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						蒂科（上海）生物科技有限公司
            中級(jí)會(huì)員 | 第10年
            
					
            
				
            
			
            
		
            
	
            
	
	
            
		
            
			
		
            
	
            

            

	
            
		
            
			
			
            
							
            
					
            胎牛血清的購(gòu)買(mǎi)2017/05/02
            
					
            
				胎牛血清我司大批量現(xiàn)貨供應(yīng)，可申請(qǐng)?jiān)囉醚b，SERANA，HAKATA，Hyclone，BOVOGEN，TDC，PAN，PAA，GIMINI，SIGMA，BI等諸多品牌胎牛血清一站式供應(yīng)。HAKATA胎牛血清FBS10270-106SOUTHAMERICA500MLHAKATA優(yōu)等胎牛血清FBS10437-028Mexico500MLHAKATA優(yōu)等胎牛血清FBS10099-141AUSTRALIA500MLHAKATA特級(jí)胎牛血清FBS16000-044USA500MLBOVOGEN胎牛血清FB
					
            
				
            
								
            
					
            HYCLONE小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別2017/04/06
            
					
            
				小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別與注意事項(xiàng)?來(lái)源不同：胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是在屠宰懷孕母牛的時(shí)候,通過(guò)心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calfserum,CS)采自出生10至14天的小牛。組份與比例不同：兩者所含的促細(xì)胞生長(zhǎng)因子、促貼附因子、激素及其他活性物質(zhì)等組份與比例不同，用途與用法不同：某些細(xì)胞必需胎牛血清才能生長(zhǎng)，而有些細(xì)胞只需小牛血清即可，使用濃度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的濃度在20%。血清保存和使用須注意：血清應(yīng)保存在-5℃至-
					
            
				
            
								
            
					
            HAKATA小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別2017/04/06
            
					
            
				小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別與注意事項(xiàng)?來(lái)源不同：胎牛血清(FetalBovineSerum,FBS)是在屠宰懷孕母牛的時(shí)候,通過(guò)心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清，新生牛(小牛)血清(Calfserum,CS)采自出生10至14天的小牛。組份與比例不同：兩者所含的促細(xì)胞生長(zhǎng)因子、促貼附因子、激素及其他活性物質(zhì)等組份與比例不同，用途與用法不同：某些細(xì)胞必需胎牛血清才能生長(zhǎng)，而有些細(xì)胞只需小牛血清即可，使用濃度不同，一般在5%-10%，有特殊要求的濃度在20%。血清保存和使用須注意：血清應(yīng)保存在-5℃至-
					
            
				
            
								
            
					
            實(shí)驗(yàn)室常用的幾款血清和品牌2017/04/05
            
					
            
				實(shí)驗(yàn)室常用的血清品牌，HAKATA，HYCLONE，BOVOGEN,SERANA,GINIMI一、特級(jí)類(lèi)胎牛血清（于干細(xì)胞的胎牛血清）（常用血清備有庫(kù)存?。?、Hyclone北美特級(jí)胎牛血清（SH30070.03）目前，性能的血清，實(shí)驗(yàn)室反饋不錯(cuò)的，那就是HycloneSH30070.03的特級(jí)胎牛血清，Hyclone的“頭牌”。這款血清--Hyclone特級(jí)胎牛血清（DefinedFBS），貨號(hào)：SH30070，是世界上*經(jīng)過(guò)40納米過(guò)濾的*胎牛血清，的促細(xì)胞生長(zhǎng)作用及產(chǎn)品穩(wěn)定性。內(nèi)毒素含量小
					
            
				
            
								
            
					
            PAA血清如何避免沉淀2017/04/05
            
					
            
				血清解凍如何避免沉淀物的產(chǎn)生?1、解凍血清時(shí)，請(qǐng)按照所建議的逐步解凍法(-2O℃至4℃至室溫)，若血清解凍時(shí)改變的溫度太大(如-20℃至37℃)，實(shí)驗(yàn)顯示非常容易產(chǎn)生沉淀物。2、解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。3、請(qǐng)勿將血清置于37℃太久。若在37℃放置太久，血清會(huì)變得混濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成分也會(huì)因此受到損害，而影響血清的質(zhì)量。4、血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無(wú)須做此步驟。5、若必須做血清的熱滅活，請(qǐng)遵守56℃，30分鐘的原則，
					
