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司經(jīng)銷EP,USP,LGC，TRC,TLC，MOLCAN藥物標準品，NIBSC英國國家生物制品檢定所標準試劑,法國Extrasynthese中草藥標準品，WHO世界衛(wèi)生組織藥物標準品，NIST美國國家標準局標準品，IRRM歐洲標準局標準品等各種標準品，CIL美國劍橋同位素標準品，種類齊全，到貨迅速。鹽酸綠卡色林LorcaserinHydrochloride846589-98-8半水綠卡色林鹽酸鹽LorcaserinHClHemihydrate856681-05-5綠卡色林異

阿莫沙平有哪些雜質(zhì)2017/07/18

阿莫沙平作用機理：本品為二苯并氧氮?三環(huán)類抗抑郁藥，與丙米嗪相比，具有相似的抗抑郁作用，但起效快，對心臟毒性低，抗膽堿作用與鎮(zhèn)靜作用弱。本品可通過抑制腦內(nèi)突觸前膜對NA的再攝取(對5-HT的再攝取影響小)，產(chǎn)生較強的抗抑郁與精神興奮作用。深圳遠揚化學(xué)可提供阿莫沙平申報所用全套雜質(zhì)，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求，歡迎我司。請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息。阿莫沙平雜質(zhì)有哪些呢？我司可提供全套阿莫沙平雜質(zhì)對照品：阿莫沙平Amoxapine14028

阿托伐醌雜質(zhì) 提供結(jié)構(gòu)確認2017/07/18

阿托伐醌雜質(zhì)提供結(jié)構(gòu)確認深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司經(jīng)銷EP,USP,LGC，TRC,TLC，MOLCAN藥物標準品，NIBSC英國國家生物制品檢定所標準試劑,法國Extrasynthese中草藥標準品，WHO世界衛(wèi)生組織藥物標準品，NIST美國國家標準局標準品，IRRM歐洲標準局標準品等各種標準品，CIL美國劍橋同位素標準品，種類齊全，到貨迅速。阿托伐醌Atovaquone95233-18-4阿托伐醌雜質(zhì)B/USP雜質(zhì)AAtovaquoneEPImpurityB/AtovaquoneRelated

阿扎那韋雜質(zhì) 檢測及新藥申報2017/07/18

阿扎那韋雜質(zhì)檢測及新藥申報深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供阿扎那韋申報所用全套雜質(zhì)對照品，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求。另外，我司有自主實驗室，可提阿扎那韋雜質(zhì)定制服務(wù)，如以上列表無您需要的雜質(zhì)，我司詳詢（請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息）。阿扎那韋Atazanavir198904-31-3(3R,8R,9S,12R)-阿扎那韋(3R,8R,9S,12R)-Atazanavir(3R,8S,9S,12R)-阿扎那韋(3R,8S,9S,12R)-A

伯森坦雜質(zhì) 布林佐胺雜質(zhì)對照品2017/07/18

深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供伯森坦及布林佐胺申報所用全套雜質(zhì)對照品，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求。另外，我司有自主實驗室，可提伯森坦及布林佐胺雜質(zhì)定制服務(wù)，如以上列表無您需要的雜質(zhì)，我司詳詢（何：；phastandards）（請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息）。伯森坦Bosentan157212-55-0(monohydrate)/147536-97-8(anhydrous)伯森坦羥甲基雜質(zhì)BosentanHydroxymethylImpur

西洛他唑雜質(zhì) 賴諾普利雜質(zhì)2017/07/18

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鹽酸美金剛雜質(zhì) 氯替潑諾雜質(zhì)2017/07/18

鹽酸美金剛適應(yīng)癥:治療中重度至重度阿爾茨海默型癡呆。氯替潑諾藥理作用：皮質(zhì)醇藥物有良好的抗炎作用，但是在治療的同時也伴隨著毒性的發(fā)生，為此人們努力尋找低毒性的皮質(zhì)醇類藥物。氯替潑諾作為“軟藥”是根據(jù)Bodor原理研究設(shè)計的，解決了皮質(zhì)醇類藥物的毒性問題，同時抗炎性強的特點得到了進一步的加強。與潑尼松龍不同，氯替潑諾易被水解為無活性的有機酸，當(dāng)用于眼睛后，迅速代謝為無活性的產(chǎn)物，降低了系統(tǒng)毒性，而抗炎作用比潑尼松龍更強。深圳遠揚化學(xué)可提供鹽酸美金剛及氯替潑諾申報所用全套雜質(zhì)，隨貨附CoA證書，HN

