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2022
10-24簡述雙光束紫外可見分光光度計(jì)中鎢鹵素?zé)襞c氘燈的更換及調(diào)整流程
雙光束紫外可見分光光度計(jì)采用全新的光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì)，由ARM芯片控制，五檔帶寬可調(diào)，數(shù)據(jù)處理方便，其8英寸彩色觸摸屏清晰地顯示菜單、光譜圖和分析測試數(shù)據(jù)，且備有中文、英文、法文和西班牙文等文字，彩色觸摸屏可上下隨意調(diào)節(jié)，操作非常方便。今天咱們來了解下雙光束紫外可見分光光度計(jì)中鎢鹵素?zé)襞c氘燈的更換及調(diào)整流程：一、鎢鹵素?zé)舻母鼡Q和調(diào)整流程1、關(guān)閉儀器電源開關(guān)。2、擰下2個(gè)3m/m螺絲，卸下光源燈室上蓋板。3、用“板手”插入鎢鹵素?zé)艏苌系穆菘啄鏁r(shí)針酌量旋松，向上拔出鎢鹵素?zé)簟?、插入新的鎢鹵素?zé)?到底)并2022
10-172022
10-14單火焰型原子吸收分光光度計(jì)的使用與維護(hù)方法分享
單火焰型原子吸收分光光度計(jì)是為冶金、地質(zhì)環(huán)保、食品、醫(yī)療、化工、農(nóng)林等行業(yè)的材料分析及質(zhì)量控制部門進(jìn)行常量、微量金屬（半金屬）元素分析的有力工具，是生產(chǎn)、教育、科研單位分析實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)儀器之一。單火焰型原子吸收分光光度計(jì)在使用之前，一定需要能夠把樣品室內(nèi)存放的防潮劑給拿出來，且在設(shè)備正常運(yùn)轉(zhuǎn)檢查時(shí)候也不能開啟樣品室蓋；在檢查時(shí)候需注意比色皿當(dāng)中的液體要能占總體積的百分之六十六到百分之八十更好，千萬不能讓液體太多以至于液體外泄直接腐蝕儀器設(shè)備。今天咱們就來看看單火焰型原子吸收分光光度計(jì)的使用與維護(hù)2022
09-202022
09-152022
09-132022
08-232022
08-22這些會(huì)影響石墨爐原子吸收分光光度計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素您知道嗎？
石墨爐原子吸收分光光度計(jì)是一種提高原子吸收光譜法靈敏度和檢出限的技術(shù)。將少量樣品或標(biāo)準(zhǔn)溶液放入空心石墨管中。在溫度程序中，電阻加熱用于去除樣品、燒掉雜質(zhì)、霧化分析物以形成自由金屬蒸汽羽流，然后清潔試管。石墨管僅在圖像中心的兩個(gè)電極之間可見。電極通常是水冷的，惰性氣體用于去除爐管中的空氣，以防止樣品氧化。下面咱們來了解一下會(huì)影響石墨爐原子吸收分光光度計(jì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的因素：1、平行測定由于測定過程中無法避免隨機(jī)誤差，而隨機(jī)誤差大又會(huì)導(dǎo)致成為大的測定誤差。要減少測定中的隨機(jī)誤差，增加同一份樣品的測定次數(shù)是2022
08-152022
08-122022
07-21在用原子吸收光譜進(jìn)行分析時(shí)，應(yīng)注意哪些事項(xiàng)？
原子吸收光譜分析法在無機(jī)元素微量和痕量分析中占有極為重要的地位，也是光譜分析中中主要的分析儀器，其應(yīng)用在地礦、冶金、環(huán)境檢測、醫(yī)療、商檢等行業(yè)及大專院校和科研院所里得到較為廣泛的應(yīng)用。利用原子吸收光譜分析法進(jìn)行樣品分析時(shí)，一方面要對儀器的性能有足夠的認(rèn)識(shí)；另一方面要在實(shí)際中不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，提高分析技巧。以下是常見的幾點(diǎn)需要注意的事項(xiàng)：一、儀器操作中緊急情況的處理1、停電必須迅速關(guān)閉燃?xì)?，然后再將各部分控制機(jī)構(gòu)恢復(fù)至操作前的狀態(tài)。2、操作時(shí)，嗅到乙炔（或石油氣）氣味，可能有管道或接頭漏氣，應(yīng)立即關(guān)閉2022
01-21原子吸收光度計(jì)基線漂移測試的注意事項(xiàng)分享
原子吸收光度計(jì)利用惰性氣體氬氣作載氣，將氣態(tài)氫化物和過量氫氣與載氣混合后，導(dǎo)入加熱的原子化裝置，氫氣和氬氣在特制火焰裝置中燃燒加熱，氫化物受熱以后迅速分解，被測元素離解為基態(tài)原子蒸氣，其基態(tài)原子的量比單純加熱砷、銻、鉍、錫、硒、碲、鉛、鍺等元素生成的基態(tài)原子高幾個(gè)數(shù)量級(jí)。下面咱們來了解下原子吸收光度計(jì)基線漂移測試的注意事項(xiàng)：1、我國的計(jì)量檢定規(guī)程規(guī)定：測試基線漂移時(shí)銅燈預(yù)熱3min，這是不妥的。因?yàn)閺睦碚撋现v，銅燈一般在30min左右才能達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)，所以操作時(shí)應(yīng)該預(yù)熱30min。2、雙光束和單2022