            
				
            
								
            
					
            HAKATA胎牛血清避免沉淀2017/04/05
            
					
            
				按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：(1)解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。(2)血清分裝凍存時(shí)，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。(4)勿將血清置于37℃太久，否則血清會(huì)變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)。(5)血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無(wú)須做此步驟。(6)若必須做血清的熱滅活，請(qǐng)遵守56℃，30分鐘的
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞培養(yǎng)2017/03/31
            
					
            
				原代動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)：1、實(shí)驗(yàn)材料要新鮮，從活體分離材料后要低溫保存，并盡快進(jìn)行細(xì)胞分離實(shí)驗(yàn)。2、無(wú)菌操作。操作時(shí)用的培養(yǎng)液，可加平時(shí)細(xì)胞培養(yǎng)液5倍含量的青鏈霉素。3、用酶法分離細(xì)胞時(shí)，注意酶液的濃度和控制消化時(shí)間。貼塊法分離細(xì)胞時(shí)，注意動(dòng)作要輕柔，不要傷到細(xì)胞組織，組織塊邊緣盡量平整有利于細(xì)胞游離。4、培養(yǎng)液的選擇。不同的細(xì)胞有對(duì)培養(yǎng)液中營(yíng)養(yǎng)的要求不同，根據(jù)所分離細(xì)胞的特性選擇。傳代細(xì)胞培養(yǎng)：1、無(wú)菌操作2、控制消化時(shí)間3、及時(shí)關(guān)注細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)
					
            
				
            
								
            
					
            HAKATA新西蘭源16010-159新生牛血清2017/03/22
            
					
            
				上海蒂科生物血清現(xiàn)貨供應(yīng)，即訂即發(fā)，*咨詢(xún)！按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：(1)解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。(2)血清分裝凍存時(shí)，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。(4)勿將血清置于37℃太久，否則血清會(huì)變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)。(5)血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無(wú)須做此步驟。(6)若
					
            
				
            
								
            
					
            HAKATA南美源10270-106胎牛血清2017/03/22
            
					
            
				上海蒂科生物血清現(xiàn)貨供應(yīng)，即訂即發(fā)，*咨詢(xún)！按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：(1)解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。(2)血清分裝凍存時(shí)，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。(4)勿將血清置于37℃太久，否則血清會(huì)變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)。(5)血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無(wú)須做此步驟。(6)若
					
            
				
            
								
            
					
            HAKATA胎牛血清16000-044如何避免沉淀2017/03/22
            
					
            
				上海蒂科生物血清現(xiàn)貨供應(yīng)，即訂即發(fā)，*咨詢(xún)！按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：(1)解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。(2)血清分裝凍存時(shí)，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。(4)勿將血清置于37℃太久，否則血清會(huì)變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)。(5)血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無(wú)須做此步驟。(6)若
					
            
				
            
								
            
					
            HAKATA澳洲源血清如何避免沉淀2017/03/22
            
					
            
				按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：(1)解凍血清時(shí)，請(qǐng)隨時(shí)將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生。(2)血清分裝凍存時(shí)，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一。(3)勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。(4)勿將血清置于37℃太久，否則血清會(huì)變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞，從而影響血清的品質(zhì)。(5)血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無(wú)須做此步驟。(6)若必須做血清的熱滅活，請(qǐng)遵守56℃，30分鐘的
					
            
				
            
								
            
					
            HAKATA（澳洲）10099-141胎牛血清分裝2017/03/20
            
					
            
				滅活：水浴鍋，56℃，30分鐘，并且隨時(shí)搖晃均勻。取出，立即放在冰上冷卻|自然冷卻至室溫（約需1-3小時(shí)）。在熱滅活過(guò)程中，定時(shí)適當(dāng)搖動(dòng)可以減少沉淀現(xiàn)象的發(fā)生。無(wú)菌分裝：轉(zhuǎn)入無(wú)菌間，在超凈臺(tái)內(nèi)將血清分裝入50-100ml血清瓶中封口，并于-20℃保存?zhèn)溆?。上海恒遠(yuǎn)有幾點(diǎn)提示注意：①注意預(yù)先要將血清輕輕搖動(dòng)數(shù)周、混勻；②用吸液管吹出血清時(shí)要注意：③不要吹出氣泡，血清很粘稠，很容易產(chǎn)生氣泡。如果產(chǎn)生氣泡，則在酒精燈火焰上過(guò)一下
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞不貼壁可能原因：2017/03/17
            