帕潘立酮雜質(zhì)對照品2017/07/18

帕潘立酮適應(yīng)癥：帕潘立酮是一種多巴胺D2受體和5-HT2A受體雙重拮抗劑,臨床主要用于治療精神分裂癥。分子式為C23H27FN4O3，化學(xué)式：C23H27FN4O3，CAS號：144598-75-4，分子量：426.48帕潘立酮雜對照品深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供帕潘立酮申報所用全套雜質(zhì)對照品，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求。另外，我司有自主實驗室，可提供帕潘立酮雜質(zhì)定制服務(wù)，如以上列表無您需要的雜質(zhì)，我司詳詢（請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息

帕羅西汀雜質(zhì) 檢測及申報可用2017/07/18

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培哚普利雜質(zhì) 全套對照品2017/07/18

培哚普利是一種強效和長效的血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑，可使外周血管阻力降低，而心輸出量和心率不變。用于治療各種高血壓與充血性心力衰竭。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑培哚普利是一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑（ACEI）。血管緊張素轉(zhuǎn)換酶可將血管緊張素轉(zhuǎn)化為血管緊張素‖。血管緊張素‖具有明顯的縮血管作用，并可刺激腎上腺皮質(zhì)分泌醛固酮。深圳遠揚化學(xué)可提供培哚普利申報所用全套雜質(zhì)，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求，歡迎我司（何；phastandards；）。請點擊本頁標題下方“進入該公司

瑞巴派特雜質(zhì) 普盧利沙星雜質(zhì)對照品2017/07/18

深圳遠揚化學(xué)技術(shù)有限公司可提供瑞巴派特及普盧利沙星申報所用全套雜質(zhì)對照品，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求。另外，我司有自主實驗室，可提供瑞巴派特雜質(zhì)及普盧利沙星雜質(zhì)定制服務(wù)，如以上列表無您需要的雜質(zhì)，我司詳詢（請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息）。瑞巴派特Rebamipide90098-04-7瑞巴派特雜質(zhì)1Rebamipideimpurity1100342-53-8瑞巴派特雜質(zhì)2Rebamipideimpurity294670-39-0瑞巴派特雜

羅哌卡因雜質(zhì) 對照品全套2017/07/18

羅哌卡因藥理特點：羅哌卡因為布比卡因哌啶環(huán)的第三位氮原子被丙基所代替的產(chǎn)物，為不對稱結(jié)構(gòu)的單鏡像體（singleenantiomer），即S-鏡像體。它是純左旋式異構(gòu)體，較右旋式異構(gòu)體毒性低，作用時間長。其pKa為8.1,分配系數(shù)為2.9。羅哌卡因的脂溶性小使其效能有所減弱，到達粗大運動神經(jīng)的時間拖后，但對Aδ和C神經(jīng)纖維的阻滯比布比卡因更為廣泛，同時也形成該藥*的作用特點：即運動與感覺阻滯分離。羅哌卡因RopivacaineHCl.H2O羅哌卡因雜質(zhì)ARopivacaineImpurityA羅

卡巴拉汀雜質(zhì) 檢測及申報對照品2017/07/18

卡巴拉?。╮ivastigmine）又名利凡斯的明，屬第二代中樞AChE抑制藥，對大腦皮層和海馬的AChE就選擇性抑制作用，而對紋狀體和心臟的AChE幾無影響，尚可減慢淀粉樣蛋白前體（APP）的形成。深圳遠揚化學(xué)可提供卡巴拉汀申報所用全套雜質(zhì)，隨貨附CoA證書，HNMR，MS，HPLC圖譜，純度符合申報要求，歡迎我司（何：；phastandards；）。請點擊本頁標題下方“進入該公司展臺”查看我司信息?？ò屠ivastigmine123441-03-2酒石酸卡巴拉汀Rivastigminet