01-142021
12-22國產(chǎn)分光光度計(jì)的各組成結(jié)構(gòu)作用詳解
國產(chǎn)分光光度計(jì)利用一定頻率的紫外，可見光照射被分析的物質(zhì)，引起分子中價(jià)電子的躍遷，它將有選擇地被吸收。吸收光譜可以反映出物質(zhì)的特征。它對物質(zhì)進(jìn)行定性分析、定量分析及結(jié)構(gòu)分析，所依據(jù)的光譜是分子或離子吸收入射光中特定波長的光而產(chǎn)生的吸收光譜。有色物質(zhì)溶液可選擇性地吸收一部分可見光的能量而呈現(xiàn)不同顏色，而某些無色物質(zhì)能特征性地選擇紫外光或紅外光的能量。物質(zhì)吸收由光源發(fā)出的某些波長的光可形成吸收光譜，由于物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)不同，對光的吸收能力不同，因此每種物質(zhì)都有特定的吸收光譜，而且在一定條件下其吸收程度2021
12-15單火焰型原子吸收分光光度計(jì)的各組成結(jié)構(gòu)作用介紹
單火焰型原子吸收分光光度計(jì)的線性動(dòng)態(tài)范圍非常重要，它將限制儀器的使用范圍(即限制儀器的適用性)。因此制造者和使用者，都必須對其線性動(dòng)態(tài)范圍引起高度重視，才能提高我國儀器的水平。下面要與大家分享的是單火焰型原子吸收分光光度計(jì)的各組成結(jié)構(gòu)：1、進(jìn)樣系統(tǒng)：其中的進(jìn)樣系統(tǒng)按照進(jìn)樣方式的不同，可分為斷續(xù)進(jìn)樣方式和連續(xù)流動(dòng)進(jìn)樣(與ICP-MS進(jìn)樣方式相同)。同時(shí)，連續(xù)流動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)大大提高了檢測速度，將測試一個(gè)樣品三次數(shù)據(jù)的時(shí)間縮短至30秒，效率是傳統(tǒng)進(jìn)樣方式的三倍。2、反應(yīng)系統(tǒng)：該儀器的反應(yīng)系統(tǒng)同樣是別具特2021
11-22從石墨爐原子吸收分光光度計(jì)的組成系統(tǒng)開始了解它
石墨爐原子吸收分光光度計(jì)是利用硼氫鉀或硼氫鈉作為還原劑，將樣品溶液中的待分析元素還原為揮發(fā)性共價(jià)氣態(tài)氫化物(或原子蒸汽)，然后借助載氣將其導(dǎo)入原子化器，在氬-氫火焰中原子化而形成基態(tài)原子。而隨著重金屬污染情況的加重，該儀器的應(yīng)用越來越廣泛。只有更好的了解該儀器的原理、結(jié)構(gòu)以及操作才能更好的應(yīng)用完成檢測任務(wù)。今天小編要為大家介紹的是石墨爐原子吸收分光光度計(jì)的各組成系統(tǒng)：1、進(jìn)樣系統(tǒng)該儀器采用的是連續(xù)流動(dòng)進(jìn)樣，與傳統(tǒng)的樣品、載流交替進(jìn)入的斷續(xù)進(jìn)樣系統(tǒng)相比，連續(xù)流動(dòng)進(jìn)樣技術(shù)既克服傳統(tǒng)進(jìn)樣方式下蠕動(dòng)泵老2021
11-15使用者要注意準(zhǔn)雙光束紫外可見分光光度計(jì)所使用的電源條件
準(zhǔn)雙光束紫外可見分光光度計(jì)的輸出部分，一般都是在放大器后面接一只V/D變換器，把經(jīng)過放大器放大的電壓信號(hào)變成數(shù)字信號(hào)，再送給計(jì)算機(jī)進(jìn)行處理，再輸送到打印機(jī)打印出結(jié)果。電源是影響準(zhǔn)雙光束紫外可見分光光度計(jì)穩(wěn)定性的主要因素之一。因此，使用者必須要注意儀器使用的電源條件：1、電源的頻率使用的交流電源要求應(yīng)是（50±1）Hz的頻率（實(shí)際很少有人注意測試頻率）。但是，許多地方采用自發(fā)電，其電源頻率很不準(zhǔn)，有的只有40Hz左右，這是不合適的。因?yàn)椋瑑x器里面的濾波、噪聲等電路設(shè)計(jì)，都是根據(jù)（50±1）Hz的頻2021
10-22想判斷原子吸收分光光度計(jì)好不好主要看哪些指標(biāo)？
想判斷原子吸收分光光度計(jì)好不好，建議參考以下幾項(xiàng)指標(biāo)：1.精密度一般用能產(chǎn)生0.2～0.5吸光度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在最佳工作條件下，連續(xù)（中間不能調(diào)整零點(diǎn)）測定10次以上，然后計(jì)算其標(biāo)準(zhǔn)偏差和變異系數(shù)。2.基線穩(wěn)定性是指儀器在一定時(shí)間內(nèi)基線漂移的情況。選擇好波長和通帶，把燈預(yù)熱30min，在不點(diǎn)燃火焰的情況下迸行測量記錄，要求吸光度漂移在30min內(nèi)不能超過0.0004；點(diǎn)燃火焰并吸人蒸餾水后，在10min內(nèi)不能超過0.0004。3.邊緣能量用銫的852.1nm譜線、砷的193.7nm譜線，采用實(shí)際使2021
10-222021
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