					
            
				細(xì)胞不貼壁可能原因：●胰蛋白酶消化過(guò)度●支原體污染●培養(yǎng)基pH值過(guò)堿（NaHCO3分解）●細(xì)胞老化●接種細(xì)胞起始濃度太低或太高解決方法：●縮短胰蛋白酶消化時(shí)間或降低胰蛋白酶濃度●分離培養(yǎng)物，檢測(cè)支原體。清潔支架或培養(yǎng)箱。如發(fā)現(xiàn)支原體污染，丟棄培養(yǎng)物?！袷褂脽o(wú)菌醋酸溶液調(diào)整pH值或充入無(wú)菌CO2●啟用新的保種細(xì)胞●調(diào)節(jié)*接種細(xì)胞濃度
					
            
				
            
								
            
					
            CEF雞胚成纖維細(xì)胞傳代操作2017/03/16
            
					
            
				細(xì)胞傳代操作：1.吸除培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液。2.加入無(wú)菌pbs洗液（5-8mL）輕輕潤(rùn)濕細(xì)胞，稀釋多余的培養(yǎng)基，之后吸走洗液，動(dòng)作要輕，不可吹打到細(xì)胞。3.向瓶?jī)?nèi)加入含0.25%EDTA的胰蛋白酶混合液少許，以能覆滿(mǎn)瓶底為限。4.置溫箱中2~5分鐘，一旦鏡檢發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)回縮，細(xì)胞間隙增大后，細(xì)胞變圓，比較松動(dòng)后，立即終止消化。5.加入該細(xì)胞對(duì)應(yīng)的培養(yǎng)基6mL（T25培養(yǎng)瓶）或12mL（T75培養(yǎng)瓶）終止消化。6.用吸管通過(guò)吸取的培養(yǎng)基輕輕反復(fù)吹打瓶壁細(xì)胞，使之從瓶壁脫離形成細(xì)胞懸液。吹打時(shí)應(yīng)盡量以zu
					
            
				
            
								
            
					
            A375SM細(xì)胞收到貨的處理方法2017/03/16
            
					
            
				有經(jīng)驗(yàn)和剛剛從事細(xì)胞培養(yǎng)工作的人員都應(yīng)該認(rèn)真仔細(xì)地詢(xún)問(wèn)下細(xì)胞提供方提供的建議，提前了解所要培養(yǎng)細(xì)胞的詳細(xì)資料，準(zhǔn)備好細(xì)胞所要用到的培養(yǎng)基和相關(guān)試劑，雖然所有的貼壁，半貼壁或者懸浮細(xì)胞處理方式差不多，但是不同的實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)條件和處理力度還有試劑的批間差這些問(wèn)題存在，也會(huì)導(dǎo)致對(duì)細(xì)胞處理不當(dāng)，或者環(huán)境的不適應(yīng)而造成細(xì)胞的死亡。1.收到細(xì)胞，*時(shí)間要鏡檢：觀察細(xì)胞形態(tài)是否正常，對(duì)于貼壁細(xì)胞則要注意看貼壁情況是否很好，觀察細(xì)胞密度，有疑議及時(shí)咨提供細(xì)胞的技術(shù)人員。由于運(yùn)輸?shù)臅r(shí)間或者溫度的變化，很多貼壁細(xì)胞在
					
            
				
            
								
            
					
            HUVEC細(xì)胞污染的種類(lèi)2017/03/16
            
					
            
				細(xì)胞生物污染是指如細(xì)菌、類(lèi)芽孢桿菌、霉菌、酵母、病毒、支原體、黑膠蟲(chóng)和其他細(xì)胞都可能侵入細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境引起污染。生物性污染對(duì)細(xì)胞代謝的影響，可因污染源和細(xì)胞的種類(lèi)不同而表現(xiàn)各異。細(xì)菌培養(yǎng)物通常呈云霧狀（即渾濁狀），有時(shí)表面會(huì)覆蓋一層薄膜pH突然降低高倍鏡下可分辨出細(xì)菌的形狀類(lèi)芽孢桿菌顯微鏡下看到細(xì)胞間會(huì)有一些桿狀游動(dòng)的小蟲(chóng)子類(lèi)芽孢桿菌增殖很快跟細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)前期培養(yǎng)液不渾濁對(duì)各種抗生素?zé)o效，難以清除，換掖沖洗后也無(wú)效可能通過(guò)培養(yǎng)箱空氣進(jìn)行污染霉菌培養(yǎng)物渾濁污染初期pH值穩(wěn)定，嚴(yán)重后pH值迅速升高顯微
					
            
				
            
								
            
					
            胎牛血清推薦2017/03/13
            
					
            
				胎牛血清王秀英(maryatlabomedotcom)譯者王秀英(maryatlabomedotcom)DOIhttp://dx.doi.org/10.13070/mm.cn.2.117日期引用實(shí)驗(yàn)材料和方法2012;2:117摘要深入討論胎牛血清及其在真核細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用。英文摘要Anin-depthdiscussionoffetalbovineserumａnditsapplicationsineukaryoticcellculture.什么是胎牛血清?血清是血液凝固后的液體部分，不含血細(xì)胞、纖
					
            
				
            
								
            
					
            胎牛血清價(jià)格2017/03/12
            
					
            
				上海蒂科生物血清一站式采購(gòu)，一手貨源，保證，歡迎您的致電咨詢(xún)1、血清的主要成分和功能牛血清在細(xì)胞培養(yǎng)中對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖具有重要甚至是難以替代的作用，它含有豐富的細(xì)胞生長(zhǎng)必須的營(yíng)養(yǎng)成分。主要有以下成分和功能：A、血清中的主要物質(zhì)—蛋白質(zhì)如白蛋白等具有緩沖細(xì)胞培養(yǎng)液酸堿度、維持滲透壓的作用。B、轉(zhuǎn)鐵蛋白、甲狀腺素結(jié)合蛋白等結(jié)合蛋白，有識(shí)別維生素、脂類(lèi)、金屬和其它激素等，并能與有毒金屬和熱原質(zhì)結(jié)合，從而起到解毒作用。C、纖維粘連素、胎牛血清中的胎球蛋白、貼壁因子等能促進(jìn)細(xì)胞貼壁、鋪展。D、多肽類(lèi)如血小
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞污染的預(yù)防2017/03/10
            
					
            
				預(yù)防是防止細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中發(fā)生污染的辦法。只有預(yù)防工作做在前，才能將發(fā)生污染的可能性降到zui小程度。一般預(yù)防可從以下幾方面著手：1、添加抗生素2、從物品、用品消毒滅菌著手細(xì)胞培養(yǎng)所用物品清洗、消毒要*，各種溶液滅菌除菌要仔細(xì)，并在無(wú)菌試驗(yàn)陰性后才能使用。操作室及剩余的無(wú)菌器材要定期清潔消毒滅菌。3、從操作者做起(1)進(jìn)無(wú)菌室前要用肥皂洗手，按規(guī)定穿隔離衣。工作開(kāi)始要先用75%酒精棉球擦手、擦瓶口和燒灼瓶口。(2)操作者動(dòng)作要輕，必須在火焰周?chē)鸁o(wú)菌區(qū)內(nèi)打開(kāi)瓶口，并將瓶口轉(zhuǎn)動(dòng)燒灼。操作時(shí)盡量不要談話
					
            
				
            
								
            
					
            細(xì)胞污染的清除2017/03/10
            
					
            
				培養(yǎng)細(xì)胞一經(jīng)污染，多數(shù)較難處理。如果污染細(xì)胞價(jià)值不大，宜棄之;在尋找原因后*消毒操作室，復(fù)蘇或重新購(gòu)置細(xì)胞，再培養(yǎng)。若污染細(xì)胞價(jià)值較大，又難于重新得到，可采取以下辦法清除。一、細(xì)菌和真菌的清除1、使用抗生素抗生素對(duì)殺滅細(xì)菌較有效。聯(lián)合用藥比單獨(dú)用藥效果好。預(yù)防用藥比污染后再用藥效果好。預(yù)防用藥一般用雙抗生素，污染后清除用藥需采用大于常用量5～10倍的沖洗法，于加藥后作用24～48小時(shí)，再換常規(guī)培養(yǎng)液。此法在污染早期有效。二、支原體的清除1、用MRA處理用MRA(MycoplasmaRemoval
					
            
				
            
							
				
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